昱厚生技公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

本公司董事會決議召開110年股東常會相關事項(更正公告 -股東會召開地點)1.董事會決議日期:110/03/042.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區堤頂大道二段207號4樓(學學文創志業大樓)4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/276.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:前公告股東會召開地點為台北市內湖區瑞光路399號1樓，其餘 內容皆同。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/03/042.審計委員會通過財務報告日期:110/03/043.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):109/01/01~109/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):05.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):06.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(75,793)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(70,162)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(70,162)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(70,162)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.58)11.期末總資產(仟元):316,25712.期末總負債(仟元):17,32813.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):298,92914.其他應敘明事項:無

本公司董事會決議召開110年股東常會相關事項(更正公告-停止過戶起始日期誤植)1.董事會決議日期:110/03/042.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區瑞光路399號1樓(自由廣場會議廳)4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/276.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:前公告停止過戶起始日期誤植為110/03/30，其餘內容皆同。

1. 董事會擬議日期：110/03/042. 股利所屬年(季)度：109年 年度3. 股利所屬期間：109/01/01 至 109/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0　(3)資本公積轉增資發放之現金(元/股)：0　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0　(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：本公司109年度期末待彌補虧損為新台幣247,726,677元，擬以資本公積計新台幣1,937,993元彌補虧損，彌補後之待彌補虧損為新台幣245,788,684元。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議日期:110/03/042.股東會召開日期:110/05/253.股東會召開地點:台北市內湖區瑞光路399號1樓(自由廣場會議廳)4.召集事由:一.報告事項: (1)109年度營業報告書案 (2)審計委員會同意報告書案二.承認事項: (1)本公司109年度營業報告書及財務報表案 (2)本公司109年度虧損撥補案三.討論事項: (1)修訂本公司公司章程部分條文案四.臨時動議5.停止過戶起始日期:110/03/306.停止過戶截止日期:110/05/257.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:無。

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C05版及工商時報第B06版2.報導日期:110/02/193.報導內容:節錄應說明之報導內容： (1).經濟日報第C05版報導： ..由鼻腔黏膜給藥的藥物AD19001,,,成功展現療效...動物實驗成效佳，最快3月 底前向衛褔部食品藥物管理署提出二期人體臨床試驗申請 (2).工商時壣第B06版報導： ...AD19001在近期完成的動物實驗成功展現療效....AD19001的二期A臨床試驗， 將治療新冠病毒感染與輕症患者，預計招收20-65歲，共15-20名病患，進行鼻噴 給藥治療...4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) 鼻腔黏膜給藥的藥物AD19001，動物實驗成效佳： 本公司於2020年12月23日發佈之重訊，新冠病毒的動物攻毒試驗由國家衛生研究 院協助執行完成。病理分析結果顯示，由鼻腔給予LT(αΚ)可明顯改善受新冠病 毒感染動物之肺炎組織浸潤狀況...(2)本公司最快於3月底前向衛福部申請藥物AD19001二期A臨床試驗及試驗規劃: 本公司AD19001二期A臨床試驗規劃，後續將依公司之臨床試驗送衛福部申請進度 ，依規定於「公開資訊觀測站」發佈@重大訊息。6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:110/02/042.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本公司109年度現金增資總發行股數4,600,000股，每股發行價格新台幣30元， 實收股款總金額為新台幣138,000,000元，業已全數收足。 (2)現金增資基準日：110年02月04日。

