公告本公司GB COVID-19 Ag POCT普生新型冠狀病毒抗原快速檢測試

公告本公司GB COVID-19 Ag POCT普生新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑(4LCO009E)自我宣告符合歐盟法規要求，獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊1.事實發生日:110/07/132.公司名稱:普生股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司所研發生產之GB COVID-19 Ag POCT普生新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑(4LCO009E)，符合歐盟法規要求，自我宣告獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。