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抗體藥開發公司醣聯近日宣布與兄弟公司尖端醫攜手，以各自的專長跨入當紅的CAR-T（嵌合抗原受體T細胞免疫療法），迄今，台灣已經有七家生醫公司陸續宣布跨入此領域；業界指出，國內還有許多CAR-T公司「潛水」，尚未正式浮上檯面，今明兩年，台灣切入CAR-T療法的公司，可望陸續揭開面紗，屆時聚落也將更顯著，面對國際市場也將會有競爭力。

在生意模式上，醣聯與尖端醫合作開發CAR-T抗癌產品，只做前段的開發，只要開發出特殊的產品，就授權給國際上有興趣的公司。由於國際上的CAR-T研究在實體腫瘤的開發領域仍少，因此具有利基。

近期，國際上掀起一陣CAR-T藥廠的併購風潮，近期繼抗病毒大廠Gilead以119億美元收購CAR-T公司Kite之後，近期也傳出國際大藥廠賽基（Celgene）有意併購另一家CAR-T公司朱諾（JUNO），有分析師認為，併購可能性極大，且金額也可能落在百億美元之譜。

業界指出，CAR-T的開發門檻除了須找到具專一性的單株抗體外，另有幾個關鍵，一是透過基因工程，編寫共刺激分子開發專利，以刺激T細胞增生分裂；其二、細胞的培養與放大，第三、在臨床階段，對收案患者的醫療照護，則需投入一定的人力與物力。因此，醣聯與尖端醫的合作屬於優勢互補，並選擇在前段開發後，就授權給國際生醫公司，對台廠而言是相對較好的模式。

台灣醣聯昨（18）日與尖端醫分別公告，雙方將攜手開發CAR-T療法，將結合醣聯特殊抗醣抗體及尖端醫多年幹細胞研究，切入實體腫瘤治療領域，搶攻150億美元市場商機。

業界指出，這是台廠切入CAR-T治療領域以來，繼育世博、震泰之後，第二次有兩家公司攜手合作，顯示出CAR-T熱度持續升溫，台廠在此領域也逐漸形成聚落。

CAR-T屬於免疫療法一環，對治療血癌、淋巴癌有高治癒率，在國際生醫業異軍突起。抗體開發、細胞培養是CAR-T療法關鍵，醣聯長於抗體篩選、尖端醫擅長細胞培養。

尖端醫、醣聯都是生技中心技分割獨立的公司，尖端醫近年除檢驗事業，也投入細胞保存與細胞治療開發；醣聯是創辦人張東玄以抗體技術再衍生出的單株抗體藥物開發公司，在抗醣質抗體開發有成，並已授權日本大廠。

此次雙方將「抗醣抗體」製作為具專一性且能辨識特殊腫瘤之CAR-T細胞，未來開發完成後，透過共同合作，進入免疫治療市場並推動後續國際授權。

雙方攜手進入CAR-T開發，有別於其他藥廠產品針對CD19、CD22抗原，由於醣聯擁有「特殊腫瘤醣質抗原」技術，結合癌症醣抗原與人源單株抗體開發抗癌抗體藥物，在抗體開發領域已有成功經驗。

另外，尖端醫專注幹細胞研究多年，將結合醣聯特殊抗醣抗體，將抗醣抗體製作為具有專一性、能辨識特殊腫瘤之CAR-T細胞，雙方預計今年啟動前導開發。

在選擇適應症上，尖端醫表示，將針對消化器官癌，如大腸直腸癌、胃癌等進行開發，並建立篩選平台，未來預計依照授權日本藥廠模式，將篩選出來的早期CAR-T標的授權國際藥廠。

國內投入CAR-T治療領域產品開發的廠商還有育世博、震泰，也合作開發產品；另外，源一則攜手德國科隆大學切入實體腫瘤治療領域，還有鑫品生醫已在大陸聊城人民醫院進行人體臨床研究，日前也公布治療爭的數據，未來規劃先在大陸單一醫院執行治療。