公告本公司109年現金增資發行新股調整發行股數及 募集金額經主管機關核准1.事實發生日:110/02/022.原公告申報日期:109/10/293.簡述原公告申報內容:一.本公司109年度現金增資發行新股案，因考量本次現金增資作業時程需要，經向金融監督管理委員會申請現金增資特定人繳款募集期間延長3個月至110年2月4日，係於109年8月11日收到金管證發字第1090352318號核准函，並業經金管會110年2月4日金管證發字第1090372433號函同意備查在案。二.除延長特定人之繳款期間外，原公告之現金增資發行條件、資金用途及認購價格均維持不變。4.變動緣由及主要內容: 因部份特定人-策略性潛在投資者準備不及，為確保現金增資計畫順利進行，原申請發 行新股股數10,000仟股，擬向主管機關申請變更調整為4,600仟股，每股發行價格新台 幣30元不變。 經提報110年1月20日董事會報告，係於110年2月2日茲收到核准函，業經金融監督管理 委員會110年2月2日金管證發字第1100332416號函同意備查在案。5.變動後對公司財務業務之影響:無6.其他應敘明事項: 原股東認購比例為90%，調整前每仟股可認購約202.056486股，調整後每仟股可認購約 92.945984股，對於本補償辦法公告前已繳款之原股東認購股數對已繳交股款之超過股 東認股超過其股東認股比例，本公司將訂定相關之補償方案。基於保護股東權益，對於 已繳交股款之超過股東認股比例之原股東、員工等訂定相關之補償方案及承諾書如下:一.本公司因調整發行股數及募集金額致已繳交股款之超過股東認股比例之原股東、員工等可能主張其權利受損部份，特訂本補償方案補償之。(1)適用對象：已繳交股款之超過股東認股比例之原股東、員工。(2)申請期間：奉主管機關核准並公告日起至110年2月4日下午12:30(3)補償方案：對於本補償方案公告前已繳款之原股東及員工如已無認購意願者，本公 司將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式如下: 本公司將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式如下: 認購股款x【1+(繳款日~實際退款日(註1)之天數)x台灣銀行一年期定存利率(註2) /365】(4)若仍未能於募集期限內募集資金完成，將退還原股東、員工及認股人所繳納之股款 並加計利息，退款金額之計算公式如下: 認購股款x【1+(繳款日~實際退款日(註1)之天數)x台灣銀行之一年期定存利率 (註2)/365】 註1：實際退款日暫訂為主管機關核備後二週內(約110年2月19日)，應付款項將 以郵寄支票或匯款方式支付。 註2：台灣銀行一年期定存利率，以實際退款日當日之牌告機動定存利率之利率 計算之。(5)欲申請退還股款之已繳交股款之超過股東認股比例原股東、員工等，請於申請 期間截止前，逕向本公司股務代理人元大證券股份有限公司股務代理部(103432 台北市大同區承德路三段210號B1;電話:02-25865859)，逾期未申請者，視同維 持原認購意願。二.承諾書如下：昱厚生技股份有限公司(以下簡稱本公司)一○九年現金增資發行新股乙案，業經金融監督管理委員會民國109年8月11日金管證發字第 1090352318號函申報生效在案，及金融監督管理委員會109年10月28日金管證發字第1090372433號函核准在案。原股東及員工未繳款部份授權董事長洽特定人按發行價格認購，今因部份特定人-策略性潛在投資者準備不及，恐無法於繳款期限內完成繳款，本現增案業於109年6月12日經董事會決議授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理，經提報110年1月20日董事會後，調整發行股數為4,600,000股，每股發行價格為新台幣30元，募集金額新台幣138,000,000元，向金融監督管理委員會申請調降本次現金增資發行股數，以期能完成此次資金募集，以利公司後續發展，避免有資金短絀之情形，進而造成公司股東權益受損。本人特別聲明在此募集作業期間，不影響原股東或員工權益。若原股東及員工提出合理及具體理由主張其權利受損部份，本人願負相關損失賠償責任。昱厚生技股份有限公司董事長:陳璧榮

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務主管及會計主管2.發生變動日期:110/01/203.舊任者姓名、級職及簡歷:游雅晴/協理/中大健業投資財務副總4.新任者姓名、級職及簡歷:蔡佩容/協理/因華生技財會處長5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:職務調整7.生效日期:110/01/208.其他應敘明事項:新任財會主管經110/01/20提報董事會決議通過。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:109/12/233.舊任者姓名、級職及簡歷:李貞蓉, 內部稽核主管4.新任者姓名、級職及簡歷:梁端端, 御頂國際股份有限公司稽核經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整。6.異動原因:原稽核主管職務調整。7.生效日期:109/12/238.其他應敘明事項:無。

