漢達生技醫藥股價行情 - 最新報價與相關交易資訊| IPO贏家未上市股票交流網

台灣生技股漢達（6620）昨（29）日發布重大訊息，宣布其子公司Handa Pharmaceuticals, LLC成功與美國反壟斷案的全部最終付費原告達成和解。根據和解協議，漢達需支付46.5萬美元（約新台幣1,500萬元）的和解金。這一和解結果對漢達來說，相較於過去與原廠共同面臨的2億美元求償訴訟，已屬於圓滿的解決。

漢達總經理陳俊良在記者會上表示，此次和解對公司而言是一大勝利。他指出，與原廠共同面臨的2億美元訴訟，對公司的影響相當大，而現在能夠以和解的方式解決，對公司的整體運作和未來發展都將帶來正面影響。

漢達在公告中指出，Handa Pharmaceuticals所涉及的反壟斷案件，與所有最終付費原告等各方達成和解協議。在原告向美國法院完成撤訴程序後，雙方依據協議履行，將停止一切紛爭。這次和解的達成，將為漢達帶來長期的穩定發展環境。

陳俊良總經理強調，漢達一直以來都非常重視法規遵循和市場道德，此次和解的達成，再次證明了公司在面對法律風險時的應對能力。未來，漢達將繼續堅持正確的發展方向，以創新為動力，為台灣生技產業的發展貢獻更多力量。

台灣漢達生技醫藥（6620）昨日（18日）舉行董事會，正式決議私募發行普通股，並已與台灣神隆達成應募協議。本次私募發行的參考價格為每股75.98元，但為了考慮股東權益，最終私募價格定於每股68元。私募總股數為1,700萬股，總額達11.56億元。私募完成後，神隆將持有漢達逾10%股份，躍升為第二大股東。

漢達董事會同時決議授權董事長洽談及簽訂抗血癌新劑型新藥Phyrago的藥品銷售授權合約。漢達表示，神隆作為國內知名的原料藥大廠，並擁有GLP-1原料生產實力，此次合作期待能夠借重神隆的實力，共同開拓國際市場。

漢達於2月10日舉行的股東臨時會中，已決議私募股數不超過2,200萬股，並授權董事會於股東會決議日起一年內一次辦理私募。本次私募總股數為1,700萬股。

私募普通股的實際發行價格，以不低於參考價格的八成為訂定依據，參考價格採取定價日前30個營業日興櫃股價，並扣除無償配股除權及配息，以及加回減資反除權後的股價計算，最終為75.98元。為了保障股東權益，私募價格為每股68元，是參考價格的89.5%，也符合股東臨時會決議參考價格的八成要求。

漢達表示，引進策略性投資人對公司長期發展具有積極影響，透過雙方資源建立長期合作關係，並考慮到私募有價證券的轉讓限制，可確保公司與策略性投資人間的長期合作，對公司經營穩定性及股東權益均有正面助益。因此，公司選擇私募而非公開募集，並依證券交易法等相關規定辦理。

此外，漢達正積極與多家公司洽談美國市場Phyrago藥品的獨家銷售合作方案，並在董事會上授權董事長洽談及簽署合約事宜，以充分體現Phyrago藥品在血癌治療市場的價值。

興櫃生技股漢達（6620）昨（18）日召開董事會決議私募發行普通股價格訂定，並已洽定應募人為台灣神隆。漢達表示，本次私募的參考價格為每股75.98元，考量對股東權益的影響，決定私募價格為68元，本次私募總股數1,700萬股，私募總額11.56億元，私募完成後，神隆將持有漢達逾10%股份、成為第二大股東。

漢達董事會也決議授權董事長洽談及簽訂抗血癌新劑型新藥Phyrago藥品銷售授權合約。針對神隆與漢達的合作，漢達表示，神隆是國內原料藥大廠，同時也擁有減肥藥GLP-1原料生產實力，漢達期待借重神隆的實力，聯手開拓國際市場。

