昱厚生技公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

本公司受邀參加元大金控舉辦之「2021元大金控線上亞洲投資創富論壇」符合條款第XX款：30事實發生日：110/06/101.召開法人說明會之日期：110/06/102.召開法人說明會之時間：15 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：線上法說會4.法人說明會擇要訊息：本公司受元大金控邀請，參加其舉辦之「2021元大金控線上亞洲投資創富論壇」。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無

1.事實發生日:110/05/212.因應金管會公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」，故本公司停止召開原訂股東會，後續將另經董事會決議通過，延至110年7月1日起至110年8月31日期間擇期召開，本次停止召開之原訂股東會日期:110/05/253.其他應敘明事項:延期之日將另行公告。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C04版2.報導日期:110/05/133.報導內容: 節錄應說明經濟日報第C04版之報導內容： ..昱厚生技鼻噴新冠肺炎解藥正式進入人體臨床，該藥的抗新冠肺炎雙重機制 全球罕見，成為台灣藥品查驗中心(CDE)唯一的新冠肺炎解藥指標案件。4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司LTh((αK)應用於COVID-19黏膜免疫治療之進度，依規定於109年5月26日、 109年12月23日及110年5月10日發佈重訊，而應用於COVID-19疫苗於109年10月6日， 本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，本公司財務業務相關資訊均 以「公開資訊觀測站」公告為準。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無

公告本公司向TFDA提出新藥AD17002-SC用於治療COVID-19輕症患者IIa期人體臨床試驗1.事實發生日:110/05/102.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1).本公司研發之鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC獲財團法人醫藥品查驗中心(CDE） 列入指標諮詢輔導項目，其動物攻毒試驗由國家衛生研究院協助執行，病理 分析結果顯示，AD17002-SC可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況，並 具統計意義。 本公司根據各項研究結果向TFDA申請AD17002-SC用於治療新冠病毒感染輕症 患者IIa期人體臨床試驗，試驗規劃如下： a.收治人數：規劃收治15位新冠病毒感染輕症患者。 b.給藥方案：病患將以噴鼻方式，接受三週內固定次數劑量的AD17002-SC治療 ，並進行後續五週的追蹤觀察。 (2).本公司黏膜免疫治療技術平台，目前已應用於過敏性鼻炎及氣喘藥物開發， 並完成塵?過敏性鼻炎治療臨床Ib/IIa期試驗，安全性已得到臨床支持；而由 於其免疫調節作用，已觀察到誘發黏膜免疫反應並改善鼻腔內發炎，期望對 COVID-19輕症患者有助益。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1).研發新藥名稱或代號：AD17002-SC (2).用途：治療COVID-19輕症患者。 (3).預計進行人之所有研發階段：IIa期人體臨床試驗、IIb期人體臨床試驗、三 期人體臨床試驗。 (4).目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：提出申請。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨床之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。 (5).將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。 B.預計應負擔之義務：不適用。 (6).目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊： 目前治療新冠肺炎已上市及研發中的藥物，除了疫苗以外，主要以重症治療為 主，而在預防疾病傳播及相對更高佔比的輕、中度患者的治療仍有未被滿足的 醫療需求(unmetmedical needs)。 (7).其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可 能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C05版2.報導日期:110/04/303.報導內容: 節錄應說明經濟日報第C05版之報導內容： ..昱厚專利技術LTh（α K）無論用於疫苗或抗過敏/抗發炎新藥，都有其獨特性高、 安全性好、效果佳，以及免疫時間全球最長、保存與使用接受度的優勢，法人認為， 新冠肺炎鼻噴解藥可望成為解封後全球海關防疫的第一道防線用藥。4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司以專利技術LTh（α K）用於疫苗或抗過敏/抗發炎開發之新藥，目前已分別 完成2期及2a期人體臨床試驗，安全性及試驗結果可參考本公司於108年1月4日、 109年12月7日及109年12月23日所發佈之重訊，目前本公司開發中藥品保存期限為 於2-8度C 2年或以上，且藥品投與方式為非侵入噴鼻劑型，預計使用較為便利，本 公司藥品研發進度均以「公開資訊觀測站」公告為準。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能 使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C06版2.報導日期:110/04/283.報導內容: 節錄應說明經濟日報第C06版之報導內容： ..昱厚是還未被發掘的疫苗與免疫新藥潛力新星，估算其每股合理價為301元， 該公司旗下各新藥之每股價值貢獻，包含鼻炎30元、新冠解藥100元、氣喘103元、 流感疫苗69元。昱厚公司三項發展中的新冠肺炎疫苗,待下半年進入人體臨床將 再納入評估。本土法人初步給予昱厚75%的折價幅度，目標價82元。..4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，本公司財務業務相關資訊均以 「公開資訊觀測站」公告為準。 資訊觀測站，6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無

