瑩碩AX251新藥 明年啟動授權

瑩碩（6677）總經理顏麟權22日表示，受惠海外授權、特殊劑型產品及子公司營運綜效發酵，今年營收可望創新高，並力拚由虧轉盈。旗下思覺失調症長效針劑新藥AX251，預計明年下半年完成一期臨床並啟動國際授權洽談，加上委託代工暨製造服務（CDMO）擴產效益逐步顯現，看好未來兩年營運成長動能。顏麟權指出，瑩碩已啟動上市櫃規劃，預計明年送件，目前正積極改善財務及獲利條件。

瑩碩第三季合併營收2.58億元，季增13.73％；前三季營收7.09億元，年增14.34％，創登錄興櫃以來同期新高。顏麟權表示，公司過去幾年持續投入高額研發經費，短期壓抑獲利，但隨產品陸續進入商業化及授權階段，預期明、後年研發投資效益將逐步顯現。

AX251為瑩碩投入近十年開發的505（b）（2）新藥，將思覺失調症口服藥改良為每月施打一次的長效針劑，目前已獲美國FDA核准執行一期臨床試驗。顏麟權指出，思覺失調症患者服藥順從性普遍不佳，長效針劑有助減少頻繁服藥需求，AX251進入臨床後，吸引不少國際藥廠關注，尤其來自中國的合作詢問相當積極，預計明年下半年啟動早期授權談判。

瑩碩近年以研發（RD）及商務開發（BD）雙引擎策略，聚焦OROS特殊緩釋劑型平台，已成功將多項產品授權中國市場，並進一步拓展韓國、馬來西亞及中東，今年已完成四項國內外授權案，預估全年海外及授權營收占比可突破2成。

子公司泰和碩跨足原廠專利藥代理，首項取得台灣總代理權的褪黑激素失眠治療藥品，為明年國內市場挹注新成長動能。另一子公司歐帕生技因應日本、義大利等國際客戶持續增加的委託製造需求，已投入3.5億元擴建產線。隨新藥開發、海外授權及CDMO擴產效益逐步顯現，2027至2028年將是瑩碩營運成果實現的重要階段。