

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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瑩碩生技醫藥 | 2025/05/04 | 議價 | 議價 | 議價 | 556,635,000元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
80207616 | 王建治 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
瑩碩生技醫藥股價即時行情(興)
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瑩碩生技醫藥(興) 瑩碩生技醫藥股價趨勢圖
日期 | 買高 | 買低 | 買均 | 賣高 | 賣低 | 賣均 |
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瑩碩生技醫藥公司簡介
股票代號 | 6677 | 公司名稱 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
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統一編號 | 80207616 | 成立日期 | 92/04/10 |
董事長 | 王建治 | 公開發行日期 | 106/12/12 |
普通股(元) | 55,663,500股(含私募0股) | 公司電話 | 02-25042121 |
股務代理 | 凱基證券股份有限公司股務代理部 | 公司網址 | https://www.anxo.com.tw |
股務地址 | 10044台北市中正區重慶南路一段2號5樓 | 股務電話 | 02-23892999 |
瑩碩生技醫藥公司新聞公告
台灣生醫領域再傳佳音,雅祥生醫(6652)與專業藥物傳輸技術開發商瑩碩昨(14)日共同宣布,雙方締結了一項具有重大意義的藥物共同開發合約。這項合約聚焦於一項全球年銷售額逾10億美元的新型口服抗凝血劑,旨在通過迴避專利的方式進行開發,並爭取成為首發學名藥上市,展現了台灣在創新藥物研發上的雄心。
簽約儀式於昨日舉行,由雅祥生醫董事長張鴻仁與瑩碩生技董事長王建治代表雙方正式完成。根據合約內容,雅祥生醫與瑩碩生技將結合各自在藥物開發與製造方面的優勢,共同參與合作標的藥物的開發、生產及銷售。雙方將共同分擔相關開發成本,並共享產品上市後的銷售利潤。
預計在三年內完成產品開發,雅祥生醫將率先在台灣進行生體相等性(BE)試驗,並以2028年取得上市證為目標。若一切順利,將再進一步攜手拓展國際市場,將台灣創新藥物推向全球。
張鴻仁董事長在簽約儀式上表示,雅祥生醫對於台灣製造的學名藥在原廠藥專利期結束後五年內,首次取得上市證的案例,將提供與原廠藥相同的健保價格,以鼓勵本土藥物研發,並確保台灣民眾能夠以合理的價格獲得優質藥物。
雅祥生醫(6652)14日宣布,與瑩碩生技(6677)簽署藥物共同開 發合約,鎖定全球年銷售額逾10億美元新型口服抗凝血劑,以迴避專 利方式進行開發,爭取成為首發學名藥上市,力拚2028年領證。根據 合約內容,雙方將共同參與合作標的藥物開發、生產及銷售,並分擔 相關費用與共享產品上市後的銷售利潤,預計三年內完成產品開發, 初期先在台灣進行生體相等性(BE)試驗,並以2028年領證為目標, 再攜手進軍國際市場。
雅祥董事長張鴻仁表示,為彰顯台灣學名藥的研發能力,政府202 4年底釋出多項有利產業發展的藥價改革方案,其中針對原廠藥逾專 利期五年內首兩張取得上市證的台灣製造學名藥,最高給予原廠藥相 同健保價格,提高業者搶先布局專利即將到期的重磅或利基藥物。
瑩碩董事長王建治表示,雅祥團隊在先進藥物開發領域有專業的技 術實力,及專注歐美國際市場累積的法規及市場經驗,透過資源互補 與共享,攜手拓展專利過期後的首發學名藥市場商機。
雅祥生醫(6652)與專業藥物傳輸技術開發商瑩碩昨(14)日共同宣布,雙方簽署藥物共同開發合約,鎖定一項全球年銷售額逾10億美元的新型口服抗凝血劑,以迴避專利方式進行開發,爭取成為首發學名藥上市。
此次簽約儀式由雅祥生醫董事長張鴻仁、瑩碩生技董事長王建治代表雙方完成。根據合約,雙方將結合各自優勢,共同參與合作標的藥物之開發、生產及銷售事宜,同時共同分擔相關費用與共享產品上市後的銷售利潤,預計三年內完成產品開發,初期先在台灣進行生體相等性(BE)試驗,並以2028年領證為目標。若一切順利,下階段將再攜手進軍國際市場。
