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**台灣首家軍工生醫公司登興櫃 原創生醫主打新藥開發**

台灣生醫產業再添新軍！原創生醫（6483）於29日登錄興櫃交易，參考價每股20元。原創生醫以非新成分新藥開發為核心，並擁有奈米複合微胞和觸發控制釋放等技術平台，專注於開發藥物新劑型、新適應症和創新控制釋放系統。

原創生醫目前有四項產品在開發中，其中進度最快的為右旋糖酐鐵注射液。預計近期可與中國大陸業者簽訂授權合約，並同步開發東南亞市場，為公司帶來穩定現金流。

值得一提的是原創生醫開發的新藥OBM-B011，為氰化物複方藥物。根據動物試驗結果，OBM-B011可降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，且只要通過一期臨床試驗和臨床前GLP實驗室試驗，即可取得藥證。原創生醫計畫於今年下半年送件申請進入一期臨床，目標2025年底取得新藥上市核准，2026年正式上市。

此外，原創生醫也開發輻射傷害預防／治療藥物OBM-A01，並利用專利技術延長其半衰期。目前OBM-A01正處於美國臨床一期試驗階段，預計可廣泛應用於核電廠、軍隊和放射治療等有輻射危害疑慮的單位。

原創生醫財務長唐浩天表示，公司的核心技術可運用於多種藥物主成分，縮短新藥開發時間，有效提升藥物的療效和安全。原創生醫將持續聚焦在非新成分新藥開發，為台灣生醫產業注入新的活力。

**原創生醫今登興櫃，新藥進軍中東南亞市場**

台灣原創生醫（6483）今（29）日登上興櫃市場，每股參考價20元。該公司表示，自家研發的右旋糖酐鐵注射液近期可望與中國業者簽署授權合約，同時也將以不同商業模式與東南亞國家合作開發。

原創生醫強調，公司專注於新劑型、新劑量、新適應症和創新藥物釋放系統的開發，目前已完成奈米複合微胞技術和觸發控制釋放技術，並研發出多款藥物。

其中，OBM-B01氰化物複方藥物是以現有藥物Hydroxocobalamin為基礎，搭配原創生醫的觸發控制釋放技術應用藥物Deferoxamine，可螯合呼吸系統中的游離鐵，降低自由基傷害。

原創生醫表示，動物試驗評估，OBM-B01在人體應用上可提供30分鐘以上的保護，降低氰化物濃度50-100ppm造成的毒性傷害。

此外，原創生醫也正與中國業者洽談抗生素CCM-CL的合約，並積極發展消防安全和核安相關藥物，未來將持續拓展藥物開發領域。

**原創生醫登興櫃，軍工概念生技股吸睛**

由永豐金證券輔導的原創生醫（6483）於今日登錄興櫃，參考價每股20元。

原創生醫是一家專注於非新成分新藥開發的生技公司，主要著重在新劑型、新劑量、新適應症和創新控制釋放系統的藥物研發。該技術平台可廣泛應用於多種藥物主成分，優化藥物半衰期、提升療效並降低副作用，還能縮短開發時間。此外，該技術也能賦予許多瀕臨失敗的藥物新生命。

原創生醫團隊已獨立開發出兩項核心新藥開發技術：**奈米複合微胞技術**和**觸發控制釋放技術**，並取得多國專利核准。除持續精進技術平台外，原創生醫也積極拓展其他應用，將技術商品化，其產品具有獨創性和稀有性，市場上競爭對手稀少。

另外，原創生醫長期聚焦於鐵離子相關技術和平台，吸引合作方委託協助優化靜脈注射鐵劑配方和製程，並將進一步開發長效型鐵劑。鐵劑主要用於治療缺鐵性貧血，雖然口服劑型較為常見，但吸收率低且副作用大。對於遵醫囑性不佳的患者，靜脈注射劑型成為臨床治療的理想選擇之一。

