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台灣新藥開發領域再傳佳音，聖安生醫（6926）近日宣布，其HLA-G癌細胞靶向性外泌體藥物載體（SOB100）已向美國食品藥物管理局（FDA）提出Phase I臨床試驗申請（IND）。這一重要步驟意味著聖安生醫在癌症治療領域的研發成果再次受到國際認可。

自去年12月，聖安生醫的具全球領先性治療多種癌症的三特異性T細胞銜接抗體獲得美國FDA核准進入phase1/2a臨床試驗後，公司於2025年農曆新年後迅速帶來新喜訊。此次，另一個外泌體系列新藥——HLA-G癌細胞靶向性外泌體藥物載體（SOB100）也向美國FDA提出Phase I IND申請，預計今年將陸續獲得人體試驗的臨床數據，展現公司在新藥開發上的重大進展。

聖安生醫總經理江宏哲表示，外泌體作為人體細胞自然分泌的小囊泡，在細胞間訊息傳遞中扮演著重要角色。作為藥物載體，它不僅能夠降低藥物的毒性及副作用，還能夠增強藥物療效，具有巨大的產業發展潛力。

聖安生醫的SOB100及系列產品去年榮獲藥廠默克集團第11屆新興生物科技獎助專案特別提名獎，並與新加坡外泌體大廠ESCO Aster簽訂技術授權MOU。近日，公司更將受邀在JP Morgan Healthcare大會發表，展現其在國際舞台上的影響力。

自110年4月成立以來，聖安生醫已經成功開發出兩個主力新藥產品SOA101三特異性抗體和SOB100靶向性外泌體，並將於今年陸續進入臨床試驗。董事長黃秋錦表示，公司期待SOB100能為癌症病友帶來更多創新的治療方式，提升治療安全及生活品質。

聖安生醫在短短三年多的時間內，已經從「三特異性T細胞銜接抗體技術」與「標靶外泌體藥物遞送技術」兩個技術平台衍生出八個開發中產品，並被國際權威新藥開發競爭力資料庫「科睿唯安」登錄為世界十大外泌體新藥開發廠商，展現出強大的研發實力。

聖安生醫（6926）日前宣布公司的HLA-G癌細胞靶向性外泌體藥物 載體（SOB100），向美國食品藥物管理局（FDA）提出Phase I臨床試 驗申請（IND）。

聖安生醫自去（2024）年12月，具全球領先性治療多種癌症的三特 異性T細胞銜接抗體獲美國FDA核准進入phase1/2a臨床試驗後，2025 農曆年後馬上又報喜。另一個外泌體系列新藥，領先全球的主力產品 ：HLA-G癌細胞靶向性外泌體藥物載體（SOB100）日前向美國FDA提出 Phase I IND申請，預計今（2025）年可陸續獲得人體試驗的臨床數 據，雙雙邁入新藥開發的重大里程碑。

總經理江宏哲表示，外泌體是人體細胞自然分泌的小囊泡，扮演細 胞與細胞間訊息傳遞信使的重要角色，臨床上作為藥物載體，包裹毒 性較大或血液中容易被降解的藥物，不但可以降低藥物的毒性及副作 用，且能增強藥物療效，產業發展潛力無窮。

聖安生醫SOB100及系列產品於去（2024）年榮獲藥廠默克集團（M erck Group）第11屆新興生物科技獎助專案（2024 Advance Biotec h Grant Program）特別提名獎，日前又與新加坡外泌體大廠ESCO A ster簽訂技術授權MOU，近日更將受邀在JP Morgan Healthcare大會 發表。

自110年4月聖安成立，至今三年多已經有兩個主力新藥產品SOA10 1三特異性抗體和SOB100靶向性外泌體將於今年陸續進入臨床試驗。

聖安生醫董事長黃秋錦表示：「我們期許在未來的人體臨床試驗中 證明SOA101及SOB100的安全性及其在癌症治療上的巨大潛力。」公司 成立迄今，雖然只有短短三年多，但是已自「三特異性T細胞銜接抗 體技術」與「標靶外泌體藥物遞送技術」兩個技術平台衍生出八個開 發中產品，亦被國際權威新藥開發競爭力資料庫「科睿唯安」登錄為 世界十大外泌體新藥開發廠商。

