昱厚生技公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/08/042.審計委員會通過財務報告日期:110/08/043.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/06/304.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):05.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):06.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(40,490)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(39,835)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(39,835)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(39,835)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.83)11.期末總資產(仟元):312,00512.期末總負債(仟元):10,67513.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):301,33014.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:110/08/042.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):61,000股4.每股面額:新台幣10元整5.發行總金額:新台幣610,000元整6.發行價格:10元7.員工認購股數或配發金額:61,000股8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才13.其他應敘明事項:(一)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為民國110年08月24日，並依法令規定辦理相關變更登記事宜。(二)變更後本公司實收資本額為新台幣492,030,000元，計49,203,000股。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/03/042.審計委員會通過財務報告日期:110/03/043.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):109/01/01~109/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):05.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):06.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(75,793)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(70,162)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(70,162)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(70,162)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.58)11.期末總資產(仟元):316,25712.期末總負債(仟元):16,93213.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):299,32514.其他應敘明事項:無

1.傳播媒體名稱:蘋果新聞網及雅虎新聞網2.報導日期:110/07/123.報導內容: 節錄應說明蘋果新聞網之報導內容： ...鼻噴新冠藥AD17002-SC......昱厚生技預計最快Q4完成收案...將會跟衛福部申請緊急授權（EUA），力拼Q4上市。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，本公司財務業務相關資訊均 以「公開資訊觀測站」公告為準。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C05版2.報導日期:110/07/083.報導內容: 節錄應說明經濟日報第C05版之報導內容： ...鼻噴新冠藥AD17002-SC....最快於第4季完成所有受試者收案...4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，本公司財務業務相關資訊均 以「公開資訊觀測站」公告為準。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無。

本公司新藥AD17002-SC用於治療Covid-19(新冠肺炎)通過TFDA核准執行IIa期人體臨床試驗1.事實發生日:110/07/062.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC於今日獲得台灣衛生福利 部食品藥物管理署(TFDA)發函核准，同意試驗進行。試驗規劃如下： (1).收治人數：規劃收治30位新冠病毒感染輕症患者。 (2).給藥方案：病患將以噴鼻方式，接受15日內兩組固定劑量、不同頻率的AD17002- SC治療，並進行後續五週的追蹤觀察。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1).研發新藥名稱或代號：AD17002-SC (2).用途：治療COVID-19輕症患者 (3).預計進行人之所有研發階段：IIa期人體臨床試驗、IIb期人體臨床試驗、III期人 體臨床試驗。 (4).目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：通過核准。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨床之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。 (5).將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。本公司將以此試驗數 據與TFDA和財團法人醫藥品查驗中心(CDE)進行COVID-19專案法規科學輔導諮 詢，並依據與法規單位討論結果加速完成新冠肺炎患者之IIb期臨床試驗。 B.預計應負擔之義務：不適用 (6).目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊： 根據 The Business Research Company於2020 年7月發布的市場報告指出， 針對目前現有 COVID-19治療藥物之銷售額，全球2020年COVID-19治療市場 約為165.1億美元。 且於2021年6月份製藥公司默沙東宣布，跟美國政府達成新冠(COVID-19)口服藥 Molnupiravir(用於治療COVID-19輕、中症患者)的採購協議。透過該協議，如果 Molnupiravir獲得緊使用授權或FDA核准，默沙東將獲得約12億美元，並提供用 於約170萬個療程的Molnupiravir給美國政府。 (7).其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可 能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司董事會決議變更110年股東常會日期及地點(因遵循金管會為防治嚴重特殊傳染性肺炎之規定，變更股東常會日期及地點)1.董事會決議日期:110/06/302.股東會召開日期:110/08/243.股東會召開時間:早上9點整4.股東會召開地點:台北市堤頂大道二段207號4樓(學學文創志業大樓)5.股東會召集事由，請查閱本公司原發布之重大訊息，重大訊息日期(x月x日):4月16日6.股東會召開方式(實體/實體並以視訊輔助，請擇一):實體7.其他應敘明事項:無

本公司受邀參加元富證券及環球生技月刊舉辦之「新興傳染疾病發展趨勢與挑戰」生醫產業趨勢暨企業投資說明會符合條款第XX款：30事實發生日：110/06/231.召開法人說明會之日期：110/06/232.召開法人說明會之時間：14 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：線上法說會4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券及環球生技月刊舉辦之「新興傳染疾病發展趨勢與挑戰」生醫產業趨勢暨企業投資說明會5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無