張鴻仁表示,針對原廠藥逾專利期五年內首兩張取得上市證的台灣製造學名藥,最高給予原廠藥相同健保價格。
健保署近期進行重大修法,針對藥價優惠政策進行四大改革重點,這一改革對新藥、學名藥廠商來說是一大利多。尤其是那些首發學名藥和生物相似藥的廠商,他們將能夠享受到與原廠相同的優惠價格,進而獲得商機。這一政策變革吸引了眾多生技廠商的目光,其中生達、美時、杏輝、南光等公司積極搶滩,預計明年將迎來新一波的競爭高潮。
新藥廠商們也對此表示,他們將增加對台灣市場的投資意願,但前提是醫療院所中不會出現「藥價差」,如此才能真正地讓廠商受益。
據悉,為了把握首發學名藥的商機,生達、美時、杏輝、南光、東洋、霖揚、神隆等企業已經暗中部署,並被認為有足夠的實力與原廠競爭。此外,中化、永信、健亞、瑩碩等公司也正在積極佈局,展開競爭。
生達董事長范滋庭指出,專利到期後,前兩張取證的學名藥可以享受與原廠相同的健保核價。生達已經佈局了2025年至2031年間將有七項市場銷量大的藥物專利將到期,其中兩項將在明年到期。由於生達已經拿到藥證,一旦專利到期,即可開始銷售,並從中受益。
過去主要面向外銷市場的原料藥公司,近年來也逐漸開拓國內市場。尤其是此次健保價修正條文中,如果學名藥廠使用的是國內原料藥,未來健保核價可以增加10%,這一條文也進一步激發了原料藥廠的投資意願。
生泰為了應對國家需求,降低國內缺藥的可能性,先前已經選定了APB、SBS兩項藥品進行開發,並已完成NBOZ(重要中間體)的生產,建立了第二供應鏈。而寶齡則通過併購正峰公司,擴大了原料藥的開發,新增產能將在年底加入市場。
在新的藥價政策下,雖然國產新藥在台灣成為國際上第一個上市的新藥,但「藥價差」問題讓廠商即使獲得健保價格也猶豫不決。此次修正條文的實施,將為台廠和海外新藥公司來台投資或取證提供強大的動力。
健保署最新修法提四大藥價優惠改革重點,新藥、學名藥廠商受惠 ,瞄準首發學名藥/生物相似藥前二張藥證,可享與原廠相同優惠價 商機,生達、美時、杏輝、南光等生技廠大搶灘,預計明年即可迎戰 。
另外,新藥廠商也表示會增加投資意願,惟希望醫療院所不要出現 「藥價差」,才能實質嘉惠業者。
據了解,為搶攻首發學名藥商機,生達、美時、杏輝、南光、東洋 、霖揚、神隆等業者都已低調卡位,且被認為有能力與原廠較勁,中 化、永信、健亞、瑩碩也在積極布局中。
生達董事長范滋庭表示,專利過期後前兩張取證的學名藥,可以享 跟原廠一樣健保核價,生達已布局2025到2031年有七項市場銷量大的 藥物專利將過期,其中有二項明年到期,由於生達已拿到藥證,就等 專利過期開賣,屆時將可受惠。
過去主攻外銷市場的原料藥公司,近年也逐步切入國內市場,尤其 是此次健保價修正條文中,若學名藥廠是採用國內原料藥,未來健保 核價可加算10%,也擴大原料藥廠的投資意願。
生泰為配合國家需求降低國內缺藥可能,先前即選定APB、SBS二項 藥品開發,現已完成NBOZ(重要中間體)生產,建立第二供應鏈。而 寶齡併購正峰公司,擴大原料藥開發,大舉加碼的新產能將在年底加 入產能。
新藥部分,雖有國產新藥在台灣做為國際間第一個上市的新藥,但 「藥價差」卻讓業者即使獲得健保價卻不敢賣的窘狀。因此,修正的 條文能實質給予優惠核價,不管是台廠或者是海外新藥公司,都增加 來台投資或取證的動能。
**瑩碩生技搶攻2.7億美元美國心血管藥物市場**
**生技業結盟潮再起,美國生物安全法案開啟商機**
為搶攻美國龐大的生物醫藥市場,在美國擁有生產基地的生技公司紛紛結盟,展開新一波的合作浪潮。其中,瑩碩生技(6474)與永信投控(3044)旗下美國子公司Carlsbad Tech簽署心血管藥物商業化合約,共同搶攻逾2.7億美元的美國學名藥市場商機。
瑩碩總經理顏麟權表示,美國是全球最大的藥品市場,擁有完善的運營模式和廣泛的藥品銷售許可證,是不可忽視的目標市場。瑩碩與Carlsbad Tech的強強聯手將發揮各自的優勢,瞄準美國心血管藥物市場。
過去,美國的藥物生產高度依賴中國,但近年來美國政府推動《生物安全法案》去中化,帶動美國製藥產業蓬勃發展。生技業者也嗅到了商機,紛紛尋找美國的合作夥伴,共同開發和生產藥物。
受惠於此法案,瑩碩已接獲超過10億美元的潛在訂單,預計明年下半年將大幅挹注營收。而保瑞(1763)、泰福(6546)、易威(6588)等擁有美國生產基地的業者也成為這波結盟潮中的大贏家。