近期歐洲和南韓爆發芬普尼農藥汙染雞蛋風暴，也在國內傳災情；由行政院農業試驗所技轉給生技公司尖端醫「芬普尼農藥免疫快篩技術」，可於十分鐘，就能檢驗雞蛋是否含芬普尼殘留。尖端醫董事長蘇文龍表示，此產品在進行商品開發，預計最快在年底可以上市。國內毒雞蛋事件頻出，繼戴奧辛事件後，本省養雞密度最高的彰化又有三所蛋雞場被驗出雞蛋殘留農藥芬普尼，且殘留量超過歐盟標準值30倍（歐盟標準5ppb）。

歐洲、南韓爆發芬普尼農藥污染雞蛋風暴，台灣也傳災情，尖端醫 （4186）旗下食安檢測業務再推進。董事長蘇文龍表示，由行政院農 業試驗所技轉尖端醫芬普尼農藥免疫快篩技術，可於10分鐘檢驗雞蛋 是否含芬普尼殘留，此產品正進行商品開發，預計最快年底上市。

芬普尼為一種殺蟲劑，動物實驗證實會致甲狀腺腫瘤，屬風險較高 藥劑，農業上已限制其使用範圍。此次彰化驗出的雞蛋中，芬普尼高 達153ppb，食藥署指出60公斤成人一天只要吃一顆半就會超標，孩童 則只能攝取0.75顆就會超標。

蘇文龍表示，尖端醫多年來投入食品快篩試劑的研發，這次農委會 農業試驗所研發之新一代芬普尼農藥免疫快篩技術已授權給尖端醫， 正進行快篩試劑商品開發，預計最快在年底可以上市。

蘇文龍說，現行若使用化學法（公告方法）檢測芬普尼殘留，時間 短則一天、長則一周，檢驗成本至少數千元。尖端醫芬普尼快篩試劑 可於10分鐘就可確知是否殘其農藥殘留，最適合蛋商、生鮮蔬果採購 人員，也可滿足食品加工廠、超市、飯店、學校、公司團體、社區家 庭等進行自主管理快速檢測的需求。

呼應精準醫療政策，台塑生醫及普生、訊聯等檢測業務加速發展， 瞄準肝、血液癌細胞及產前檢測等基因檢測、健康升級領域。其中， 台塑生醫年底將推出肺癌檢驗試劑上市銷售，明年另有一大腸癌檢驗 試劑開發完成；至於普生BioFibroScoreR、Pre-S、HER2等相關檢測 產品推廣已順利打進中東、中國與印尼等主要銷售市場。

台塑生醫搶攻毒品快速檢驗

此外，台塑生醫、尖端醫戒毒檢測也力圖改善社會毒品驟升壓力。 台塑生醫在藥物濫用（毒品）快速檢驗試劑除有尿液檢驗提供軍警、 教育單位進行查緝、防治外，配合行政院提出「新世代反毒策略」， 開發唾液篩檢用毒品快速檢驗試劑，目前此類檢驗台灣市佔逾50％。

台塑生醫耕耘涵蓋臨床生化類、免疫類檢驗、快速檢驗類、血庫用 檢驗及分子生物類檢驗試劑五項體外診斷試劑，共有73張許可證。

基於台灣約55％肺腺癌患者帶有EGFR基因突變，台塑生醫規劃年底 前上市銷售的EGFR基因突變檢測試劑是藉由檢測肺腺癌之EGFR（Epi dermal Growth Factor Receptor）的第18至21位點是否有基因突變 ，再決定患者是採用標靶藥物（如Iressa艾瑞莎）或是採傳統化療來 進行醫治。

台塑生醫開發大腸癌檢驗試劑

對於威脅日益升高的大腸癌，台塑生醫則有K-RAS基因突變檢測試 劑，可準確預測轉移性大腸直腸癌患者使用標靶藥物（表皮生長因子 抑制劑）的療效，使病患精準用藥，節省不必要的醫療開銷，預定1 07年開發完成。

此外，因應防疫需求，台塑生醫開發及銷售「流感快篩檢驗試劑（ 含A、B型流感）」及「腸病毒快篩檢驗試劑」等產品，於各級醫院及 基層診所使用，以期達到早期篩檢診斷和及時用藥，目前台灣市佔達 50％以上。

台塑生醫表示，中期發展朝三方向推動，包括擴大延伸開發一系列 「分生試劑」品項，掌握推動精準醫療的關鍵核心技術。另跨入OTC （開架市售/非診所用）用檢驗試劑開發，及其他非人體用檢驗試劑 （如農畜漁牧業用）開發研究。

