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漢達生技醫藥公司公告
代子公司HandaTherapeutics,LLC公告簽訂治療血癌之505(b)(2)新藥,Phyrago之美國市場獨家銷售授權合約
1.事實發生日:114/04/19
2.契約或承諾相對人:Handa Therapeutics, LLC
3.與公司關係:Handa Therapeutics, LLC為本公司100%間接持有之子公司
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):114/04/19
5.主要內容(解除者不適用):
本公司前於114年2月18日授權董事長洽談及簽訂Phyrago藥品銷售授權合約，並於
當日發布重大訊息。本公司投入許多資源審慎評估各洽談對象之行銷策略、營運
體質、合作經驗等面向，綜合評估後由Handa Therapeutics, LLC與Cycle
Pharmaceuticals Ltd.(以下簡稱Cycle)於美國時間2025年4月18日簽訂治療血癌之
505(b)(2)新藥Phyrago美國市場獨家銷售授權合約，Cycle將負責Phyrago於美國
市場之獨家銷售。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:依據授權合約，Cycle將支付Handa Therapeutics, LLC
簽約金及里程碑金。此外，Phyrago於美國市場上市銷售後，Handa Therapeutics,
LLC將依一定比例收取分潤金，合約細節依雙方保密約定不予以揭露。漢達集團
借重Cycle的銷售通路和推廣能力，將有利於Phyrago於美國市場銷售事務，
對本公司財務及業務發展帶來正面助益。
10.具體目的:Phyrago之藥證為Handa Therapeutics, LLC取得之資產，漢達集團
在合理授權條件下，將Phyrago美國市場銷售權授權予Cycle，可將資源有效運用
並增進漢達可使用資金以提升公司整體價值。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Phyrago劑量包含20mg、50mg、70mg、80mg、100mg及140mg，均
已取得美國FDA新藥申請審查最終核准(Final Approval)，待合作夥伴Cycle完成
產品上市前相關準備作業，即可開始於美國市場銷售。
(2)Phyrago是Bristol-Myers Squibb(BMS)之SPRYCEL(Dasatinib)改良藥品，因改善
SPRYCEL不可與制酸劑藥品(Acid-Reducing Agents)共用之缺點，Phyrago將可以
與部分制酸劑藥品如PPI及H2 blocker同時使用。根據BMS 2024年年報刊載資訊，
SPRYCEL於2024年之全球市場銷售金額為12.86億美元(美國市場9.83億美元，
美國以外市場3.03億美元)。
(3)Cycle成立於2012年，過去專注於罕見的代謝、免疫和神經遺傳疾病，其於2025年
1月透過併購Banner Life Sciences, LLC，更進一步拓展癌症用藥領域之銷售通路
及佈局。依據Cycle官方網站之資訊，Cycle目前已有7項持續銷售之產品，其2023
年度之EBITDA較2022年度成長165%，有穩定之現金流支持各項產品之商業化資源。
Cycle穩健之財務狀況及擁有癌症銷售通路可使產品盡速上市，皆為本公司選擇
商業夥伴之重要考量。此外，Cycle為本公司多發性硬化症藥品Tascenso ODT之
商業合作夥伴，已與本公司建立良好之合作默契，本公司期待Cycle可將Phyrago
之商業化價值極大化。更多Cycle訊息，請詳見cyclepharma.com/。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.事實發生日:114/04/19
2.契約或承諾相對人:Handa Therapeutics, LLC
3.與公司關係:Handa Therapeutics, LLC為本公司100%間接持有之子公司
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):114/04/19
5.主要內容(解除者不適用):
本公司前於114年2月18日授權董事長洽談及簽訂Phyrago藥品銷售授權合約，並於
當日發布重大訊息。本公司投入許多資源審慎評估各洽談對象之行銷策略、營運
體質、合作經驗等面向，綜合評估後由Handa Therapeutics, LLC與Cycle
Pharmaceuticals Ltd.(以下簡稱Cycle)於美國時間2025年4月18日簽訂治療血癌之
505(b)(2)新藥Phyrago美國市場獨家銷售授權合約，Cycle將負責Phyrago於美國
市場之獨家銷售。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:依據授權合約，Cycle將支付Handa Therapeutics, LLC
簽約金及里程碑金。此外，Phyrago於美國市場上市銷售後，Handa Therapeutics,
LLC將依一定比例收取分潤金，合約細節依雙方保密約定不予以揭露。漢達集團
借重Cycle的銷售通路和推廣能力，將有利於Phyrago於美國市場銷售事務，
對本公司財務及業務發展帶來正面助益。
10.具體目的:Phyrago之藥證為Handa Therapeutics, LLC取得之資產，漢達集團
在合理授權條件下，將Phyrago美國市場銷售權授權予Cycle，可將資源有效運用
並增進漢達可使用資金以提升公司整體價值。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Phyrago劑量包含20mg、50mg、70mg、80mg、100mg及140mg，均
已取得美國FDA新藥申請審查最終核准(Final Approval)，待合作夥伴Cycle完成
產品上市前相關準備作業，即可開始於美國市場銷售。
(2)Phyrago是Bristol-Myers Squibb(BMS)之SPRYCEL(Dasatinib)改良藥品，因改善
SPRYCEL不可與制酸劑藥品(Acid-Reducing Agents)共用之缺點，Phyrago將可以
與部分制酸劑藥品如PPI及H2 blocker同時使用。根據BMS 2024年年報刊載資訊，
SPRYCEL於2024年之全球市場銷售金額為12.86億美元(美國市場9.83億美元，
美國以外市場3.03億美元)。
(3)Cycle成立於2012年，過去專注於罕見的代謝、免疫和神經遺傳疾病，其於2025年
1月透過併購Banner Life Sciences, LLC，更進一步拓展癌症用藥領域之銷售通路
及佈局。依據Cycle官方網站之資訊，Cycle目前已有7項持續銷售之產品，其2023
年度之EBITDA較2022年度成長165%，有穩定之現金流支持各項產品之商業化資源。
Cycle穩健之財務狀況及擁有癌症銷售通路可使產品盡速上市，皆為本公司選擇
商業夥伴之重要考量。此外，Cycle為本公司多發性硬化症藥品Tascenso ODT之
商業合作夥伴，已與本公司建立良好之合作默契，本公司期待Cycle可將Phyrago
之商業化價值極大化。更多Cycle訊息，請詳見cyclepharma.com/。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/04/14
2.審計委員會通過財務報告日期:114/04/14
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):830,674
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):829,502
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):418,059
