台灣尖端先進生技醫藥公司新聞| IPO贏家未上市股票交流網

台灣尖端董事長蘇文龍昨（23）日表示，公司幹細胞新藥TAT-HOXB4已經接近完成臨床前試驗程序，將準備進入人體臨床試驗（IND）並積極尋求新藥代工（CMO）及臨床合作開發夥伴，公司將於明年正式跨入國際市場。

台灣尖端前身為台灣醣聯旗下檢驗實驗室，由蘇文龍成立於2000年，本業為臍帶血儲存、毒物檢驗等事業，而新藥事業則聚焦「轉錄因子」平台，該平台優勢在於能透過提升造血幹細胞能力，協助化療患者╱使用行免疫療法，進行抗癌，在動物試驗已有明顯統計數據。

蘇文龍說，目前旗下新藥計畫TAT-HOXB4按照預定期程進行，近半年來經過與台灣及國外多家CMO洽談後，尖端醫選擇的CMO目標為具有後續國際推廣應用能力或有共同開發意願的廠商，而非僅是單純代工委託，已進入評估完成階段。

其中，尖端醫目前正積極開發的TAT-HOXB4經過動物實驗證實，在動物身上能增加骨髓內的造血幹細胞數量，並動員至周邊血，而增加的造血幹細胞，可以再被分化成免疫細胞，提高患者化學或放射治療後成功率與減低術後感染率

未來一旦確立CMO單位，蘇文龍表示，TAT-HOXB4蛋白藥物臨床前開發將進一步加速，而利用TAT-HOXB4增生造血幹細胞的細胞臨床治療試驗，也將於2015年順利開展。

蘇文龍強調，尖端醫蛋白藥物目前已在美洲、大陸、日本、亞洲等主要國家取得專利，而全球布局的最後一塊拼圖，即歐洲專利亦於今年取得。在生產確立、臨床加速、專利布局完成，今年將可以預期是尖端醫航向國際的一年。

生技月今（24）日正式登場，尖端醫歷年都是單一公司最大參展廠商，尖端醫表示，去年公司囊括28個攤位，今年也將繼續搶下龍頭，與國內大廠包括台灣神隆、普生、藥華等，同列重點參展廠商。

生技月今日上陣，包括1,200個生技展攤位、商機媒合也同步等場，另外國際間也有歐美、日本、大陸、東南亞等國政府、大藥廠均派出代表與會觀摩，台灣生技月儼然成為亞洲生技產業重要展覽之一。

尖端醫此次展出旗下業務，包括食安檢測業務與幹細胞服務等，該公司表示，歷經30年準備，在7月台灣生技展中，現場展示協助食品等相關業者所規劃的食品檢驗實驗室，也為讓各界認識食品快篩檢測過程，特設食品檢驗互動體驗區。

董事長蘇文龍表示，這些年食安連環爆，引發社會關注，他呼籲政府要聆聽業者心聲，讓原本高貴的檢測費用能更親民。尖端醫利用高精準度的液相層析儀 (LC/MS/MS)輔助檢測試劑的研發，可節省客戶的檢測時間與花費，保障民眾吃的安全。

此次也參與展出的藥華醫藥昨日表示，自行研發的長效型干擾素P1101，用於做為治療真性紅血球增生症（PV）的新藥已獲美國食品藥物管理局（FDA）同意通過三期臨床試驗申請，FDA並且同意可透過實地審查歐洲的人體試驗資料與未來遞交給歐洲藥物管理局（EMA）的三期人體試驗結果，直接向FDA申請新藥上市許可。

藥華醫藥總經理林國鐘表示，11年前，P1101只是個製造出單一成份長效型干擾素的簡單想法，在歷經許多波折，一步步克服跨國合作的種種障礙後，今日P1101以台灣第一個本土新藥之姿，成功打進EMA、FDA三期臨床試驗，非常值得驕傲。

另外，專業體外診斷（IVD）試劑廠普生也大舉參展，旗下的P-113蛋白質新藥研發成果，也將首度亮相。普生表示，P-113除預計在年底前申請治療口腔念珠菌病新藥之台灣三期人體臨床試驗外，也積極進行相關醫療級衛生保健產品的原料配方授權與產品開發。

