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臺北市政府主辦的「2014臺北生技獎頒獎典禮」將於9月19日隆重登場，揭曉今年度各獎項得主，今年包括台耀、明達醫、雃博、國鼎 、瑞安、聯亞、普生、譜光、亞洲大學醫學暨健康學院和臺北醫學大學藥學系藥物科學科等10家入圍。

本次生技獎共有來自全國各地57家企業暨學研單位參賽，參賽技術成果包括醫藥、檢測、醫療、食品等多角化領域，其中多件標的技術與產品為國內首創，就統計來看，以「研發創新獎」20件參賽標的最多，展現臺灣生技企業豐沛的創新原動力。

本次參賽廠商中，普生開發的「BioFibroScore」檢測技術，是以抽血取代傳統肝穿刺檢驗肝纖維化的嶄新技術，除可避免侵入式穿刺檢測所帶來的風險外，並可提升病患受檢的意願，早期發掘肝纖維化病況，以達早期治療目標。

明達醫開發的「免散瞳眼底照相機」，是第一台由我國國人自行研發、生產、銷售的高解析度醫療專用級眼底照相機，其使患者無須承受施點散瞳劑所帶來的頭暈、畏光等副作用，可即時提供視網膜及眼睛的健康情形，對糖尿病視網膜病變、黃斑部病變、青光眼等患者為一大福音，且其具有體積小、易攜帶的特點，可滿足醫療機構密度低之地區醫生出診需求。

另外，全球人口高齡化，骨質疏鬆已成老年保健熱門課題，在治療骨質疏鬆引起的脊椎骨折上，瑞安創新研發的「生物降解性注射式骨水泥」，可以注射方式使用，且具黏著性，可改善CPC自內部發生降解造成整體性崩壞的缺點，將於開發完成後提供骨折病患新選擇，預期將可成為眾所期待的明日之星！

生技月今（24）日開幕，原訂昨天舉行的「亞太生技生機高峰論壇」（BBA）因颱風順延至今天登場，主辦單位工研院透露，很多重量級企業負責人出席，包括基亞生技董事長張世忠、台灣浩鼎董事長張念慈等人，將暢談台灣生技競爭力。

生技月正式登場，主辦單位生物產業發展協會表示，今年展出攤位及廠商超越往年，有超過1,200攤位、700家國內外廠商。包括美、日、中、澳、韓、紐等10國，大陸及日本更成立主題館。

受到颱風襲擾，原訂昨天舉行的BBA臨時取消，延到今天登場，除張念慈、張世忠等人與會，還包括台灣微脂體總經理葉志鴻、Bio Century創辦人David Flores、工研院生醫所所長卲耀華、上智創投董事長張鴻仁等人，生技中心董事長李鍾熙也可能出席。

今年生技月規劃多場論壇，將邀請「2014傑出生技產業獎」獲獎單位的企業領袖，包括生達化學製藥總經理范滋庭、精華光學發言人周華玲、「潛力新秀獎」杏國新藥總經理蘇慕寰總、泉盛生技董事長湯竣鈞、因華生技總經理許長山及「年度創新獎」生技中心副執行長阮大同，分享「台灣生技產業發展機會與挑戰」。

另外，25日將有台灣肝病新藥聯盟將成型，主辦單位以主題「終結肝病—台灣生技之夢想、挑戰與成就」，邀請聚焦肝病檢測與治療的生技公司分享經驗，包括普生、健亞、基亞、藥華及泰宗等五家公司將組成台灣肝病醫藥科技聯盟，也將在大會分享台灣生技產業面對肝病的最新發展。

普生(4117)P-113蛋白質新藥預計在年底前申請治療口腔念珠菌病新藥台灣三期人體臨床試驗外，今(24)日生技展上推出含有P-1 13成份的醫用漱口水，將是普生繼跨足新藥領域後，P-113活性成份導入醫美保健市場的一大全新應用。

普生表示，由於P-113是源自人體唾腺的抗菌蛋白，是天然蛋白藥物，無副作用及抗藥性的疑慮，目前P-113在美國已完成治療口腔白色念珠菌感染之臨床二期試驗，預計於今年底前申請並進行台灣三期人體臨床試驗。