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):479,171
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):472,743
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):472,743
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):3.37
11.期末總資產(仟元):3,441,404
12.期末總負債(仟元):324,087
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):3,117,317
14.其他應敘明事項:無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
2.審計委員會通過財務報告日期:114/04/14
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):830,674
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):829,502
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):418,059
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):479,171
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):472,743
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):472,743
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):3.37
11.期末總資產(仟元):3,441,404
12.期末總負債(仟元):324,087
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):3,117,317
14.其他應敘明事項:無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1. 董事會決議日期：114/04/14
2. 股利所屬年(季)度：113年 年度
3. 股利所屬期間：113/01/01 至 113/12/31
4. 股東配發內容：
(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：1.50000000
(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：236,298,150
(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
若因本公司普通股股份發生變動，致
股東配息率因此發生變動者，授權
董事長調整配息率及相關作業事宜。
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
2. 股利所屬年(季)度：113年 年度
3. 股利所屬期間：113/01/01 至 113/12/31
4. 股東配發內容：
(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：1.50000000
(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：236,298,150
(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
若因本公司普通股股份發生變動，致
股東配息率因此發生變動者，授權
董事長調整配息率及相關作業事宜。
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.董事會決議日期:114/04/14
2.買回股份目的:轉讓股份予員工
3.買回股份種類:普通股
4.買回股份總金額上限(元):新台幣100,000,000元
5.預定買回之期間:114/04/15~114/06/14
6.預定買回之數量(股):1,000,000股
7.買回區間價格(元):每股新台幣50元至100元之間，惟當公司股價低於所定買回
區間價下限時，公司仍可繼續執行買回股份
8.買回方式:自證券櫃檯買賣中心證券商營業處所興櫃股票市場買回
9.預定買回股份占公司已發行股份總數之比率(%):0.63%
10.申報時已持有本公司股份之累積股數(股):715,000股
11.申報前三年內買回公司股份之情形:
實際買回股份期間：113/08/20~113/10/11、預定買回股數(股)：715,000、
實際已買回股數(股)：715,000、執行情形(實際已買回股數占預定買回股數%)：
100.00
12.已申報買回但未執行完畢之情形:無
13.其他應敘明事項:無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
2.買回股份目的:轉讓股份予員工
3.買回股份種類:普通股
4.買回股份總金額上限(元):新台幣100,000,000元
5.預定買回之期間:114/04/15~114/06/14
6.預定買回之數量(股):1,000,000股
7.買回區間價格(元):每股新台幣50元至100元之間，惟當公司股價低於所定買回
區間價下限時，公司仍可繼續執行買回股份
8.買回方式:自證券櫃檯買賣中心證券商營業處所興櫃股票市場買回
9.預定買回股份占公司已發行股份總數之比率(%):0.63%
10.申報時已持有本公司股份之累積股數(股):715,000股
11.申報前三年內買回公司股份之情形:
實際買回股份期間：113/08/20~113/10/11、預定買回股數(股)：715,000、
實際已買回股數(股)：715,000、執行情形(實際已買回股數占預定買回股數%)：
100.00
12.已申報買回但未執行完畢之情形:無
13.其他應敘明事項:無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.事實發生日:114/04/07
2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:美國總統於114年4月2日宣布對多國實施對等關稅策，然依據白宮發布之
Fact Sheet，目前關稅政策尚未涵蓋藥品，對本公司之營運並無直接影響。
即使未來政策有所調整，由於本公司目前之營收主要來自於高技術門檻學名藥及
505(b)(2)新藥，高技術門檻學名藥在市場上有其競爭利基，而505(b)(2)新藥則著眼
於臨床上之差異化，均係透過銷售優勢創造之高利潤產品，故即便未來因不同產品
之製造地國而產生對應之進口關稅，預期對本公司之財務業務影響程度有限。
6.因應措施:公告重大訊息，說明本公司之營運模式與優勢，並將持續關注美國之
關稅政策。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:美國總統於114年4月2日宣布對多國實施對等關稅策，然依據白宮發布之
Fact Sheet，目前關稅政策尚未涵蓋藥品，對本公司之營運並無直接影響。
即使未來政策有所調整，由於本公司目前之營收主要來自於高技術門檻學名藥及
505(b)(2)新藥，高技術門檻學名藥在市場上有其競爭利基，而505(b)(2)新藥則著眼
於臨床上之差異化，均係透過銷售優勢創造之高利潤產品，故即便未來因不同產品
之製造地國而產生對應之進口關稅，預期對本公司之財務業務影響程度有限。
6.因應措施:公告重大訊息，說明本公司之營運模式與優勢，並將持續關注美國之
關稅政策。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.事實發生日:114/04/02
