昱厚生技公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

公告本公司研發新藥AD17002[LTh(αΚ)]屋塵蹣過敏性鼻炎治療臨床Ib/IIa期試驗結果1.事實發生日:109/12/072.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:公告本公司研發之免疫調節蛋白藥AD17002[LTh(αΚ)]已完成屋塵蹣過敏性鼻炎Ib/IIa期臨床試驗結果。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：AD17002 [LTh(αΚ)]二、用途：AD17002 [LTh(αΚ)]為免疫調節蛋白藥，藉由鼻黏膜鼻噴投予調控免疫系統 而達到抗發炎、緩解呼吸道過敏症狀等，目標適應症為呼吸道過敏。三、預計進行之所有研發階段：第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、藥品查驗登記。四、目前進行中之研發階段：說明第Ib/IIa期臨床試驗結果如下 1.臨床試驗設計介紹: (1)試驗計畫名稱：一項隨機分組、安慰劑對照試驗，對屋塵蹣過敏的過敏性鼻炎 病患，評估鼻腔內給予AD17002[LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在療效。 (2)試驗目的：本試驗的目的是要在隨機分組、安慰劑對照的雙盲試驗中，針對因 屋塵蹣造成呼吸道過敏的病患，評估鼻腔內給予試驗藥品AD17002[LTh(αΚ)] 之安全性及耐受性。 (3)試驗階段分級：第Ib/IIa期臨床試驗 (4)藥品名稱：AD17002 [LTh(αΚ)] (5)宣稱適應症：屋塵蹣相關過敏性鼻炎治療 (6)試驗計畫受試者收納人數：納入48位，年齡介於20到49歲，具抗塵蹣免疫球蛋 白E(IgE)之過敏性鼻炎病患受試者。 2.試驗結果說明： (1)本試驗的安全性數據證實，新藥AD17002[LTh(αΚ)]在治療屋塵蹣相關過敏性 鼻炎呈現良好的安全性與臨床耐受性。試驗期間未發生導致治療停止的不良事 件，無嚴重不良反應。 (2)安全性與臨床耐受性與鼻炎症狀具顯著共同性，描述性統計結果顯示，具抗塵 蹣免疫球蛋白E(IgE)之過敏性鼻炎病患，在接受每週一次20微克 AD17002 [LTh(αΚ)]噴鼻後，黏膜顏色為正常的比例由給藥前基礎的25%提升 為45.8%，投藥三次後，正常比例達到62.5%，效果可維持到給藥後一週，同時 亦觀察到嚴重組（蒼白）的比例下降。 除黏膜顏色外，中、下鼻甲腫脹比例也因投予AD17002 [LTh(αΚ)]而減少。 在20微克組，中鼻甲正常比例由給藥前基礎的33.3%提升為給藥後的45.8%，並 呈現累積性改善。投藥共三次後即便停藥一週，中鼻甲正常比例仍達到70.8% 。並且症狀嚴重者比例亦以類似趨勢下降。 下鼻甲正常的比例亦由給藥前的8.3%提升至給藥後的20.8%，投藥共三次後即 便停藥一週，正常比例仍達到33.3%，下鼻甲症狀嚴重比例亦在給藥後減少。 鼻腔分泌物比例也因為AD17002 LTh(αΚ)的投予而呈現緩解。在20微克組， 正常不流鼻水的比例由投藥前啟始的41.7%提升為投藥後的66.7%。