

因華生技製藥(興)公司公告
公告序號:1主旨:更新本公司101年現金增資認股基準日公告公告內容:1.事實發生日:101年06月25日2.發生緣由:(1)依據101年5月18日董事會決議辦理(2)發行股數:9,325,000股(3)每股面額:新台幣10元(4)發行總金額:新台幣139,875,000元(5)發行價格:每股新台幣15元溢價發行(6)員工認購股數:1,398,750股(7)原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):依發行新股之85%計7,926,250股按認股基準日股東名冊記載之股東持股比例認購,每仟股可認購236.60447761股。(8)公開銷售方式及股數:不適用。(9)畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足一股之畸零股,授權董事長洽特定人認購。(10)本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。(11)本次增資資金用途:研發支出及充實營運資金。(12)現金增資認股基準日:101年7月2日(13)最後過戶日:101年6月27日(14)停止過戶起始日期:101年6月28日(15)停止過戶截止日期:101年7月2日(16)原股東及員工繳款期間:101年7月3日至101年7月9日3.因應措施:無4.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股業經行政院金融監督管理委員會101年6月25日金管證發字第1010028042號函核准生效在案。
公告序號:1主旨:本公司101年現金增資認股基準日公告公告內容:1.事實發生日:101/05/182.發生緣由:(1)董事會決議日期:101/05/18(2)發行股數:9,325,000股(3)每股面額:新台幣10元(4)發行總金額:新台幣139,875,000元(5)發行價格:每股新台幣15元溢價發行(6)員工認購股數:1,398,750股(7)原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):依發行新股之85%計7,926,250股按認股基準日股東名冊記載之股東持股比例認購,每仟股可認購236.60447761股。(8)公開銷售方式及股數:不適用。(9)畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足一股之畸零股,授權董事長洽特定人認購。(10)本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。(11)本次增資資金用途:研發支出及充實營運資金。(12)現金增資認股基準日:101年7月2日(13)最後過戶日:101年6月27日(14)停止過戶起始日期:101年6月28日(15)停止過戶截止日期:101年7月2日(16)原股東及員工繳款期間:101年7月3日至101年7月9日(17)特定人認股繳款期間:101年7月10日至101年7月16日(18)增資基準日:101年7月17日3.因應措施:無4.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股業經行政院金融監督管理委員會101年6月25日金管證發字第1010028042號函核准生效在案。
公告序號:1主旨:本公司101年度現金增資發行新股公告公告內容:壹、本公司於民國101年5月18日董事會決議通過辦理現金增資發行普通股9,325,000股,每股面額新台幣10元整,每股發行價格新台幣15元,業經行政院金融監督管理委員會101年6月25日金管證發字第1010028042號函核准發行在案。貳、茲依照公司法第273條第2項之規定,將增資發行新股有關事項公告如下:一、公司名稱:因華生技製藥股份有限公司二、所營事業:本公司所營事業如下:一、IG01010生物技術服務業。二、IG01020研究發展服務業。三、I301010資訊軟體服務業。四、I301020資料處理服務業。五、IC01010藥品檢驗業。六、F108021西藥批發業。七、F208021西藥零售業。八、I103060管理顧問業。九、F401010國際貿易業。十、F208050乙類成藥零售業。十一、F102170食品什貨批發業。十二、F203010食品什貨、飲料零售業。十三、F108031醫療器材批發業。十四、F208031醫療器材零售業。十五、ZZ99999除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務。三、本公司所在地:台北市內湖區瑞光路478巷22號9樓。四、董事及監察人之人數及任期:董事7人(含獨立董事2人),監察人3人,任期3年,連選得連任。五、訂定章程日:本公司章程訂定於民國94年10月7日,最後一次修訂於民國100年6月21日。六、原定股份總額及每股金額:額定資本額為新台幣500,000,000元,分為50,000,000股,每股面額新台幣10元,分次發行。實收資本額為335,000,000元,分為33,500,000股,均為記名式普通股。七、發行新股總額、每股金額及其他發行條件:1.本公司為充實營運資金,擬辦理現金增資發行新股,本次現金增資發行新股股數為9,325,000股,每股面額新台幣10元整,擬以每股新台幣15元溢價發行。2.本次現金增資除依公司法第267條規定,保留15%即1,398,750股供員工認購外,餘發行股數之85%,即7,926,250股,由原股東按照認股基準日股東名冊記載之股東及其持股比例認購,即每仟股認購236.60447761股。