2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司113年度財務報告董事會召開日期
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)董事會召集通知日：114/04/02
(2)董事會預計召開日期：114/04/14
(3)預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季：
113年度財務報告
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司113年度財務報告董事會召開日期
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)董事會召集通知日：114/04/02
(2)董事會預計召開日期：114/04/14
(3)預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季：
113年度財務報告
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.董事會決議日期:114/03/19
2.股東會召開日期:114/06/17
3.股東會召開地點:台北市大安區忠孝東路三段1號2樓 (億光大樓)集思北科大會議
中心感恩廳
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(一)一一三年度營業報告。
(二)審計委員會審查一一三年度決算表冊報告。
(三)一一三年度董事及員工酬勞分配情形報告。
(四)一一三年度盈餘分配現金股利情形報告。
(五)一一三年度買回公司股份及實際買回執行情形報告。(新增報告案)
(六)私募普通股辦理情形報告。(新增報告案)
6.召集事由二、承認事項:
(一)一一三年度營業報告書及財務報表案。
(二)一一三年度盈餘分配案。
7.召集事由三、討論事項:
(一)本公司申請股票上市(櫃)案。
(二)本公司初次上市(櫃)前辦理現金增資發行新股作為上市(櫃)前公開承銷之
股份來源案。
(三)修訂「公司章程」部分條文案。(新增討論案)
(四)修訂「取得或處分資產處理程序」部分條文案。(新增討論案)
(五)同意董事競業許可案。(新增討論案)
8.召集事由四、選舉事項:
(一)選舉第六屆董事九席(含獨立董事三席)案。(變更董事選舉應選席次)
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:114/04/19
12.停止過戶截止日期:114/06/17
13.其他應敘明事項:無。
2.股東會召開日期:114/06/17
3.股東會召開地點:台北市大安區忠孝東路三段1號2樓 (億光大樓)集思北科大會議
中心感恩廳
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(一)一一三年度營業報告。
(二)審計委員會審查一一三年度決算表冊報告。
(三)一一三年度董事及員工酬勞分配情形報告。
(四)一一三年度盈餘分配現金股利情形報告。
(五)一一三年度買回公司股份及實際買回執行情形報告。(新增報告案)
(六)私募普通股辦理情形報告。(新增報告案)
6.召集事由二、承認事項:
(一)一一三年度營業報告書及財務報表案。
(二)一一三年度盈餘分配案。
7.召集事由三、討論事項:
(一)本公司申請股票上市(櫃)案。
(二)本公司初次上市(櫃)前辦理現金增資發行新股作為上市(櫃)前公開承銷之
股份來源案。
(三)修訂「公司章程」部分條文案。(新增討論案)
(四)修訂「取得或處分資產處理程序」部分條文案。(新增討論案)
(五)同意董事競業許可案。(新增討論案)
8.召集事由四、選舉事項:
(一)選舉第六屆董事九席(含獨立董事三席)案。(變更董事選舉應選席次)
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:114/04/19
12.停止過戶截止日期:114/06/17
13.其他應敘明事項:無。
(補充公告113/07/31之重大訊息)代子公司HandaPharmaceuticals,LLC公告美國FDA通知HND-032CRLResponse完成審查之目標日期延至114/06/10
1.事實發生日:114/03/13
2.公司名稱:Handa Pharmaceuticals, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:Handa Pharmaceuticals, LLC為本公司100%間接持有之子公司
5.發生緣由:本公司前於113年7月31日發布重大訊息，公告子公司Handa
Pharmaceuticals, LLC戒菸輔助劑HND-032已向美國FDA(以下簡稱FDA)提交學名藥
藥證補件申請(CRL Response)，並於該次重大訊息中說明FDA預計之審查期間將視
其後續判斷是否需查廠而分別為8個月或10個月，若FDA未來判斷不需查廠，則
預計於114年3月18日完成審查，若需查廠則預計於114年5月18日完成審查。
FDA於美國時間114年3月12日通知Handa Pharmaceuticals, LLC，其預計完成審查
之期限展延至美國時間114年6月10日。依據本公司與FDA之往來經驗判斷，主要
係因FDA針對本公司近期提供之部分資料尚需時間檢視，故通知展延審查期限。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：HND-032，0.5mg and 1mg。
二、用途：戒菸輔助劑。
三、預計進行之所有研發階段：已完成研發階段。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准：向FDA提出補件(CRL Response)。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，
暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：FDA於來函中敘明完成審查之目標日期為美國時間114年6月10日。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：Handa Pharmaceuticals, LLC所開發戒菸輔助劑，HND-032是以輝瑞
公司(Pfizer Inc.)的暢銷藥品 Chantix/Champix為對照品的學名藥產品。Chantix/
Champix在2021年被檢驗出致癌物質(Nitrosamine亞硝酸胺不純物)超標，輝瑞緊急
下架回收該藥品。根據Pfizer 年報刊載資訊，Chantix/Champix於2022、2021及
2020年之全球市場銷售金額分別為0.08億美元、3.98億美元及9.19億美元，惟
Pfizer 年報並未揭露2023年之資訊。
七、藥物開發時程長、投入經費高、申請藥證之時程有其不確定性，且不保證
一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:114/03/13
2.公司名稱:Handa Pharmaceuticals, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:Handa Pharmaceuticals, LLC為本公司100%間接持有之子公司
5.發生緣由:本公司前於113年7月31日發布重大訊息，公告子公司Handa
Pharmaceuticals, LLC戒菸輔助劑HND-032已向美國FDA(以下簡稱FDA)提交學名藥
藥證補件申請(CRL Response)，並於該次重大訊息中說明FDA預計之審查期間將視
其後續判斷是否需查廠而分別為8個月或10個月，若FDA未來判斷不需查廠，則
預計於114年3月18日完成審查，若需查廠則預計於114年5月18日完成審查。