本公司受邀參加元大金控舉辦之「2021元大金控線上亞洲投資創富論壇」符合條款第XX款：30事實發生日：110/06/101.召開法人說明會之日期：110/06/102.召開法人說明會之時間：15 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：線上法說會4.法人說明會擇要訊息：本公司受元大金控邀請，參加其舉辦之「2021元大金控線上亞洲投資創富論壇」。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無

1.事實發生日:110/05/212.因應金管會公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」，故本公司停止召開原訂股東會，後續將另經董事會決議通過，延至110年7月1日起至110年8月31日期間擇期召開，本次停止召開之原訂股東會日期:110/05/253.其他應敘明事項:延期之日將另行公告。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C04版2.報導日期:110/05/133.報導內容: 節錄應說明經濟日報第C04版之報導內容： ..昱厚生技鼻噴新冠肺炎解藥正式進入人體臨床，該藥的抗新冠肺炎雙重機制 全球罕見，成為台灣藥品查驗中心(CDE)唯一的新冠肺炎解藥指標案件。4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司LTh((αK)應用於COVID-19黏膜免疫治療之進度，依規定於109年5月26日、 109年12月23日及110年5月10日發佈重訊，而應用於COVID-19疫苗於109年10月6日， 本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，本公司財務業務相關資訊均 以「公開資訊觀測站」公告為準。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無

公告本公司向TFDA提出新藥AD17002-SC用於治療COVID-19輕症患者IIa期人體臨床試驗1.事實發生日:110/05/102.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1).本公司研發之鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC獲財團法人醫藥品查驗中心(CDE） 列入指標諮詢輔導項目，其動物攻毒試驗由國家衛生研究院協助執行，病理 分析結果顯示，AD17002-SC可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況，並 具統計意義。 本公司根據各項研究結果向TFDA申請AD17002-SC用於治療新冠病毒感染輕症 患者IIa期人體臨床試驗，試驗規劃如下： a.收治人數：規劃收治15位新冠病毒感染輕症患者。 b.給藥方案：病患將以噴鼻方式，接受三週內固定次數劑量的AD17002-SC治療 ，並進行後續五週的追蹤觀察。 (2).本公司黏膜免疫治療技術平台，目前已應用於過敏性鼻炎及氣喘藥物開發， 並完成塵?過敏性鼻炎治療臨床Ib/IIa期試驗，安全性已得到臨床支持；而由 於其免疫調節作用，已觀察到誘發黏膜免疫反應並改善鼻腔內發炎，期望對 COVID-19輕症患者有助益。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1).研發新藥名稱或代號：AD17002-SC (2).用途：治療COVID-19輕症患者。 (3).預計進行人之所有研發階段：IIa期人體臨床試驗、IIb期人體臨床試驗、三 期人體臨床試驗。 (4).目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：提出申請。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨床之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。 (5).將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。 B.預計應負擔之義務：不適用。 (6).目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊： 目前治療新冠肺炎已上市及研發中的藥物，除了疫苗以外，主要以重症治療為 主，而在預防疾病傳播及相對更高佔比的輕、中度患者的治療仍有未被滿足的 醫療需求(unmetmedical needs)。 (7).其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可 能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C05版2.報導日期:110/04/303.報導內容: 節錄應說明經濟日報第C05版之報導內容： ..昱厚專利技術LTh（α K）無論用於疫苗或抗過敏/抗發炎新藥，都有其獨特性高、 安全性好、效果佳，以及免疫時間全球最長、保存與使用接受度的優勢，法人認為， 新冠肺炎鼻噴解藥可望成為解封後全球海關防疫的第一道防線用藥。4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司以專利技術LTh（α K）用於疫苗或抗過敏/抗發炎開發之新藥，目前已分別 完成2期及2a期人體臨床試驗，安全性及試驗結果可參考本公司於108年1月4日、 109年12月7日及109年12月23日所發佈之重訊，目前本公司開發中藥品保存期限為 於2-8度C 2年或以上，且藥品投與方式為非侵入噴鼻劑型，預計使用較為便利，本 公司藥品研發進度均以「公開資訊觀測站」公告為準。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能 使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C06版2.報導日期:110/04/283.報導內容: 節錄應說明經濟日報第C06版之報導內容： ..昱厚是還未被發掘的疫苗與免疫新藥潛力新星，估算其每股合理價為301元， 該公司旗下各新藥之每股價值貢獻，包含鼻炎30元、新冠解藥100元、氣喘103元、 流感疫苗69元。昱厚公司三項發展中的新冠肺炎疫苗,待下半年進入人體臨床將 再納入評估。本土法人初步給予昱厚75%的折價幅度，目標價82元。..4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，本公司財務業務相關資訊均以 「公開資訊觀測站」公告為準。 資訊觀測站，6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無

