禾伸堂生技公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1. 董事會擬議日期：109/02/142. 股利所屬年(季)度：108年 年度3. 股利所屬期間：108/01/01 至 108/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

1.董事會決議日期:109/02/142.股東會召開日期:109/05/063.股東會召開地點:台北市內湖區內湖路一段91巷17號7樓（珠寶大樓7樓會議室）4.召集事由: 1.報告事項 （1）108年度營業報告 （2）審計委員會查核報告 （3）修訂「董事會議事規則」報告 2.承認事項 （1）108年度營業報告書及財務報表案 （2）108年度虧損撥補案 3.選舉事項 （1）全面改選董事案 4.討論事項 （1）修訂「股東會議事規則」案 （2）修訂「資金貸與他人處理程序」案 （3）修訂「背書保證處理程序」案 （4）申請股票上櫃案 （5）現金增資發行新股並請原股東放棄優先認購權利以因應上櫃前公開承銷案 （6）解除新任董事競業行為之限制案 5.臨時動議。5.停止過戶起始日期:109/03/086.停止過戶截止日期:109/05/067.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用9.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:108/11/062.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本公司108年現金增資總發行股數34,000,000股，每股發行價格新台幣12元， 實收股款總計新台幣408,000,000元，業已全數收足。 (2)收足股款日:108年11月06日。 (3)委託存儲款項機構：元大商業銀行內湖分行。 (4)現金增資基準日:108年11月06日。 (5)預定增資新股上櫃日期：108年12月20日。

1.事實發生日:108/11/062.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司108年現金增資認股繳款期限已於民國108年10月29日截止， 惟有部分原股東及員工尚未繳納現金增資股款，特再催告。6.因應措施: (1)依「公司法」第266條第三項準用同法第142條之規定，股款催繳期間自108年11月 06日起至108年12月06日止。 (2)尚未繳款之原股東及員工，請於上述期間內持原繳款書至華南商業銀行信維分行及 全省各分行辦理繳款事宜，逾期未繳款者即喪失其認股之權利。 (3)於催繳期間繳款之原股東及員工，俟催繳期間屆滿並經集保公司作業後，依其認購 股數撥入認股人指定之證券集保帳戶。 (4)若有任何疑問，敬請向本公司股務代理機構中國信託商業銀行代理部洽詢 (台北市　 重慶南路一段83號5樓，電話：(02)6636-5566)。7.其他應敘明事項:無

本公司現金增資認股基準日等相關事宜(補充委託代收及存儲 款項機構)1.董事會決議或公司決定日期:108/09/192.發行股數:34,000,000股3.每股面額:104.發行總金額:340,000,000元5.發行價格:12元6.員工認購股數: 依公司法第267條規定，保留增資發行新股總數10%，計3,400,000股，由本公司員工 認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數): 本次發行新股總數之90%，計30,600,000股，由原股東按認股基準日之股東名簿記載 持股比率認購，每壹仟股認購344.8338股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 股東認購不足一股之畸零股，於繳款期間內由股東自行併湊並向本公司股務代理機構 辦理拼湊之登記。原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足壹股之畸零股，授權董事 長洽特定人按發行價格認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:108/10/1313.最後過戶日:108/10/0814.停止過戶起始日期:108/10/0915.停止過戶截止日期:108/10/1316.股款繳納期間:108/10/21~108/10/2917.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:108/09/1918.委託代收款項機構:華南商業銀行信維分行。19.委託存儲款項機構:元大商業銀行內湖分行。20.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會108年9月16日金管證發字第　 1080330943號函申報生效在案。 (2)本次現金增資有關事項，如有因市場狀況及經主管機關修正或有未盡事宜， 或因法令規定及因應客觀環境而需要變更時，董事會授權董事長全權處理之。