FDA於美國時間114年3月12日通知Handa Pharmaceuticals, LLC，其預計完成審查
之期限展延至美國時間114年6月10日。依據本公司與FDA之往來經驗判斷，主要
係因FDA針對本公司近期提供之部分資料尚需時間檢視，故通知展延審查期限。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：HND-032，0.5mg and 1mg。
二、用途：戒菸輔助劑。
三、預計進行之所有研發階段：已完成研發階段。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准：向FDA提出補件(CRL Response)。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，
暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：FDA於來函中敘明完成審查之目標日期為美國時間114年6月10日。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：Handa Pharmaceuticals, LLC所開發戒菸輔助劑，HND-032是以輝瑞
公司(Pfizer Inc.)的暢銷藥品 Chantix/Champix為對照品的學名藥產品。Chantix/
Champix在2021年被檢驗出致癌物質(Nitrosamine亞硝酸胺不純物)超標，輝瑞緊急
下架回收該藥品。根據Pfizer 年報刊載資訊，Chantix/Champix於2022、2021及
2020年之全球市場銷售金額分別為0.08億美元、3.98億美元及9.19億美元，惟
Pfizer 年報並未揭露2023年之資訊。
七、藥物開發時程長、投入經費高、申請藥證之時程有其不確定性，且不保證
一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:114/02/27
2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:(1)本公司員工114年1月共執行員工認股權憑證數量為50單位，每單位
認股權憑證得認購本公司普通股1,000股，共計50,000股，每股認購價格為新台幣
29.6元，實收股款計新台幣1,480,000元。
(2)本公司於114年2月18日董事會決議授權董事長訂定增資基準日，本公司董事長
訂定本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日為114年2月27日，並依法令規定
辦理相關變更登記事宜。
(3)變更後公司實收資本額為新台幣1,582,471,000元，計158,247,100股(係依據
本公司目前已發行股數141,197,100股，加計本次員工認股權憑證執行轉換之
50,000股以及私募普通股17,000,000股)。
(4)依107年第一次員工認股權憑證發行及認股辦法認購50,000股。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:(1)本公司員工114年1月共執行員工認股權憑證數量為50單位，每單位
認股權憑證得認購本公司普通股1,000股，共計50,000股，每股認購價格為新台幣
29.6元，實收股款計新台幣1,480,000元。
(2)本公司於114年2月18日董事會決議授權董事長訂定增資基準日，本公司董事長
訂定本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日為114年2月27日，並依法令規定
辦理相關變更登記事宜。
(3)變更後公司實收資本額為新台幣1,582,471,000元，計158,247,100股(係依據
本公司目前已發行股數141,197,100股，加計本次員工認股權憑證執行轉換之
50,000股以及私募普通股17,000,000股)。
(4)依107年第一次員工認股權憑證發行及認股辦法認購50,000股。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
1.事實發生日:114/02/26
2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:(1)本公司於114年2月10日股東臨時會決議辦理私募現金增資發行
普通股案，並於114年2月18日董事會決議通過本次私募普通股股數17,000,000股
，每股私募價格新台幣68元，私募總金額為新台幣1,156,000,000元，應募人
台灣神隆股份有限公司已於114年2月26日確定繳款完成。
(2)本次私募普通股增資基準日為114年2月27日。
6.因應措施:相關資訊已上傳至公開資訊觀測站私募專區。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本次私募普通股其他重要說明事項
請參閱公開資訊觀測站私募專區。
2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:(1)本公司於114年2月10日股東臨時會決議辦理私募現金增資發行
普通股案，並於114年2月18日董事會決議通過本次私募普通股股數17,000,000股
，每股私募價格新台幣68元，私募總金額為新台幣1,156,000,000元，應募人
台灣神隆股份有限公司已於114年2月26日確定繳款完成。
(2)本次私募普通股增資基準日為114年2月27日。
6.因應措施:相關資訊已上傳至公開資訊觀測站私募專區。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本次私募普通股其他重要說明事項
請參閱公開資訊觀測站私募專區。
公告本公司董事會決議第一次私募發行普通股價格訂定及其相關事宜案
1.董事會決議日期:114/02/18
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:本次決議私募之應募對象係以符合證券交易法第43條
之6與「公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項」規定之特定人為限，且需為
策略性投資人；其選擇方式為對本公司未來營運發展有直接或間接助益者。目前已
洽定應募人為台灣神隆股份有限公司。
4.私募股數或張數:普通股17,000,000股。
5.得私募額度:依本公司以114年2月10日股東臨時會決議，私募股數以不超過
22,000,000股(每股面額10元)之額度內，授權董事會於股東會決議日起一年內一次
辦理。本次私募總股數17,000,000股。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
(1)私募價格訂定之依據：
本次私募普通股之實際發行價格，以不低於參考價格之八成為訂定依據，參考價格
係依下列二基準計算價格較高者定之：
i.定價日前30個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業
日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配
息，暨加回減資反除權後之股價為新台幣75.98元。
ii.定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值為新台幣
20.56元。
以114年2月18日為定價基準日，依上述定價方式計算，本次私募之參考價格為每股
新台幣75.98元，考量對股東權益之影響，決定私募價格為每股新台幣68元，係參
考價格之89.5%，不低於股東臨時會決議參考價格之八成，故本次私募實際發行價
格其定價方式及條件符合法令規定，並參考本公司經營績效、未來展望及最近市場
股價，應屬合理。
(2)私募價格訂定之合理性：
本次私募價格之訂定方式係依據「公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項」