普生指出，在臨床實驗過程中發現P-113蛋白的功效，對許多的細菌、真菌等微生物，都有抑制效果，可適用40種臨床菌株；因此除了繼續進行治療口腔潰爛新藥之三期臨床外，將同時擴大開發P-113的衍生應用至醫療級的保健美容產品。其中，進展最快的醫用漱口水已完成商品上市開發，是今年生技展中與「喚肝20」同步展出的新亮點。

普生指出，根據P-113美國二期的臨床試驗發現，以極低濃度的P- 113蛋白滲入漱口水中，能有效抑制牙周細菌中的二大致病菌種，具有專一性抗菌特性，因此，當含P-113成份的漱口水上市後，預料將是市面上最能達到抑制細菌生長的醫用級牙周保健產品。

生技月本周登場，生醫類股在預期生技展期間，可望有媒合商機、論壇中釋利多、產業聯盟及公司發佈業績佳音等題材，可望拉出生技展概念股行情；中天、F太景、合一、神隆、浩鼎等個股都有機會成為多頭指標。

未演先轟動的生技月，今年邀請國際大咖來台參與盛會，國際知名生技媒體BioCentury總裁大衛．佛羅斯(David Flores)率團親訪，預期將增加國內生醫公司的曝光度；由鑽石基金和生策會主辦的生技論壇，也請來亞太區生技產業分析師第一名的Morgan Stanley李彬和國際知名創投來台參與成會；另外，國內生技業也將參與論壇講座。

初步統計，論壇扮演鑽石基金大股東的中天集團預計成為贏家，除了中天最近密集打廣告行銷化療漾新藥外，合一、泉盛也有授權合作洽談中。

此外，基亞董事長張世忠、浩鼎總經理黃秀美和永豐餘集團旗下的上騰創投總經理張鴻仁也參與論壇盛會，法人預期對於有藥證進度利多的基亞、太景以及浩鼎有助。

基亞用於早期肝癌術後防止復發新藥PI-88，已訂7/27解盲公佈期中數據，若數據結果優於預期，將直接申請藥證；太景用於C肝治療的新藥TG-2349，則完成美國FDA二a臨床收案。

浩鼎開發乳癌治療性疫苗OBI-822三期收案進度最近可望有利多釋出外，受惠中研院院長翁啟惠近日表示，醣分子乳癌疫苗「1種疫苗可望防16種癌」下，更增添浩鼎新藥的想像空間。

隨著國內新藥開發進度加速，屬於華人疾病的肝癌藥，也被認為很有機會躋身國際舞台，今年生技展，基亞、藥華、泰宗、普生等公司也參與肝病論壇，目前各家藥廠的肝癌開發各有進度，此肝病聯盟也很聚焦。

今年生技展除了吸引國際A咖來台外，包括美、日、中、澳、韓、紐等十國代表亦來尋求媒合商機，台微體、杏國可望有授權案洽談，南光、友華、健亞預期也有海外合作案。

今年生技展參展攤位達1,200個，攤位數以神隆、尖端和中天奪冠，展現強烈企圖心，還有不少公司也都在生技展期間舉行記者會和安排法人參觀，在在都突顯生技展的熱度和預期釋出的利多題材。

專業體外診斷試劑廠(IVD)普生(4117)董事長林宗慶表示，自今年起普生將在既有的基礎上，擴大與國內外生技醫療業者的策略合作，正式進軍4大癌症基因檢測市場、蛋白質新藥領域，以及醫療保健市場。

普生昨(15)日舉辦公司成立30周年慶，林宗慶表示，近年普生成功將技術觸角擴展至癌症腫瘤學與分子病理診斷學領域，包括與美國 GDC公司合作開發乳癌HER2基因分子診斷試劑，目前與長庚、高醫合作，今年將進入二期臨床試驗。

他進一步指出，與工研院合作「肝癌生物標誌塗布晶片與光學式快速定量檢測平台」開發計畫，將跨入肺癌、大腸癌等基因檢測業務，預計明後年將陸續開發。

普生將以肝病檢測為基石，進軍4大癌症基因檢測市場，並積極與藥廠搭配合作，可望帶領普生營運邁向下一個新里程碑。

此外，林宗慶表示，今年2月取得加拿大Pacgen公司P-113蛋白藥物開發全球獨家授權，主要是針對愛滋病引發的口腔潰爛，但亞洲國家為牙周病的好發區域，公司預計今年完成送件FDA及TFDA三期臨床規畫，明年將啟動牙周病的口腔潰爛三期臨床試驗。