公告本公司研發之新冠肺炎治療藥經動物試驗結果顯示可明顯改善肺炎症狀1.事實發生日:109/12/232.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之新冠肺炎(COVID-19)治療藥LTh(αΚ)為CDE指標諮詢輔導項目(109IDX04009)，新冠病毒的動物攻毒試驗由國家衛生研究院協助執行完成。病理分析結果顯示，由鼻腔給予LTh(αΚ)可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎組織浸潤狀況，與安慰劑組相比，在統計上呈現顯著差異。本研發案將納入本試驗結果回覆CDE進一步諮詢後，規畫近期向衛福部提出人體臨床試驗申請。待取得衛福部新藥臨床試驗(IND)核准後，本公司將依規定於「公開資訊觀測站」公告。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

本公司研發新藥AD17002[LTh(αΚ)]屋塵?過敏性鼻炎治療臨床Ib/IIa期試驗結果、營運現況及所屬產業未來展望之說明會符合條款第XX款：30事實發生日：109/12/101.召開法人說明會之日期：109/12/102.召開法人說明會之時間：15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：元大證券大同大樓4樓會議室(台北市南京東路三段225號)4.法人說明會擇要訊息：本公司研發新藥AD17002[LTh(αΚ)]屋塵?過敏性鼻炎治療臨床Ib/IIa期試驗結果、營運現況及所屬產業未來展望之說明會5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：新冠肺炎疫情因素，與會者請全程配戴口罩。