之規定辦理，並考量私募有價證券三年內不得自由轉讓之限制而影響其流動性，
故本次私募普通股價格之訂定應屬合理。
7.本次私募資金用途:充實營運資金及因應本公司未來發展之資金需求。
8.不採用公開募集之理由:因應公司長期發展所需引進策略性投資人，以雙方之
資源建立長期合作關係，並考量私募有價證券之轉讓限制，可確保公司與策略性
投資人間之長期合作關係，對公司經營之穩定性及股東權益有正面助益，故不
採用公開募集方式，爰依證券交易法等相關規定辦理私募普通股。
9.獨立董事反對或保留意見:無
10.實際定價日:114/02/18
11.參考價格:新台幣75.98元
12.實際私募價格、轉換或認購價格:每股新台幣68元
13.本次私募新股之權利義務:本次私募之普通股，權利義務原則上與本公司已發行
之普通股相同。惟依證券交易法規定，私募之普通股於交付日起三年內，除依證券
交易法第43條之8規定外，其餘受限不得轉讓。本公司於本次私募普通股交付日起
滿三年後，授權董事會視當時狀況及依證券交易法等相關規定，向主管機關申報
補辦公開發行及申請掛牌交易。
14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用
15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用
16.其他應敘明事項:
(1)私募新股繳款期間：114年2月18日至114年2月27日。
(2)增資基準日：授權董事長訂定增資基準日。
(3)本次私募普通股增資案相關事項，未來如因法令變動或主管機關指示或基於
營運評估或市場等客觀環境因素而有需變更或有修正必要時，擬請董事會授權
董事長依相關規定全權辦理之。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.董事會決議日期:114/02/18
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:本次決議私募之應募對象係以符合證券交易法第43條
之6與「公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項」規定之特定人為限，且需為
策略性投資人；其選擇方式為對本公司未來營運發展有直接或間接助益者。目前已
洽定應募人為台灣神隆股份有限公司。
4.私募股數或張數:普通股17,000,000股。
5.得私募額度:依本公司以114年2月10日股東臨時會決議，私募股數以不超過
22,000,000股(每股面額10元)之額度內，授權董事會於股東會決議日起一年內一次
辦理。本次私募總股數17,000,000股。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
(1)私募價格訂定之依據：
本次私募普通股之實際發行價格，以不低於參考價格之八成為訂定依據，參考價格
係依下列二基準計算價格較高者定之：
i.定價日前30個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業
日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配
息，暨加回減資反除權後之股價為新台幣75.98元。
ii.定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值為新台幣
20.56元。
以114年2月18日為定價基準日，依上述定價方式計算，本次私募之參考價格為每股
新台幣75.98元，考量對股東權益之影響，決定私募價格為每股新台幣68元，係參
考價格之89.5%，不低於股東臨時會決議參考價格之八成，故本次私募實際發行價
格其定價方式及條件符合法令規定，並參考本公司經營績效、未來展望及最近市場
股價，應屬合理。
(2)私募價格訂定之合理性：
本次私募價格之訂定方式係依據「公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項」
之規定辦理，並考量私募有價證券三年內不得自由轉讓之限制而影響其流動性，
故本次私募普通股價格之訂定應屬合理。
7.本次私募資金用途:充實營運資金及因應本公司未來發展之資金需求。
8.不採用公開募集之理由:因應公司長期發展所需引進策略性投資人，以雙方之
資源建立長期合作關係，並考量私募有價證券之轉讓限制，可確保公司與策略性
投資人間之長期合作關係，對公司經營之穩定性及股東權益有正面助益，故不
採用公開募集方式，爰依證券交易法等相關規定辦理私募普通股。
9.獨立董事反對或保留意見:無
10.實際定價日:114/02/18
11.參考價格:新台幣75.98元
12.實際私募價格、轉換或認購價格:每股新台幣68元
13.本次私募新股之權利義務:本次私募之普通股，權利義務原則上與本公司已發行
之普通股相同。惟依證券交易法規定，私募之普通股於交付日起三年內，除依證券
交易法第43條之8規定外，其餘受限不得轉讓。本公司於本次私募普通股交付日起
滿三年後，授權董事會視當時狀況及依證券交易法等相關規定，向主管機關申報
補辦公開發行及申請掛牌交易。
14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用
15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用
16.其他應敘明事項:
(1)私募新股繳款期間：114年2月18日至114年2月27日。
(2)增資基準日：授權董事長訂定增資基準日。
(3)本次私募普通股增資案相關事項，未來如因法令變動或主管機關指示或基於
營運評估或市場等客觀環境因素而有需變更或有修正必要時，擬請董事會授權
董事長依相關規定全權辦理之。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
本公司董事會決議授權董事長洽談及簽訂Phyrago藥品銷售授權合約
1.事實發生日:114/02/18
2.公司名稱:Handa Therapeutics, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:Handa Therapeutics, LLC為本公司100%間接持有之子公司
5.發生緣由:
(1)本集團為使所持有血癌用藥Phyrago之價值充分體現，目前正積極與數家潛在
合作公司洽談美國市場獨家銷售合作方案，於114年2月18日董事會通過授權董事長
於一定金額以上洽談合約事宜並簽署合約與相關文件。
(2)簽約合作對象及交易價金等訊息，本公司將待合約正式簽訂後，另行公告。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證
之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.事實發生日:114/02/18
2.公司名稱:Handa Therapeutics, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:Handa Therapeutics, LLC為本公司100%間接持有之子公司
5.發生緣由:
(1)本集團為使所持有血癌用藥Phyrago之價值充分體現，目前正積極與數家潛在
合作公司洽談美國市場獨家銷售合作方案，於114年2月18日董事會通過授權董事長
於一定金額以上洽談合約事宜並簽署合約與相關文件。
(2)簽約合作對象及交易價金等訊息，本公司將待合約正式簽訂後，另行公告。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證
之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.董事會決議日期:114/02/18
2.股東會召開日期:114/06/17
3.股東會召開地點:台北市大安區忠孝東路三段1號2樓(億光大樓)集思北科大會議
中心感恩廳
