台灣尖端先進生技醫藥公司新聞| IPO贏家未上市股票交流網

近年來幹細胞研究受到各方青睞，尤以全球矚目的2012年諾貝爾大獎--「生理學或醫學獎」日前揭曉，由日本的山中伸彌與英國的古爾登（John Gurdon）兩位在幹細胞研究領域卓有貢獻同獲殊榮。諾貝爾委員會表示，這兩位科學家因為發現成體細胞可變回多功能的原始幹細胞，改寫了世人對細胞與生物體發展的理解而獲獎。

尖端生醫黃濟鴻博士提到，經過多年的研究發展，目前國際間的幹細胞治療應用已於癌症、糖尿病、心臟病、帕金森症等超過80種的疾病有文獻報導，可說是相當珍貴的醫療資源，未來幹細胞療法更將會是針對許多棘手疾病的最佳利器。

黃濟鴻博士表示，萬能幹細胞是一種原始、未分化的細胞，它能分化成多種特定功能的細胞，如神經細胞、脂肪細胞和皮膚細胞等。而目前幹細胞治療最為成熟的是造血幹細胞移植，目前造血幹細胞的來源有很多種，包括骨髓、周邊血、臍帶血，甚至是脂肪。其中又以臍帶血採集得來的造血幹細胞數量最為密集，品質也較其他來源更為純淨且不受汙染。

根據國內外報導，臍帶血造血幹細胞移植與應用統計，已有上萬案例，但其受限於幹細胞移植「量不足」瓶頸，極待克服。幹細胞作為未來再生及預防醫療新契機，具有能夠被誘導成特殊功能細胞來修復或替代被損害的器官與組織的強大功能。然而由於臍帶血本身量不足的侷限，一般採集時都只有大約50到100cc左右，這樣的數量用來救治20公斤以下的幼兒尚且足夠，但對於體重超過20公斤以上或成人的患者，就勢必需要使用兩袋以上的臍帶血，如此一來不但會增加受贈者對於移植物的排斥風險，同時也增加本身配對的困難度。因此，如何解決臍帶血量不足的問題也成為國內外生技大廠及研究機構亟欲克服的障礙。

黃濟鴻博士指出，目前尖端生醫TAT-HOXB4幹細胞增生技術已取得相關的多國專利與發表國際論文，國內醫界對尖端生醫今年最新榮獲美國專利也抱持相當肯定態度。此項專利技術及應用，亦持續朝人體臨床實驗及幹細胞產品化為目標加速邁進，未來全球幹細胞增生應用市場價值估計每年可達百億美元以上，儼然成為幹細胞產業的新利基。

金可、東生華上櫃行情熱絡，推波集團公司市值大躍進，也掀起集團旗下子公司將在今年內搶登興櫃版圖，其中不乏獲利突出且有潤泰集團加持的棉花田，本益比高、以新劑型新藥為主的因華和新藥公司友霖和杏國等，也使其掛牌行情備受矚目。

就基本面看，過去新藥研發公司多半由於沒有業績支撐，比較無法吸引資本市場認同，但近年來國內生醫公司已逐步找到營運利基下，各家公司多半也都開始陸續創造營收，並與母公司採取分工模式，營造最大的利益。

例如，因華即有多項代理產品，而友霖在虎尾新廠今年取得FDA和歐盟認證後，即可加入為國際大藥廠代工生產行列，而杏國代理德國治療菜花的植物藥，預計年底也可開始貢獻營收。

友華生技財務長李宇玲表示，友霖目前已有產品送File to FDA，現階段也將儘速讓FDA進行查廠，短期將透過產銷特殊劑型學名藥，拉高產能利用率，降低固定支出佔比，中長期則持續投入利基新藥開發，希望能以穩健營運方式創造獲利。

友霖預計將於6月申請登錄興櫃，最快年底可望送件申請上市櫃。

杏輝集團董事長李志文表示，杏國目前除了有2個新藥已進入美國FDA臨床，其中已在一期臨床的癌藥，將專攻胃癌，由於美國胃癌人口不多，因此，該藥將申請孤兒藥認證。另一乾式老年性黃斑部病變藥物屬舊藥新用，已獲通知在美執行二/三期臨床試驗。