漢達在2月10日舉辦股東臨時會決議，私募股數以不超過2,200萬股的額度內，授權董事會於股東會決議日起一年內一次辦理。本次私募總股數1,700萬股。

漢達表示，本次私募普通股的實際發行價格，以不低於參考價格的八成為訂定依據，參考價格採取定價日前30個營業日興櫃股價為參考，並扣除無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後的股價為75.98元。考量對股東權益的影響，決定私募價格為每股68元，是參考價格的89.5%，不低於股東臨時會決議參考價格的八成。

漢達表示，考量公司長期發展所需引進策略性投資人，以雙方的資源建立長期合作關係，並考量私募有價證券的轉讓限制，可確保公司與策略性投資人間的長期合作關係，對公司經營的穩定性及股東權益有正面助益，因此不採用公開募集方式，並依證券交易法等相關規定辦理私募普通股。

漢達並授權董事長洽談及簽訂Phyrago藥品銷售授權合約。公司表示，集團為使所持有血癌用藥Phyrago的價值充分體現，目前正積極與數家公司洽談美國市場獨家銷售合作方案，於此次董事會通過授權董事長於一定金額以上洽談合約事宜，並簽署合約與相關文件。

漢達生技醫藥近來在血癌藥物市場大放異彩，旗下口服血癌藥物Phyrago已獲美國FDA核准上市，預計將為公司帶來可觀的收益。該藥物原廠為必治妥藥廠，市場銷售額約達9億美元。漢達生技憑藉Phyrago在美國獨有的孤兒藥（ODD）資格，享有三年的市場獨賣期，並正在申請孤兒藥市場專有保護認證（ODE），若申請成功，獨賣期可望延長至七年。

目前，漢達生技正積極與五家美國經銷商洽談授權事宜，預計最快在2月底完成授權，並於3月開始在美國銷售。授權金保守估計可達1,500萬美元（約新台幣4.9億元），將於首季財報中反映。此外，Phyrago預期在第2季開始對漢達生技的銷售業績產生貢獻。

值得一提的是，統一集團旗下原料藥大廠台灣神隆有意入股漢達生技，成為第二大股東，未來雙方可能有更多國際級合作計劃。漢達生技將以私募方式辦理現金增資發行普通股，引進神隆參與私募案，神隆預計將取得漢達私募股票2.2萬張，持股比重將達13.5%。

漢達生技今年初以3,000萬美元購得Phyrago的所有權，該藥物可同時治療慢性骨髓癌與急性淋巴癌。國內血癌相關藥物市場競爭激烈，除了漢達生技外，美時的多發性骨髓癌一線學名藥Lenalidomide，以及藥華藥的骨髓增生性腫瘤新藥Ropeg也在市場上發揮著重要作用。

漢達血癌藥夯，五美企搶授權。漢達生技（6620）旗下已獲美國FDA核准上市的口服血癌藥Phyrago，最快2月底就可授權美國經銷商，授權金保守估計1,500萬美元（約新台幣4.9億元），將在首季財報反映；藥品3月將在美開賣，預期第2季就可貢獻漢達銷售業績。

根據漢達揭露資訊，Phyrago原廠藥來自必治妥藥廠，每年市場銷售額約9億美元，不過Phyrago在美國擁有孤兒藥（ODD）資格，除了原廠之外，目前漢達享有三年市場獨賣期，目前正在申請孤兒藥市場專有保護認證（ODE），若順利，獨賣期可望延長至七年。

看好漢達發展潛力，統一集團旗下原料藥大廠台灣神隆擬入股漢達，成為第二大股東，未來雙方是否有更多國際級合作規劃，備受市場關注。根據最新進度，漢達將以私募方式辦理現金增資發行普通股，引進神隆參與私募案，神隆預計取得漢達私募股票2.2萬張，持股比重將達13.5%，成為第二大股東。漢達將於2月底前召開董事會，討論並決議私募訂價等相關事項。