1.董事會決議或公司決定日期:108/09/162.發行股數:34,000,000股3.每股面額:104.發行總金額:340,000,000元5.發行價格:12元6.員工認購股數: 依公司法第267條規定，保留增資發行新股總數10%，計3,400,000股，由本公司員工 認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數): 本次發行新股總數之90%，計30,600,000股，由原股東按認股基準日之股東名簿記載 持股比率認購，每壹仟股認購344.8338股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 股東認購不足一股之畸零股，於繳款期間內由股東自行併湊並向本公司股務代理機構 辦理拼湊之登記。原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足壹股之畸零股，授權董事 長洽特定人按發行價格認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:108/10/1313.最後過戶日:108/10/0814.停止過戶起始日期:108/10/0915.停止過戶截止日期:108/10/1316.股款繳納期間:108/10/21~108/10/2917.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告。20.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會108年9月16日金管證發字第　 1080330943號函申報生效在案。 (2)本次現金增資有關事項，如有因市場狀況及經主管機關修正或有未盡事宜， 或因法令規定及因應客觀環境而需要變更時，董事會授權董事長全權處理之。

1.董事會決議日期:108/09/032.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):34,000,000股4.每股面額:10元5.發行總金額:340,000,000元6.發行價格:暫定12元7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留10%計3,400,000股，由本公司 員工認購。8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):增資發行股數之90%， 計30,600,000股，由原股東按照認股基準日股東名簿記載之持股比例認購，每仟股認購 344.8338股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足壹股之 畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認足。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:無。

1.股東會日期:108/06/242.重要決議事項: (1)通過承認2018年財務報告書 (2)通過承認2018年分派現金股利瑞士法郎40萬元 (3)董事全面改選：選任吳宗忠先生(董事長)、唐錦榮先生、Ms.Huey Min Ng擔任董事3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無

1.發生變動日期:108/06/242.舊任者姓名及簡歷: (1)董事長:吳宗忠 Leicester UK MBA 碩士 禾伸堂生技(股)公司法人董事代表人 MDT INT'L S.A.董事長兼總經理 Holy Stone Biotech Co., Ltd.董事長 Aihol Corporation.董事 (2)董 事:唐錦榮 大同工學院電機系學士 禾伸堂生技(股)公司董事長 禾伸堂企業(股)公司董事長 禾瑞亞科技(股)公司法人代表人董事長 (3)董 事:Huey Min Ng University of Aberdeen, Chemistry BSc MDT INT'L S.A. Sales and Marketing Vice President3.新任者姓名及簡歷: (1)董事長:吳宗忠 Leicester UK MBA 碩士 禾伸堂生技(股)公司法人董事代表人 MDT INT'L S.A.董事長兼總經理 Holy Stone Biotech Co., Ltd.董事長 Aihol Corporation.董事 (2)董 事:唐錦榮 大同工學院電機系學士 禾伸堂生技(股)公司董事長 禾伸堂企業(股)公司董事長 禾瑞亞科技(股)公司法人代表人董事長 (3)董 事:Huey Min Ng University of Aberdeen, Chemistry BSc MDT INT'L S.A. Sales and Marketing Vice President4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:任期屆滿全面改選6.新任董事選任時持股數:不適用(本公司持股100%)7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:107/05/07 ~ 108/05/068.新任生效日期:108/06/249.同任期董事變動比率:0%10.其他應敘明事項:無

1.股東會日期:108/05/282.重要決議事項: (1)通過承認107年度營業報告書及財務報表案 (2)通過承認107年度虧損撥補案 (3)通過核准修訂「公司章程」案 (4)通過核准修訂「取得或處分資產處理程序」案 (5)通過核准申請股票上櫃案 (6)通過核准現金增資發行新股並請原股東放棄優先認購權利以因應 上櫃前公開承銷案3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無