杏國目前資本額為1.5億元，規劃下半年公開發行並登錄興櫃，屆時將增資讓資本額達3億元。李志文表示，可能會開放一些股份給特定人，以引進重要技術人材，但不會在這時候開放給創投。目前杏輝持有杏國91％股權，國衛院持股9％。另外，備受矚目的因華，除已取得治療淋巴癌的Innom ustine In jection（普癌汰乾粉靜脈注射劑）上市藥證，今年3月加入治療行列，挹注營收外，該公司近期也將代理相當具有利基的醫材產品，使未來營運十分被看好。

據了解，由於新劑型藥和新藥開發已成生醫股主流，在市場給予頗高的本益比下，因華近期將辦理9千萬元的募資，即吸引生技創投基金投資，為因華預計6、7月登錄興櫃的行情暖身，而杏國不排除將有國外策盟夥伴加入投資陣容，也讓其身價水漲船高。

至於中天生技的棉花田，生達的生展，亦都規劃在今年登錄興櫃，佳醫則有藥品通路的久裕先登場，以長期照護為主的ABH，則因主體業績在台灣，目前還在調整結構中，可能明年才能掛牌，而醣聯則是母公司尖端科技將上興櫃，另外，慕德投資的以養殖業為主的慕洋，可能在年底或明年初上興櫃。

金可國際、東生華、智擎將挾高股價氣勢於第2、3季上櫃掛牌，激勵母公司寶島科、東洋潛在收益水漲船高，隨著生醫股的本益比持續拉高，生醫公司在旗下金雞母紛紛搶搭資本市場列車下，未來將掀起的掛牌熱潮和事業體分割將成趨勢。

儘管產值不大，不過，生醫公司由於營運項目不同，很容易就將事業體分割或成立子公司，像中天生技就有以植物新藥為主的合一、抗體新藥的泉盛、有機產品通路的棉花田，而美吾華集團則有開發植物新藥的懷特、幹細胞的芽堡、高階醫材軟體的安克。

另外，像東洋轉投資或分割出來的公司至少就有十家，若加上董事長林榮錦投資晟德集團綿密的投資事業，東洋和晟德孵出來的金雞母，已在上市、上櫃和興櫃市場掛牌就有5家，其中，東洋、智擎和東生華的股價都躋身百元俱樂部，而以蛋白質抗體藥產程為主的永昕，股價亦是節節高漲，該個股的漲勢，不僅推波東洋集團市值約達400億元，晟德潛在股票業外效益，可望挹注每股高達10元以上。

因此，生技公司即使營業額不大，卻是產業中最多的集團，大概也是集團最多掛牌的公司，各家公司所養的金雞母，也隨著生醫股的主流氣勢，而備受青睞。

就題材面來看，近期生醫公司除了第1季因股價上揚，金融評價利益回沖，單季可望交出亮麗成績單外，東生華、智擎和金可國際的高股價掛牌，近年已帶動了類股的比價空間，其中，更以隱形眼鏡的精華光和創新藥族群最受矚目。

在目前興櫃股價前10名排行榜中，智擎、台微體、醣聯和東生華都名列其中，另外還有癌症醫材代理龍頭的承業生（4164），股價也超過90元，這使得預計於5月登錄興櫃的台灣浩鼎，挾著乳癌新藥將進入三期臨床的氣勢，股價也深具想像空間。

而下半年時，則有進入公開發行的因華、友霖、久裕、尖端、ABH和杏國，也規畫趕在年底或明年上半年登錄興櫃。

其中，由健喬轉投資的因華，由於是以新劑型藥為主，且公司代理的治療淋巴癌的標靶藥已拿到藥證，今年將可開始貢獻營收，預計興櫃價將是未演先轟動。

另外，佳醫則是一口氣推波以藥品通路為主的久裕和長期照護的ABH上興櫃，友華則在友霖新建的虎尾廠今年可望獲美國FDA和歐盟查廠過關，未來承接國際藥廠代工訂單，營運看好，該公司都將成為下半年生醫公司金雞母的代表作。

台灣尖端先進生技醫藥公司主要的業務有臍帶血儲存與基因檢測、濫用藥物（毒品）與殘留藥物檢驗試劑、蛋白質新藥研發等三項，在董事長蘇文龍帶領下，去年營收成長50％，表現亮麗。