如同黏膜投 藥累積性改善，投藥共三次後即便停藥一週，症狀正常比例仍達到62.5%。 呼吸道症狀因給予AD17002 [LTh(αΚ)]而降低的趨勢，同樣呈現在40微克與 60微克組別，但以20微克組最明顯。 (3)耐受度問診時，20與40微克組在投藥後對流鼻涕、鼻癢，鼻塞與鼻酸症狀亦呈 現改善趨勢。 3.未通過目的事業主管機關核准者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 4.已通過目的事業主管機關核准者，未來經營方向：將繼續進行下一階段研發，並 尋求對外授權或合作。 5.已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額， 以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一階段研發：IIb期臨床試驗。六、市場現況：過敏性鼻炎的臨床定義，主要是暴露在過敏原之下，由免疫球蛋白IgE媒 介所引發鼻部症狀的發炎反應，隨著致病因素不斷增加，已成為全球性普遍重視的 健康議題，據估計全球約10-25%人口罹患過敏性鼻炎，且盛行率持續增加，歐洲過 敏與臨床免疫學會(EAACI)統計有1.5億歐洲人口有慢性免疫疾病，其中1億是過敏性 鼻炎患者；在美國約有四千萬人有過敏性鼻炎，超過四成是兒童；台灣於2008年的 調查結果顯示，近半數的小一學童有過敏性鼻炎。 根據研究機構Market Research Future於2019年10月發佈的市場報告指出，在2016 年時，過敏性鼻炎治療藥物之全球市場銷售額為114.45億美元，在過敏性鼻炎盛行　 率上升與政府宣導過敏性疾病意識措施的強化等驅動因素下，2025年市場規模將穩 健擴增至150.64億美元，年複合成長率為3.10%。七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司「噴鼻流感佐劑疫苗(106IDX10023)」研發案件，獲衛福部食藥署(TFDA)評選列入諮詢輔導案件1.事實發生日:109/11/232.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司噴鼻流感佐劑疫苗產品為新一代黏膜疫苗，以鼻腔投與方式接種，除了於血清中產生抗體外，其不同於針劑型疫苗，亦在呼吸道黏膜產生專一性抗體，期望可於感染第一道防線建立保護力。本研發案經衛福部食藥署就「創新程度」、「貢獻程度」、「早收程度」與「滿足法規程度」評選為潛力產品，獲列諮詢輔導案件。本公司噴鼻流感佐劑疫苗目前已完成人體臨床二期試驗，試驗年齡包含20-60歲成年人及61-70歲年長者，共計354位受試者完成投藥追蹤6個月評估，試驗結果達到免疫生成性、安全性及耐受性標準，結案報告並已於108年12月通過衛福部審核同意備查。本公司接續啟動臨床三期試驗前準備，目前已針對藥品生產管理及臨床試驗設計向CDE進行諮詢並取得具體回覆。本公司後續將整合現有進度，遵照衛生福利部指示儘速申請召開啟始會議，積極進行　本研究案臨床三期規劃及臨床試驗申請。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