他表示，在研發口腔潰爛新藥的同時，P-113的多種抑菌功效，及臨床安全性數據資料，將以提供原料配方，或直接跨足自有品牌方式，開發抑菌相關衛生保健產品，目前漱口水產品已產出，預計1∼2月正式上市，而牙膏、面膜等產品，也與國際大廠洽談合作，將成為公司新成長動能。

專業體外診斷(IVD)大廠普生(4117)開發P-113蛋白相關衛生保健產品，並與國際大廠合作出貨；此外，自動化診斷儀器Kiwi今年第 2、3季開始出貨，且IVD印度市場2月已取得新證照，客戶開始重新下單，公司對今年營運審慎樂觀。

普生5年前投資加拿大Pacgen公司20％股權，今年2月取得該公司P -113蛋白藥物開發全球獨家授權，代表普生已由臨床診斷試劑製造、行銷與服務事業，正式跨足蛋白質新藥的研發。

普生董事長林宗慶指出，考量西方國家需求，Pacegen進行一、二期的臨床試驗，主要是針對愛滋病引發的口腔潰爛，但亞洲國家為牙周病的好發區域，公司預計今年在國內直接進行牙周病的口腔潰爛三期臨床試驗動。

他表示，在研發口腔潰爛新藥的同時，P-113的多種抑菌功效，及臨床安全性數據資料，將以提供原料配方，或直接跨足自有品牌方式，開發抑菌相關衛生保健產品，目前已與國際大廠洽談合作計畫，未來將推出牙膏、漱口水、面膜等產品，將成為公司新成長動能。

另外，普生取得國內醫療器材第一等級許可證的Kiwi系列臨床使用酵素分析儀，將於今年第2、3季開始對東南亞地區多個國家銷售出貨，將可提升今年自動化醫療診斷儀器營收占比。

在檢測服務方面，IVD在2月已重新取得印度市場新證照，印度當地原來的客戶包括捐血中心、醫院等單位已重新下單，印度市場也是今年成長動力來源之一。

台股持續高檔震盪走勢，10檔增資股在年底前陸續上市櫃及興櫃買賣，其中原相(3227)、劍麟(2228)、F-環宇(4991)、普生(4 117)、綠河(8444)等5檔增資股今(20)日出籠，下周起還有三福化(4755)、長華(8070)等5檔增資股釋出，投資人得堤防。

距離年底僅剩8個營業日，10家上市櫃及興櫃公司增資股即將出籠，其中今日就有原相、劍麟、F-環宇、普生、綠河等5家增資股出籠，包含上市櫃的劍麟增資股6,672張、原相增資股1,850張，而3家興櫃公司普生、綠河、F-環宇，增資股數量各有8,000張、6,600張、1 06張，也使得相關公司今日股價面臨增資股賣壓考驗。

周四僅F-環宇股價震盪小漲1.11％，原相、劍麟股價各收低48.5元、110元，跌幅分別為0.61％、2.22％，普生興櫃成交均價34.35元較前一日下跌1.26％，至於綠河周四興櫃成交均價24.35元，該股從12 月11日以來連續6個營業日未成交，相較於最近成交均價(10日的24 .68元)跌幅1.34％。

預計下周增資股陸續出籠，則包含三福化、長華、新揚科、三商行、致伸等5家上市櫃公司，其中新揚科增資股數量達6萬8,609張，三福化增資股8,000張，長華增資股5,000張，三商行及致伸各為191張、777張。長華、新揚科、三商行等周四股價都呈現弱勢，三商行下跌0.48％，長華及新揚科兩檔均收平盤，表現都不如大盤指數震盪收高，僅蘋果概念股致伸以及新上市股三福化兩檔股價表現較佳，致伸上漲2.22％收高27.65元，三福化則是收高31.2元、漲幅有2.3％。

登錄興櫃的體外診斷試劑(IVD)廠普生(4117)，預計9月初將取得印度市場新證照，公司目前已在印度針對IVD及檢測服務業務積極鋪路，明年將正式重返印度市場，也將成為普生明年成長動力來源之一。此外，HER2乳癌基因的體外診斷試劑，明年初將小量試產，明年底將先送歐盟申請證照。