本公司用於治療大腸直腸癌之新藥CA102N，第一期人體臨床試驗首位受試者於美國時間2019/4/9正式收案1.事實發生日:108/04/102.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司用於治療大腸直腸癌(Colorectal Cancer)之新藥CA102N，於美國 The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Banner MD Anderson Cancer Center, University of Colorado Cancer Center 三個醫學中心執行　 第一期人體臨床試驗(Dose escalation & Dose expansion)，Banner MD Anderson Cancer Center 於美國時間2019/4/9已完成首次受試者收案（First Patient In）。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：CA102N 二、用途： CA102N為以本公司「透明質酸藥物傳輸技術平台」(Hyaluronan Drug Delivery, HDD)中的透明質酸共軛鍵結技術(Hyaluronic Acid Conjugated Drugs, HACD)， 所開發的透明質酸共軛鍵結藥物，具有多路徑抑制腫瘤細胞生長之藥物作用機轉 ，以及標靶載體之特性，用於治療大腸直腸癌。 三、預計進行之所有研發階段： 第一期、第二期、第三期人體臨床試驗及新藥查驗登記。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 已經US FDA核淮同意進行第一期人體臨床試驗 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義者，未來經營方向： 預計進行藥物增量實驗(Dose escalation)及藥物劑量擴展實驗(Dose expansion)，完成安全性(Safety)及耐受性(Tolerability)評估，以及初步 第二期試驗建議劑量(Preliminary RP2D)之評估；同時完成藥物動力學(PK) 之實驗數據收集。 (四)已投入之累積研發費用： 係屬未來授權談判之資訊，為免影響授權金額，暫不揭露以保障公司及投資 人權益。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本次臨床試驗收案33~57人，並於美國及台灣執行本次 試驗，規劃於2019~2020年間(計2年)完成病人之收案，惟實際完成時間將 依收案狀況作調整。 (二)預計應負擔之義務：CA102N為本公司自主開發之抗癌新藥，並已建立相關 專利佈局，故本項不適用。 六、市場現況：本公司新藥CA102N目前正進行的人體臨床實驗，係針對治療大腸直腸 癌；根據「2018年全球癌症統計(Global Cancer Statistics 2018)」，大腸直 腸癌在全球癌症的發生率及死亡率分別排名第三及第二，在男性的發生率及死亡 率分別排名第三(10.9%)、第四(9.0%)，在女性則排名第二(9.5%)及第三(9.5%)； 另根據 2016 Business Insights 全球癌症市場評估報告，2016年全球大腸直腸 癌藥品市場規模約61億美元，預計2023年可達約97.7億美元。目前大腸直腸癌 治療以手術、化療與標靶治療為主，但由於大腸癌細胞之基因異質性，與腫瘤細 胞易突變之特性，第三期大腸直腸癌患者五年存活率僅約50% ，已發現遠處轉移 之第四期大腸直腸癌患者，其五年存活率僅約10-20%。大腸直腸癌治療市場仍極 需新藥開發與投入，以進一步提升大腸直腸癌之治癒率。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司針對炎性腸道疾病所開發之新劑型/新複方藥物IBD98-M，其第Ⅱa期人體臨床試驗評估指標之統計結果1.事實發生日:108/02/272.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司以Mesalamine藥物及透明質酸(Sodium Hyaluronate)作為有效成份(Active Ingredients)，利用多層微粒包覆技術(multi-layer coating pellet technology, MLCP)製造，針對炎性腸道疾病(Inflammatory Bowel Diseases, IBD)所開發之 新劑型/新複方藥物IBD98-M，其第Ⅱa期人體臨床試驗評估指標之統計結果。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：IBD98-M。 二、用途：用於治療炎性腸道疾病之氨基水楊酸鹽類藥物。 三、預計進行之所有研發階段：第Ⅱb期、第Ⅲ期人體臨床試驗及新藥查驗登記。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 1.臨床試驗介紹： (1)試驗計劃名稱：以IBD98-M緩釋膠囊(delayed-release capsules)治療 輕度至中度潰瘍性結腸炎患者(active, mild to moderate Ulcerative Colitis)，採多中心、隨機、雙盲、平行及安慰劑對照之第Ⅱa期人體 臨床試驗。 (2)試驗目的：主要評估以不同劑量之IBD98-M治療結腸炎患者，與安慰 劑組比較之療效。 (3)試驗階段分級：第Ⅱa期人體臨床試驗。 (4)試驗藥物：0.8克/日 IBD98-M、1.2克/日 IBD98-M，連續服用六週 (Duration of Treatment)。 (5)宣稱適應症：輕度至中度潰瘍性結腸炎患者。 (6)試驗計劃受試者收納人數：51人。 2.評估指標說明： (1)主要療效指標：於6週口服IBD98-M後，與安慰劑組(Placebo)對照， 比較各組病人緩解(remission)的比率；緩解的定義係依「改良型潰瘍 性結腸炎活性指數(Modified Ulcerative Colitis Disease Activity Index; modified UCDAI)」作評估，當modified UCDAI≦1，且直腸 出血、排便次數及無黏膜易脆性(no mucosal friability)的分數為0、 以及乙狀結腸鏡檢分數不超過1時，即達到緩解。 (2)次要療效指標： A.於治療6週後，與起點測量值(baseline)比較臨床改善比率(clinical improvement rate)、內視鏡檢改善與症狀變化等。 B.評估安全性(safety)及耐受性(tolerability profile)：治療相關 不良事件(TEAEs)的發生率(incidence)及嚴重程度(severity)，以及 嚴重不良反應事件（Serious Adverse Event, SAE）的發生率及 嚴重程度。 3.試驗結果分析與意義 (1)主要療效指標：0.8克/日試驗藥物組或1.2克/日試驗藥物組，與安慰 劑組比較，於統計上無顯著差異。 (2)次要療效指標： A.0.8克/日試驗藥物組或1.2克/日試驗藥物組，臨床改善比率(clinical improvement rate)、內視鏡檢改善與症狀變化等與安慰劑組比較， 於統計上無顯著差異。 B.安全性及耐受性：在此試驗中，無嚴重的治療相關不良事件(TEAEs) 被報告，且無嚴重不良反應事件(SAE)被報告。 (3)其它： A.於治療期間(6週)結束時觀察modified UCDAI分數，1.2克/日試驗藥 物組(下降幅度為1.64)與0.8克/日試驗藥物組(下降幅度為0.83)、 安慰劑組(下降幅度為0.64)比較，有較高的分數下降。 B.於modified UCDAI分數組成中，不計入內視鏡檢改善分數，1.2克/日 試驗藥物組(下降幅度為1.85)與0.8克/日試驗藥物組(下降幅度為 0.36)、安慰劑組(下降幅度為1.25)比較，有較高的分數下降。 C.於病人自主報告分數組成中，不計入內視鏡減及醫生評估項目之改善 分數，1.2克/日試驗藥物組(下降幅度為1.25)與0.8克/日試驗藥物組 (下降幅度為0.15)、安慰劑組(上升0.14)比較，有較高的分數下降。 D.本公司另以廣義估計方程式（Generalized Estimating Equation, GEE）統計方法計算：1.2克/日試驗藥物組，於modified UCDAI總分 (p=0.0132)、直腸出血評分(Rectal Bleeding Score)(p=0.0037)、 排便次數評分(Stool Frequency Score)(p=0.0070)、治療醫師評分 (Physician Assessment Score)(p=0.0013)等，其組內變異 (Within-Group Variation)(V6 vs. V3)於統計上有顯著差異。 4.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達 顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷 謹慎投資。 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： (二)未通過目的事業主管機關許可，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管機關許可，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：係屬未來授權談判之資訊，為免影響授權金額，暫不 揭露以保障公司及投資人權益。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：本公司預計於2019年第二季與US FDA討論本案，並積極尋找 合作對象，以授權合作方式進行IBD98-M後續之臨床試驗，將依前述事項之 執行情形，規劃下一階段之臨床實驗 (二)預計應負擔之義務：IBD98-M為本公司自主開發之新劑型藥物，並已建立相關 專利佈局，故本項不適用。 六、市場現況：5-aminosalicylic acid (5-ASA)藥物在治療炎性腸道疾病的藥物巿場 中，為Step Up投藥治療策略中的第一線用藥；根據Visiongain的預估， 於2018~2020年此類藥物的巿場規模約為17.6~18.4億美元。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:108/02/252.股東會召開日期:108/05/283.股東會召開地點:台北市內湖區內湖路一段91巷17號7樓（珠寶大樓7樓會議室）4.召集事由: 1.報告事項 （1）107年度營業報告 （2）審計委員會查核報告 （3）修訂「公司治理實務守則」報告 2.承認事項 （1）107年度營業報告書及財務報表案 （2）107年度虧損撥補案 3.討論事項 （1）修訂「公司章程」 （2）修訂「取得或處分資產處理程序」 （3）申請股票上櫃案 （4）現金增資發行新股並請原股東放棄優先認購權利以因應上櫃前公開承銷案 4.臨時動議。5.停止過戶起始日期:108/03/306.停止過戶截止日期:108/05/287.其他應敘明事項:無