聖安期待SOB100「HLA-G靶向性外泌體」繼SOA101之後，再為癌症 病友提供更多創新的治療方式，得以提升癌症病友的治療安全及生活 品質。

台灣再生醫療領域再傳佳音，聖安生醫（6926）近日宣布，其自主研發的全球創新抗癌新藥SOA101奈米三特異性T細胞銜接抗體，已於今年12月24日通過美國食品藥物管理局（FDA）的臨床試驗審查。該公司於30日再次向台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）提出申請，計劃在台灣進行新藥臨床一/二期試驗。

聖安生醫近期喜事不斷，除了抗癌新藥SOA101取得重大進展外，該公司還與新加坡外泌體大廠ESCO Aster簽署了1.5億元的技術授權合作備忘錄（MOU）。這次合作將進一步推動聖安生醫在再生醫療領域的發展。

值得一提的是，聖安生醫的抗癌藥SOA101在美國FDA的新藥人體安全性審查中也取得成功，這意味著該藥物將進入臨床試驗階段，為台灣及全球癌症患者帶來新的希望。這一成就對聖安生醫來說，是進入新藥開發重大里程碑的重要一步。

聖安生醫的這系列成就，不僅顯示了公司在再生醫療領域的研發實力，也反映了台灣在生物科技領域的發展潛力。隨著更多新藥的研發與上市，台灣在國際醫療市場的影響力將不斷提升。

聖安生醫（6926）30日宣布，自主研發的全球創新抗癌新藥SOA10 1奈米三特異性T細胞銜接抗體，向TFDA申請在台灣進行臨床一/二期 a試驗；該新藥上周也獲美國FDA同意執行臨床。

此外，聖安日前也與新加坡外泌體大廠ESCO Aster簽訂總價金新台 幣1.5億元的SOB100技術授權MOU，可望帶來長期收入，力拚2025年轉 虧為盈。

聖安總經理江宏哲表示，目前癌症免疫療法市場以PD-1與PD-L1抗 體為主，市場占有率40％，其缺點是治療效果不一，成本較高。聖安 SOA101設計三特異性靶點能有效解決PD-1與PD-L1單一靶點容易產生 副作用與治療效果的問題。未來可用於晚期、轉移型非小細胞肺癌、 大腸直腸癌、乳癌、口腔癌、卵巢癌等多種實體腫瘤，目前全球尚無 同類型雙免疫檢查點抗體藥物上市。

抗體抗癌藥物的市場快速成長，全球銷售額2023年達1,200億美元 ，預估到2028將達2,000億美元。新藥開發趨勢也從單抗藥物轉移至 雙特異性抗體、或三特異性抗體，根據市場調查報告，2023年雙特異 性抗體在主要市場規模為57.1億美元，預計到2030年將達到412.9億 美元，年複合年增長率為32.64％。

再生醫療公司聖安（6926）昨（30）日宣布，自主研發的全球創新抗癌新藥SOA101奈米三特異性T細胞銜接抗體，於今年12月24日通過美國食品藥物管理局（FDA）臨床試驗審查，30日再向衛福部食品藥物管理署（TFDA）申請在台灣新藥臨床一/二期a試驗。

聖安近日好消息連連，24日與新加坡外泌體大廠ESCO Aster簽訂1.5億元SOB100技術授權合作備忘錄（MOU），抗癌藥SOA101更順利通過美國FDA新藥人體安全性審查，同意進行臨床試驗，邁入新藥開發重大里程碑。

台灣生技新鮮聞！聖安生醫（6926）近日宣布重大進展，自主研發的全球創新抗癌新藥SOA10 1奈米三特異性T細胞銜接抗體，已向台灣食品藥品管理署（TFDA）申請進行臨床一/二期試驗。同時，該新藥也獲得美國食品藥品管理局（FDA）的批准，可進行臨床實驗，展現聖安生醫在抗癌藥物研發上的領先地位。

除了在臨床試驗方面取得突破，聖安生醫近期也與新加坡外泌體領域的領先企業ESCO Aster簽署了總價值新台幣1.5億元的技術授權MOU。這項合作將為聖安生醫帶來長期穩定的收入，並助力公司朝著2025年轉虧為盈的目標邁進。