公告本公司研發新藥AD17002[LTh(αΚ)]屋塵蹣過敏性鼻炎治療臨床Ib/IIa期試驗結果1.事實發生日:109/12/072.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:公告本公司研發之免疫調節蛋白藥AD17002[LTh(αΚ)]已完成屋塵蹣過敏性鼻炎Ib/IIa期臨床試驗結果。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：AD17002 [LTh(αΚ)]二、用途：AD17002 [LTh(αΚ)]為免疫調節蛋白藥，藉由鼻黏膜鼻噴投予調控免疫系統 而達到抗發炎、緩解呼吸道過敏症狀等，目標適應症為呼吸道過敏。三、預計進行之所有研發階段：第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、藥品查驗登記。四、目前進行中之研發階段：說明第Ib/IIa期臨床試驗結果如下 1.臨床試驗設計介紹: (1)試驗計畫名稱：一項隨機分組、安慰劑對照試驗，對屋塵蹣過敏的過敏性鼻炎 病患，評估鼻腔內給予AD17002[LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在療效。 (2)試驗目的：本試驗的目的是要在隨機分組、安慰劑對照的雙盲試驗中，針對因 屋塵蹣造成呼吸道過敏的病患，評估鼻腔內給予試驗藥品AD17002[LTh(αΚ)] 之安全性及耐受性。 (3)試驗階段分級：第Ib/IIa期臨床試驗 (4)藥品名稱：AD17002 [LTh(αΚ)] (5)宣稱適應症：屋塵蹣相關過敏性鼻炎治療 (6)試驗計畫受試者收納人數：納入48位，年齡介於20到49歲，具抗塵蹣免疫球蛋 白E(IgE)之過敏性鼻炎病患受試者。 2.試驗結果說明： (1)本試驗的安全性數據證實，新藥AD17002[LTh(αΚ)]在治療屋塵蹣相關過敏性 鼻炎呈現良好的安全性與臨床耐受性。試驗期間未發生導致治療停止的不良事 件，無嚴重不良反應。 (2)安全性與臨床耐受性與鼻炎症狀具顯著共同性，描述性統計結果顯示，具抗塵 蹣免疫球蛋白E(IgE)之過敏性鼻炎病患，在接受每週一次20微克 AD17002 [LTh(αΚ)]噴鼻後，黏膜顏色為正常的比例由給藥前基礎的25%提升 為45.8%，投藥三次後，正常比例達到62.5%，效果可維持到給藥後一週，同時 亦觀察到嚴重組（蒼白）的比例下降。 除黏膜顏色外，中、下鼻甲腫脹比例也因投予AD17002 [LTh(αΚ)]而減少。 在20微克組，中鼻甲正常比例由給藥前基礎的33.3%提升為給藥後的45.8%，並 呈現累積性改善。投藥共三次後即便停藥一週，中鼻甲正常比例仍達到70.8% 。並且症狀嚴重者比例亦以類似趨勢下降。 下鼻甲正常的比例亦由給藥前的8.3%提升至給藥後的20.8%，投藥共三次後即 便停藥一週，正常比例仍達到33.3%，下鼻甲症狀嚴重比例亦在給藥後減少。 鼻腔分泌物比例也因為AD17002 LTh(αΚ)的投予而呈現緩解。在20微克組， 正常不流鼻水的比例由投藥前啟始的41.7%提升為投藥後的66.7%。如同黏膜投 藥累積性改善，投藥共三次後即便停藥一週，症狀正常比例仍達到62.5%。 呼吸道症狀因給予AD17002 [LTh(αΚ)]而降低的趨勢，同樣呈現在40微克與 60微克組別，但以20微克組最明顯。 (3)耐受度問診時，20與40微克組在投藥後對流鼻涕、鼻癢，鼻塞與鼻酸症狀亦呈 現改善趨勢。 3.未通過目的事業主管機關核准者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 4.已通過目的事業主管機關核准者，未來經營方向：將繼續進行下一階段研發，並 尋求對外授權或合作。 5.已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額， 以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一階段研發：IIb期臨床試驗。六、市場現況：過敏性鼻炎的臨床定義，主要是暴露在過敏原之下，由免疫球蛋白IgE媒 介所引發鼻部症狀的發炎反應，隨著致病因素不斷增加，已成為全球性普遍重視的 健康議題，據估計全球約10-25%人口罹患過敏性鼻炎，且盛行率持續增加，歐洲過 敏與臨床免疫學會(EAACI)統計有1.5億歐洲人口有慢性免疫疾病，其中1億是過敏性 鼻炎患者；在美國約有四千萬人有過敏性鼻炎，超過四成是兒童；台灣於2008年的 調查結果顯示，近半數的小一學童有過敏性鼻炎。 根據研究機構Market Research Future於2019年10月發佈的市場報告指出，在2016 年時，過敏性鼻炎治療藥物之全球市場銷售額為114.45億美元，在過敏性鼻炎盛行　 率上升與政府宣導過敏性疾病意識措施的強化等驅動因素下，2025年市場規模將穩 健擴增至150.64億美元，年複合成長率為3.10%。七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司「噴鼻流感佐劑疫苗(106IDX10023)」研發案件，獲衛福部食藥署(TFDA)評選列入諮詢輔導案件1.事實發生日:109/11/232.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司噴鼻流感佐劑疫苗產品為新一代黏膜疫苗，以鼻腔投與方式接種，除了於血清中產生抗體外，其不同於針劑型疫苗，亦在呼吸道黏膜產生專一性抗體，期望可於感染第一道防線建立保護力。本研發案經衛福部食藥署就「創新程度」、「貢獻程度」、「早收程度」與「滿足法規程度」評選為潛力產品，獲列諮詢輔導案件。本公司噴鼻流感佐劑疫苗目前已完成人體臨床二期試驗，試驗年齡包含20-60歲成年人及61-70歲年長者，共計354位受試者完成投藥追蹤6個月評估，試驗結果達到免疫生成性、安全性及耐受性標準，結案報告並已於108年12月通過衛福部審核同意備查。本公司接續啟動臨床三期試驗前準備，目前已針對藥品生產管理及臨床試驗設計向CDE進行諮詢並取得具體回覆。本公司後續將整合現有進度，遵照衛生福利部指示儘速申請召開啟始會議，積極進行　本研究案臨床三期規劃及臨床試驗申請。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