1. 董事會決議日期：108/02/252. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：無4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

本公司用於治療大腸直腸癌之新藥CA102N，通過 美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND)， 准予進行第一期人體臨床試驗1.事實發生日:107/10/272.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司用於治療大腸直腸癌(Colorectal Cancer)之新藥CA102N，於美國時間 2018年9月26日遞件US FDA申請第一期人體臨床試驗，並於2018年10月27日 接獲US FDA通知准予進行該項臨床實驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：CA102N 二、用途： CA102N為以本公司「透明質酸藥物傳輸技術平台」(Hyaluronan Drug Delivery, HDD)中的透明質酸共軛鍵結技術(Hyaluronic Acid Conjugated Drugs, HACD)， 所開發的透明質酸共軛鍵結藥物，具有多路徑抑制腫瘤細胞生長之藥物作用機轉 ，以及標靶載體之特性，用於治療大腸直腸癌。 三、預計進行之所有研發階段： 第一期、第二期、第三期人體臨床試驗及新藥查驗登記。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 已經US FDA人體臨床試驗審查，核淮同意進行第一期人體臨床試驗 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義者，未來經營方向： 預計進行藥物增量實驗(Dose escalation)及藥物劑量擴展實驗 (Dose expansion)，完成安全性(Safety)及耐受性(Tolerability)評估， 以及初步第二期試驗建議劑量(Preliminary RP2D)之評估；同時完成 藥物動力學(PK)之實驗數據收集。 (四)已投入之累積研發費用： 係屬未來授權談判之資訊，為免影響授權金額，暫不揭露以保障公司及 投資人權益。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間： 預計本次臨床試驗收案33~57人，並規劃於美國 The University of Texas M.D.Anderson Cancer Center, Banner MD Anderson Cancer Center, University of Colorado Cancer Center三個 醫學中心執行本次臨床試驗；本公司已於美東時間2018/9/27日假 Hilton Houston Plaza/Medical Center召開人體臨床實驗Phase Ⅰ計劃 主持人會議(Investigator Meeting)，預計於2019~2020年間(計2年)完成 病人之收案，惟實際完成時間將依收案狀況作調整。 (二)預計應負擔之義務： CA102N為本公司自主開發之抗癌新藥，並已建立相關專利佈局，故本項 不適用。 (三)市場現況： 根據 2016 Business Insights 全球癌症市場評估報告，2016年全球 大腸直腸癌藥品市場規模約61億美元，預計2023年可達約97.7億美元。 大腸直腸癌為肺癌及乳腺癌之後，第三種確診頻率最高的惡性腫瘤，目前大腸 直腸癌治療以手術、化療與標靶治療為主，但由於大腸癌細胞之基因異質性， 與腫瘤細胞易突變之特性，第三期大腸直腸癌患者五年存活率僅約50%， 已發現遠處轉移之第四期大腸直腸癌患者，其五年存活率僅約10-20%。大腸 直腸癌治療市場仍極需新藥開發與投入，以進一步提升大腸直腸癌之治癒率。 六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:107/10/012.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司107年第二次現金增資認股繳款期限已於民國107年09月21日截止， 惟有部分原股東及員工尚未繳納現金增資股款，特再催告。6.因應措施: (1)依「公司法」第266條第三項準用同法第142條之規定，股款催繳期間自 107年10月01日起至107年11月01日止。 (2)尚未繳款之原股東及員工，請於上述期間內持原繳款書至華南商業銀行信維分行 及全省各分行辦理繳款事宜，逾期未繳款者即喪失其認股之權利。 (3)於催繳期間繳款之認股人，俟催繳期間屆滿並經台灣集中保管結算所(股)公司 作業後，依認股人所認購股數，撥入認股人登記之集保帳戶。 (4)以上所述，若認股人有任何疑問，敬請向本公司股務代理機構中國信託商業銀行　 代理部洽詢(地址:台北市中正區重慶南路1段83號5樓，電話02-66365566)。7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:107/10/012.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司107年第二次現金增資收足股款暨訂定增資基準日6.因應措施:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。7.其他應敘明事項: (1)本公司107年度第二次現金增資總發行股數14,000,000股，每股發行價格 新台幣15元，實收股款總計新台幣210,000,000元，業已全數收足。 (2)收足股款日:107年10月01日。 (3)委託存儲款項機構：元大商業銀行內湖分行。 (4)現金增資基準日:107年10月01日。 (5)預定增資新股上櫃日期：107年11月15日。