國內民眾對台灣尖端先進公司印象較為深刻的部份，除了與孕婦有關的臍帶血儲存，其瘦肉精快速檢驗試劑為民眾吃的安全把關，也時有所聞。該公司亞太業務總監吳世正表示，做為藥物殘留檢測服務的國內唯一研製者，台灣尖端所發展的各種快篩試劑，在兩岸市場大出風頭，供不應求，目前正擴充產能設備。

藥物殘留檢測是該公司目前獲利主力之一，具有技術優勢，更研發出從尿液檢驗塑化劑的技術，以非侵入式檢驗為賣點。

臍帶血業務以高於業界的硬體投資及技術水準，採用與紐約及東京血液中心相同的國際頂級設備，獲得更高的市場評價。

吳世正表示，體內外幹細胞增生治療，前景樂觀；該公司看好幹細胞誘導生成特殊功能的細胞，在再生醫學與預防醫學的巨大商機，全力投力研發幹細胞的體內、體外增生技術，已獲得兩岸、新加坡及歐美日等先進國家多項專利。

台灣尖端在蛋白新藥的研發，是未來幾年獲利大幅翻轉關鍵。吳世正說，進行中的「蛋白新藥生產製程研發計畫」，為全球技術領先的研發案，累計投入的研發費用已達5億元，未來二至四年將完成臨床試驗，邁入獲利。

蛋白新藥研發，由於初期曠日廢時，在國際大廠的算盤裡，以數億美元取得專利技術授權十分合算。

台灣尖端的蛋白新藥研發接近開花結果，已進行全球專利布局，獲得兩岸與新加坡及歐美日等國家多項專利，多家國際大廠均表明將爭取授權。

法人表示，生技業具有高技術門檻，以致許多業者做的是寡佔生意，甚至是獨門生意；台灣尖端先進生技為毒品檢驗與藥物殘留快篩試劑的本土唯一研製廠商，在蛋白質新藥研發也取得獨特的國際領先地位。