普生早在幾年前就已進入印度銷售IVD，但去年因與印度衛生署重談證照，因此去年印度市場對公司並無業績貢獻。

普生表示，新的證照可望於今年9月初取得，目前已積極與印度當地原來的客戶包括捐血中心、醫院，重新洽談IVD訂單。

此外，在檢測服務方面，也與當地連鎖中央實驗室(如台灣的檢驗所)洽談檢測服務合作計畫，2項業務在今年第4季都先將進行試單，預計明年訂單將可正式出貨，印度市場將成為普生明年成長動力來源之一。

另外，與美國GDC基因科技開發公司共同合作開發，全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品，預計明年初小量試產，並規畫明年底先送歐盟申請證照，此產品將會是公司成長的新一波動能。

普生今年上半年稅後盈餘9,669萬元，年增16倍，稅後EPS0.38元，該公司上半年IVD已正式轉虧為盈，檢測服務業務營業額也年增38%，公司對整體下半年表現持審慎樂觀態度。

興櫃生技股半年報全數出爐，其中，大江(8436)、科妍(1786)、久裕(4173)因具準上市櫃身分，預計最快今年第3季可望掛牌，攤開3家公司半年報來看，業績表現亮麗，EPS分別達2.07元、0.41元及0.78 元。此外，普生(4117)上半年EPS0.38元，獲利較去年大幅成長，該公司也預計今年底送上櫃審議。

保健品原料大廠大江第2季在中國大陸新品項開發順利下，單季營收突破4億元，創下單季新高，累計上半年營收7.14億元，年成長26 .4％，稅後淨利8,293萬元，年成長36.2％，EPS2.07元。

大江預計近期可望轉上櫃，並將於8月22日舉辦上櫃前業績發表會，大江在大陸的保健飲品，今年將客戶群由上海華中地區擴及華南地區，為因應中國市場的高成長，大江在上海積極擴建產能，預計保健飲料新產能明年可望開出。

法人預估，該公司下半年營運可望維持上半年水準，且大江近2年新開闢的法國、澳洲、印度等市場，明年將逐漸發酵。

玻尿酸廠商科妍已在今年6月初通過上市審議，最快第3季底可轉上市，該公司上半年營收9511萬元，年成長34％，稅後淨利1,620萬元，年增17.4％，EPS 0.41元。

科妍是台灣唯一擁有醱酵製程量產玻尿酸技術的公司，今年第2季營收5104萬元創單季新高，主要來自歐盟外銷訂單持續成長，公司去年EPS1.56元，今年通過配發0.6元股票股利，將於8月27日進行除權。

醫藥通路廠商久裕日前剛通過上櫃審議，預計今年底可望上櫃掛牌，該公司上半年營收7.04億元，雖較去年同期下滑11.5％，但因營業費用控管得宜，獲利逆勢較去年成長14％，稅後淨利2,592萬元，EP S0.78元。

久裕最大法人股東為佳醫集團，持股近5成，久裕主要業務來自藥品的代理銷售，代理客戶包括國際一線大廠拜耳、輝瑞、J ＆ J等，該公司也利用在兩岸通路布局的優勢，積極爭取與外商藥廠的合作關係，明年有機會看到成效。

專業診斷試劑廠普生，上半年營收9,011萬元，年成長10％，稅後盈餘966萬元，較去年同期大增16倍，EPS0.38元。

普生表示，檢測服務業務的「喚肝20」，將是今年成長主要動能。

此外，與美國GDC基因科技開發公司共同合作開發，全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品，也預計於年底量產並進行臨床試驗，將會是公司成長的新一波動能，公司預計今年底送上櫃審議。

生醫產業逐步開花結果，總統馬英九昨日親臨頒發傑出生技產業大獎給東洋、浩鼎、華聯、普生和成大抗體新藥研究中心。生物產業發展協會理事長李鍾熙表示，創新、國際化是生醫公司致勝武器，是激勵產業動能關鍵因素。

新加坡生物產業發展協會理事長辛格西司(Simranjit Singh)表示，台灣的生物科技發展很平衡，今年得獎的公司也非常國際化。

浩鼎董事長張念慈認為，在產業規模還不具經濟效益時，生醫公司目前採取的授權策略雖然合適的，但也會碰到授權的大廠對於後續產品開發進度並不如預期，由於國內廠商的主導性不夠，往往會喪失很多好產品。因此，要盡最大的力量去推廣產品，如果授權後未被好好開發，也要想辦法拿回來，自己再投入心思研發出成功新藥，搶進國際舞台。