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(一)一一三年度營業報告。
(二)審計委員會審查一一三年度決算表冊報告。
(三)一一三年度董事及員工酬勞分配情形報告。
(四)一一三年度盈餘分配現金股利情形報告。
6.召集事由二、承認事項:
(一)一一三年度營業報告書及財務報表案。
(二)一一三年度盈餘分配案。
7.召集事由三、討論事項:
(一)本公司申請股票上市(櫃)案。
(二)本公司初次上市(櫃)前辦理現金增資發行新股作為上市(櫃)前公開承銷之
股份來源案。
8.召集事由四、選舉事項:
(一)選舉第六屆董事八席(含獨立董事三席)案。
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:114/04/19
12.停止過戶截止日期:114/06/17
13.其他應敘明事項:無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
2.股東會召開日期:114/06/17
3.股東會召開地點:台北市大安區忠孝東路三段1號2樓(億光大樓)集思北科大會議
中心感恩廳
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(一)一一三年度營業報告。
(二)審計委員會審查一一三年度決算表冊報告。
(三)一一三年度董事及員工酬勞分配情形報告。
(四)一一三年度盈餘分配現金股利情形報告。
6.召集事由二、承認事項:
(一)一一三年度營業報告書及財務報表案。
(二)一一三年度盈餘分配案。
7.召集事由三、討論事項:
(一)本公司申請股票上市(櫃)案。
(二)本公司初次上市(櫃)前辦理現金增資發行新股作為上市(櫃)前公開承銷之
股份來源案。
8.召集事由四、選舉事項:
(一)選舉第六屆董事八席(含獨立董事三席)案。
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:114/04/19
12.停止過戶截止日期:114/06/17
13.其他應敘明事項:無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.傳播媒體名稱:經濟日報
2.報導日期:114/02/18
3.報導內容:
(1)公司針對Phyrago正積極與五家美國經銷商洽談授權，如果順利最快2月底就可敲定
合作對象，3月就可開始在美國銷售推廣。據了解，一旦漢達將Phyrago授權後，將可
獲得授權金保守估計可達1,500萬美元（約新台幣4.9億元），直接回收最初買價的
五成，並反映在今年首季財報，至於Phyrago最慢可在第2季貢獻漢達營收。
(2)台灣神隆擬入股漢達，成為第二大股東，根據最新進度，漢達將以私募方式辦理
現金增資發行普通股，引進神隆參與私募案，神隆預計取得漢達私募股票2.2萬張，
持股比重將達13.5%，成為第二大股東。漢達將於2月底前召開董事會，討論並決議
私募訂價等相關事項。
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司財務業務與產品開發進度及私募規劃，
請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:藥物開發時程長、投入經費高、申請藥證之時程有其不確定性，
且不保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以
本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。
2.報導日期:114/02/18
3.報導內容:
(1)公司針對Phyrago正積極與五家美國經銷商洽談授權，如果順利最快2月底就可敲定
合作對象，3月就可開始在美國銷售推廣。據了解，一旦漢達將Phyrago授權後，將可
獲得授權金保守估計可達1,500萬美元（約新台幣4.9億元），直接回收最初買價的
五成，並反映在今年首季財報，至於Phyrago最慢可在第2季貢獻漢達營收。
(2)台灣神隆擬入股漢達，成為第二大股東，根據最新進度，漢達將以私募方式辦理
現金增資發行普通股，引進神隆參與私募案，神隆預計取得漢達私募股票2.2萬張，
持股比重將達13.5%，成為第二大股東。漢達將於2月底前召開董事會，討論並決議
私募訂價等相關事項。
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司財務業務與產品開發進度及私募規劃，
請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:藥物開發時程長、投入經費高、申請藥證之時程有其不確定性，
且不保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以
本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。
1.臨時股東會日期:114/02/10
2.重要決議事項:通過本公司以私募方式辦理現金增資發行普通股案
3.其它應敘明事項:無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
2.重要決議事項:通過本公司以私募方式辦理現金增資發行普通股案
3.其它應敘明事項:無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:114/01/07
3.報導內容:……治療小兒癲癇的HND-045合作案亦將有里程碑金挹注金流，目前
仍在進行審查中的戒菸藥HND-032，則有機會在3∼5月取證。
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司財務業務及產品開發進度，請以
本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:藥物開發時程長、投入經費高、申請藥證之時程有其不確定性，
且不保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以
本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。
2.報導日期:114/01/07
3.報導內容:……治療小兒癲癇的HND-045合作案亦將有里程碑金挹注金流，目前
仍在進行審查中的戒菸藥HND-032，則有機會在3∼5月取證。
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司財務業務及產品開發進度，請以
本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:藥物開發時程長、投入經費高、申請藥證之時程有其不確定性，
且不保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以
本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。
1.主管機關核准減資日期:113/12/30
2.辦理資本變更登記完成日期:113/12/30
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：
本公司實收資本額為新台幣1,412,020,000元，流通在外股數為141,202,000股，
每股淨值為新台幣20.55元。
(2)本次註銷減資新台幣49,000元，註銷股份4,900股。
(3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：
本公司實收資本額為新台幣1,411,971,000元，流通在外股數為141,197,100股，
每股淨值為新台幣20.55元。
4.預計換股作業計畫:不適用
5.其他應敘明事項:
(1)本公司係於114年1月6日收到變更登記核准通知。
(2)以上每股淨值係依最近一期(113年第二季)會計師核閱之財務報告為計算基礎。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