消費者健康意識抬頭，對食物中藥物殘留的抵制也愈來愈高，藥物

殘留檢驗公司台灣尖端先進生技公司指出，肉品藥物殘留檢驗已成

生技產業新興市場，該公司今年將在大陸的深圳、上海及北京三地

成立分公司，搶攻大中華市場每年10億元以上市場商機。

台灣尖端先進是財團法人生技中心衍生公司，民國89年以1億元登

記額成立時，經濟部持股24%，去年實收資本額達到3.4億元後，官

股仍擁有8%持股比重。

台灣尖端先進指出，隨著抗生素過量使用，世界各國政府開始重視

藥物殘留對人類飲食的傷害，相關的檢驗試劑也就成為生技產業的

新興產品。

以去年台港地區爆發的孔雀石綠事件為例，造成全民對石斑魚致

癌的一陣恐慌，農委會因此下令全省所有漁塭全面進行檢查。

針對孔雀石綠的藥物檢驗，台灣尖端最近已完成檢驗試劑開發，

近期內可進行田間試驗。台灣尖端經理蘇文毓表示，將可推出二

小時內完成檢驗的試劑，比現階段的檢驗方式快上一整天。

除孔雀石綠的檢驗試劑外，台灣尖端先進也開發出全球唯一的鰻

魚及蜂蜜檢驗試劑。

台灣尖端先進說明，日本人喜食鰻魚，每年自國外進口11萬公噸

的生鮮饅魚及加工產品，市場規模逾400億元，這些進口鰻魚有

15%來自台灣，其他85%則來自中國大陸及東南亞。

幾年前，為藥物殘留問題，日政府強制要求所有進口鰻魚須檢驗

「恩諾沙星 （ENR）」殘留量，國內養殖業為了讓鰻魚出口到日

本市場，通常會先委託鰻蝦基金會進行檢驗，每次檢驗費2,000元

，現在透過台灣尖端先進的檢驗試劑，只要花80元就可驗出結果。

另外，歐盟每年自海外進口10萬公噸蜂蜜，其中來自中國大陸的

出貨量就占2萬公噸，越南的出貨量也有1萬4,000公噸，但是前年

歐盟發現蜂蜜中殘留氯黴素時，超過50%以上的亞洲蜂蜜慘遭退貨。

自今年起，台灣尖端先進將並評估在深圳、上海及北京設立分公

司，除鎖定氯黴素、瘦肉精，及磺胺藥等三大抗生素藥物檢驗市

場之外，也將擴充到日本及東南亞的鰻魚及蜂密市場，搶攻近10

億元的市場商機。

】「2005台北生技獎頒獎典禮暨成果發表會」日前舉行頒獎典禮，由

台北市長馬英九親自頒發獎盃及獎金給得獎之生技廠商與單位。

以生技業切入臍帶血市場的「台灣尖端先進公司」與台大動物醫院院

長郭宗甫，以全球首創的「沙丁胺醇酵素免疫檢驗試劑」獲產學合作

獎，為臍帶血相關產業中唯一獲此獎項肯定的公司。

台北生技獎旨在選拔出績優生技公司與單位，藉此推動生技產業發展

並促進優良生物科技廠商研發技術之提升與營運國際化。

由台灣尖端先進公司研發部與台大動物醫院郭宗甫院長合作推出全球

首創的「沙丁胺醇酵素免疫檢驗試劑」，除可保障國人食用安全外，

更可有效提升政府國際形象。此量產之檢驗試劑，保守估計全球市場

約有6億元，每年將以20%成長，五年內可達2,000萬元產值，前景十

分看好。

台灣尖端先進公司董事長蘇文龍表示，希望能整合眾多資源做最有效

的利用，此次與郭宗甫院長合作開發的「沙丁胺醇酵素免疫檢驗試劑

」，不僅創下產學合作的優良典範，也為消費者帶來更多的保障，並

可望廣獲市場支持，該公司也將藉由此次肯定，進一步加速產業升級

。

沙丁胺醇酵素免疫檢驗試劑已量產提供市場檢測使用，由於是利用自

有的平台技術完成量產，除能有效掌握原料來源外，更可大幅降低檢

測單位一半以上之檢測費用，同時也提升檢測效率、提高檢測件數以

利市場大量篩檢。

在提升國人健康及出口畜禽產品的國際形象外，可提高我國畜禽產品

出口量，亦有助於WTO開放後畜、禽肉製品及其內臟大量進口之藥物

殘留把關，此成功案例實為產學合作應用於社會公益事業的典範。

隨著抗生素的過量使用，世界各國政府逐漸重視食品內的藥物殘留對

人體的傷害，如何避免肉食產品被他國拒絕？台灣尖端生技董事長蘇

文龍表示，該公司看好藥物殘留所衍生的檢測商機，已開發以鰻魚及

蜂蜜為對象的檢測試劑，鎖定中國大陸及東南亞為市場目標，目前已

獲得上千萬元訂單。

蘇文龍表示，過去國內發展檢驗試劑，一向以人體為檢測對象，很少

有研究單位針對養殖魚業，甚至養蜂業開發檢驗試劑，台灣尖端先所

開發的鰻魚檢驗試劑，可說是全世界唯一以鰻魚殘留藥物檢測為重點

的產品。

蘇文龍指出，日本人喜食鰻魚，每年自國外進口十一萬公噸的生鮮鰻

魚及加工產品，市場規模計四百億元以上，這些進口鰻魚有一五％來

自台灣，其他八五％則來自中國大陸及東南亞。