另外，目前資本市場即使活絡，資金卻只有一套，算是笨錢(Dul l money)，這一筆僅僅由本土投資人貢獻的資金，是不足以讓產業發展資本市場國際化，因此，必須要有相關法令措施配合，吸引外資的聰明財(Smart money)進來，藉由外資帶來的資金、人脈資源、技術、管理、行銷等策略，才有機會讓生醫產業在國際市場發光。

備受矚目的傑出生技產業大獎，今年「金質獎」花落東洋、「潛力新秀獎」則由台灣浩鼎獲得，另外，年度創新獎三名得主分別是成大抗體新藥研究中心研發「治療介白素20 疾病之抗體新藥」、華聯「染色體基因晶片」，與普生的「非侵入肝纖維化檢測」。

東洋董事林榮錦表示，生技是比較特殊的產業。因為藥品的開發風險性高，失敗率大，包括研發、市場、法規、臨床、CMC生產任何一個環節很重要；東洋也是歷經3次的轉型才鎖定為專業癌症藥廠，並以成為國際型公司為目標，而其關鍵就是在策略、聚焦、差異化來創造價值。

浩鼎總經理黃秀美表示，該公司以為台灣打造一個品牌新藥搶進國際市場為目標，已進入三期臨床治療乳癌的OBI 822/821收案現象優於預期，目前已啟動全球三期臨床，且將新增卵巢癌適應症，並自二期開始啟動。

今年創新獎相當受關注的是成大教授張明熙帶領團隊研發的治療介白素二十(IL-20)相關疾病之抗體新藥，其運用於治療骨質疏鬆的專利，已以新台幣4億元的最高權利金技轉於Novo Nordisk，刷新台灣學界技轉金額紀錄。另外，華聯開發的CytoOneArray基因晶片，已於2012年上市，該產品已被全球數百研發單位使用於染色體遺傳疾病，可在一次晶片檢測中，同時檢測305個遺傳疾病。可應用於產前檢查或兒童病因診斷，產品平台亦被應用在臨床分子檢測。

普生的非侵入性肝纖維化檢測服務平台，則是來自於工研院生醫所技轉的研發成果，繼續開發的檢測平台，是本土技術商業化之表率。其產品「換肝20TM」為非侵入性之血液Elisa測試，提供國人肝纖維化預防篩檢，監控及治療等全方位解決方案，除對國人特有疾病有很大的助益外，亦極具商業潛力。

普生(4117)推出的「喚肝20」帶動上半年檢測服務業務大幅成長逾3成，法人推估，普生上半年EPS上看0.6元，可望超越去年全年獲利。普生表示，HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品，預計今年底量產並進行臨床試驗，目前已與國內大型醫學中心洽談合作。

此外，未來普生將由診斷試劑廠跨足新藥市場，初期將以治療肝方面疾病新藥為主。

普生去年推出的「喚肝20」非侵入性肝纖維化檢測服務平台，已於今年正式對國內民眾提供服務，因此帶動今年上半年檢測服務業務大幅成長36.56％。

普生去年營收1.77億，稅後淨利1,800萬元，稅後EPS0.59元，其中稅後淨利、EPS及毛利率62.29％，皆為歷史新高；普生今年上半年合併營收9,000萬元，年成長3.8％，因檢測服務毛利較高，法人推估， 普生上半年EPS上看0.6元，可望超越去年全年獲利。

普生董事長林宗慶指出，檢測服務業務部份的「喚肝20」，將是今年成長主要動能，此外，與美國GDC基因科技開發公司共同合作開發，全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品，也預計於年底量產並進行臨床試驗，目前已與國內大型醫學中心洽談合作，將是公司下一波新的成長動能。