根據研究機構資料，至2027年，全球靜脈注射鐵劑市場規模預計將達到47億美元，顯示該市場商機龐大。原創生醫將以改良後的長效鐵劑產品搶佔市場先機。

原創生醫擁有獨特的專利技術和產品陣容，預計將在未來持續創造經濟效益。在多元化的產品組合和充沛的研發能量加持下，相信原創生醫重返資本市場後，能在生技產業中開創一片藍海。

台灣首家軍工生醫股原創生醫（6483）29日登興櫃，每股參考價2 0元。該公司有四項產品開發中，進度最快的右旋糖酐鐵注射液，近 期可望與中國大陸業者敲定授權合約；用逾降低火災氰化物毒性的新 藥OBM-B011，下半年送件申請進入一期臨床，力拚2025年取證上市。

原創創立於2011年，資本額6.55億元，曾於2016年下興櫃，2022年 稅前虧損4027萬元、每股虧損0.86元，去年稅前虧損5,967萬元、每 股虧損1.27元。

原創財務長唐浩天表示，公司主要從事非新成分新藥開發，著重在 新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物，此一技 術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並 降低副作用，亦可縮短開發時間，迄今已獨立完成兩項主要新藥開發 技術，包括奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術。

目前原創的右旋糖酐鐵將同步開發大陸與東協國家市場，收取穩定 現金流，該產品近期可望與大陸業者敲定授權合約，東南亞也會以不 同商業模式合作開發。

最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，是以FDA核准藥物Hydr oxocobalamin、Deferoxamine及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥，動 物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50ppm∼100ppm 狀態下，降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目前規劃今年下半年送件申 請進入一期臨床。

該新藥只要執行一期臨床＋臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效 試驗，即可望取得藥證，原創目標是2025年底取得新藥上市核准，2 026年上市。

另外，OBM-A01輻射傷害預防／治療藥物開發專案，是以amifosti ne為主成分，利用專利複合微胞及觸發控制釋放技術與特殊處方延長 其半衰期，提供核電廠、軍隊化學核能、醫院質子放射治療等與有輻 射危害疑慮單位作為預防用藥。目前美國臨床一期試驗進行中。

原創生醫（6483）將於今（29）日登興櫃，每股參考價20元，該公司昨日表示，原創發展的右旋糖酐鐵注射液，近期可望與中國業者敲定授權合約，東南亞也會以不同商業模式合作開發，另一後線抗生素CCM-CL也正與中國業者洽談合約。原創生醫接下來更要發展消防安全及核安相關藥物。

原創生醫表示，該公司主要發展新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統之藥物，目前已完成兩項技術的開發，包括奈米複合微胞技術、及觸發控制釋放技術，並已發展出多項藥物。

原創生醫發展OBM-B01氰化物複方藥物，以一項已上市的藥物Hydroxocobalamin為主，搭配原創生醫獨有的觸發控制釋放技術應用藥物Deferoxamine，可以螯合呼吸系統中的游離鐵，降低自由基傷害，這是一項緩衝溶劑組合成的複方藥。原創生醫表示，OBM-B01是動物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50-100ppm降低氰化物毒性傷害逾30分鐘。

由永豐金證券輔導的台灣首家軍工概念生技股-原創生醫（6483），今（29）日登錄興櫃，參考價每股20元。

原創生醫為從事非新成分新藥開發的生技公司，尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物，此一技術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並降低副作用，亦可縮短開發時間，更可讓許多瀕臨失敗的藥物重新找回價值；在公司團隊努力下，獨立完成兩項主要新藥開發技術包括：奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術；此兩項技術已進行全球智財布局，並且順利取得多國專利核准。

除持續精進技術平台之餘，原創生醫也積極拓展其他應用，透過技術平台所累積的經驗及研發量能將技術商品化，其商品兼具獨創性及稀有性等有利因素，且市場上罕有競爭者。

另外，原創生醫長期聚焦於鐵離子運用有關技術與平台所累積研發經驗及量能，也吸引合作方委託協助優化既有靜脈注射鐵劑配方及製程，後續將再進一步開發長效型鐵劑。鐵劑主要係用於治療缺鐵性貧血藥物，現以口服劑型雖占大宗但吸收率低且病患副作用大，面對遵醫囑性不佳的病患，靜脈注射劑型為臨床治療的最佳選擇之一，根據調研機構資料顯示，至2027年全球靜脈注射鐵劑市場將高達47億美金，顯示該市場仍具有龐大商機，原創生醫將以改良後的長效鐵劑產品優先搶占市場先機。