公告本公司委託臺北醫學大學執行「LTh(αk)應用於氣喘與過敏性鼻炎免疫調控機轉研究計畫」之產學合作1.事實發生日:109/11/232.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司LT-Allergy呼吸道過敏免疫治療(產品代碼為 AD17002)2018/11/15已獲TFDA核准執行過敏性鼻炎臨床Ib/IIa試驗，由台北醫學大學附設醫院執行，並即將於2020年底完成臨床試驗結案報告。本公司同步啟動新的呼吸道疾病應用項目-氣喘免疫治療，並進行相關之臨床前研究，本公司與台北醫學大學簽訂產學合作協議書，探討LTh(αk)(AD17002)應用於氣喘之免疫調控機轉。過敏性氣喘(allergic asthma)為一種呼吸道慢性發炎疾病，當氣喘病人在吸入空氣中過敏原，如屋塵蹣、花粉、真菌孢子等，會引起氣管平滑肌收縮，呼吸道大量黏液分泌等症狀，進而造成呼吸困難。本合作案亦深入探討LTh(αk)(AD17002)應用於呼吸道過敏之調控機轉，預計將有助於下一階段過敏性鼻炎臨床試驗案之規劃。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:109/10/292.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:1.本公司109年度現金增資發行新股案，經向金融監督管理委員會（以下簡稱金管會）申請延長特定人繳款期間3個月，業經金管會109年10月28日金管證發字第1090372433號函核備在案。2.本公司現金增資作業時程，原訂特定人繳款期限為109年11月4日，因特定人繳款作業時間考量，將洽特定人繳款期間申請延長3個月至110年2月4日，現金增資發行條件、資金用途及認購價格均維持不變。6.因應措施:1.為確保原股東及員工之權益，將本次現金增資延長特定人繳款期間，對投資人權益 所造成之影響，特訂相關補償方案如下： (1)適用對象：已繳款之原股東、員工及認股人。 (2)申請期間：自補償方案公告日起迄109年12月15日止。 (3)申請方式：於本補償方案公告日(含)前已繳款之原股東、員工及認股人，如已 無認購意願，請填具「股款退回申請書」加蓋原留印鑑，並檢附原現金增資認 股繳款證明影本、身分證正反面影本乙份(舊戶者免繳)、印鑑卡(舊戶者免繳) 及填妥匯款銀行帳號，於109年12月15日前親自送達或掛號郵寄(以郵件送達為 準)本公司股務代理機構元大證券股份有限公司股務代理部【地址：103432 台 北市大同區承德路三段210號B1;電話(02) 2586-5859】，逾期未送(寄)達或上 列文件未齊者，視同維持原認購意願 (4)對於已繳款之原股東、員工及認股人如已無認購意願者，本公司將加計利息退 還其所繳納之股款，計算公式如下： 認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日(註1)之天數)×臺灣銀行一年期定存利率 (註2)/365】 註1：實際退款日訂為109年12月18日；應付款項將以郵寄支票或匯款方式支付。 註2：臺灣銀行一年期定存利率，以實際退款日當日之定存利率計算之。2.對於已繳款人要求退還之股款暨原認購股數，本公司負責人將洽特定人承諾悉數認 購或洽其他特定人認足，並負責退還原繳款者所繳款項及支付應計利息。3.承諾書 昱厚生技股份有限公司辦理109年現金增資發行新股乙案，業經金融監督管理委員 會中華民國109年8月11日金管證發字第1090352318號函申報生效在案。因考量特定 人認購作業時間不足，將洽特定人繳款期間申請延長3個月，本人特別聲明在此募 集作業期間，不影響原股東、員工及認股人權益，若因延長特定人繳款期限，而造 成參與此次現金增資之原股東、員工及認股人權益受損，經提出合理及具體理由主 張其權利受損部份，本人願負相關損失賠償責任。立書承諾人：陳璧榮7.其他應敘明事項:本次現金增資募足股款時之增資基準日及相關事宜依實際募款情形 授權董事長另訂之。