1.事實發生日:107/08/212.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:更正107/8/20上傳之公開說明書封面6.因應措施:更正後重新上傳至公開資訊觀測7.其他應敘明事項:無

1.董事會決議或公司決定日期:107/08/142.發行股數:14,000,000股3.每股面額:10元4.發行總金額:140,000,000元5.發行價格:15元6.員工認購股數: 保留發行新股總數10%之股份計1,400,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數): 本次發行新股總數90%之股份計12,600,000股，按認股基準日股東名冊所載之股東 持股比例，依本公司目前普通股發行74,738,400股計算，每仟股認購168.588股。8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 股東認購不足一股之畸零股，於繳款期間內由股東自行併湊並向本公司股務代理機構 辦理拼湊之登記。原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足壹股之畸零股，授權 董事長洽特定人按發行價格認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:107/09/0813.最後過戶日:107/09/0314.停止過戶起始日期:107/09/0415.停止過戶截止日期:107/09/0816.股款繳納期間:107/09/14~107/09/2117.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:107/08/1518.委託代收款項機構:華南商業銀行信維分行19.委託存儲款項機構:元大商業銀行內湖分行20.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會107年8月10日金管證發字第　 1070328536號函申報生效在案。 (2)本次現金增資有關事項，如有因市場狀況及經主管機關修正或有未盡事宜， 或因法令規定及因應客觀環境而需要變更時，授權董事長全權處理。

1.董事會決議或公司決定日期:107/08/142.發行股數:14,000,000股3.每股面額:10元4.發行總金額:140,000,000元5.發行價格:15元6.員工認購股數: 保留發行新股總數10%之股份計1,400,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數): 本次發行新股總數90%之股份計12,600,000股，按認股基準日股東名冊所載之股東 持股比例，依本公司目前普通股發行74,738,400股計算，每仟股認購168.588股。8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 股東認購不足一股之畸零股，於繳款期間內由股東自行併湊並向本公司股務代理機構 辦理拼湊之登記。原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足壹股之畸零股，授權 董事長洽特定人按發行價格認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:107/09/0813.最後過戶日:107/09/0314.停止過戶起始日期:107/09/0415.停止過戶截止日期:107/09/0816.股款繳納期間:107/09/14~107/09/2117.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告。20.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會107年8月10日金管證發字第　 1070328536號函申報生效在案。 (2)本次現金增資有關事項，如有因市場狀況及經主管機關修正或有未盡事宜， 或因法令規定及因應客觀環境而需要變更時，授權董事長全權處理。