幾年前，為藥物殘留問題，日政府開始強制要求所有進口鰻魚須檢驗

「恩諾沙星」殘留量，國內養殖業為了讓鰻魚輸出日本市場，通常會

在台灣先委託鰻蝦基金會進行檢驗，以價值三百萬元的檢驗機器來測

試，每次檢驗費用有二千元的價碼，而台灣尖瑞先進所發展的檢驗產

品，只要花八十元一張試紙就驗出結果。

另外，歐盟每年自海外進口十萬公噸蜂蜜，其中來自中國大陸的出貨

量就佔了兩萬公噸，越南的出貨量也有一萬四千公噸，但是去年歐盟

發現蜂蜜中殘留氯黴素時，有一半來自亞洲的蜂蜜被退貨。

因此，台灣尖端先進的全世界唯一的蜂蜜檢測產品，也是針對檢測蜂

蜜所含的氯黴素，可在最短時間獲得檢驗成果。

一隻老鼠體內含有人類的基因，身價可高達一百萬美元，卻是開發抗

癌蛋白質藥物的重要原料工廠。台灣尖端先進生技公司為了開發出蛋

白質抗癌藥物，自日本麒麟啤酒生技部門引進了三十六隻含人類基因

轉殖的老鼠，經過五年的研發，日前正式發表抗癌藥物成果，預計兩

年在美國申請人體臨床試驗，如果獲得成功，將可搶進五百億美元的

市場商機。

台灣尖端先進執行長張東玄表示，該公司透過旗下子公司台灣醣

聯生醫公司開發出醣類蛋白質藥物，可更精準瞄準癌細胞加以破害，

卻避免傷及其他正常細胞。這項技術原本來自美國華盛頓大學，其專

利授權給台灣醣聯後，再由台灣醣聯成功開發出兩項治療大腸直腸癌

的藥物GNX─7及GNX─8。

張東玄表示，這種蛋白質藥物的開發，主要方式是透過單株抗體

技術，由老鼠體內取得治療用抗體，單株抗體技術是目前全世界當紅

的蛋白質藥物技術，但為了減低老鼠抗體對人類產生排斥現象，台灣

醣聯和日本麒麟公司合作，從老鼠的體內取得人類的治療用抗體。

誠信創投副總經理沈志隆說明，日本麒麟公司為開發人類所需治

療用抗體，透過基因轉殖技術，先把人類基因植入老鼠體內，再培育

老鼠成為單株抗體技術平台，平均一隻老鼠可產生兩CC的治療用抗體

，而這種老鼠的平台技術，在兩千年剛推出時授權金額高達五千萬美

元，即使到今年，平均每隻老鼠也有五十萬美元至一百萬美元的身價

。

不過，台灣尖端先進強調，該公司自麒麟取得兩批單株抗體老鼠

，並未支付任何授權金，而是取得麒麟的共識，將來藥物進入市場後

，可獲得一○％的市場權利金及第一優先行銷權。如能成功，將有機

會進軍全球五百億美元市場商機。

台灣尖端生技集團昨（29）日宣布，已成功運用「HOXB4蛋白質

增生技術」讓幹細胞增生六倍。

而集團旗下台灣醣聯引進美國技術研發的GNX7與GNX8完全人類

抗體，也初步證實，具有抑制大腸癌效果，將開發成為抗癌蛋白

藥，預定2007年進入人體試驗。

台灣尖端董事長蘇文龍表示，目前一份臍帶血所含造血幹細胞數

量，不足以供應患者使用。

透過此項新技術，將可解決幹細胞數量不足的問題，並提高家族

保存臍帶血的觀念。

預估大中華地區一年的市場商機將高達10至20億元。目前全球免

疫治療技術產品商機，一年約450億美元，大腸癌的抗癌蛋白藥物

一年商機就達新台幣300至500億元。

台灣尖端昨天舉行成果發表會，並發表「台灣尖端臍帶血幹細胞增

生研究，動物實驗成果發表」、「抗癌人類單株抗體蛋白藥之突破

性開發」二項研究過程。

國內臍帶血銀行競爭激烈，台灣尖端先進生技醫藥公司推出的尖端

臍帶血，開發市場僅兩年時間，已有3, 000位客戶，排名迅速竄升

到第三名。

尖端臍帶血是台灣尖端先進生技醫藥推出的品牌業務之一，擁有經

濟部官股。董事長蘇文龍表示，去年營業額1.2億元，今年可望成長

50%，挑戰1.8億元。

台灣尖端的研發團隊概括承接財團法人生物技術開發中心資深研發

團隊的檢驗試劑和中草藥的研發成果，蘇文龍在2000年和前生技中

心主任張東玄合組台灣尖端。

張東玄當年和台積電董事長張忠謀一起被政府延攬回國，台灣尖端

是第一家經濟部比照聯電、台積電、世界先進技術移轉模式成立的

生技衍生公司。成立時，由占股三成的信標集團投資1億元；今年

總資本額已超過3億元。

台灣尖端在汐止有五間實驗室，主力產品及專利技術18項，最近要

公布的兩項重大研發成果，分別是幹細胞增生及抗癌蛋白藥技術，

都進入人體試驗階段；等到技術成熟應用，一年的營收將高達500

億元。合作研究單位包括經濟部生醫發展推動小組及台北榮總。

蘇文龍指出，台灣尖端目前最賺錢的是檢驗試劑，擁有國內90%的

殘留藥物檢驗市場，下一步是進軍大陸、東南亞和印度。