唐獎生技獎近日揭曉，得主由「抗癌免疫治療」領域囊括，由於台灣生技業界在全球抗癌免疫治療應用居於領先地位，而國內有關公司包括尖端醫、醣聯、浩鼎、藥華、醣基、鑫品等，也因此同獲國際青睞。

唐獎自6月18日起陸續公布四大獎項，永續、生技、法治、漢學得獎人名單，生技領域由兩人共得，包括德州大學安德森癌症中心免疫系系主任與免疫治療研究平台執行主任詹姆斯．艾利森（James P. Allison）及日本京都大學講座教授本庶佑（Tasuku Honjo）。

其中，艾利森博士的團隊證明CTLA-4阻斷T細胞抑制性受體，為控制免疫系統的重要關鍵；本庶佑的研究團隊則證明PD-1是人體免疫T細胞上的抑制受體，數種抗PD-1的抗體已由美國FDA核准為治療癌症的試驗用新藥。

有專家預言PD-1與PDL-1阻斷劑深具潛力，將引領肺癌治療走向全新境界，而值得一提的是，使用抗CTLA-4抗體和抗PD-1抗體的組合來治療癌症，已經證實能顯著延長癌症病患生命。

由於免疫治療領域屢報佳音，在該領域深耕已久的台灣新藥公司，也同獲市場矚目，業界指出，台灣尖端的轉錄因子新藥，因能提升造血幹細胞活化能力，提升自體免疫能力大躍進，也將成為免疫抗癌藥物的大推手。

生技展今（24）日登場，生技股坐擁論壇、大展開幕與新藥股藥證進度三題材利多，短線最受注目，連外資圈都關心藥證進度，在生技月加持下，台股人氣將更加旺盛。

多家研究機構均定調：生技十年磨一劍，今年正是開花結果年。凱基投顧生技產業分析師呂奕達指出，今年生技展規模破歷年紀錄，其中，基亞（3176）的PI-88、寶齡的Nephoxil、智擎的MM-398、藥華藥的P1101等，下半年在臨床數據與藥證取得上均有機會有所進展，對股價將有激勵效果。

「2014亞太生技投資論壇」本周已率先登場，替台灣生技大展暖身。生策會、鑽石生技投資為吸引國際資金投資台股生技股，共推薦尖端醫、因華、精華等11檔個股，其中，隱形眼鏡股王精華為唯一上櫃股，其餘為興櫃或未上市企業。

近期擁抱生技股動作最大的外資券商當屬瑞銀證券。瑞銀在6月論壇之前，開啟台灣新藥股安成藥的投資評等、並評為「買進」後，本月進一步將安成藥納入台股首選投資組合，與國泰金、台積電等權值股並列；另外，外資專注力甚至延伸至興櫃新藥股，像是藥華藥P1101進度就獲得摩根士丹利、花旗環球證券提出拜訪報告。

第一金投顧也指出，基亞、智擎、寶齡、浩鼎新藥開發進入尾聲，基亞PI-88臨床三期數據將於27日公布，基亞有機會成為延緩初期肝癌術後復發的藥物，目前受到的注目度極高。

外資分析師認為，與幾年前相比，台灣生技產業已成熟許多，且市場也更了解各次族群題材與營運獲利來源，加上國際資金對台股生技股重視度提高，有助生技股擺脫過往只有本夢比、缺乏實質獲利能力的刻板印象。

正朝上市上櫃之路挺進的台灣尖端先進生技醫藥公司(4186)，承襲生技中心15年研發經驗，並累積14年自我創新研究發展實力，除努力將研發成果商品化外，日前亦積極布局食品認證實驗室(TAT)，爭取食安市場。

尖端醫主要以ELISA及Rapid test兩種試劑進行檢測，目前檢測項目涵蓋氯黴素類、瘦肉精類、?諾酮類、磺胺類、硝基((( (口夫))))喃類、?乙醇、賽庚啶等共計約60項；可測檢體則包含肉品、生乳、內臟、蛋品、蜂蜜等。提供準確快速、節省成本的食品檢測方案。

尖端醫利用高精準度的液相層析儀(LC/MS/MS)輔助檢測試劑的研發，提供高品質準確度及精密度的檢測產品，可節省客戶的檢測時間與花費，保障民眾吃的安全，並以在台灣的研發成果，將產品行銷至世界各地。另可落實使用ELISA與Rapid Test進行初篩，有問題再後送上機，可望讓原本高貴的檢測費用能更親民。