以上獨有的專利技術及產品，在可預見之未來皆可貢獻經濟效益。在多元化的產品組合以及充沛的研發量能雙重加持下，相信原創生醫在重返資本市場後，可以迅速的在生技市場打造屬於自己的藍海商機。

國邑*、佑全上櫃掛牌，創新藥龍頭原創生醫將登興櫃！

櫃買市場再掀一波熱潮，近期將有新兵報到！國邑*（6875）和佑全預計分別在26日和28日上櫃掛牌，這將是今年第六和第七家上櫃的公司。此外，三家公司，包括虎山、昱臺國際和原創生醫，將在3月27日、28日和29日登錄興櫃，預計今年新登錄興櫃的公司將達到20家。

國邑*和佑全的掛牌儀式將在當日舉行，櫃買中心將邀請證券承銷商和簽證會計師共同參與。國邑*以新劑型新藥研發為主，去年營收為零，但今年預計將扭虧為盈，每股稅後純益（EPS）為0.07元。而佑全則專注於連鎖藥妝和藥局經營，去年營收達33.02億元，每股EPS為2.4元。

興櫃方面，虎山將於27日登錄，專注於汽車零組件的研發和銷售。昱臺國際則在28日登錄，提供多樣化的貨運服務。而創新藥龍頭原創生醫則在29日登錄興櫃，專注於非新成分新藥開發。

原創生醫的興櫃認購價有兩種，20元和18.45元，後者為早期由福邦證券所辦理的認購，日期從2014年12月23日至2016年8月5日。

這波櫃買市場的活躍，不僅帶動了市場的投資熱情，也顯示了創新藥領域的發展潛力。無論是國邑*、佑全，還是虎山、昱臺國際和原創生醫，都將為投資者帶來新的投資選擇。

櫃買市場將有新兵報到，櫃買中心指出，國邑*（6875）、佑全預計分別於26、28日上櫃掛牌，將是今年第六、七家上櫃掛牌的公司。此外，三家公司包括虎山、昱臺國際、原創生醫將分別於3月27、28、29日登錄興櫃，今年來新登錄興櫃公司將達到20家。

國邑*、佑全預計26、28日上櫃掛牌，櫃買中心將於當日假舉辦公司上櫃掛牌典禮，並進行「新股上櫃敲鑼」儀式，邀請輔導其上櫃的證券承銷商及簽證會計師共同與會。

國邑*主要從事新劑型新藥研發，2022年度合併營業收入為零，稅後淨損為2.66億元，每股虧損為2.7元；2023年度合併營業收入為3.14億元，稅後淨利為845萬元，每股稅後純益（EPS）為0.07元。

佑全主要從事連鎖藥妝及藥局經營，2022年度營業收入為33.02億元，稅後淨利為1億元，EPS為2.4元；2023年前三季營業收入為23.1億元，稅後淨利為891萬元，EPS為0.21元。

此外，興櫃方面，虎山將於27日登錄興櫃，主要業務為從事汽車零組件研發、生產及銷售，產品項目包括車門把手、車用鏡頭、車用雷達、車用扣件、車門五金等。輔導推薦證券商為元大、康和綜合證券，興櫃認購價為66元。

昱臺國際將於28日登錄興櫃，主要業務是從事貨運承攬運送業，提供客戶海運、空運、內陸運輸及物流等方面的貨物運送服務。輔導推薦證券商為中國信託、宏遠證券，興櫃認購價為15.08元。

原創生醫將於29日登錄興櫃，主要從事非新成分新藥開發。輔導推薦證券商為永豐金、福邦、統一、元大證券，興櫃認購價有20元、18.45元兩種，18.45元的認購價是早期由福邦證券所辦理，認購日期2014年12月23日至2016年8月5日。

