2018年04月18日
星期三
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台睿新藥 邁向臨床二期 |台睿生物科技
台睿(6580)昨(17)日宣布,旗下抗癌小分子藥物CVM-1118,於15日獲美國食品藥物管理局(FDA)核准,在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗,以CVM-1118與抗肝癌藥物蕾莎瓦(Nexavar)併用以治療肝癌為收案目標。
台睿表示,CVM-1118為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物。不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢,可用以抑制癌細胞的轉移,目前全球尚無此類藥物的上市。
台睿於2011年成立,目前已有一項產品西寧特獲得台灣食品藥物管理署(TFDA)核發藥證,另有一項敗血病患者之輔助治療產品正在執行第三期臨床試驗。
對於肝癌市場,根據Market Data Forecast市場分析資料,全球肝癌治療用藥市場在2016年已達5.7億美元,並估計以9.1%的年複合成長率於2021年達到8.8億美元。
台睿表示,CVM-1118為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物。不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢,可用以抑制癌細胞的轉移,目前全球尚無此類藥物的上市。
台睿於2011年成立,目前已有一項產品西寧特獲得台灣食品藥物管理署(TFDA)核發藥證,另有一項敗血病患者之輔助治療產品正在執行第三期臨床試驗。
對於肝癌市場,根據Market Data Forecast市場分析資料,全球肝癌治療用藥市場在2016年已達5.7億美元,並估計以9.1%的年複合成長率於2021年達到8.8億美元。
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