尖端醫建置的食品認證實驗室(TAT)，結合原本在生物檢驗產業的優勢，再搭配化學檢驗的精確度，期望在短期內取得認證國家認證資格，中期則開放向外接單，協助一般食品公司／團膳業者進行食品原料把關。而長程希望能提升檢驗中心檢驗能力與檢測品項，並承包政府邊境查驗業務，以提升營運能量。

正朝上市上櫃之路挺進的台灣尖端先進生技醫藥公司（尖端醫4186），承襲生技中心15年研發經驗，並累積14年自我創新研究發展實力，努力將研發成果商品化，打造出國內業界第一的競爭優勢。

尖端醫主要以ELISA及Rapid test兩種試劑進行檢測，目前檢測項目涵蓋氯黴素類、瘦肉精類、奎諾酮類、磺胺類、賽更啶等共計約60項；可測檢體則包含肉品、生乳、內臟、蛋品、蜂蜜等。提供準確快速、節省成本的食品檢測方案。

尖端醫利用高精準度的液相層析儀輔助檢測試劑的研發，提供高品質準確度及精密度的檢測產品，可節省客戶檢測的時間與花費。尖端醫近年積極布局食品認證實驗室（TAT），結合原本在生物檢驗產業的優勢，再搭配化學檢驗的精確度，期望在短期內取得認證國家的認證資格，中期則開放向外接單，而長程希望能提升檢驗中心的檢驗能力與檢測品項，並承包政府邊境查驗業務，以提升營運能量。（黃英傑）

唐獎生技獎出爐，概念股出列，免疫治療領域的研究脫穎而出，中央研究院院士暨生醫所所長劉扶東昨（19）日表示，PD-1等蛋白的發現，將使免疫療法成為未來癌症治療領域的主流，六成以上的癌症治療將以免疫療法進行。

唐獎生技獎由「抗癌免疫治療」囊括，業界指出，由於台灣為全球抗癌免疫治療先驅，這將讓台灣生技業界大為振奮，國內以免疫療法治療癌症的公司包括浩鼎、醣聯、藥華、鑫品、尖端等，將受到加持。

其中，國內唯一針對PD-1╱PD-L1抗體開發抗癌藥物的公司，是藥華醫藥，藥華透過開發阻斷PD-1╱PD-L1兩者結合的抗體，結合旗下的干擾素P1101合併使用，將可提高對癌症的療效。

藥華總經理林國鐘說，目前藥華在免疫抑制抗體藥物領域，是鎖定腎臟癌及肝癌的治療領域，他說，該產品要開發出來沒那麼容易，因此開花結果可能還要一段時間，因此在此之前，將策略性的引進其他產品，將產品戰線拉長。

此外，備受看好的免疫療法開發公司，還有浩鼎、醣聯等，浩鼎旗下的治療性抗乳癌疫苗OBI-821╱822，針對部分癌細胞上的特異性，如乳癌細胞上有的六醣分子Globo-H，開發出與Globo-H結合的鏈結，結合能夠刺激體內免疫反應的蛋白，讓免疫細胞辨認Globo-H，達到主動殺死癌細胞的效果。

台灣尖端成立13年，自2000年起，董事長蘇文龍用「少即是多」的經營法則，在公司「轉錄因子技術平台」基礎上，開發出幹細胞新藥TAT-HOXB4，最快二年內，進入人體臨床，進軍超過1,000億美元的再生醫學新藍海生技市場。

在今年2013台北國際生技展上，台灣尖端為了尋求戰略合作夥伴，共同打造華人首個幹細胞新藥，蘇文龍帶隊打造該展最大規模的展出攤位，投入逾300萬元，用了22個攤位，從攤位設計到公司技術講解，他親力親為一手包，企圖心不言可喻。

13年前，蘇文龍在日本的三菱集團任職22年，學習了日本企業的經營管理心法，在尖端執行長、現任醣聯董事長張東玄力邀下，進入尖端擔任董事長。

台灣尖端的成立，其實正是台灣發展生技產業的縮影。

1982年，當時任行政院院長的孫運璿，為加速台灣科技發展，將生物技術、肝炎防治、自動化、資訊、材料、能源、雷射與食品加工等，訂為八大重點科技。

1984年，時任政務委員的李國鼎為推動國內生物產業，在當年4月成立「財團法人生物技術開發中心」（簡稱生技中心），並延攬海外學人回國，協助推動生物技術之研究發展，其中，具抗體開發與細胞培養專長張東玄，是政府招手的旅外專家之一。