新劑型製藥/新藥，是近一年多來最強勢的台灣生技族群，法人建議關注新劑型藥品相關個股，如：逸達（6576）、益得（6461）、瑩碩（6677）、昱展、漢達（6620）、安成生（6610）、國邑、原創生醫、泰合、易威（1799）等。 根據市調機構估，國際新劑型新藥的市場規模，將由2021的523億美元成長至2030的2,015億美元，複合年均成長率達16.2%，高於整體藥物市場約5%的年複合成長率。 新劑型新藥/藥品的開發時間短、成功率高，若選題佳，銷售潛力甚至超越NCE （New chemical entity）新藥加上產品回收期短，故在 Covid-19 疫後較NCE更快談成國際合作，台灣近年陸續有漢達、昱展、國邑達成國際授權，且漢達、逸達的銷售數字也開始帶動營收高成長。 法人分析，漢達血癌新劑型新藥HND-033的補件與2024美國取證、另一血癌藥HND-027近期將於美國遞交的藥證申請與2024年底前的取證，以及戒菸輔助劑學名藥HND-032的補件與2024年底前的取證，預期漢達將於2024年中左右上櫃掛牌。 另外，國邑旗下肺高壓新藥L606的Phase3臨床2024可望有正面結果，並於提交藥證申請時認列里程碑金，預期國邑將於第2季上櫃掛牌。 逸達在美國上市的抗前列腺癌新劑型新藥－Camcevi在美國高劑量市場市占率快速拉升、2024 年中該藥也將在歐洲正式上市。此外，Camcevi將於2024年中向歐美遞交市場更大的低劑量劑型之藥證申請。 逸達旗下另有兩項新藥屬於NCE的FP-025/020、屬於新劑型新藥的FP-014皆有機會在2024完成國際授權。 法人補充，新劑型藥品通常是將專利到期的成分，以劑型變更與改良的方式迴避了原廠的劑型專利，同時提升藥品的效能，如提高人體吸收率、降低副作用、延長藥品的作用時間、降低施打造成的感染風險或疼痛感，該類藥品可藉由更佳的藥品效能與較低的價格，快速搶占原廠藥品的市占率。