公告本公司向TFDA申請人體臨床試驗(IIT)，將AD17002用於治療鼻病毒引起之氣喘1.事實發生日:110/04/272.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1).本公司呼吸道過敏免疫治療產品AD17002第一階段應用於過敏性鼻炎治療，已於 2020年由台北醫學大學附設醫院執行完成臨床1b/IIa試驗，在此臨床試驗找到 最適劑量，另再於2020年11月23日與台北醫學大學簽訂合作合約，研究探討 AD17002應用於氣喘之免疫調控機轉，由鼻炎拓展到氣喘，將應用於新適應症 -預防與治療鼻病毒引發之氣喘，並依雙方簽訂之合作合約，向TFDA申請由研究 者主導(Investigator-Initiated Trial,IIT)評估AD17002用於治療鼻病毒引起 之氣喘二期人體臨床試驗。試驗規劃如下： a.收治人數：規劃收治50位輕度持續性氣喘患者。 b.給藥方案：病患將以噴鼻方式，接受三週內五次給最適劑量，並進行約 六週的追蹤觀察。 (2).氣喘(asthma)是一種因慢性呼吸道發炎導致呼吸氣流受阻，而反覆產生如喘鳴 (wheezing)、呼吸短促、胸悶及咳嗽等症狀之疾病，而其中又以鼻病毒 (Rhinovirus)為氣喘發作的常見原因。當病毒侵入呼吸道後即可能產生一連串 的免疫反應，導致黏膜增厚、支氣管狹窄乃至過度敏感。研究顯示鼻病毒感染 會誘導呼吸道上皮細胞產生IL-33及第二型細胞因子(cytokines)等與急性發炎 相關的傳導途徑，從而導致氣喘的加劇。(American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4299647/) (3).AD17002為免疫調節蛋白，與人體鼻黏膜細胞上專一受體結合後，可調節以上皮 細胞為起始的免疫反應途徑，包括誘導及調節第一型干擾素(Type I interferon) 等人體抗病毒免疫機制，以及調控呼吸道發炎反應等，從而緩解及避免急性氣 喘的發生。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1).研發新藥名稱或代號：AD17002 (2).用途：預防與治療鼻病毒(Human Rhinovirus)引起之氣喘 (3).預計進行人之所有研發階段：研究者主導的二期人體臨床試驗(IIT)、二期人體 臨床試驗、三期人體臨床試驗。 (4).目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：提出申請。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨床之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用 D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。 (5).將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。 B.預計應負擔之義務：不適用 (6).目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊： 目前針對鼻病毒引起的氣喘發作尚未有有效的藥物上市，屬於未被滿足的醫療需 求(unmetmedical need)。氣喘是一種常見的慢性疾病，根據 WHO 資料估計，全 球約有 2.35 億人口罹患氣喘疾病，2015 年報告指出有 38.3 萬人因此死亡。 各個國家地區氣喘盛行率有所不同，約在 5-20% 之間，世界各國的氣喘盛行率 都呈現逐漸上升之趨勢。我國大於18 歲的國民，氣喘盛行率由2000年的7.57%增 加到2011年的10.57%。 (7).其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可 能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:110/04/162.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區堤頂大道二段207號4樓(學學文創志業大樓)。4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案 (2)解除董事競業禁止之限制案(新增)四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/276.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:無。

本公司董事會決議召開110年股東常會相關事項(更正公告 -股東會召開地點)1.董事會決議日期:110/03/042.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區堤頂大道二段207號4樓(學學文創志業大樓)4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/276.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:前公告股東會召開地點為台北市內湖區瑞光路399號1樓，其餘 內容皆同。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/03/042.審計委員會通過財務報告日期:110/03/043.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):109/01/01~109/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):05.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):06.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(75,793)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(70,162)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(70,162)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(70,162)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.58)11.期末總資產(仟元):316,25712.期末總負債(仟元):17,32813.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):298,92914.其他應敘明事項:無