2.辦理資本變更登記完成日期:113/12/30
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：
本公司實收資本額為新台幣1,412,020,000元，流通在外股數為141,202,000股，
每股淨值為新台幣20.55元。
(2)本次註銷減資新台幣49,000元，註銷股份4,900股。
(3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：
本公司實收資本額為新台幣1,411,971,000元，流通在外股數為141,197,100股，
每股淨值為新台幣20.55元。
4.預計換股作業計畫:不適用
5.其他應敘明事項:
(1)本公司係於114年1月6日收到變更登記核准通知。
(2)以上每股淨值係依最近一期(113年第二季)會計師核閱之財務報告為計算基礎。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
(補充公告113/12/29重大訊息)代子公司HandaTherapeutics,LLC公告取得無形資產
1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
血癌用藥Phyrago®之相關資產
2.事實發生日:114/1/1~114/1/1
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：一件
每單位價格：USD 30,000,000，約新台幣983,550,000元
交易總金額：USD 30,000,000，約新台幣983,550,000元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：PXMMI, LLC
與公司之關係：不適用
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
選定關係人為交易對象之原因：不適用
前次移轉之所有人：不適用
前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係：不適用
前次移轉日期及移轉金額：不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依合約規定
10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
本次交易之決定方式:議價
價格決定之參考依據：英屬維京群島商道衡有限公司台灣分公司
出具之資產鑑價報告
決策單位：經董事會決議通過
11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
不適用
13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
不適用
14.經紀人及經紀費用:
無
15.取得或處分之具體目的或用途:
有助營收及獲利之挹注，有利於集團整體營運之運作
16.本次交易表示異議董事之意見:
無
17.本次交易為關係人交易:否
18.董事會通過日期:
不適用
19.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用
20.本次交易會計師出具非合理性意見:否
21.會計師事務所名稱:
國富浩華聯合會計師事務所
22.會計師姓名:
吳孟達
23.會計師開業證書字號:
台財證登(六)字第3622號
24.是否涉及營運模式變更:否
25.營運模式變更說明:
不適用
26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
27.資金來源:
集團自有資金
28.其他敘明事項:
一、Phyrago®(Dasatinib)是一種口服激酶抑制劑，用於治療慢性骨髓性
白血病(CML)及急性淋巴性白血病(ALL)，可以與部分制酸劑藥品
(Acid-Reducing Agents)如PPI及H2 blocker同時使用。
Dasatinib目前係治療前述疾病之一線治療藥物。
二、Phyrago®已於美國時間2023年12月5日獲得美國FDA最終核准(Final Approval)
，本公司在完成藥證移轉後將可透過自行銷售或授權商業夥伴銷售之方式，
使無形資產產生商業化之價值。
三、Phyrago®經美國FDA認定為「孤兒藥」藥品，未來如再取得孤兒藥市場
專有保護認證(Orphan Drug Exclusivity, ODE)後，將有7年的美國市場專賣權。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
血癌用藥Phyrago®之相關資產
2.事實發生日:114/1/1~114/1/1
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：一件
每單位價格：USD 30,000,000，約新台幣983,550,000元
交易總金額：USD 30,000,000，約新台幣983,550,000元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：PXMMI, LLC
與公司之關係：不適用
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
選定關係人為交易對象之原因：不適用
前次移轉之所有人：不適用
前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係：不適用
前次移轉日期及移轉金額：不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依合約規定
10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
本次交易之決定方式:議價
價格決定之參考依據：英屬維京群島商道衡有限公司台灣分公司
出具之資產鑑價報告
決策單位：經董事會決議通過
11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
不適用
13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
不適用
14.經紀人及經紀費用:
無
15.取得或處分之具體目的或用途:
有助營收及獲利之挹注，有利於集團整體營運之運作
16.本次交易表示異議董事之意見:
無
17.本次交易為關係人交易:否
18.董事會通過日期:
不適用
19.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用
20.本次交易會計師出具非合理性意見:否
21.會計師事務所名稱:
國富浩華聯合會計師事務所
22.會計師姓名:
吳孟達
23.會計師開業證書字號:
台財證登(六)字第3622號
24.是否涉及營運模式變更:否
25.營運模式變更說明:
不適用
26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
27.資金來源:
集團自有資金
28.其他敘明事項:
一、Phyrago®(Dasatinib)是一種口服激酶抑制劑，用於治療慢性骨髓性
白血病(CML)及急性淋巴性白血病(ALL)，可以與部分制酸劑藥品
(Acid-Reducing Agents)如PPI及H2 blocker同時使用。
Dasatinib目前係治療前述疾病之一線治療藥物。
二、Phyrago®已於美國時間2023年12月5日獲得美國FDA最終核准(Final Approval)
，本公司在完成藥證移轉後將可透過自行銷售或授權商業夥伴銷售之方式，
使無形資產產生商業化之價值。
三、Phyrago®經美國FDA認定為「孤兒藥」藥品，未來如再取得孤兒藥市場