訊聯建立產前檢測大數據庫

此外，長期耕耘臍帶血銀行與產前檢測的訊聯，已累積超過100萬 以上的母嬰資料庫，藉此把精準醫療瞄準延伸產前檢測的大數據庫價 值，從一次性擴展至重複性使用，供個人與家族重複使用。

訊聯重新定位非侵入性胎兒染色體檢測（NIPT），推出新一代「N IPT+X」檢測加值版， 可同時保留精準醫學、細胞治療的3種重要元 素：新生兒幹細胞，DNA儲存與DNA分析，在生命不同階段進行分析應 用。對當前少子化、高齡產婦趨勢，增添更為健康的發展環境。

因應國內吸毒惡化趨勢，尖端醫聚焦深耕新興毒品檢驗技術、初篩檢驗試劑K2（辣大麻）大麻、甲基安非他命、搖頭丸…等定性檢測，5分鐘可完成判讀，訴求毒品檢驗一條龍整合優勢。

尖端醫表示，據衛福部食藥署分析濫用藥物檢驗通報系統發現，國內藥物濫用前3名安非他命、愷他命（K他命）、海洛因，但檢出新興毒品不斷攀升，成分以俗稱「喪屍藥」的「合成卡西酮類」為大宗，如有名的「浴鹽（BathSalts）」、「喵喵（Mephedrone）」等，過去7年成長幅度高達約35.5倍。

檢警調送驗案件中，含合成卡西酮類比例，從2010年增加14.2％，混雜2種以上成分者增加89.9％。

尖端醫董事長蘇文龍指出，為協助政府及市場需求，推出K2（辣大麻）快篩試劑，其商品化概念類似驗孕劑，操作方便、靈敏度高、也無需儀器，只需受測者尿液，將其滴入快篩檢測試劑中，5分鐘可知是否含K2（辣大麻）代謝物成份。

K2（辣大麻）在我國列為第3級管制藥品，吸食者將出現神智不清、嘔吐等情況，加上走路緩慢。蘇文龍說，目前尖端醫快篩檢測試劑可有效一次檢出大麻、甲基安非他命、搖頭丸、嗎啡/海洛因、愷他命等五合一及二合一產品，另可配合客製化需求，這些未來深具成長潛力，有助整體營業收入中比重。

尖端醫新藥開發腳步加快，日前與慈濟醫院完成「幹細胞生長佐劑MitoBurst」成果發表暨專利授權簽署後，雙方合作切入腦出血性中風、再生醫學等困難疾病領域，搶攻利基市場。

間質幹細胞臨床試驗最快今年底展開，造血幹細胞臨床試驗則最快明年起步，可望帶給有需求的民眾重生希望。從檢驗試劑起家的尖端醫在臍帶血累積逾十年的幹細胞研究能量，近年來切入新藥開發。

尖端醫董事長蘇文龍表示，藉由臍帶血的細胞保存及增生技術能量跨足蛋白質新藥研發，近期積極與美國、日本等藥廠洽談授權，已進入新里程碑的突破點，可望今年端出好成績。

尖端醫日前與慈濟醫院完成「幹細胞生長佐劑MitoBurst」成果發表暨專利授權簽署，由於幹細胞有修復組織、器官細胞等特色，該目標是腦出血性中風、再生醫學等困難疾病領域。

慈濟醫院研究部孫立易博士表示，研究團隊專注於人體自身脂肪或嬰兒臍帶等醫療廢棄物中，找出間質幹細胞，再透過「添加MitoBurst」，培養出數量夠、功能更好的幹細胞，對不少病人來說，他們需要跟時間賽跑以避免細胞壞死，縮短時間達到最大功效，將成為未來治療疾病成功與否的關鍵。

他以出血性腦中風為例，幾乎無可避免都有腦神經損傷的後遺症，目前醫藥界除了讓病人長期復健外，尚未有其他常規療法可進行，幹細胞療法出現後，可成為病人另一種選擇。

蘇文龍表示，花蓮慈濟醫院將此技術授權給尖端醫後，尖端醫將以此平台做為客戶服務進行間質幹細胞保存，雙方進行相關臨床試驗合作開發，最快今年底即將展開臨床試驗，再加上從間質幹細胞衍生出的旗下新藥等多項合作案，研發能量將更上層樓。