台灣尖端當時只是生技中心轄下的一個研發實驗室，在張東玄主導下，建立台灣單株抗體生產並開發免疫檢測，歷經15年的研發，發展出超過七種關鍵技術與逾70項產品及專利。

研發做後盾

攻生醫服務

由於豐碩的成果，決定將該單位透過公開招標進行技術移轉，2000年由信標集團拔得頭籌，並成立新公司「台灣尖端」。

當時，台灣尖端位於「生技中心」辦公室的研發單位，進行「現地移轉」，當時的資本額僅1億元，約20餘名員工，是台灣首家由經濟部衍生的生技公司。

這個經濟部衍生公司的模式，在此之前，曾經成功打造出多家科技公司，最著名的，莫過於晶圓雙雄台積電、聯電。

蘇文龍進入台灣尖端之後，和張東玄並肩作戰，蘇主業務、張重研發，隔年張東玄又成立台灣醣聯，兩家兄弟公司在新藥領域各自努力。當時蘇文龍知道，要支撐一家新藥公司，光燒錢不是辦法，必須要有後盾。

蘇文龍除了陸續投入自己的資金外，尖端以生技中心累積15年的檢驗技術為基礎，繼續開發「檢驗毒品、食品殘留」等獲利技術與模式，支撐公司營運茁壯所需的「奶水」。

2003年，在蘇文龍主導下，尖端繼續成立「台灣尖端先進臍帶血珍藏中心」，並經營臍帶血幹細胞之研發與儲存項目，同時推動疾病與保健基因的檢測服務，使台灣尖端經營觸角由原來的免疫檢測試劑業務，及毒品濫用檢測延伸到生醫服務業。

如今，尖端所打造的檢驗、臍帶血儲存營運雙引擎，各占公司營收的50%，支持前期藥物開發所需資金。

值得一提的是，蘇文龍帶領尖端切入臍帶血儲存事業，才是一切的開端。因為科學研究的結果顯示，臍帶血儲存上有先天上的限制，臍帶血難以成功移植的關鍵，在於「造血幹細胞先天數目是否充足」，為解決這個問題，蘇文龍走訪各學術研究單位。

蘇文龍認為，生技公司要永續經營，必須著重「創新、研發」，因此，在公司成立的第三年，發現幹細胞新藥的未來，他大舉延攬該領域新藥專家，找到任教於國立大學的專家吳國瑞教授擔任研發顧問，借重其醫師直覺與多年旅美研究經驗，從期刊搜尋挖掘專利，最終找到了重要的轉錄因子，2004年，造血幹細胞體外增生的研究部門正式成軍。

技術再升級

拚新藥開發

2005年，尖端與醣聯也在幹細胞研究領域有了新突破，雙方共同在陽明大學蛋白藥物暨抗體藥物發表會，發表研究的成果。

二年後，這個研究成果，經過動物實驗證實，在動物身上能增加骨髓內的造血幹細胞數量，並動員至周邊血，而確認其潛力。這個藥，就是尖端目前正積極開發的TAT-HOXB4。

這個尖端引以為傲的TAT-HOXB4，所來自的「轉錄因子」技術平台，目前已知可開發的適應症高達26個，並已經開發出五個具備潛力的新藥。

2009年，有了第一個成功例子，尖端擴大轉錄因子的應用，建構一系列能將蛋白質這類大分子送入細胞內當作藥物標的的「轉錄因子藥物開發平台」，同時陸續研究不同的轉錄因子藥物。

目前，尖端旗下五個開發中的產品，進度最快的TAT-HOXB4，積極朝向「輔助癌症化療用提升免疫力」的方向開發，有機會問鼎華人第一個幹細胞新藥。

尖端為了讓TAT-HOXB4順利前進，自2011年即執行為期兩年的經濟部中小企業創新研發計畫（SBIR）、「蛋白新藥生產技術開發計畫」，建立了製程確效與製品安全性分析技術等，並已經進入國際藥物生產規範的cGMP生產之前期準備工作。