本公司董事會決議召開110年股東常會相關事項(更正公告-停止過戶起始日期誤植)1.董事會決議日期:110/03/042.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區瑞光路399號1樓(自由廣場會議廳)4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/276.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:前公告停止過戶起始日期誤植為110/03/30，其餘內容皆同。

1. 董事會擬議日期：110/03/042. 股利所屬年(季)度：109年 年度3. 股利所屬期間：109/01/01 至 109/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0　(3)資本公積轉增資發放之現金(元/股)：0　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0　(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：本公司109年度期末待彌補虧損為新台幣247,726,677元，擬以資本公積計新台幣1,937,993元彌補虧損，彌補後之待彌補虧損為新台幣245,788,684元。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議日期:110/03/042.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區瑞光路399號1樓(自由廣場會議廳)4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/306.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:無。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C05版及工商時報第B06版2.報導日期:110/02/193.報導內容:節錄應說明之報導內容： (1).經濟日報第C05版報導： ..由鼻腔黏膜給藥的藥物AD19001,,,成功展現療效...動物實驗成效佳，最快3月 底前向衛褔部食品藥物管理署提出二期人體臨床試驗申請 (2).工商時壣第B06版報導： ...AD19001在近期完成的動物實驗成功展現療效....AD19001的二期A臨床試驗， 將治療新冠病毒感染與輕症患者，預計招收20-65歲，共15-20名病患，進行鼻噴 給藥治療...4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) 鼻腔黏膜給藥的藥物AD19001，動物實驗成效佳： 本公司於2020年12月23日發佈之重訊，新冠病毒的動物攻毒試驗由國家衛生研究 院協助執行完成。病理分析結果顯示，由鼻腔給予LT(αΚ)可明顯改善受新冠病 毒感染動物之肺炎組織浸潤狀況...(2)本公司最快於3月底前向衛福部申請藥物AD19001二期A臨床試驗及試驗規劃: 本公司AD19001二期A臨床試驗規劃，後續將依公司之臨床試驗送衛福部申請進度 ，依規定於「公開資訊觀測站」發佈@重大訊息。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:110/02/042.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本公司109年度現金增資總發行股數4,600,000股，每股發行價格新台幣30元， 實收股款總金額為新台幣138,000,000元，業已全數收足。 (2)現金增資基準日：110年02月04日。