慈濟醫療財團法人執行長林俊龍說，造血幹細胞移植治療血液疾病，是一種最常見的幹細胞醫療方式，而花蓮慈濟醫院在出血性腦中風、眼科及器官衰竭疾病，進行幹細胞醫療的研究，成果顯著，期在尖端醫臍帶間質幹細胞合作下，未來能成熟應用在臨床醫療上。

花蓮慈濟醫院15年前打下細胞治療基礎後，研究部與神經醫學科學中心團隊持續針對腦損傷與巴金森氏病新治療方法進行研發，例如神經胜尿皮素治療腦損傷與巴金森氏病的新藥及「MitoBurst」間質細胞培養平台等皆是近年的成果。

尖端醫副總黃濟鴻表示，尖端醫除了致力食安檢驗及毒品檢測，前幾年也在幹細胞儲存上大有斬獲，因此跨入幹細胞研究與新藥開發，在造血幹細胞增生技術領域已陸續取得中國大陸、新加坡、中華民國、俄羅斯、日本、美國、韓國、歐盟、加拿大等多國發明專利，幹細胞保存獲衛福部高防護實驗室認可，使得客戶臍帶血及臍帶間質幹細胞儲存、共享，受到高規格保護。

尖端醫2000年成立，直接承接生技中心七項關鍵技術、34項產品和46項專利授權，從檢驗試劑起家，尤其是毒品、食品檢驗，幾乎占了尖端醫主要營收，瘦肉精、抗生素等試劑更占全台90%市場。

尖端醫董事長蘇文龍表示，從檢驗試紙一路做到臍帶血儲存，已累積不少幹細胞研發能量，蹲了18年，總算可從幹細胞切入新藥開發，未來將陸續端出成績與投資者見面。

蘇文龍表示，自己在日商三菱集團旗下電梯事業負責行銷業務20逾年，很會「賣東西」，因為姊夫、生技博士張東玄鼓勵下，跨領域到生技產業，18年前從生技中心承接了多項專利技術與授權，成立尖端醫，一路走來，成為台灣食安、毒物檢驗的翹楚，尤其前幾年台灣爆發食安風暴，尖端醫的業務量更是暴增，試紙供不應求，也一直是尖端醫的小金雞母。

尖端醫學與慈濟醫院醫研部完成「幹細胞生長佐劑MitoBurst」專利授權簽署，合力切入腦出血性中風、再生醫學等臨床合作。董事長蘇文龍表示，檢測試劑及臍帶血業務活絡推進，今年營運可望展現20∼30％增長。新藥推展除台灣慈濟外，也與日本三菱製藥啟動合作臨床應用，並積極與美國、日本等藥廠洽談授權，有望在今年端出好成績。

尖端醫目前實收資本額6億元，檢測試劑（食安、瘦肉精等）及臍帶血業務營收比重各半；伴隨檢驗試劑向大陸及東南亞擴展，預估年底前檢驗試劑營收將超越臍帶血。因應後續其他新藥計畫推展，預計下半年辦理2萬張股票私募增資。

蘇文龍表示，18年前從生技中心延伸獨立已18年，目前在瘦肉精、抗生素等試劑約佔90％市場。藉由臍帶血的細胞保存及增生技術能量跨足蛋白質新藥研發，近來積極與美國、日本等藥廠洽談授權，已進入新里程碑的突破點。

尖端醫副總黃濟鴻指出，幹細胞有修復組織、器官細胞的特色，但要達到這樣的效果，首要「找到對的且品質好的幹細胞」，且「要有足夠數量才具療效」。

日前，花蓮慈濟醫院將此技術授權尖端醫，將以此平台為客戶服務進行間質幹細胞保存，雙方進行相關臨床試驗合作開發，旗下新藥等多項合作案，加上新實驗室的落成，研發量能將更上層樓。

黃濟鴻強調，在造血幹細胞增生技術領域已陸續取得中國大陸、新加坡、中華民國、俄羅斯、日本、美國、韓國、歐盟、加拿大等多國發明專利。另幹細胞保存也獲衛福部高防護實驗室認可，使得客戶臍帶血及臍帶間質幹細胞儲存、共享，受到高規格保護。