原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足一股之畸零股,授權董事長洽特定人認購。3.本次現金增資發行新股,其權利、義務與原發行之普通股股份相同。八、增資後股份總額及每股金額:本次現增完成後,實收資本總額為新台幣428,250,000元,分42,825,000股,每股面額新台幣10元。九、增資計劃:研發支出及充實營運資金。十、股票簽證機構:兆豐國際商業銀行信託部。十一、存儲股款銀行:上海商業儲蓄銀行三民分行。十二、代收股款銀行:上海商業儲蓄銀行西湖分行及其全省各分行。十三、本次增資認股基準日:訂於民國101年7月2日。十四、本次增資基準日:民國101年7月17日。十五、依公司法第165條規定,自民國101年6月28日起至101年7月2日止停止股票過戶,最後過戶日為101年6月27日。十六、股款繳納期限:自民國101年7月3日至101年7月9日止。若於期限內未收到認股繳款書者,請逕向本公司股務代理機構兆豐證券股份有限公司股務代理部洽詢。(地址:台北市忠孝東路2段95號,電話:02-33930898)十七、本次增資新股股票俟呈奉主管機關核准變更登記後三十日內發放各股東,屆時當另行公告。參、本公司最近三年度經會計師查核簽證之財務報表請至「公開資訊觀測站」查閱。(財務報表若有不實,應由發行人及簽證會計師依法負責。)肆、特此公告。
公告序號:1主旨:本公司董事會決議召開一0一年股東常會公告股東會種類:股東常會開會日期:101/06/29停止過戶日期起日:101/05/01停止過戶日期迄日:101/06/29公告內容:一、開會時間:於民國一0一年六月二十九日上午十時二、開會地點:假台北市內湖區內湖路一段396號11樓三、會議內容:(一)報告事項:1.一00年度營業報告書。2.監察人審查本公司一00年度決算報告。(二)承認事項:1.承認一00年度營業報告書及財務報表案。2.承認一00年度虧損撥補案。(三)討論事項一:1.修訂本公司章程案。2.修訂「取得或處分資產作業程序」案。(四)選舉事項:改選董事及監察人案。(五)討論事項二:解除新任董事競業禁止案。(六)臨時動議。四、依公司法172條之1規定,持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東,得以書面向公司提出股東常會議案,提案限一項並以300字為限,提案超過一項或三百字者,均不列入議案,提案股東應親自或委託他人出席股東常會,並參與該項議案討論。五、股東如欲向本公司提出股東常會議案者,本公司於一0一年四月三十日至一0一年五月十日受理股東提案申請,請股東於上述期間依公司法172條之1規定向本公司提出申請並敘明聯絡人及聯絡方式,以備本公司董事會備查及回覆審查結果。受理提案地點:台北市內湖區瑞光路478巷22號9樓,連絡電話: (02)8797-7607。六、本次選舉案之獨立董事候選人名單依公司法192-1規定辦理,其受理提名期間為一0一年四月三十日至一0一年五月十日。受理股東提名場所:因華生技製藥股份有限公司,受理股東提名地址:台北市內湖區瑞光路478巷22號9樓。七、依公司法第165條之規定,自一0一年五月一日至一0一年六月二十九日止停止股票過戶登記。凡有本公司股票尚未辦理過戶者,務必請於一0一年四月三十日下午四時三十分前駕臨本公司股務代理機構辦理相關手續(郵寄過戶者以郵戳日期為憑)。股務代理機構名稱:兆豐證券股份有限公司,股務代理機構地址:100台北市忠孝東路2段95號1樓,股務代理機構電話:(02)3393-0898。
健喬(4114)轉投資持股40.3%的因華生技昨(7)日宣布,自行開發的Gemcitabine HCI口服劑型抗癌新藥,獲美國FDA核准,進入人體臨床一期試驗,潛在全球市場規模上看11.49億美元,因華預計明年底上櫃。 健喬董事長林智暉表示,因華以新劑型改良為營運主軸,其核心技術平台的「OralPAS」,主要是透過自製乳化奈米技術,將傳統針劑藥物轉為口服,並可廣泛應用於利基學名藥、新劑型新藥及新成分新藥上。 浩理生技董事總經理李世仁表示,透過劑型改良,將針劑藥改為口服藥後,通常都可激勵市場放大4倍。 另外,由於新劑型藥開發風險低,成功率高,被認為是國內生技產業適合投入的領域下,目前市場給新劑型的本益比也比較高,林智暉表示,因華預計年底公開發行並送件申請登錄興櫃,明年第1季登錄興櫃,明年底掛牌上櫃。 因華總經理許長山表示,因華積極投入的新劑型新藥Gemcitabine HCI,已於今年9月獲美國FDA的新藥癌症申請(IND),准予進行1期人體臨床試驗。 第1期將把胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌及非小細胞肺癌等適應症,一併納入,全球市場規模上看11.49億美元,台灣市場值預估則有5.8億新台幣。 由於該藥屬新劑型新藥,藥物安全性及有效性已行之有年,若在藥物傳輸系統證明有所突破,最快可於完成臨床2期試驗後,申請藥品上市,時間可能落在2015至2016年間。 許長山表示,該技術採用的核心技術平台「OralPAS」,目前已有國際大廠洽談授權中,最快明年可見,以全球類似授權來看,平均單一藥品開發授權金就可達3,000萬美元。 資本額3.5億元的因華,以癌症、感染、免疫及特殊用藥等4大區塊為產品主軸,已取得4張學名藥藥證,包含嘉多明、嘉多視健、因睦寧及倍特寧;獲得日本2項新藥授權,包括普癌汰及Granisteron patch,其中普癌汰來自日本第2大藥廠Astellas授權,已在10月取得藥證。許長山表示,明年該藥品的成長速度會很快。
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