公告本公司體外診斷試劑「普生β2-微球蛋白酵素 免疫分析套組」,取得台灣上市許可。 2015/08/19 來源:資訊觀測站 1.新產品開發完成日期:104/06/30~104/08/192.新產品內容:用於定量測定人體血清中β2-微球蛋白的濃度,該測定方法適用於臨床實驗環境中腎臟疾病的診斷。3.對公司財務、業務之影響:符合GMP之體外診斷試劑將可於台灣上市販售。4.其他應敘明事項:無。 上一則: 公告本公司體外診斷試劑「普生β2-微球蛋白酵素免疫分析套組」, 下一則: 公告本公司與美國基因檢測公司VERITAS GENETICS, Inc. 簽訂戰略