隔年，尖端以「TAT-HOXB4造血幹細胞生長因子之開發應用」，獲得第九屆國家新創獎「企業組／科技研發類」的獎項；同年，經濟部依據「生技新藥產業發展條例」，以「TAT-HOXB4造血幹細胞生長因子」為標的，審定尖端為「生技新藥公司」。

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台灣尖端先進董事長蘇文龍，從傳統產業跨入生技無縫接軌，成功打造檢驗、臍帶血儲存雙引擎，為新藥公司找到「金援」，並搶入幹細胞新藥開發領域，他憑藉「專注、省錢、育才」三法則，讓公司成功轉型。

蘇文龍擁有22年日本三菱電機的管理經驗，13年前，他進入尖端團隊時，下定決心要完全融入並了解這個陌生的產業。

接下來的三年，蘇文龍周六日不休假，讓自己成為全年無休的「全職董事長」，為此，他戒掉唯一興趣-打高爾夫球，甚至把球杆整套送人。他知道，沒有絕對的專心，打造不出好的公司。

為了公司未來的營運成長，他將累積多年在國際公司管理經驗引進至尖端，他深知，成本管控是經營好一家公司的重要關鍵，尤其，燒錢的新藥公司更是如此，「省錢」是第一法則。

蘇文龍把錢用在刀口上，尤其在採購上，他想盡辦法、透過人脈，以六到七成的價格，買到關鍵的器材。蘇文龍服膺的是，經營之神王永慶的名言，「賺一元不如省一元」的企業經營理念。

台灣尖端先進生技醫藥公司董事長蘇文龍表示，尖端醫歷經28年準備，進入「幹細胞新藥元年」，並打造全國首部「食品安全行動檢驗車」，最快年底在街頭服務。

尖端醫擁有八大項40多樣檢驗試劑，透過食品檢驗行動車，為消費者在食的安全進行第一道檢測工作，未來將透過車上精密檢驗儀器，讓消費者在最短時間內得知初步檢驗結果。

另尖端醫旗下幹細胞新藥TATHOXB4，最快將於二年內進入人體臨床試驗，有機會成為華人首個幹細胞新藥；業界評估，幹細胞新藥潛力大，單一藥品年銷售潛力超過百億元。

據了解，有別於傳統化學藥，蛋白質藥物是利用基因工程技術開發出的產品，近20年才陸續進入市場。相較於小分子化學藥，蛋白質藥的技術門檻更高，具有高專一性與高安全性，醫藥界普遍認為具有極大發展潛力，更使得許多生技醫藥公司紛紛投入蛋白質新藥的研發。

為搶進大陸市場，尖端醫除尋求國內外代理商合作，也成立銷售團隊且已有豐收果實，預估食安領域的海外版圖將遍及中國、日本、越南、印尼、泰國、美國、荷蘭、義大利等地。

此外，為擴增產品線及拓展國際行銷業務，尖端醫正尋求國內、外產業界策略性投資或業務合作夥伴，一起接軌國際同享商機。（黃英傑）

尖端醫(4186)董事長蘇文龍表示，檢驗試劑仍為營運成長主力，而在台灣為獨門生意的藥物殘留檢測，已搶進越南、泰國等東南亞國家和中國大陸，配合新產線加入量產行列，今年業績拚倍增。

另外，該公司積極發展的蛋白質及抗體藥物，研發9年的癌症輔助新藥TATHOXB4已完成動物試驗，目前規畫先尋求戰略合作夥伴，最快二年內進入人體臨床(IND)。

蘇文龍表示，TATHOXB4是尖端自行開發的轉錄因子技術平台，屬於癌症輔助用藥，從臨床前數據發現，可有效提升幹細胞造血能力，可應用的適應症達26個。

成立於2000年的尖端醫，是從生技中心分割出來的，公司於2004年成立新藥研發部門，目前實收資本額為5.5億元。四大營業項目為藥物殘留檢驗試劑、濫用藥物檢驗試劑、臍帶血幹細胞儲存及基因檢測等業務。

蘇文龍表示，公司從檢驗試劑起家切入市場，目前成長力道最強的產品為藥物檢驗殘留試劑，除了已進軍東南亞和中國市場外，歐洲市場也成功開發ODM代工客戶，提供另一項需要機器判讀的ELISA免疫檢測試劑，該試劑是以銷售原料為主，今年已接下相當於一千多組試片的訂單量，目前產能超過萬組，未來出貨量可望逐步成長。