公告本公司向TFDA申請人體臨床試驗(IIT)，將AD17002用於治療鼻病毒引起之氣喘1.事實發生日:110/04/272.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1).本公司呼吸道過敏免疫治療產品AD17002第一階段應用於過敏性鼻炎治療，已於 2020年由台北醫學大學附設醫院執行完成臨床1b/IIa試驗，在此臨床試驗找到 最適劑量，另再於2020年11月23日與台北醫學大學簽訂合作合約，研究探討 AD17002應用於氣喘之免疫調控機轉，由鼻炎拓展到氣喘，將應用於新適應症 -預防與治療鼻病毒引發之氣喘，並依雙方簽訂之合作合約，向TFDA申請由研究 者主導(Investigator-Initiated Trial,IIT)評估AD17002用於治療鼻病毒引起 之氣喘二期人體臨床試驗。試驗規劃如下： a.收治人數：規劃收治50位輕度持續性氣喘患者。 b.給藥方案：病患將以噴鼻方式，接受三週內五次給最適劑量，並進行約 六週的追蹤觀察。 (2).氣喘(asthma)是一種因慢性呼吸道發炎導致呼吸氣流受阻，而反覆產生如喘鳴 (wheezing)、呼吸短促、胸悶及咳嗽等症狀之疾病，而其中又以鼻病毒 (Rhinovirus)為氣喘發作的常見原因。當病毒侵入呼吸道後即可能產生一連串 的免疫反應，導致黏膜增厚、支氣管狹窄乃至過度敏感。研究顯示鼻病毒感染 會誘導呼吸道上皮細胞產生IL-33及第二型細胞因子(cytokines)等與急性發炎 相關的傳導途徑，從而導致氣喘的加劇。(American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4299647/) (3).AD17002為免疫調節蛋白，與人體鼻黏膜細胞上專一受體結合後，可調節以上皮 細胞為起始的免疫反應途徑，包括誘導及調節第一型干擾素(Type I interferon) 等人體抗病毒免疫機制，以及調控呼吸道發炎反應等，從而緩解及避免急性氣 喘的發生。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1).研發新藥名稱或代號：AD17002 (2).用途：預防與治療鼻病毒(Human Rhinovirus)引起之氣喘 (3).預計進行人之所有研發階段：研究者主導的二期人體臨床試驗(IIT)、二期人體 臨床試驗、三期人體臨床試驗。 (4).目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：提出申請。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨床之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用 D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。 (5).將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。 B.預計應負擔之義務：不適用 (6).目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊： 目前針對鼻病毒引起的氣喘發作尚未有有效的藥物上市，屬於未被滿足的醫療需 求(unmetmedical need)。氣喘是一種常見的慢性疾病，根據 WHO 資料估計，全 球約有 2.35 億人口罹患氣喘疾病，2015 年報告指出有 38.3 萬人因此死亡。 各個國家地區氣喘盛行率有所不同，約在 5-20% 之間，世界各國的氣喘盛行率 都呈現逐漸上升之趨勢。我國大於18 歲的國民，氣喘盛行率由2000年的7.57%增 加到2011年的10.57%。 (7).其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可 能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:110/04/162.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區堤頂大道二段207號4樓(學學文創志業大樓)。4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案 (2)解除董事競業禁止之限制案(新增)四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/276.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:無。

本公司董事會決議召開110年股東常會相關事項(更正公告 -股東會召開地點)1.董事會決議日期:110/03/042.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區堤頂大道二段207號4樓(學學文創志業大樓)4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/276.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:前公告股東會召開地點為台北市內湖區瑞光路399號1樓，其餘 內容皆同。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/03/042.審計委員會通過財務報告日期:110/03/043.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):109/01/01~109/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):05.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):06.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(75,793)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(70,162)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(70,162)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(70,162)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.58)11.期末總資產(仟元):316,25712.期末總負債(仟元):17,32813.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):298,92914.其他應敘明事項:無

本公司董事會決議召開110年股東常會相關事項(更正公告-停止過戶起始日期誤植)1.董事會決議日期:110/03/042.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區瑞光路399號1樓(自由廣場會議廳)4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/276.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:前公告停止過戶起始日期誤植為110/03/30，其餘內容皆同。

1. 董事會擬議日期：110/03/042. 股利所屬年(季)度：109年 年度3. 股利所屬期間：109/01/01 至 109/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0　(3)資本公積轉增資發放之現金(元/股)：0　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0　(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：本公司109年度期末待彌補虧損為新台幣247,726,677元，擬以資本公積計新台幣1,937,993元彌補虧損，彌補後之待彌補虧損為新台幣245,788,684元。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元