友霖生技公告接獲美國FDA實地查廠報告(EIR)

1.事實發生日:102/04/092.公司名稱:友霖生技醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:美國FDA於2012/12/10~2012/12/14派員至本公司進行實地查核，已於今日收到FDA發函，認定本公司生產口服劑型之雲林廠符合CGMP規範。 6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無