公告本公司109年現金增資發行新股調整發行股數及 募集金額經主管機關核准1.事實發生日:110/02/022.原公告申報日期:109/10/293.簡述原公告申報內容:一.本公司109年度現金增資發行新股案，因考量本次現金增資作業時程需要，經向金融監督管理委員會申請現金增資特定人繳款募集期間延長3個月至110年2月4日，係於109年8月11日收到金管證發字第1090352318號核准函，並業經金管會110年2月4日金管證發字第1090372433號函同意備查在案。二.除延長特定人之繳款期間外，原公告之現金增資發行條件、資金用途及認購價格均維持不變。4.變動緣由及主要內容: 因部份特定人-策略性潛在投資者準備不及，為確保現金增資計畫順利進行，原申請發 行新股股數10,000仟股，擬向主管機關申請變更調整為4,600仟股，每股發行價格新台 幣30元不變。 經提報110年1月20日董事會報告，係於110年2月2日茲收到核准函，業經金融監督管理 委員會110年2月2日金管證發字第1100332416號函同意備查在案。5.變動後對公司財務業務之影響:無6.其他應敘明事項: 原股東認購比例為90%，調整前每仟股可認購約202.056486股，調整後每仟股可認購約 92.945984股，對於本補償辦法公告前已繳款之原股東認購股數對已繳交股款之超過股 東認股超過其股東認股比例，本公司將訂定相關之補償方案。基於保護股東權益，對於 已繳交股款之超過股東認股比例之原股東、員工等訂定相關之補償方案及承諾書如下:一.本公司因調整發行股數及募集金額致已繳交股款之超過股東認股比例之原股東、員工等可能主張其權利受損部份，特訂本補償方案補償之。(1)適用對象：已繳交股款之超過股東認股比例之原股東、員工。(2)申請期間：奉主管機關核准並公告日起至110年2月4日下午12:30(3)補償方案：對於本補償方案公告前已繳款之原股東及員工如已無認購意願者，本公 司將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式如下: 本公司將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式如下: 認購股款x【1+(繳款日~實際退款日(註1)之天數)x台灣銀行一年期定存利率(註2) /365】(4)若仍未能於募集期限內募集資金完成，將退還原股東、員工及認股人所繳納之股款 並加計利息，退款金額之計算公式如下: 認購股款x【1+(繳款日~實際退款日(註1)之天數)x台灣銀行之一年期定存利率 (註2)/365】 註1：實際退款日暫訂為主管機關核備後二週內(約110年2月19日)，應付款項將 以郵寄支票或匯款方式支付。 註2：台灣銀行一年期定存利率，以實際退款日當日之牌告機動定存利率之利率 計算之。(5)欲申請退還股款之已繳交股款之超過股東認股比例原股東、員工等，請於申請 期間截止前，逕向本公司股務代理人元大證券股份有限公司股務代理部(103432 台北市大同區承德路三段210號B1;電話:02-25865859)，逾期未申請者，視同維 持原認購意願。二.承諾書如下：昱厚生技股份有限公司(以下簡稱本公司)一○九年現金增資發行新股乙案，業經金融監督管理委員會民國109年8月11日金管證發字第 1090352318號函申報生效在案，及金融監督管理委員會109年10月28日金管證發字第1090372433號函核准在案。原股東及員工未繳款部份授權董事長洽特定人按發行價格認購，今因部份特定人-策略性潛在投資者準備不及，恐無法於繳款期限內完成繳款，本現增案業於109年6月12日經董事會決議授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理，經提報110年1月20日董事會後，調整發行股數為4,600,000股，每股發行價格為新台幣30元，募集金額新台幣138,000,000元，向金融監督管理委員會申請調降本次現金增資發行股數，以期能完成此次資金募集，以利公司後續發展，避免有資金短絀之情形，進而造成公司股東權益受損。本人特別聲明在此募集作業期間，不影響原股東或員工權益。若原股東及員工提出合理及具體理由主張其權利受損部份，本人願負相關損失賠償責任。昱厚生技股份有限公司董事長:陳璧榮

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務主管及會計主管2.發生變動日期:110/01/203.舊任者姓名、級職及簡歷:游雅晴/協理/中大健業投資財務副總4.新任者姓名、級職及簡歷:蔡佩容/協理/因華生技財會處長5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:職務調整7.生效日期:110/01/208.其他應敘明事項:新任財會主管經110/01/20提報董事會決議通過。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:109/12/233.舊任者姓名、級職及簡歷:李貞蓉, 內部稽核主管4.新任者姓名、級職及簡歷:梁端端, 御頂國際股份有限公司稽核經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整。6.異動原因:原稽核主管職務調整。7.生效日期:109/12/238.其他應敘明事項:無。

公告本公司研發之新冠肺炎治療藥經動物試驗結果顯示可明顯改善肺炎症狀1.事實發生日:109/12/232.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之新冠肺炎(COVID-19)治療藥LTh(αΚ)為CDE指標諮詢輔導項目(109IDX04009)，新冠病毒的動物攻毒試驗由國家衛生研究院協助執行完成。病理分析結果顯示，由鼻腔給予LTh(αΚ)可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎組織浸潤狀況，與安慰劑組相比，在統計上呈現顯著差異。本研發案將納入本試驗結果回覆CDE進一步諮詢後，規畫近期向衛福部提出人體臨床試驗申請。待取得衛福部新藥臨床試驗(IND)核准後，本公司將依規定於「公開資訊觀測站」公告。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

本公司研發新藥AD17002[LTh(αΚ)]屋塵?過敏性鼻炎治療臨床Ib/IIa期試驗結果、營運現況及所屬產業未來展望之說明會符合條款第XX款：30事實發生日：109/12/101.召開法人說明會之日期：109/12/102.召開法人說明會之時間：15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：元大證券大同大樓4樓會議室(台北市南京東路三段225號)4.法人說明會擇要訊息：本公司研發新藥AD17002[LTh(αΚ)]屋塵?過敏性鼻炎治療臨床Ib/IIa期試驗結果、營運現況及所屬產業未來展望之說明會5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：新冠肺炎疫情因素，與會者請全程配戴口罩。