林宗慶也透露，普生從專業體外診斷試劑製造業者，跨足為全方位的檢測服務公司後，未來還要進一步跨入新藥市場。

馬英九總統昨（18）日宣示，希望三年內生技產業的年度投資額成長到500億元，2020年以前推升台灣生技產業營收達5,000億元，並打造五家產值百億元以上的旗艦生技公司。馬總統是在昨日出席「2013台北國際生技大展（Bio Taiwan 2013）」時提出上述願景；他表示，政府不僅大力加持生技產業，也將力推「生技新藥產業發展條例第三條條文修正草案」在下個立法院會期通過。換言之，在下個會期、今年9月立法院開議後，可望順利三讀完成，讓多家111項高風險醫材放寬投資抵減認定。馬總統並頒授「2013傑出生技產業獎」，共頒發金質獎予台灣東洋、潛力新秀獎給台灣浩鼎及年度創新獎給普生。

Bio Taiwan今年來到第12屆，在主辦單位生物產業發展協會理事長李鍾熙強力促成下，本次除了展出規模創下新高紀錄突破1,000個攤位外，商機方面包括歐、美、日等國際大廠均來台尋求媒合機會，日本更組成八大藥廠來台，希望台灣加入亞洲生技產業聯盟（APAC）。

另外，新加坡生物產業協會理事長辛格西司（Simranjit Singh）昨日也與李鍾熙在開展首日簽署合作備忘錄 ，希望可以透過兩國產業協會的力量，加強合作。

馬總統致詞時表示，去年生技產業產值2,030億元，年成長10%；其中投資金額達395億元，連三年有二位數成長；今年生技展參展廠商首度突破500家、攤位首度突破千家來到1,050家，加上國際生技大廠組團來台尋求合作，顯示每年舉行的生技展已開始顯現初步成效。

辛格西司表示，台灣生技發展平衡，本次獲頒傑出生技產業的得獎公司也非常國際化，加上台灣獨有的有利創業環境與活絡資本市場，非常吸引新加坡的生技醫療公司與台灣進一步合作。他表示，目前規劃2015年前讓新加坡生技醫療來台掛牌。

專業體外診斷試劑(IVD)大廠普生(4117)與美國生技大廠GDC分子診斷公司簽署生技合作發展及技術移轉合約，正式進軍全球產值規模達上億美元的癌症分子診斷市場。普生表示，目前已成功開發出HER2乳癌分子診斷指標，預計明年第2季可量產商品化。

根據知名市調機構Frost ＆ Sullivan預估，全球體外診斷試劑 (IVD)市場於2014年可達50.38億美元，較今年成長6.7％。

當中分子診斷技術平台則是全球體外診斷試劑市場中成長性最大的市場，預估2014年可達6.21億美元，年成長率達11.5％。

林宗慶表示，目前癌症分子診斷技術已獲臨床證實有效的主要為乳癌與大腸直腸癌，且這些應用都已獲美國FDA(美國食品藥物管理局 )核准，透過癌症分子診斷技術，可做為預測癌症可能復發和轉移之依據。

此次普生與美國GDC分子診斷公司的密切合作，已成功開發出HER2 乳癌分子診斷指標。

相較傳統組織切片的方法，採取分子診斷技術，不僅能協助早期的癌症診斷，更可以與研發抗癌藥物的國際新藥大廠配合，提供更有效率的檢測方式，預計雙方合作的新產品，明年第2季可量產商品化。

興櫃生技類股普生公司，是台灣推動B型肝炎10年防治計畫所創設的肝炎檢驗試劑公司，主要試劑產品分為血液學檢驗、分子檢驗、免疫化學、臨床化學等類別，產品主要提供A、B 、C型肝炎與肝癌、愛滋病等檢驗試劑搭配檢驗儀器等服務，日前與國泰綜合證券簽訂IPO輔導合約，預計於第三季正式申請上櫃。

普生公司過去兩年獲利能力顯著成長，2013年起營收與獲利表現將非常耀眼。除台灣有子公司居禮公司與各地醫院、診所、健檢中心合作，提供20項完整的肝相關檢測項目（喚肝20）外，外銷則透過德國、土耳其、越南、印度、馬來西亞、斯里蘭卡等當地經銷商與代理商，銷售予捐血中心、中小型醫院、檢驗所及實驗室。

普生公司董事長林宗慶指出，該公司最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務等完整供應鏈體系，並已通過第三等級醫療器材優良製造規範標準認證與ISO 13485認證，開發完成80多種產品，目前銷售超過全球40多國。

此外，並引進多元技術平台，從輻射免疫分析（RIA）、酵素免疫分析（ELISA）、定點照護快速診斷試紙以及分子診斷之病毒即時定量PCR分析等，已在國內生技產業占有一席之地。（黃英傑）

