本公司檢測試劑DNliteuPTM-FetAELISAKit

本公司檢測試劑DNliteuPTM-FetAELISAKit獲得馬來西亞主管機關核發上巿許可，適用範圍延伸到用於評估腎移植(KT)患者腎功能失效預後的風險檢測。

1.事實發生日:114/03/24

2.公司名稱:新穎生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(1)本公司法規主管114/03/24下午轉發郵件，告知收到由馬來西亞當地法規註冊

代理人郵件通知。公司在馬來西亞申請檢測試劑DNlite uPTM-FetA ELISA Kit

獲得核發上市許可，適應症除了原有用於預測二型糖尿病患的腎病變(DKD)風險

評之外，本次許可的適用範圍延伸到用於評估腎移植(KT)患者腎功能失效預後

的風險檢測。

(2)本次取得上巿許可之試劑，經評估後與之前各次情形相同，雖對公司短期財務

及業務無立即影響，但有助於公司產品在馬來西亞當地及東南亞巿場銷售。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本次取得上巿許可證後，有利於本公司產品在當地的銷售。

(2)本公司屬生技產業，有關本公司財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料

為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。