1.事實發生日:109/10/232.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司於109年6月12日董事會決議通過辦理現金增資，並授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理，本次現金增資擬發行普通股數為10,000,000股，每股面額新台幣10元，每股發行價格為新台幣30元，預計募集金額計新台幣300,000,000元，業經金管會109年8月11日金管證發字第　1090352318號函申報生效在案。(2)原特定人繳款期間109/10/15~109/11/04，因特定人繳款作業時間考量，故擬向證券主管機關申請延長特定人繳款期間3個月。6.因應措施:向主管機關申請延長特定人繳款期間3個月。7.其他應敘明事項:本案待取得主管機關延長核准函後另行公告之。

公告本公司109年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購 股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜1.事實發生日:109/10/142.董監事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:職稱　 　姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率董事長　 陳璧榮 1,372,189 100%董事　　 台灣光罩(股)公司 2,535,738 100%董事 中加投資(股)公司 121,233 100%4.特定人姓名及其認購股數:上述放棄認購股數部份，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。5.其他應敘明事項:無。

公告本公司與財團法人國家衛生研究院簽署「利用流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術授權合約1.事實發生日:109/10/062.契約或承諾相對人:財團法人國家衛生研究院3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/10/06~134/10/055.主要內容(解除者不適用):本公司與國家衛生研究院簽署25年期間之「利用流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」全球非專屬技術授權，此技術將用於新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)疫苗之研究、開發、製造及販售。6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司將依合約支付一定金額授權費及銷售權利金；此產品開發成功後，將對公司未來營收具有正面影響。8.具體目的(解除者不適用):本公司取得國家衛生研究院「利用流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術，並添加本公司的專利黏膜免疫佐劑LTh(αK)，開發新型的噴鼻劑型新冠肺炎疫苗，提升人體血清和黏膜免疫反應，以用於預防新冠肺炎病毒的感染。9.其他應敘明事項:(1)依本公司109.09.15董事會決議授權董事長與國衛院洽談技術授權合約(詳細內容見本公司109.09.15公告)，雙方並於今日109.10.06簽署技術授權合約。(2)國際醫學研究(Cell: A Single-Dose Intranasal ChAd Vaccine Protects Upperand Lower Respiratory Tracts against SARS-CoV-2；https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.08.026)已發表新冠肺炎鼻腔投與疫苗可以在呼吸道黏膜表面誘導抗新冠病毒的抗體和免疫反應，對呼吸道有很好的保護效果。本公司開發的黏膜佐劑LTh(αK)已在鼻噴流感疫苗的人體臨床二期試驗證實無安全和耐受性疑慮，可提升血清和黏膜免疫反應(詳細內容見本公司107.12.20公告)。公司將採用新冠肺炎類病毒粒抗原搭配本公司的專利黏膜免疫佐劑LTh(αK)開發鼻噴劑型新冠肺炎疫苗，而類病毒粒技術先前其他藥廠已成功開發子宮頸癌疫苗、B肝疫苗和流感疫苗產品上市。(3)本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

公告本公司董事會決議授權董事長與國衛院洽談「流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術授權合約之相關事宜並簽署相關文件1.事實發生日:109/09/152.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司將進行噴鼻劑型新冠肺炎疫苗技術開發，擬與國衛院簽訂「流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術授權合約，董事會決議授權董事長與國衛院洽談技術授權合約之相關事宜並簽署相關文件，具體交易內容待正式技術授權合約簽訂後另行公告之。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:109/08/312.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則第9條第1項第2款規定辦理。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:109/08/31(2)代收價款行庫:國泰世華商業銀行內湖分行(3)存儲專戶行庫:兆豐國際商業銀行竹科竹村分行

1.董事會通過日期(事實發生日):109/08/052.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所3.舊任簽證會計師姓名1:潘慧玲4.舊任簽證會計師姓名2:曾惠瑾5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所6.新任簽證會計師姓名1:潘慧玲7.新任簽證會計師姓名2:鄧聖偉8.變更會計師之原因:配合會計師事務所內部組織調整，自民國109年第二季起之財務報表簽證會計師變更生效。9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:不適用10.公司通知或接獲通知終止之日期:109/07/2411.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:不適用12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):不適用13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):不適用14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:不適用15.其他應敘明事項:無