生技產業低迷，台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙表示，政府發展生技態度要明確，不能想發展又怕死；政策說要鼓勵，但證交所、櫃買中心等主管機關卻在限制產業發展。

預計6/28登場的2017台灣生技月倒數計時，昨（14）日舉行展前會，李鍾熙表示，生技月希望讓台灣可以走進世界，讓世界看到台灣，但目前產業氛圍低迷，確實影響業者參展意願。李鍾熙說，生技新藥本來就是高風險高報酬的產業，官員也要有創新想法，如果政策法規和執法無法接軌國際，有機會台灣也掌握不到。

年度大戲生技展預計6月28日至7月2日舉行，持續以「五合一」方式，結合亞洲生技商機高峰論壇、華人新興市場商機論壇、媒合會、午餐會、展會舉辦。

李鍾熙表示，今年亞洲生技商機高峰論壇（BioBusinessAsiaConference），邀請國內外重量級講者分享許多國際新技術，例如次世代基因定序、基因編輯、微生物基因體學及應用、標靶藥物的發展等等。另外也有投資與併購議題、30多家國內外公司參與的公司展望說明會；而兩岸論壇也擴大為華人新興市場商機論壇，邀請大陸、印尼、菲律賓等國家參與，非常精彩！

6月29日開始的生技大展，則由中、港、日、韓、新、馬、泰、印、英、瑞、德、丹、澳、紐、美等15個國家地區、600間參展商，展出超過1,310攤位。國內新藥巨頭如太景、亞獅康、國鼎、藥華、懷特﹔基因檢測尖端、基龍米克斯、普生、慧智等關鍵大廠，及2017傑出生技產業獎得獎廠商昨日也都參與展前記者會。

台股上周因為勞動節休假關係，只有四個交易日，但無損興櫃強勢股剽悍表現，共有六家企業單周漲幅來到雙位數，而且旅遊股、文創股、遊戲股聯手上榜，興櫃頗有吹起娛樂風潮感覺。

興櫃上周漲幅前十名的企業分別是：五福旅遊（2745）、新盛力、尖端醫、飛躍文創、全訊科技、棒辣椒、乾杯、山富旅遊、喬本生醫、盛復等。漲幅居冠的五福旅遊單周大漲38%，最引人側目。

隨夏季最大旅展「2017台北國際觀光博覽會」登場，吃喝玩樂商機再度吸引市場目光，從興櫃股五福旅遊、山富旅遊同漲表現，可見一斑。不少旅行社相關業者推出出國買一送一、降價促銷等優惠，甚至大打暑假商機，五福旅遊就推出台灣離島的優惠價格刺激買氣，股價也順勢慶祝旅展熱潮。

飛躍文創主要營運項目是從日本、美國、台灣授權商取得卡通或漫畫人物肖像授權，設計銷售肖像商品、策畫舉辦肖像展覽、肖像主題餐廳設計規畫等，台灣市場為其重心，去年占比超過八成，公司今年預計投入更多心力在中國市場。

棒辣椒的韓國母公司網石遊戲（Netmarble Games）5日宣布，旗下重量級手遊《天堂2：革命》將於6月14日正式登台，預註冊活動正式啟動，棒辣椒將負責在台服務業務，市場樂觀看待今年營運走升，股價亦有所回應。

美國杜克大學細胞和移植治療中心醫學博士Dr. Joanne Kurtzberg昨（16）日來台，分享臍帶血於臨床腦性麻痺與自閉症的應用趨勢與治療案例，揭示再生醫學領域將邁入新紀元，國內臍帶血治療研究公司包括再生緣、永生、生寶、宣捷、訊聯、尖端醫等，都有機會搶食潛在商機。

國內臍帶血產業則是在2011年與醫院合作「自體臍帶血治腦麻」的跨國研究，除了腦性麻痺外，國際間也研究臍帶血用於核災難受害者的治療，但在國內，還是以白血病更值得家長注意，因為白血病在兒童癌症發生率居首位，全台灣一年新增600到1,000新病患，訊聯185移植案例中，白血病移植治療占比高達30%。

據指出，近年來，臍帶血應用範圍不斷擴大，美國臍帶血用於80項疾病，事實上台灣也已達44種疾病，包括衛福部公告的29項適應症，加上腦性麻痺等15項專案申請，整體幹細胞應用愈來愈蓬勃。