授權進度方面，漢達表示，公司針對Phyrago正積極與五家美國經銷商洽談授權，如果順利最快2月底就可敲定合作對象，3月就可開始在美國銷售推廣。據了解，一旦漢達將Phyrago授權後，將可獲得授權金保守估計可達1,500萬美元（約新台幣4.9億元），直接回收最初買價的五成，並反映在今年首季財報，至於Phyrago最慢可在第2季貢獻漢達營收，後續的銷售分潤等潛在利益，則仍待公司揭露。

漢達生技是一家發展新劑型新藥開發公司，該公司今年初以3,000萬美元買下的Phyrago，可同時治療慢性骨髓癌、與急性淋巴癌，漢達經過努力，成功與Phyrago的開發廠PXMMI, LLC達成協議，今年初買下藥物所有權。

國內目前進軍血癌相關藥物市場公司有三家，除了漢達之外，還有美時的多發性骨髓癌一線學名藥Lenalidomide，原廠全球市場規模約100億美元，根據與原廠雙方協議，美時今年出貨Lenalidomide至美國的數量將達高峰。

此外，藥華藥主攻骨髓增生性腫瘤（MPN）新藥市場，今年更受惠競爭產品缺藥風波，真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg將在2月起緊急出貨加拿大，未來兩年各國都將陸續改採購藥華藥的產品。

台灣生技產業開年即迎來利多，不僅多家公司取得藥證，帶動整體產業發展，也顯示出台灣生技產業的蓬勃與進步。根據新聞資料，目前已有漢達、健亞、逸達等七家公司取得藥證或等開牌，預計今年整體取證數量將創下新高，為產業帶來新的動能。

其中，漢達生技醫藥以3,000萬美元的價格收購治療血癌藥物Phyrago，並預計在上半年開始行銷和銷售。同時，漢達的戒菸藥HND-032也正在進行審查，預計在3至5月間取得藥證。這一系列的動作，不僅展示了漢達生技在研發與市場化方面的進展，也為台灣生技產業帶來正面影響。

健亞與中國石藥合作十年的糖尿病新藥，在農曆年前已取得中國藥監局（NMPA）的核准，預計第一季將有里程碑金。此外，上市後還可依銷售淨額認列分潤，這對健亞來說是一個重要的里程碑。

逸達治療前列腺癌新藥的三個月劑型，美國FDA藥證審查已完成目標日，若順利取得藥證，將啟動上市銷售。此外，逸達已申請美國藥證，並與長春金賽授權合作，向中國藥監局申請六個月劑型上市許可，擴大市場佔有率。

台康生於1月向台灣TFDA申請EG12014「益康平」凍晶注射劑420毫克藥證，該藥主要用於治療乳癌和胃癌。台康生的「益康平」150毫克已在2023年5月獲得台灣TFDA核准上市，並已獲健保核價給付。

高端生技的腸病毒71型疫苗在國內市占率已逾9成，竹北廠GMP認證獲越南政府許可後，與法國醫藥公司Substipharm Biologics簽署區域經銷合約，共同拓展腸病毒疫苗產品在東南亞市場的布局。

高端生技也與Substipharm進行協商，針對泰國、菲律賓、馬來西亞、印尼和新加坡市場開發，共同投資資源，加速腸病毒71型疫苗導入東協市場，滿足高度需求。

生技產業利多頻發，開年僅一個半月，至少已有漢達、健亞、逸達 等七張藥證獲上市許可或等開牌，今年整體的取藥證數量也有機會改 寫新高，將為整體產業營運添新動能。此外，智擎有5,000萬美元銷 售里程碑金將入袋，仁新子公司Belite也獲國際大型基金1,500萬美 元注資。

法人指出，生技業開啟新年第一炮的，是漢達以3,000萬美元（約 合新台幣9.83億元）買下治血癌藥Phyrago，預計上半年授權行銷和 開賣；且仍在進行審查中的戒菸藥HND-032，也有機會在3∼5月間取 證。