蘇文龍說，目前產品線更齊全，新產能也在3月開出，月產能從10 萬片拉高到1千萬片，今年業績將倍數成長，營收上看1.5億元。

尖端醫(4186)所打造之「全國首部食品安全行動檢驗車」，於日前生技月中正式啟動，最快預計於年底在街頭服務，為消費者食的安全進行第一道檢測把關工作。

台灣尖端董事長蘇文龍表示，台灣尖端在大眾的印象中，多以臍帶血幹細胞保存公司知名，然而台灣尖端除了藉由幹細胞保存業務維持營運，另外更已默默地進行許多與全民健康相關的服務及研發。尖端醫擁有8大項40多樣檢驗試劑，透過這部食品檢驗行動車，為消費者在食的安全進行第一道檢測工作；未來將透過車上精密檢驗儀器，讓消費者在最短時間內得知初步檢驗結果。

全國首部食品檢驗行動車由總統府資政饒穎奇、台北市客委會主委劉佳鈞代表郝市長前來啟動「食品檢驗行動車」，為消費者在食的安全進行第一道檢測工作，未來也將由台北市做為服務的第一站，現場由劉佳鈞、蘇文龍等人親自操作「瘦肉精快篩試劑」當場檢驗，為食材安全把關，。

台灣尖端此次參展共分8大項目，包括蛋白質新藥的開發進程與後續規畫、食品安全檢測行動車的推動、幹細胞保存推廣、基因檢測服務的推行、藥物殘留檢驗試劑研發暨商品化成果展示、毒品檢驗服務說明、單株／多株抗體客制化及委託合作研究等服務。

由尖端醫（4186）所打造的食品安全行動檢驗車，將於今年年底開始為民眾的食品衛生安全把關。日前生技展時，由尖端醫董事長蘇文龍，邀請台北市政府客家委員會主委劉佳鈞，一同為全國首部食品安全行動檢驗車進行揭幕儀式。

劉佳鈞指出，近年民眾對食品有很深的疑慮，尖端推動食品檢驗行動車，也規劃與台北市政府進行合作，透過先進的檢驗儀器，讓國民吃得更加安心且放心。

蘇文龍表示，隨著三聚氰胺、瘦肉精、毒澱粉等重大食安事件層出不窮，而許多團膳單位並無檢驗室的規劃，所以尖端醫設計出行動檢驗車，透過自身所生產的40多樣檢驗試劑，讓消費者可於最短時間，得知初步的檢驗結果，為食品安全進行第一道把關。（周奕豪）

台灣尖端宣布，該公司所研發的蛋白質新藥HOXB4，已公告取得美國發明專利，將在未來提山新藥試驗。台灣尖端由幹細胞保存服務業跨足新藥發展，未來搶攻全球龐大的新藥市場。

成立於2000年的台灣尖端，是台灣第一家由財團法人生物技術開發中心以技術作價衍生投資而成立的生技公司。公司目前資本額5億5,000萬元，主要股東包含台灣醣聯與信標生技，其中台灣醣聯已經成功將抗癌抗體藥物授權給日本大型藥廠。

台灣尖端原有業務包括幹細胞保存業務、試劑檢測銷售、毒品檢驗分析及基因檢測等業務，蛋白質新藥HOXB4的開發已投入九年，希望發展成為公司下一階段的金雞母。

台灣生技大展即將登場，其中最為顯眼的參展單位將是台灣尖端先進生技醫藥公司 (簡稱尖端醫)。尖端醫是由政府與民間共同捐助成立的財團法人生技中心免疫組衍生投資而成的生技醫藥公司，自生技中心免疫組成立至今，歷經28年孜孜矻矻的研發創新，已創造品類多樣的頂尖產品及技術獨步全球，在生技醫學上開創多項新猷。

在大分子藥物研發領域中，尖端醫與其轉投資的台灣醣聯生技醫藥公司（簡稱醣聯）分進研發重組蛋白質藥物與抗體藥物，比翼雙飛各有大成，而使台灣「生醫雙雄」的態勢儼然成形。