以BMDW國際骨髓暨臍帶血資料庫排名全球第三大的訊聯生技來說，除了臍帶血自己存自己用以外，透過存捐互利機制，更促成多份異體移植案例，讓幹細胞使用機率大大提高。

成功案例方面，包括移植後血型O型變B型的林小弟弟，剛過完第一個小學運動會；而將冷凍了七年的幹細胞移植回自己體內的葉欣愉，則升上國中，還因勇敢對抗疾病獲頒總統教育獎。甚至因為資料庫的擴大，能夠配對到十分之十吻合的臍帶血，讓黏多醣症第一型的蔡嫩嫩小妹妹，得以及早在一歲接受移植改善。

根據MarketsandMarkets調查，全球幹細胞銀行市場預計到2021年將達到33.6億美元，增長率為20.2％。來自臍帶血和臍帶組織裡的幹細胞的應用領域完全不同。

根據Grand View Research調查，全球幹細胞市場規模預計到2020年將達到1701.5億美元，未來市場預計將會持續增長，由於醫療旅遊業務不斷增加，亞太地區預計將成長最快，其複合年增長率超過25.0％。

世衛組織癌症統計數據（2012年）預期幹細胞、基因治療以及DNA修復相結合，可用於治療許多難治性疾病。

興櫃市場行情繼開紅盤周加溫後，上周熱度高得嚇人，單周漲幅來到雙位數的企業共有20家，漲幅居首的宏陽（4921）更達六成以上，排行其後的晶心科、敘豐漲幅也都有四成以上，整個興櫃市場呈欣欣向榮之勢。

根據統計，上周漲幅在二成之上的企業有：宏陽、晶心科、敘豐、福永生技、杰力、天賜爾、尖端醫。值得留意的是，其後還有14家企業漲幅超過一成：聯嘉光電、展頌、凌昇科、正瀚生技、億而得、太陽光、心悅、棒辣椒、驊陞科技、易宏、真好玩、朋億、紘通企業等。

凌陽旗下光儲存伺服晶片廠宏陽科技去年轉虧為盈，每股純益0.23元，擺脫連續五年虧損窘境。宏陽去年在超高解析度藍光播放器伺服控制晶片新產品量產，加上推出多通道數位化馬達驅動晶片，搶攻自動化市場，營運順利好轉。

宏陽今年元月營運表現也不錯，合併營收1,383萬元，月增近三成、年增16.6%，為近七個月來新高水準。

矽智財（IP）供應商晶心科預計3月上旬掛牌上市，競拍底價暫定60元；法人指出，晶心科營運水到渠成，將可由虧轉盈。

晶心科是亞洲地區唯一處理器（CPU）矽智財授權公司，2005年由行政院開發基金（現改為國發基金）輔導成立，致力於研發嵌入式微處理器核心矽智財及其相關硬體、軟體發展平台與工具鏈。

花蓮慈濟醫院今年正式邁入30周年，旗下醫學暨創新研究也卓然有成，在院長林欣榮的帶領下，近日慈濟醫院與國內生技公司尖端醫攜手，投入再生醫學的研究與應用，雙方期待能進一步創造產值。

經過多年研究，花蓮慈濟醫院研究部主任鄭敬楓、副主任馮清榮、孫立易博士及台中慈濟醫院李典錕醫師等人共同研發出「MitoBurst」間質細胞培養平台。

日前，花蓮慈濟醫院已將此技術授權於台灣尖端先進公司，該公司表示將以此平台開始為客戶服務進行間質幹細胞保存，並與慈濟醫院進行未來相關臨床試驗合作開發。馮清榮是此技術的發明人之一，他表示，花蓮慈濟醫院是慈濟醫療體系的大本營，也積極投入研發工作，除了積極進行臨床研究以增進病人安全及提升醫療技術之外，對於新藥的開發也沒有放鬆。

馮清榮說，證嚴上人當初因為花東醫療資源困乏而募心籌建花蓮慈濟醫院，如今花蓮慈濟醫院雖已從地區教學醫院升格為醫學中心，但仍然有許多傷病無藥可治，例如神經退化性疾病、心腦血管損傷等，而此一技術的誕生，讓這些困難疾病有一線生機。