健亞與中國石藥合作十年的糖尿病新藥，則已在農曆年前宣布取得 中國藥監局（NMPA）核准，最快第一季將有里程碑金，上市後還可依 銷售淨額認列分潤。

提出藥證申請的公司中，逸達治療前列腺癌新藥三個月劑型，美國 FDA藥證審查完成目標日為8月29日。逸達董事長簡銘達表示，若順利 取證，即會啟動上市銷售，併同目前已在市場上銷售的六個月劑型， 俾以擴大市場占有率已申請美國藥證。另外，逸達授權夥伴長春金賽 ，也已向NMPA申請六個月劑型上市許可。

台康生則是在1月間向台灣TFDA申請EG12014「益康平」凍晶注射劑 420毫克藥證，該生物相似藥主要用途為治療早期乳癌、轉移 性乳癌 及轉移性胃癌。台康生的「益康平」150毫克，2023年5月已獲得台灣 TFDA核准上市，並已獲健保核價給付，每支11,323元。此次送件的4 20毫克，屬於已審查過的生物藥品，其不同劑量包裝不同產地的查驗 登記。

高端的腸病毒71型疫苗在國內市占率已逾9成，竹北廠GMP認證獲越 南政府許可後後，也與法國醫藥公司Substipharm Biolo gics簽署區 域經銷合約，共同拓展腸病毒疫苗產品在東南亞市場的布局，距離拿 下越南藥證應已不遠。

除越南市場，高端也與Substipharm針對泰、菲、馬、印尼和新加 坡市場開發持續協商，將共同投注資源，加速腸病毒71型疫苗導入具 高度需求的東協市場。

台灣生技醫藥產業在2025年迎來一片綠意，多家公司不斷取得重大進展，帶來利多消息。其中，合一治療糖尿病足潰瘍的新藥「速必一」已於大陸市場開賣，寶齡生技的百磷藥物也將有望獲得中國藥監局的上市許可。來自中研院前院長翁啟惠的醣化學技術轉案，浩鼎生技的三陰性乳癌用藥OBI-822也將進行三期臨床試驗的期中分析，而磐石醫藥的廣效疫苗則力圖在上半年完成一期臨床試驗後進行授權。

漢達生技醫藥近期以3,000萬美元的價格收購了治療血癌藥物Phyrago，預計將在今年的上半年對公司業績產生貢獻。同時，治療多發性硬化症的Tascenso ODT正在積極擴大美國保險給付通路的覆蓋範圍，而治療小兒癲癇的HND-045合作案也將為公司帶來金流挹注。

在藥證進入聽牌的公司中，寶齡生技的腎病新藥拿百磷、太景生技已授權健康元藥業集團的抗流感病毒新藥Pixavir（TG-1000），均處於中國藥監局的藥證審查階段。北極星生技的治療肺間皮癌新藥ADI-PEG 20、逸達生技治療前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI的三個月劑型，以及漢達生技的戒菸藥HND-032均由美國FDA進行審查。此外，高端生技的腸病毒71型疫苗也正在爭取越南的藥證。

在授權股方面，台新藥眼科用藥APP13007已授權給中國遠大醫藥，並於去年底完成大陸的三期臨床試驗，今年將申請中國藥證。而圓祥生技治療濕性黃斑部變化的雙特異抗體新藥IBI302，則早已授權給信達生物製藥，並將在今年底進行期中分析。

投資未上市股票要先審慎評估風險，漢達生技醫藥是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。現在詐騙集團會寫出公司前景的「研究報告」，並留下聯絡方式，企圖吸引不知情的人上當。而且現在詐騙集團不是一般話術而已，是有做產業研究，而且認真追蹤即時新聞，投資人真的要保持警覺。

漢達生技醫藥股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資漢達生技醫藥或要賣漢達生技醫藥時，版主都會先行報漢達生技醫藥的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付漢達生技醫藥股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認漢達生技醫藥股票真偽?

買方若需確認漢達生技醫藥股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡漢達生技醫藥的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

漢達生技醫藥是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

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漢達生技醫藥股票如何買賣?

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在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣漢達生技醫藥股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此漢達生技醫藥股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。