此次生技大展，尖端醫參展共分八大項目，展現產品多元而堅強的實力，包括：蛋白質新藥的開發進程與後續規劃、食品安全檢測行動車的推動、幹細胞保存推廣、基因檢測服務的推行、藥物殘留檢驗試劑研發暨商品化成果展示、毒品檢驗服務說明、單株／多株抗體客制化及委託合作研究等服務。

展場中最吸睛的莫過於食品安全檢測行動車的展示，至於蛋白藥物開發計畫則因潛力可觀而深受矚目。有別於傳統化學藥，蛋白質藥物是利用基因工程技術開發出的產品，近20年才陸續進入市場。相較於小分子化學藥，蛋白質藥的技術門檻更高，具有高專一性與高安全性，醫藥界普遍認為具有極大發展潛力。尖端醫搶先投入蛋白新藥的研發，已取得關鍵性進展。（黃英傑）

新藥公司尖端醫（4186）董事長蘇文龍昨（4）日表示，旗下幹細胞新藥TATHOXB4近期將透過「2013台北國際生技展」尋求戰略合作夥伴，最快二年內進入人體臨床試驗，有機會成為華人首個幹細胞新藥；業界評估，幹細胞新藥潛力大，單一藥品年銷售潛力超過百億元。

尖端醫13年前分割自生物技術開發中心，蘇文龍表示，原本公司僅是生技中心一個研發部門，經過15年歷練，目前已經成熟，達到新的里程碑。

蘇文龍說，除了新藥開發，公司具備藥物殘留檢測、臍帶血儲存的營運雙引擎，各占50%營運比重，是公司主要營收來源，足以支應前期藥物開發所需資金，預估臨床前將陸續投資上看3億元。尖端醫昨日興櫃參考價約59.5元，上漲0.72元。

尖端醫的TATHOXB4幹細胞新藥已研發九年，是來自該公司自行開發的「轉錄因子」技術平台，可開發的適應症達26個。蘇文龍說，目前鎖定的是提升幹細胞造血能力的適應症，從臨床前數據發現，可有效提升幹細胞造血能力，未來將成為輔助癌症化療用提升免疫力的藥物。

尖端醫去年因新藥研發支出大，稅後虧損約0.17億元，蘇文龍表示，公司已通過工業局審核為生技新藥公司，未來將專注於幹細胞新藥進入人體臨床，二年內若臨床進度順利，將規劃上櫃。

蘇文龍指出，由於幹細胞新藥臨床前數據不錯，公司規劃向美國食品藥物管理局（FDA）申請臨床試驗，將尋求階段性戰略合作夥伴，包括共同開發、合資等。

在戰略夥伴尋覓方面，蘇文龍表示，將在本屆生技展大手筆租下20個攤位，預算超過300萬元，以撒網方式布局。

尖端醫（4186）董事長蘇文龍表示，尖端醫歷經28年準備，目前進入「幹細胞新藥元年」，今年除大手筆在生技月參展外，也將打造一部食品安全行動檢驗實驗室，並在19日啟動。

蘇文龍說，隨三聚氰胺、瘦肉精、毒澱粉等重大食安事件近來層出不窮，經召集研發及檢驗主管商討因應對策，決定在台灣街頭先行試驗，推出全台首部「食品安全行動檢驗車」，並捐贈給台北市政府，讓未來食品安全可以隨到隨檢、隨時把關。

尖端醫表示，目前規劃於19日將食品安全行動檢驗車捐贈給台北市政府，屆時將邀請台北市長郝龍斌出席捐贈典禮。

尖端醫擁有八大項40多樣檢驗試劑， 透過這部食品安全檢驗車，將可為消費者在食的安全進行第一道檢測工作；未來將透過車上精密檢驗儀器，讓消費者在最短時間內得知初步檢驗結果。

讓藝人化解千萬代言危機，也以尿液檢驗，讓毒品使用者無所遁形的台灣尖端「濫用藥物實驗室」，將於7月18日起，在台北南港展覽館首次讓民眾一窺檢測全貌。

台灣尖端尿液毒品認證實驗室自2000年成立以來，已認證安非他命類、搖頭丸、鴉片類、K他命、大麻、古柯鹼、FM2、一粒眠及液態快樂丸等，除尿液毒品檢驗，也接受司法、教育、交通及監獄看守所等單位之檢驗委託服務，也同時配合教育部年度的春暉專案，進行學生藥物濫用尿液篩檢。在檢驗試劑系列產品，也獲役政署、警察局之相關單位的肯定；產品使用簡易、檢測時間短且快速準確，用於檢測安非他命類、搖頭丸、鴉片類、K他命、大麻、古柯鹼、FM2及一粒眠等管制性藥品(毒品)。

