景凱生物科技：新藥二期臨床試驗在華中啟動|景凱生物科技

景凱生物科技在生醫領域的進展真是可圈可點啊！我們的本土新藥開發龍頭，旗下治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）的新藥JKB-122，已經正式向中國藥監局申請二期臨床試驗的審查了。這個消息一出，讓人們對景凱的未來充滿期待。預計3月初就能看到結果，如果一切順利，我們就能看到這款新藥開始進行臨床試驗了。 景凱在2019年就將JKB-122的亞洲權利授權給了恒翼生醫，以2600萬美金和上市後的銷售分潤為條件。由於大陸對脂肪肝炎的研究大多還處於一期臨床階段，JKB-122能夠率先進入二期臨床，這可是讓生醫業界都關注的動態。法人分析，如果JKB-122能如期獲得中國藥監局的核可，那對景凱來說，將是一大補益。 不僅如此，景凱還在肝纖維化新藥TJC-265上取得重大進展。近期，該公司以5150萬美元的里程碑金和雙位數銷售分潤，將TJC-265授權給了恒翼生物醫藥。未來，恒翼將負責TJC-265在全球的臨床開發和市場商業化。這款藥物已完成許多重要實驗報告，預計將會加速進行研發，並有望為景凱帶來新的里程金。 看來，景凱生物科技在生醫領域的投資和努力，將為我們帶來更多驚喜。這不僅是公司的榮耀，也是我們台灣創新力的體現。