本公司呼吸道過敏治療AD17002-AI01 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在療效之第一/二期臨床試驗，最後一位(第48位)受試者完成所有試驗流程1.事實發生日:109/07/112.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司呼吸道過敏治療AD17002-AI01 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在療效之第一/二期臨床試驗，最後一位(第48位)受試者已於109年07月11日完成所有試驗流程。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：AD17002-AI01二、用途：呼吸道過敏免疫治療AD17002-AI01於台北醫學大學附設醫院合作啟動，研究計畫受試對象為屋塵蹣造成過敏性鼻炎患者，共計收案48人。三、試驗設計主要內容：本試驗(AD17002-AI01)為一項隨機分組、安慰劑對照試驗，針對因屋塵蹣造成過敏性鼻炎的受試者，評估鼻腔內給予AD17002 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在療效。本案共計受試者人數48位，主要評估指標以20 μg、40 μg、和60 μg遞升劑量的AD17002用於塵蹣過敏性相關鼻炎病患，評估重複給予3種劑量的安全性和耐受性。四、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查第一/二期臨床試驗、第二期臨床試驗，第三期臨床試驗、藥品查驗登記審核。五、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：AD17002-AI01已取得台北醫學大學附設醫院人體試驗委員會核准函，已於109.07.11完成最後一位(第48位)受試者之所有試驗流程。後續將進行盲性檢體分析及資料處理，將在第四季解盲。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。六、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：第一/二期臨床試驗預計執行至2020年第四季完成。(二)預計應負擔之義務：不適用。七、市場現況：(一) 根據GlobalData 的資料，2014 年過敏性鼻炎藥物在全球七大市場（美國、日本、法國、德國、義大利、西班牙、英國）的總銷售值為71.8 億美元，其中美國為最大市場，銷售額為28億美元，佔全球總銷售額的38.8%，推估全球過敏性鼻炎的人數將持續增加，用藥市場亦將會繼續成長。AD17002是種黏膜免疫調節藥物，目前市場上治療呼吸道過敏尚未有此類藥物。(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。八、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:109/07/102.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:更正本公司107年第四季至109年第一季現金增資運用情形季報表。(1)10704季 更正前 更正後--------------------------------------------------------------實際支用金額 42,000仟元 27,063仟元實際支用金額百分比 21.00% 13.53%累計實際支用金額 42,000仟元 27,063仟元累計實際支用金額百分比 21.00% 13.53%累計實際進度百分比 21.00% 13.53%(2)10801季 更正前 更正後--------------------------------------------------------------實際支用金額 16,644仟元 22,640仟元實際支用金額百分比 8.32% 11.32%累計實際支用金額 58,644仟元 49,703仟元累計實際支用金額百分比 29.32% 24.85%累計實際進度百分比 29.32% 24.85%(2)10802季 更正前 更正後--------------------------------------------------------------實際支用金額 26,295仟元 20,298仟元實際支用金額百分比 13.14% 10.15%累計實際支用金額 84,939仟元 70,001仟元累計實際支用金額百分比 42.46% 35.00%累計實際進度百分比 42.46% 35.00%(3)10803季 更正前 更正後--------------------------------------------------------------實際支用金額百分比 7.21% 7.20%累計實際支用金額 99,355仟元 84,417仟元累計實際支用金額百分比 49.67% 42.20%累計實際進度百分比 49.67% 42.20%(4)10804季 更正前 更正後--------------------------------------------------------------實際支用金額 33,665仟元 33,666仟元實際支用金額百分比 16.84% 16.84%累計實際支用金額 133,020仟元 118,083仟元累計實際支用金額百分比 66.51% 59.04%累計實際進度百分比 66.51% 59.04%(5)10901季 更正前 更正後--------------------------------------------------------------累計實際支用金額 151,014仟元 136,077仟元累計實際支用金額百分比 75.50% 68.03%累計實際進度百分比 75.50% 68.03%6.因應措施:申請更正107年第四季至109年第一季現金增資資金運用情形季報表後重新上傳。7.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務主管及會計主管2.發生變動日期:109/06/123.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:游雅晴/協理/中大健業投資財務副總5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:109/05/048.新任者聯絡電話:02-27970073分機249.其他應敘明事項:109/05/04已公告財務主管及會計主管異動，經109/06/12提報董事會決議通過。

1.董事會決議日期:109/06/122.增資資金來源:現金增資發行新股3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):以14,700,000股為上限。4.每股面額:10元5.發行總金額:按面額以新台幣147,000,000元為上限。6.發行價格:預計募集金額以新台幣510,000,000元為上限，實際發行價格授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%，由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):其餘發行股份之90%，由原股東按認股基準日股東名簿所記載持有股數按比例認購之。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由原股東自行於停止過戶日起五日內向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股認購。原股東及員工放棄認股、認購不足或逾期未拼湊，授權董事長按發行價格洽特定人認足。11.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金及強化公司財務結構。13.其他應敘明事項:(1).本次現金增資發行普通股案，俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長另訂定認股基準日、增資基準日及辦理與本次現金增資相關事宜。(2).本次增資發行普通股所訂之發行股數、發行價格、發行條件、計畫項目、募集金額及其他有關事項，如因應法令變更或主管機關核定、客觀環境改變或其他事實需要而調整修正時，授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。

1.股東會日期:109/05/282.重要決議事項:一、承認事項(一)承認本公司108年度營業報告書及財務報表案。(二)承認本公司108年度虧損撥補案。二、討論事項(一)通過修訂本公司「資金貸與他人作業程序」。(二)通過修訂本公司「背書保證作業程序」。(三)通過修訂本公司「股東會議事規則」。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無