花蓮慈濟醫院自15年前，由院長林欣榮院長打下細胞治療的基礎後，該院研究部與神經醫學科學中心團隊，持續針對腦損傷與巴金森氏病的新治療方法進行研發，例如神經胜尿皮素治療腦損傷與巴金森氏病的新藥及「MitoBurst」間質細胞培養平台等皆是近年的成果。其中神經胜尿皮素開發成治療腦損傷已獲得美國專利。

花蓮慈濟醫院院長林欣榮，是國際公認的幹細胞治療權威，多年前離開慈濟後，慈濟創辦人證嚴法師即心懸此事，希望他再回到花蓮慈濟，今年7月在證嚴法師的極力邀約下，林點頭重返花蓮並將繼續投入濟世救人的志業。

在幹細胞治療腦神經病變的領域，林欣榮居全球領導地位，分別在2010年榮獲美國神經治療及再生學會最傑出獎，2012年獲「美國國家發明家學會」發明家院士，2014年其領導之研發團隊榮獲第十一屆國家新創獎，更於2015年獲得美國科學促進會 （AAAS）院士(AAAS Fellow）的殊榮。

林欣榮除了接下院長一職外，也同時肩負研發新藥與新技術的工作，而接下了慈濟創新研發中心研發長一職，副研發長則由韓鴻志醫師擔任。證嚴法師則期許林欣榮兩大目標，一是提升醫療品質、二是人才培訓。林欣榮指出，花蓮慈濟肩負東岸重症醫療，所以他期望慈濟能做到「別人能，我能；別人不能，我也要能」。

尖端醫近日積極擴大幹細胞有關新藥產品開發能量與進度，公司透露，新藥開發進度一直持續進行中，至於上櫃時程將在明年完成，在此之前將會陸續端出成績與投資人見面。

尖端醫去年與日本三菱瓦斯化學株式會社、日本三菱瓦斯化學藥業株式會社、日本鴻樹生科元，曾經共同簽訂四方合作備忘錄，正式啟動旗下新藥「TATHOXB4造血幹細胞生長因子」國際授權、生產暨開發計畫，近期是否將有好消息，備受關注。

TATHOXB4「造血幹細胞生長因子」技術平台，是尖端醫自行開發的重點專利新藥，可應用在癌症病患化療後的造血能力之重建，受到美、日大藥廠關注。一般認為，該產品若開發完成，將有機會替代現有的抗癌因性疲憊症用藥，市場潛力驚人。

日本三菱集團近年積極關注該計畫，雙方去年正式簽署合作備忘錄，被視為雙方共同開發TATHOXB4的前哨站。

至於TATHOXB4是否有亞洲以外的授權計畫，尖端醫表示，公司近年來持續與國際大廠保持友善互動，不會排除任何可能性。

另外，包括新藥開發、臨床試驗規劃、適應症的方向等都積極進行中，會盡快做出正面的結果，請大家拭目以待。

尖端醫表示，目前旗下新藥與藥品開發的新合作案分頭進行中，因此實驗室也將繼續擴充規模，明年首季前會完成新實驗室的整理與搬遷，屆時，公司藥品的自我開發能力將更上層樓，也可有效提升產品開發進度。

至於尖端醫與花蓮慈濟醫院合作案方面，是由尖端醫技轉慈濟醫院開發出來的「幹細胞生長佐劑－MitoBurst」，並取得台灣及日本的專利。

尖端醫藥品開發的腳步加快，近日宣布與慈濟醫院完成「幹細胞生長佐劑MitoBurst」成果發表暨專利授權合約簽署，雙方合作切入出血性腦中風、器官衰竭等困難疾病領域，搶攻利基市場，為細胞治療市場再添新動能。

尖端醫表示，幹細胞可以為組織、器官細胞進行更新及受傷修復的特色，讓幹細胞醫學為許多衰敗的器官及目前無法醫治的疾病，帶來一線曙光，但前提是需要夠多的、好的幹細胞，而這是尖端醫的獨門技術。

尖端醫（4186）昨（12）日宣布與慈濟醫院完成「幹細胞生長佐劑MitoBurst」成果發表暨專利授權合約簽署，雙方合作切入出血性腦中風、器官衰竭等困難疾病領域，搶攻利基市場。