公告本公司委託臺北醫學大學執行「LTh(αk)應用於氣喘與過敏性鼻炎免疫調控機轉研究計畫」之產學合作1.事實發生日:109/11/232.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司LT-Allergy呼吸道過敏免疫治療(產品代碼為 AD17002)2018/11/15已獲TFDA核准執行過敏性鼻炎臨床Ib/IIa試驗，由台北醫學大學附設醫院執行，並即將於2020年底完成臨床試驗結案報告。本公司同步啟動新的呼吸道疾病應用項目-氣喘免疫治療，並進行相關之臨床前研究，本公司與台北醫學大學簽訂產學合作協議書，探討LTh(αk)(AD17002)應用於氣喘之免疫調控機轉。過敏性氣喘(allergic asthma)為一種呼吸道慢性發炎疾病，當氣喘病人在吸入空氣中過敏原，如屋塵蹣、花粉、真菌孢子等，會引起氣管平滑肌收縮，呼吸道大量黏液分泌等症狀，進而造成呼吸困難。本合作案亦深入探討LTh(αk)(AD17002)應用於呼吸道過敏之調控機轉，預計將有助於下一階段過敏性鼻炎臨床試驗案之規劃。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:109/10/292.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:1.本公司109年度現金增資發行新股案，經向金融監督管理委員會（以下簡稱金管會）申請延長特定人繳款期間3個月，業經金管會109年10月28日金管證發字第1090372433號函核備在案。2.本公司現金增資作業時程，原訂特定人繳款期限為109年11月4日，因特定人繳款作業時間考量，將洽特定人繳款期間申請延長3個月至110年2月4日，現金增資發行條件、資金用途及認購價格均維持不變。6.因應措施:1.為確保原股東及員工之權益，將本次現金增資延長特定人繳款期間，對投資人權益 所造成之影響，特訂相關補償方案如下： (1)適用對象：已繳款之原股東、員工及認股人。 (2)申請期間：自補償方案公告日起迄109年12月15日止。 (3)申請方式：於本補償方案公告日(含)前已繳款之原股東、員工及認股人，如已 無認購意願，請填具「股款退回申請書」加蓋原留印鑑，並檢附原現金增資認 股繳款證明影本、身分證正反面影本乙份(舊戶者免繳)、印鑑卡(舊戶者免繳) 及填妥匯款銀行帳號，於109年12月15日前親自送達或掛號郵寄(以郵件送達為 準)本公司股務代理機構元大證券股份有限公司股務代理部【地址：103432 台 北市大同區承德路三段210號B1;電話(02) 2586-5859】，逾期未送(寄)達或上 列文件未齊者，視同維持原認購意願 (4)對於已繳款之原股東、員工及認股人如已無認購意願者，本公司將加計利息退 還其所繳納之股款，計算公式如下： 認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日(註1)之天數)×臺灣銀行一年期定存利率 (註2)/365】 註1：實際退款日訂為109年12月18日；應付款項將以郵寄支票或匯款方式支付。 註2：臺灣銀行一年期定存利率，以實際退款日當日之定存利率計算之。2.對於已繳款人要求退還之股款暨原認購股數，本公司負責人將洽特定人承諾悉數認 購或洽其他特定人認足，並負責退還原繳款者所繳款項及支付應計利息。3.承諾書 昱厚生技股份有限公司辦理109年現金增資發行新股乙案，業經金融監督管理委員 會中華民國109年8月11日金管證發字第1090352318號函申報生效在案。因考量特定 人認購作業時間不足，將洽特定人繳款期間申請延長3個月，本人特別聲明在此募 集作業期間，不影響原股東、員工及認股人權益，若因延長特定人繳款期限，而造 成參與此次現金增資之原股東、員工及認股人權益受損，經提出合理及具體理由主 張其權利受損部份，本人願負相關損失賠償責任。立書承諾人：陳璧榮7.其他應敘明事項:本次現金增資募足股款時之增資基準日及相關事宜依實際募款情形 授權董事長另訂之。