專有保護認證(Orphan Drug Exclusivity, ODE)後，將有7年的美國市場專賣權。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
代重要子公司HandaPharma,Inc.公告新增對其子公司HandaTherapeutics,LLC資金貸與金額達公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第三款之標準
1.事實發生日:113/12/28
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Handa Therapeutics, LLC
(2)與資金貸與他人公司之關係:
Handa Therapeutics, LLC 為Handa Pharma, Inc100%直接持有之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):1,158,709
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):818,000
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):818,000
(8)本次新增資金貸與之原因:
為取得癌症用藥之相關資產
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):327
(2)累積盈虧金額(仟元):0
5.計息方式:
年利率5.68%
6.還款之:
(1)條件:
二年內償還
(2)日期:
自實際貸放日起算二年內償還
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
850,720
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
29.32
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身、母公司
10.其他應敘明事項:
本次資金貸與金額為USD2,500萬元整，匯率換算為USD/NTD:32.72
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.事實發生日:113/12/28
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Handa Therapeutics, LLC
(2)與資金貸與他人公司之關係:
Handa Therapeutics, LLC 為Handa Pharma, Inc100%直接持有之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):1,158,709
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):818,000
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):818,000
(8)本次新增資金貸與之原因:
為取得癌症用藥之相關資產
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):327
(2)累積盈虧金額(仟元):0
5.計息方式:
年利率5.68%
6.還款之:
(1)條件:
二年內償還
(2)日期:
自實際貸放日起算二年內償還
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
850,720
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
29.32
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身、母公司
10.其他應敘明事項:
本次資金貸與金額為USD2,500萬元整，匯率換算為USD/NTD:32.72
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
本公司新增對重要子公司HandaPharma,Inc.資金貸與金額達公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第三款之標準
1.事實發生日:113/12/28
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Handa Pharma, Inc.
(2)與資金貸與他人公司之關係:
Handa Pharma, Inc.為本公司100%直接持有之重要子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):1,160,494
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):196,320
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):196,320
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運資金需求
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):324,500
(2)累積盈虧金額(仟元):887,411
5.計息方式:
年利率5.68%
6.還款之:
(1)條件:
一年內償還
(2)日期:
自實際貸放日起算一年內償還
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
196,320
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
6.77
9.公司貸與他人資金之來源:
母公司
10.其他應敘明事項:
本次資金貸與金額為USD600萬元整，匯率換算為USD/NTD:32.72
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.事實發生日:113/12/28
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Handa Pharma, Inc.
(2)與資金貸與他人公司之關係:
Handa Pharma, Inc.為本公司100%直接持有之重要子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):1,160,494
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):196,320
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):196,320
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運資金需求
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):324,500
(2)累積盈虧金額(仟元):887,411
5.計息方式:
年利率5.68%
6.還款之:
(1)條件:
一年內償還
(2)日期:
自實際貸放日起算一年內償還
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
196,320
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
6.77
9.公司貸與他人資金之來源:
母公司
10.其他應敘明事項:
本次資金貸與金額為USD600萬元整，匯率換算為USD/NTD:32.72
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
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