花蓮慈濟醫院研究部經過三年研究，研發出「幹細胞生長佐劑－MitoBurst」，並取得台灣及日本的專利，昨日慈濟醫院與尖端醫合作，由慈濟醫療財團法人執行長林俊龍與尖端醫董事長蘇文龍代表簽約。

蘇文龍表示，花蓮慈院林欣榮院長是台灣幹細胞移植先驅與權威，相信雙方可以共同發展成熟的幹細胞治療產品，幫助更多需要治療的病人，讓台灣引領國際細胞治療的趨勢。

尖端醫表示，幹細胞可以為組織、器官細胞進行更新及受傷修復的特色，讓幹細胞醫學為許多衰敗的器官及目前無法醫治的疾病，帶來一線曙光，但前提是需要夠多的、好的幹細胞。

慈濟醫院表示，以治療腦出血為例，就需要約1億個功能良好的幹細胞，目前花蓮慈院研究團隊是專注於人體自身的脂肪或嬰兒臍帶等（原）醫療廢棄物去找出間質幹細胞，再透過MitoBurst的添加，培養出數量足夠、功能更好的幹細胞。

生技月21日南港展覽登場，尖端醫（4186）配合政府「台灣食安檢驗地圖網」，在展場中推出「自主檢測批批檢驗」服務。

尖端醫董事長蘇文龍表示，該公司以政府登錄在網站30多萬筆餐廳、食品相關業者為發想，讓消費者用雲端技術透過社群共同揪出不法業者，將可成為政府檢測之大數據來源。

旗下有包括分子檢測、食品檢驗與幹細胞儲存及新藥開發事業體的尖端醫，配合政府「食安五環」重點精神，在食品檢驗持續創新，針對含瘦肉精美豬進口、農藥殘留超標等議題下，推「食安自主檢測批批檢驗」吃到飽及到府收檢體服務，將有助營收來源及拉高國內市佔率。

蘇文龍指出，台灣食安風暴幾乎概括所有食材與食品廠，且一再被瘦肉精、農藥抗生素等對人體可能有傷害的藥物殘留所威脅，就算定期送驗，也會有漏網之魚，唯有推動「批批檢驗」，將每日檢體送驗，透過雲端網路，及時反應給店家，可做到第一層監督把關。未來消費者也可透過手機APP下載最新優良店家資訊，同時達到店家與消費者都能「用得安心，吃得放心」。並希望藉由此次展出，尋求合作夥伴，共同為台灣食安努力。（黃英傑）

公告本公司取得『低溫輸送管之隔熱裝置』及『超低溫液態氣體輸送管之液氣氛離洩壓裝置』日本實用新案專利證書。

1.事實發生日:105/07/20

2.公司名稱:台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):不適用

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:

本公司向日本專利局提出專利申請案名稱『低溫輸送管之隔熱裝置』及

『超低溫液態氣體輸送管之液氣氛離洩壓裝置』，已分別取得日本實用

新案專利證書及登錄號3203013、3204451。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。

7.其他應敘明事項:無。

據統計，正德（2641）、三顧（3224）、久陽（5011）及尖端醫（4186）等4家公司，今（28）日進行現金增資除權交易，依昨天收盤計算，套利空間在8.5∼14.58％以上，惟法人提醒，投資人是否參與現增認購，且留意個別公司營運及獲利表現。

台股近期持續量縮弱勢整理，個股股價若欠缺題殊題材，不少股價也在低檔震盪。法人表示，現金增資股在現金承銷價保衛戰下，股價表現相對抗跌，值得留意。

上櫃航運股正德，去年每股稅後盈餘（EPS）0.47元，昨天股價收在7.65元，相較於現增承銷價7元，仍有9.29％的套利空間，將近一根漲停板，此次擬辦理3,000萬股現增；久陽去年EPS為0.73元，昨天股價以21.7元作收，距離現增承銷價20元也是有8.5％的套利空間，此次擬辦理750萬股現增。

三顧及尖端醫昨天收盤價各為31.55元及27.5元，與現增承銷價27.65元及24元，各有14.1％以及14.58％的套利空間。

三顧去年EPS僅有0.05元，此次擬辦理1,000萬股現增，尖端醫去年每股虧損1.82元，此次現增規模500萬股。