國泰證券全力衝刺輔導上市櫃公司掛牌承銷業務，繼去年底輔導F -金麗掛牌第一上市後，4日與興櫃生技類股普生(4117)簽訂IPO輔導合約，普生預計今年第3季正式申請上櫃。國泰證董事長朱士廷說，國泰證今年IPO目標拚7家。

普生係台灣推動B型肝炎10年防治計畫所創設的肝炎檢驗試劑公司，主要試劑產品分為血液學檢驗、分子檢驗、免疫化學、臨床化學等類別，產品主要提供A、B、C型肝炎、肝癌及愛滋病等檢驗試劑搭配檢驗儀器等服務。

普生過去2年獲利能力顯著成長，今年營收與獲利表現預期耀眼。

普生除台灣有子公司「居禮公司」與各地醫院、診所、健檢中心合作，提供20項完整肝相關檢測項目(喚肝20)外，也外銷超過全球4 0多國。

台灣推動B型肝炎10年防治計畫所創設之肝炎檢驗試劑專業製造生物科技公司－普生股份有限公司，成立於1984年，可說是台灣第一家生技公司，所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定；所有產品除獲得台灣衛生署許可證，並取得歐盟先進國家CE認證，作業流程更通過ISO 13485：2003醫療器材品質管制系統之認證，以及多項專利及授權。

普生董事長林宗慶於1989年接任，他表示，生醫產業與其他傳統或高科技產業相比，由於生醫產品攸關人身安全，因此各國均訂定法規加以管制，加上醫療市場封閉性高，通路拓展不易，因此台灣的生技產業目前尚不如資訊科技產業如此蓬勃。該公司最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，並且已通過第三等級醫療器材優良製造規範標準之認證與ISO 13485認證；開發完成80多種產品，目前銷售超過全球40多國。此外並引進多元技術平台，從輻射免疫分析(RIA)、酵素免疫分析(ELISA)、定點照護快速診斷試紙以及分子診斷之病毒即時定量PCR分析等，並且垂直整合連續生產技術，目前已開發技術有單株抗體製備、細胞培養、基因表現、蛋白質純化到短片段核酸鍍盤與標定等。這些技術使得普生在台灣生技產業占有一席之地。

該公司不只提供體外診斷試劑，藉由整合國際大廠與台灣儀器廠的自動儀器系統，提供全自動化解決方案。2010年起，普生積極建構肝纖維化生物標記診斷平台，加上已有肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品，使得普生肝照護診斷產品線趨於完整，林宗慶強調，未來普生將承續成立使命，秉持核心價值「誠信、整合、理解、創新」，期望成為肝為主的診斷照護中心，提供從肝病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

B型肝炎有國病之稱，根據衛生署資料統計，目前台灣仍約有300萬名B型肝炎帶原者，平均每7位成年人中就有1人是帶原者，每年死於肝癌約有5,000人，肝硬化者約4,000人。C型肝炎為國內導致肝炎、肝硬化，僅次於B型肝炎的第二致病原因，台灣地區約有30萬人感染 C型肝炎，慢性帶原者約有1/3會演變成肝硬化，1/4會演變成肝癌。

普生公司整合其子公司「居禮股份有限公司」旗下之居禮中央檢驗實驗室，於竹科總部成立「肝覺醒中心」，未來在高雄路竹科技園區的實驗室亦將落成，更將與各地醫院、診所、健檢中心合作陸續成立，提供20項完整的肝相關檢測項目，行銷部經理林孟德表示，包含最先進的肝纖維化檢測、肝生化項目檢測、肝炎病毒定量分析與抗原抗體檢測、肝癌生物標記分子檢測等。讓民眾抽一次血，即可了解肝的健康全貌，更可減少多次回診做各種不同檢測項目的時間。

普生董事長林宗慶說，肝病的進展有可能會相當快速，甚至幾個星期就能惡化得很嚴重。一般建議民眾至少1年做1至2次肝臟檢驗，以確定肝臟健康且沒有新發生的肝臟疾病。若是已被診斷出有肝病的民眾，更是需要長期且密集的追蹤，建議3個月至半年檢驗一次，才能從檢驗數值的上升或下降，瞭解病情的控制與發展。林宗慶強調，病後治療的醫藥費，絕對比預先檢驗所需要的花費貴上太多。普生的預防醫學，提倡的就是在發病前或是病情惡化前，提前揪出病灶，以早期發現早期治療的觀點，為民眾的健康與荷包都做最好的評估。「與其病後換肝，不如預先喚肝」的預防醫學，才是預防與追蹤肝病最積極的作法。