1.事實發生日:109/10/232.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司於109年6月12日董事會決議通過辦理現金增資，並授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理，本次現金增資擬發行普通股數為10,000,000股，每股面額新台幣10元，每股發行價格為新台幣30元，預計募集金額計新台幣300,000,000元，業經金管會109年8月11日金管證發字第　1090352318號函申報生效在案。(2)原特定人繳款期間109/10/15~109/11/04，因特定人繳款作業時間考量，故擬向證券主管機關申請延長特定人繳款期間3個月。6.因應措施:向主管機關申請延長特定人繳款期間3個月。7.其他應敘明事項:本案待取得主管機關延長核准函後另行公告之。

公告本公司109年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購 股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜1.事實發生日:109/10/142.董監事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:職稱　 　姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率董事長　 陳璧榮 1,372,189 100%董事　　 台灣光罩(股)公司 2,535,738 100%董事 中加投資(股)公司 121,233 100%4.特定人姓名及其認購股數:上述放棄認購股數部份，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。5.其他應敘明事項:無。

公告本公司與財團法人國家衛生研究院簽署「利用流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術授權合約1.事實發生日:109/10/062.契約或承諾相對人:財團法人國家衛生研究院3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/10/06~134/10/055.主要內容(解除者不適用):本公司與國家衛生研究院簽署25年期間之「利用流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」全球非專屬技術授權，此技術將用於新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)疫苗之研究、開發、製造及販售。6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司將依合約支付一定金額授權費及銷售權利金；此產品開發成功後，將對公司未來營收具有正面影響。8.具體目的(解除者不適用):本公司取得國家衛生研究院「利用流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術，並添加本公司的專利黏膜免疫佐劑LTh(αK)，開發新型的噴鼻劑型新冠肺炎疫苗，提升人體血清和黏膜免疫反應，以用於預防新冠肺炎病毒的感染。9.其他應敘明事項:(1)依本公司109.09.15董事會決議授權董事長與國衛院洽談技術授權合約(詳細內容見本公司109.09.15公告)，雙方並於今日109.10.06簽署技術授權合約。(2)國際醫學研究(Cell: A Single-Dose Intranasal ChAd Vaccine Protects Upperand Lower Respiratory Tracts against SARS-CoV-2；https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.08.026)已發表新冠肺炎鼻腔投與疫苗可以在呼吸道黏膜表面誘導抗新冠病毒的抗體和免疫反應，對呼吸道有很好的保護效果。本公司開發的黏膜佐劑LTh(αK)已在鼻噴流感疫苗的人體臨床二期試驗證實無安全和耐受性疑慮，可提升血清和黏膜免疫反應(詳細內容見本公司107.12.20公告)。公司將採用新冠肺炎類病毒粒抗原搭配本公司的專利黏膜免疫佐劑LTh(αK)開發鼻噴劑型新冠肺炎疫苗，而類病毒粒技術先前其他藥廠已成功開發子宮頸癌疫苗、B肝疫苗和流感疫苗產品上市。(3)本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

公告本公司董事會決議授權董事長與國衛院洽談「流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術授權合約之相關事宜並簽署相關文件1.事實發生日:109/09/152.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司將進行噴鼻劑型新冠肺炎疫苗技術開發，擬與國衛院簽訂「流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術授權合約，董事會決議授權董事長與國衛院洽談技術授權合約之相關事宜並簽署相關文件，具體交易內容待正式技術授權合約簽訂後另行公告之。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。