除了美國廠外,保瑞今年也接獲台新藥(4102)治療眼疾的APP13007新藥代工訂單,將由桃園廠生產,預計今年底前取得美國藥證。這也代表著台灣生技產業的技術逐漸獲得國際認可,邁向全球市場。
展望未來,隨著美國生物安全法案的持續推動,以及全球藥物市場的成長,生技產業將繼續成為投資熱門產業。瑩碩生技等擁有美國生產基地和專業技術的業者將在未來競爭中佔據優勢,搶攻全球龐大的生物醫藥商機。
瞄準美國生物安全法案商機,生技結盟再起!繼保瑞代工台新藥眼 疾用藥出貨美國後,瑩碩也宣布與永信合作,搶攻高達2.7億美元的 心血管藥物市場商機;生達也與易威合作,布局在地化利基。
台康生乳癌生物相似藥EG12014,則由南光代工充填,美國FDA預計 10月底查廠,順利的話,預估今年底前會取得美國藥證。台康生董事 長劉理成透露,因生物安全法案,目前已有超過10億美元潛在訂單在 討論中,明年下半年會明顯挹注。
受惠眾議院通過《生物安全法案》去中化的契機,生技業這一波的 結盟潮由製藥業搶頭香,在美國有生產基地的保瑞、泰福、永信、易 威成為大贏家。
瑩碩與永信投控旗下美國子公司Carlsbad Tech簽署心血管藥物商 業化合約,雙方將搶攻逾2.7億美元美國學名藥市場商機。該合作案 是由瑩碩負責藥物的處方開發,Carlsbad Tech負責當地的查驗登記 、生產與銷售,由雙方共同分擔開發成本和共享產品上市後的銷售利 潤。
瑩碩總經理顏麟權表示,美國是全球最大的藥品市場,CarlsbadT ech逾30年的經驗,建構從生產到銷售的完善營運模式、擁有全美50 州的藥品銷售許可證,並打入美國逾9成市占的前三大醫藥通路供應 鏈,是目前唯一兼具製造與終端銷售能力的加州藥廠,預期雙方強強 聯手,將可搶下一定市場份額。
易威因擁有紐澤西州TULEX藥廠的生產基地,加上控制釋放劑型、 粉碎/微細化技術兩個具競爭優勢的平台,吸引不少藥廠尋求合作開 發。生達則是以入股方式,結盟易威,雙方將共同開發新品項布局。
保瑞今年透過併購明尼蘇達州最大藥廠Upsher-Smith Laboratori es、Emergen BioSolutions子公司馬里蘭康登鎮的無菌針劑製造廠和 入股泰福,成為擁有大分子、小分子,各式劑型的完整製藥供應鏈公 司。
除了美國廠外,保瑞也接獲台新藥治療眼疾的APP13007新藥代工訂 單,將由桃園廠(景德製藥)生產,是保瑞集團第一個出口至美國市 場的眼藥代工產品,指標意義濃厚。
製藥廠瑩碩(6677)隨著下半年進入旺季,將帶動國內外上市新品出貨量增加,並可望認列健喬新一輪藥品轉證收入,公司看好下半年業績及獲利趨勢向上。
瑩碩上半年稅後虧損3,513萬元,每股淨損0.63元;7月合併營收9,459萬元,月增31.3%、年增31.4%,主要受惠合作夥伴雙鶴利民取證的里程碑金挹注。
瑩碩表示,由於去年同期認列藥品轉證及子公司專案的結案收入,墊高基期,加上健保價格於每年4月進行調整的季節性因素影響,拖累今年上半年營運表現以致虧損。
針對未來營運動能,瑩碩指出,去年迄今在台灣及中國合計取得八張藥證,其中,血液科用藥「安鐵瑩膜衣錠」是國內的第一家學名藥,主要適應症為治療海洋性貧血鐡質沈著症(地中海型貧血)、以及輸血導致的慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)。
此類患者會因過多鐵質長期沉積在體內以致傷害各個重要器官,如肝臟、胰臟、心臟、脾臟、內分泌系統等,易引發危及生命的相關變病變,必須持續接受排鐵治療以降低傷害。
安鐵瑩膜衣錠目前已納入健保給付,依IQVIA資料顯示,同成份藥品2023年的市場規模約5.2億元,憑藉首發學名藥優勢,有機會搶佔原廠的市場份額,將是公司下半年的重點推廣產品。
常見問題
投資未上市股票要先審慎評估風險,瑩碩生技醫藥是未上市股票,資訊相對較少,別相信來路不明的資料,以及陌生人的介紹,收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信,必須獨立思考,如果對於不熟悉的投資市場,就建議不要參與,投資有風險,如果已經可以承擔風險,做好功課可以與平台聯繫,交易上都是雙方議定價格,銀貨兩訖,避免交易上詐騙發生。現在詐騙集團會寫出公司前景的「研究報告」,並留下聯絡方式,企圖吸引不知情的人上當。而且現在詐騙集團不是一般話術而已,是有做產業研究,而且認真追蹤即時新聞,投資人真的要保持警覺。
瑩碩生技醫藥股票的交易流程
交易流程如下:
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