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台睿生物科技

報價日期:2026/01/28
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台睿生物科技 (興) 公司公告

公告本公司112年股東常會重要決議事項。
2023年6月29日
1.股東會日期:112/06/292.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認111年度虧損撥補案。3.重要決議事項二、章程修訂:不適用。4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認111…
公告本公司112年股東常會重要決議事項。
2023年6月29日
1.股東會日期:112/06/292.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認111年度虧損撥補案。3.重要決議事項二、章程修訂:不適用。4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認111…
本公司112年股東常會通過解除本公司董事競業禁止限制 案。
2023年6月29日
1.股東會決議日:112/06/292.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:董 事 林 群董 事 簡督憲獨立董事 郭憲壽3.許可從事競業行為之項目:(1)董事 林 群全福生物科技股份有…
本公司向台灣食品藥物管理署(TFDA)提出口服癌症新藥 TR
2023年6月8日
本公司向台灣食品藥物管理署(TFDA)提出口服癌症新藥 TRX-920用於晚期實質腫瘤之第一期劑量漸增試驗申請。1.事實發生日:112/06/082.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司3.與公司關係…
公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股。
2023年5月25日
1.董事會決議日期:112/05/252.增資資金來源:現金增資。3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資,則不含配發給員工部分):預計發行普通股15,000,000股至20,000,000股。4.每股面…
媒體報導說明。
2023年4月10日
1.傳播媒體名稱:財訊新聞_富聯網2.報導日期:112/04/103.報導內容:「台睿(6580)西寧特授權、西進拼明年上市,5年創造營收上看30億元」、「……雙方五年最低銷售量為600萬支,逐年往…
本公司與深圳奧祺生物醫藥有限公司簽訂 「亞硒酸鈉注射液合作協
2023年4月7日
本公司與深圳奧祺生物醫藥有限公司簽訂 「亞硒酸鈉注射液合作協議」。1.事實發生日:112/04/072.契約或承諾相對人:深圳奧祺生物醫藥有限公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期…
公告本公司董事會追認修正111年度員工認股權憑證發行及 認股
2023年3月28日
公告本公司董事會追認修正111年度員工認股權憑證發行及 認股辦法。1.事實發生日:112/03/282.原公告申報日期:111/12/153.簡述原公告申報內容:公告本公司董事會決議發行111年度員…
公告本公司董事會決議召開民國112年股東常會相關事宜。
2023年3月28日
1.董事會決議日期:112/03/282.股東會召開日期:112/06/293.股東會召開地點:台北市南港區三重路19-10號A棟2樓(國際會議中心)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/…
公告本公司董事會通過111年度個體財務報告。
2023年3月28日
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/03/282.審計委員會通過財務報告日期:112/03/283.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/0…
公告本公司董事會通過111年度合併財務報告。
2023年3月28日
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/03/282.審計委員會通過財務報告日期:112/03/283.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/0…
公告本公司董事會決議不分派股利。
2023年3月28日
1. 董事會擬議日期:112/03/282. 股利所屬年(季)度:111年 年度3. 股利所屬期間:111/01/01 至 111/12/314. 股東配發內容:(1)盈餘分配之現金股利(元/股):…
(補充說明-預計進行之所有研發階段)本公司口服癌症 新藥TRX-920通過美國食品藥物管理署(FDA)第一期臨床 試驗審查,獲准執行晚期腫瘤之劑量漸增試驗。
2023年2月14日
1.事實發生日:112/02/102.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之癌症新藥TRX-920經美國食…
(補充說明-預計進行之所有研發階段)本公司口服癌症 新藥TR
2023年2月14日
(補充說明-預計進行之所有研發階段)本公司口服癌症 新藥TRX-920通過美國食品藥物管理署(FDA)第一期臨床 試驗審查,獲准執行晚期腫瘤之劑量漸增試驗。1.事實發生日:112/02/102.公司…
本公司口服癌症新藥TRX-920通過美國食品藥物管理署 (F
2023年2月10日
本公司口服癌症新藥TRX-920通過美國食品藥物管理署 (FDA)第一期臨床試驗審查,獲准執行晚期腫瘤之劑量漸增 試驗。1.事實發生日:112/02/102.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司3.與…
本公司向美國食品藥物管理署(FDA)提出口服癌症新藥 TRX-920用於晚期實質腫瘤之第一期劑量漸增試驗申請。
2023年1月11日
1.事實發生日:112/01/112.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之癌症新藥TRX-920向美國食…
本公司向美國食品藥物管理署(FDA)提出口服癌症新藥 TRX
2023年1月11日
本公司向美國食品藥物管理署(FDA)提出口服癌症新藥 TRX-920用於晚期實質腫瘤之第一期劑量漸增試驗申請。1.事實發生日:112/01/112.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司3.與公司關係(…
本公司新藥CVM-1118合併蕾莎瓦治療晚期肝癌第二期臨 床
2022年12月30日
本公司新藥CVM-1118合併蕾莎瓦治療晚期肝癌第二期臨 床試驗因收案緩慢提前終止,並以執行中之CVM-1118併用保 疾伏第二期臨床試驗,持續開發CVM-1118用於治療晚期肝癌。1.事實發生日:…
公告本公司董事會決議發行111年度員工認股權憑證及 認股辦法
2022年12月15日
1.董事會決議日期:111/12/062.發行期間:於主管機關申報生效通知到達之日起二年內,得視實際需求,一次或分次發行,實際發行日期由董事會授權董事長訂定之。3.認股權人資格條件:(1)以認股基準…
本公司董事會決議員工認股權憑證轉換普通股增資基準日。
2022年12月6日
1.董事會決議日期:111/12/062.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換。3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資,則不含配發給員工部分):37,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:新…
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