1.傳播媒體名稱:工商時報第A20版2.報導日期:109/05/263.報導內容:目前昱厚已針對LTh(αK)應用於COVID-19黏膜免疫治療申請專利，本案亦已獲醫藥品查驗中心（CDE）納入專案指標性案件，目標下半年進入人體臨床試驗。」4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) COVID-19黏膜免疫治療申請專利：本公司於2020年5月8日向美國提出臨時專利申請案(provisional patent application)，受理編列案號：63/022,017，專利案名：Method for the prophylaxis or treatment of coronavirus infection using an immunomodulator and vaccine compositions comprising the same。(2)本公司2020年5月4日收到財團法人醫藥品查驗中心(CDE)來函，本公司研發中「LTh(αK)應用於COVID-19」獲納入COVID-19專案指標案件藥物法規科學諮詢輔導計畫，雙方簽署協議書。本研發案已就LTh(αK)應用於新冠肺炎治療撰寫人體臨床試驗摘要，並已向醫藥品查驗中心諮詢中，納入查驗中心意見後再向衛福部提出人體臨床試驗申請。待取得衛福部新藥臨床試驗(IND)核准後，本公司將依規定於「公開資訊觀測站」發佈重大訊息。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無

本公司有價證券達公布注意交易資訊標準， 謹公告相關訊息以利投資人區別瞭解1.事實發生日:109/05/252.發生緣由:本公司有價證券達公布注意交易資訊標準3.財務業務資訊:依主管機關規定公告如下：(1)最近一個月單月資訊 ---------------------------------------------------------- 項目/月份 　　 109年04月 108年04月 與去年同期增減% ---------------------------------------------------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (3,655) (6,780) -46.09% 稅後純益(仟元) (3,655) (6,780) -46.09% 每股盈餘(元) (0.08) (0.15) -46.67% ----------------------------------------------------------(2)最近二個月資訊 ------------------------------------------------------------------------- 項目/月份 　　 109年03月-109年04月 108年03月-108年04月 與去年同期增減% ------------------------------------------------------------------------- 營業收入(仟元) - -　　 - 稅前純益(仟元)　 (9,405) (12,864) 　 -26.89% 稅後純益(仟元)　 (9,405) (12,864) 　 -26.89% 每股盈餘(元) (0.21) (0.29)　 -27.59% -------------------------------------------------------------------------(3)最近一季單季資訊　-------------------------------------------------------------------------- 項目/月份 　　 109年01月-109年03月 108年01月-108年03月 與去年同期增減%　-------------------------------------------------------------------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元)　 (17,461) (16,050) 　 8.79% 稅後純益(仟元)　 (17,461) (16,050) 　 8.79% 每股盈餘(元) (0.39) (0.36)　 8.33%　--------------------------------------------------------------------------(4)最近二季資訊　-------------------------------------------------------------------------- 項目/月份 　　 108年10月-109年03月 107年10月-108年03月 與去年同期增減%　-------------------------------------------------------------------------- 營業收入(仟元) - -　　 - 稅前純益(仟元)　 (58,296) (53,607) 　 8.75% 稅後純益(仟元)　 (58,296) (53,607) 　 8.75% 每股盈餘(元) (1.31) (1.21) 　 8.26% --------------------------------------------------------------------------4.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):否5.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息說明記者會之情事。(若有，請說明):否6.其他應敘明事項:以上財務資料係本公司自結數，尚未經會計師查核(核閱)，僅供投資人參考。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務主管及會計主管2.發生變動日期:109/05/043.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:游雅晴/協理/中大健業投資財務副總5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:109/05/048.新任者聯絡電話:02-27970073分機249.其他應敘明事項:(1).新任財務及會計主管將提最近期董事會追認。(2).補充109/05/04公告新任財會主管簡歷。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務主管及會計主管2.發生變動日期:109/05/043.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:游雅晴 協理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:109/05/048.新任者聯絡電話:02-27970073分機249.其他應敘明事項:新任財務及會計主管將提最近期董事會追認。

1.事實發生日:109/02/272.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司108年度累積虧損達實收資本額二分之一6.因應措施:依公司法第211條規定，提交109年股東常會報告。7.其他應敘明事項:無