林宗慶（普生公司董事長）：國內醫材面對國外競爭者（如亞培、羅氏），最大的問題是，他們可以先提供設備，再賣試劑，我們無法做到。雖然也有找過ICT合作，但量少又不願意做，因為短期獲利難，因為要累積能量，才會爆發出來。

異業結盟可以透過科專做整合，首先要定義好規格，再由ICT來生產，但不要直接賣給業者，而是透過試劑的銷售，分享利潤。此外，肝預防是全球性，也是台灣的強項，在6月國際醫療展，可以做為切入點，做為主題宣傳重點，一定可以吸引許多國外醫生、專家、政府官員來台參與，有助於展覽及產品的宣傳。

用品牌行銷國際，仍受限於法規。台灣醫療在東南亞很強，轉口生意可以做，只要法規問題解決，衛生署可以考慮訂定free share只是for出口用，而非在台灣的方式，開創業界另一條道路。診斷是個人化的銜接點，其中血液是重要的，因目前有國血國用，得過期的血液使用受限，可以考慮做為試劑的標準品，就不必再透過國外購買，　或繞一大圈，可降低成本。

工研院生醫與醫材研究所與國內多家醫院肝病專業醫師合作，成功開發出新肝纖維化檢測技術「ITRIScore」，昨（23）日技術移轉給普生公司。

工研院生醫所所長邵耀華說，在經濟部技術處科專計畫支持下，由工研院生醫所執行的基因醫藥國家型計畫（NRPGM ）—診療用生物標記開發計畫，已成功開發「ITRIScore」，並已完成台灣、美國、全球專利布局，成功技轉台灣肝病診斷領域深具基礎的「普生公司」。

經濟部技術處表示，工研院在政府「生技鑽石行動方案」中扮演產業化研發重要角色，將多項重要累積的研究成果，輔導廠商將其發展成商品；此次推出的「ITRIScore」，除有助於台灣生技產業加速升級外，預期可讓台灣徹底擺脫肝病為國病的惡夢。

普生公司董事長林宗慶表示，這次成功技轉「ITRIScore」技術後，可讓肝病患者免受穿刺之苦，檢測更精準，可提供國人從肝病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

興櫃掛牌的普生生技（4117）總經理林宗慶指出，隨著診斷

及醫療藥物的開發合而為一後，生物醫療產業將因為資訊技術提

高效能，診斷醫療器材將成為資訊業進入生物科技產業的Gateway

。

才發表第4代C型肝炎檢測試劑，以及B型肝炎即時定量檢測

試劑的普生公司，期望能透過前項新產品，配合健保局擴大B、C

型肝炎藥物給付，可以為肝病患者提供更精確的檢測結果。分子

診斷檢測試劑將是未來相當具有潛力的產品之一，普生的第4代C

型肝炎檢測試劑才推出，就接到國內外多筆訂單。

林宗慶說，從去年全球金融海嘯發生以來，全球生醫產業的

發展，還是維持穩定成長，絲毫沒有受到金融海嘯的衝擊。依據

美國生醫產業研究公司 Frost& Sullivan的研究，全球生醫產業中的

藥物開發將以分子藥物居多，診斷與藥物開發兩者也將合而為一

。

所以，未來個人的檢測資料將更為重要，除了將會帶動檢測

試劑或工具的市場需求之外，資訊科技也將在檢測資料的追蹤與

整合上，扮演相當重要的角色。因此，這也會是資訊業跨入生技

醫藥產業最佳的機會。

除了診斷及藥物可望合而為一之外，林宗慶強調，以大型醫

療院所為主，以及以1個藥物要適合所有人需求的方式，也將會

逐漸被社區型診所以及個人型藥物所取代。換句話說，在更為重

視個人醫療需求的情況下，疾病診治的醫療方式，也將會被預防

型醫療所取代，診斷平台與自動化的需求，都將提供資訊與生醫

業者更多合作的空間。