台灣尖端蘇文龍董事長表示，現代父母難為！為揭開子女是否吸毒，又怕破壞親子關係下，歡迎來現場參觀，必有收獲．他指出，藥物濫用加上跨境毒品來源不斷，使國人面對藥物濫用的威脅與日驟增。

但在台灣尖端「毒品認證實驗室」把關下，讓毒品無所遁形，即便被誣陷吸毒者，也在科學檢驗中還其清白，例如，曾被指涉大麻案，差點損失千萬代言機會的知名藝人，也選擇台灣尖端驗尿還他清白。

台灣從事檢驗試劑相關廠商不少，台灣尖端是第一個被台塑挑中成為策略聯盟夥伴，為台塑生醫提供檢驗試劑技術與分享研發資源，其贏得青睞的原因為競爭力與體質。

生技月18日成立國際商機媒合平台，法人表示，國內多家具備技術潛力的新藥公司，包括泉盛（4159）、浩鼎、杏國、尖端、永昕、太景、友霖、台微體、中裕、醣聯等，都可望陸續啟動授權列車，為生技月點火。

近期國內多家新藥公司旗下產品都傳出佳音，包括泉盛正開發中的抗過敏新藥CεmX（FB825），才在上月獲美國專利商標局專利申請核准，奠定國際級新藥利基；另外多家蛋白質藥物公司，如浩鼎、永昕、尖端等技術也都備受青睞。泉盛昨日興櫃參考價格為73.77元，下跌0.59元。

法人表示，國內新藥公司技術在國際上都具有競爭力，在本屆生技月國際媒合中，都有望脫穎而出，以蛋白質藥物為例，台灣浩鼎的治療性乳癌疫苗OBI821／822近期傳出臨床進度提前，具備國際大藥實力。

此外，泉盛的FB825單株抗體新藥，也有機會成為全球唯一與羅氏大藥廠相抗衡，分食260億美元抗過敏藥市場的明日之星；值得一提的是，由於泉盛獨家擁有「全人類抗體庫技術平台」，除了FB825外，另有一系列實力強勁的新藥正開發中，續航力十足。

浩鼎、台微體等都以技術平台見長，其中台微體旗下多項產品屢傳佳音；包括4月間才宣布公司抗癌新藥Lipotecan（立普帝康），獲大陸國家衛生和計畫生育委員會（CFDA）核准，以綠色通道進入臨床試驗。

讓藝人化解千萬代言危機，也以尿液檢驗讓毒品使用者無所遁形的台灣尖端「濫用藥物實驗室」，將於7月18日起在台北南港展覽館生技月中首次讓民眾一窺檢測全貌。

台灣尖端尿液毒品認證實驗室自2000年成立以來，已認證安非他命類、搖頭丸、鴉片類、K他命、大麻、古柯鹼、FM2、一粒眠及液態快樂丸等，除尿液毒品檢驗，也接受司法、教育、交通及監獄看守所等單位之檢驗委託服務，同時配合教育部年度春暉專案，進行學生藥物濫用尿液篩檢。檢驗試劑系列產品也獲役政署、警察局等單位肯定，產品使用簡易、檢測時間短且快速準確。

台灣尖端董事長蘇文龍表示，現代父母難為，想了解子女是否吸毒但又怕破壞親子關係下，歡迎至展覽會參觀，必有收獲。他進一步指出，藥物濫用加上跨境毒品來源不斷，使國人面對藥物濫用的威脅與日驟增，但在毒品認證實驗室把關下，讓毒品無所遁形，即便被誣陷吸毒者，也能在科學檢驗中還其清白。

國內從事檢驗試劑相關廠商不少，台灣尖端為第一個被台塑挑中成為策略聯盟夥伴，為台塑生醫提供檢驗試劑技術與分享研發資源，其贏得青睞的原因為競爭力與體質。台灣尖端擁有堅強研發團隊及行銷能力，未來仍持續堅持「創新」與「研發」的核心價值。（黃英傑）