聖安生醫總經理江宏哲解釋，目前市場上癌症免疫療法以PD-1與PD-L1抗體為主，這些藥物的市場佔有率達40％。然而，這些藥物存在治療效果不均一、成本較高等問題。聖安生醫研發的SOA101新藥，設計了三特異性靶點，有助於解決PD-1與PD-L1單一靶點容易產生副作用和治療效果不穩定等問題。SOA101未來可用於治療晚期、轉移型非小細胞肺癌、大腸直腸癌、乳癌、口腔癌、卵巢癌等多種實體腫瘤，目前全球尚無同類型的雙免疫檢查點抗體藥物上市。

在市場方面，抗體抗癌藥物的銷售額正快速成長，2023年全球銷售額已達1,200億美元，預計到2028年將達到2,000億美元。新藥開發趨勢也從單抗藥物轉移至雙特異性抗體、或三特異性抗體。市場調查報告顯示，2023年雙特異性抗體在主要市場規模為57.1億美元，預計到2030年將達到412.9億美元，年複合年增長率達32.64％，這一數據充分證明了聖安生醫研發的新藥具有巨大的市場潛力。

台灣知名醫療生技公司聖安生醫（6926）近期傳來重大喜訊，該公司於24日正式宣布與新加坡領先的外泌體生產廠商ESC O Aster達成重要合作。雙方簽署了HLA-G標靶外泌體藥物遞送技術平台授權及共同開發產品之MOU（備忘錄），這一合作將為聖安生醫帶來不菲的收穫。

根據公告，聖安生醫將從此次合作中獲得1.5億元的簽約金與授權金，以及5％的產品銷售衍生利益金，這對公司未來的財務狀況將產生顯著的正面影響。

聖安生醫董事長黃秋錦在記者會上表示，此次技術授權及合作開發MOU的簽訂，對於台灣外泌體技術與國際大廠的合作具有里程碑意義。這將加速推進外泌體抗癌治療藥物市場的創新性與區隔性產品推向國際市場，為全球癌症病人帶來更多安全有效的藥物治療新選擇。

黃秋錦進一步強調，聖安生醫已經被國際著名資料庫公司評選為外泌體全球十大開發公司之一。隨著HLA-G標靶外泌體藥物遞送載體的開發成功，公司將申請美國FDA的臨床試驗，進一步提升公司在國際市場的競爭力。

ESCO作為外泌體及幹細胞相關產品生產代工的國際知名公司，擁有強大的生產製造及國際銷售通路優勢。根據MOU，聖安生醫將發揮其在產品開發方面的強項，而ESCO將負責生產製造和國際銷售，雙方合作將拓展至動物抗癌藥物領域，並有望搶占國際寵物用藥市場的先機。

台灣再生醫療領域再掀新篇章！聖安生醫（6926）近期與新加坡的ESCOrated Aster外泌體生產廠商締結了一項重要的合作協議。該公司於昨日（24日）宣佈，雙方將就HLA-G標靶外泌體藥物遞送技術平台進行授權，並共同開發相關產品，進一步推動癌症治療的創新與進步。

聖安生醫強調，未來將積極與國際外泌體生產大廠合作，加速該技術平台在癌症治療藥物上的應用。透過這項技術，聖安生醫將能夠開發出更有效、副作用更小的抗癌藥物，為癌症患者帶來新的希望。目前，化療的副作用對癌症患者來說是一大困擾，而聖安生醫的這項技術有望解決這一問題。

根據聖安生醫與ESCO藥廠的協議內容，聖安將獲得1.5億元新台幣的簽約金與授權金，以及5%的產品銷售衍生利益金。這筆金額將對聖安生醫的研發和市場拓展產生積極影響，同時也顯示了市場對其技術和產品的信心。

此次合作對聖安生醫來說，不僅是技術上的突破，更是其在再生醫療領域的一次重要布局。隨著外泌體技術的發展，聖安生醫有望在未來的醫療市場中佔有一席之地，為人們帶來更多健康福音。

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聖安生醫股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資聖安生醫或要賣聖安生醫時，版主都會先行報聖安生醫的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付聖安生醫股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認聖安生醫股票真偽?

買方若需確認聖安生醫股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡聖安生醫的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

聖安生醫是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

聖安生醫股票如何買賣?

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在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣聖安生醫股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此聖安生醫股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。