鑽石生技（6901）今天（19日）掛牌上市，單純一家沒有產品的投資公司能從去年興櫃到今年上市成為話題，股價一度飆到300元，40萬人搶抽新股鎖住160億元資金，除了包含四位金融傳產創始大股東獲利17倍令人稱羨，正籌設兩家上百億投資公司將有電子科技企業家加入，也備受關注。 「我很感謝大股東們一路支持，二話不說一口氣答應加入。2013年成立後到2019年都沒有發放股利，投資生技新藥研發道路很漫長，心臟要很大顆才能耐得住等待」鑽石生技投資發起人、董事長路孔明道出公司設立迄今「十年磨一劍」甘苦，他也是中天（4128）、合一（4743）生技的創辦人。 路孔明口中感謝的大股東即是富邦集團董事長蔡明忠、富邦金控董事長蔡明興，以及台新金控董事長吳東亮、潤泰集團總裁尹衍樑；正如蔡明興在今年2月生策會年會致詞時說，「生技產業的潛力遠大於金融業」，光是富邦金控創投、富邦人壽投資生技產業逾160億元。 尹衍樑早在二十多年前即挹注生技業，像是中裕何大一雞尾酒療法治療愛滋病、浩鼎乳癌藥等最為股民熟悉。現已返台擔任主管、擁有美國多家大藥廠新藥研發經驗專家分析說，「尹衍樑先生是一位擁有多項專利者的開發者，更能體會研發生醫產品耗費智慧心力的過程，且他與中研院、前院長翁啟惠等生技前輩情感累積，讓他對生技界了解愈深厚。」 「生技醫藥業研發產品一旦成功上市即受到專利、特許業保護，circle壽命長，但也因等待時間長，『要有智慧、眼光、耐心』及承受不一定能走完臨床試驗的風險。」這一名專家說。 鑽石生技在2020年受惠投資的三家公司合一生技與醣基、欣耀生醫的股價上漲獲利，至2022年累計稅後淨利達97億元，共發放9.58元股利；但也因其股價波動影響，今年上半年虧損。 而富邦蔡家、台新吳家十年前，因鑽石生技延伸投資觸角到生技業，加上2013年、前中研院長現為生策會理事長翁啟惠發起成立的「台灣生技醫藥發展基金會」，成員除了潤泰、富邦、台新重疊之外，還有玉山金董事長黃男州等。 「金融界大咖不約而同2013年聚集在這兩處，應是行政院2009年推台灣生技起飛鑽石行動方案，2012年終止籌設大型生技創投基金後，促使生技產業、學界等向外尋求研發資助所致。」一名新藥公司總經理說。 CTWANT調查，鑽石生技成立十年來，從籌資40億元，歷經三次增資二次減資，到目前實收資本額74.93億元，此次上市前已再現金增資44.88億元到位，共投資過20家生醫公司，並支持六所大學、機構的（中研院、台大、清大、北醫、國防、中興）研發計畫而衍生出的七家新創公司。 目前最新投資組合十家，兩家上櫃合一生技（4743）、欣耀生醫（6634），其他準備興櫃轉上市、創新板上市、興櫃或是進入臨床、授權、併購等，包括醣基生醫（6586）、永笙生技（StemCyte）、地天泰農業生技、優億、原創生醫、EyeYon、Bilayer Therapeutics、Theia Medical；資金投資國內外占比為8：2。 這一家公司扮演起天使投資人角色，扶植新創公司歷經種子輪、A輪…到上市櫃，透過併購、銷售股權等獲利方式，被股民形容是企業家才能做起來的「自組生技ETF」，且因多屬早期投資，目標更是打造生技獨角獸，非一般ETF的分散風險；也因為鑽石生技在新藥投資占60％，醫療器材占20％，其他包含細胞治療、農業生技等占20％，關注「細胞治療、核酸藥物、農業生技」等，都成了投資人選股參考指標之一。 CTWANT記者比對鑽石生技公開資料，觀察到台新吳東亮、潤泰尹衍樑的投資公司近一個月來各增持股權約0.05％～0.1％；富邦蔡明忠、蔡明興個人與富邦創投持股較三個月前，則各稍減0.02％～0.04％。 目前鑽石生技投資揭露的前十大股東，第一大股東為中天生技持股28.76％，其次為合一生技15.93％；富邦集團董事長蔡明忠、富邦金控董事長蔡明興各14.33％，再加上富邦金創投4.98％等，泛富邦就達33.64％。 台新金控則由台新創業投資、台新資產管理各持股9.66％、0.79％共10.45％，董事長吳東亮夫人彭雪芬的允德公司占比2.38％，加上吳家掌控的昶禾2.39％、兆亨實業0.95％，泛台新金則持有16.17％；潤泰集團總裁尹衍樑的匯弘投資持股則為1.03％。 總計富邦、台新兩大金控與大股東個人、公司等在鑽石生技投資占比共49.77％，加上中天、合一、潤泰等共持股95.55％，增資後股數強制集保近85％，換算流通在外股權約占增資後股本15.7％；證交所規定其內部人及前十大股東上市屆滿2年後，每屆滿6個月可領回四分之一，滿4年後始得全數領回。 至於哪一家金融業、電子科技公司或企業家，會加入鑽石明年第一季籌資逾百億元的投資公司（一號、二號投資）？CTWANT調查，台新金董事長吳東亮現在是工商協進會理事長，也是生策會理事；以生策會理事會成員來看，包括機殼大廠可成董座洪水樹，可成現在握有定存等資金千億元，洪董就跟記者透露過正尋找生技投資或併購標的。 國泰金控旗下國泰創投已有三成資金投入到生技業，董事長蔡宏圖今年受邀為生策會顧問之外，也傳出參與全福生技董座林羣的安富一號基金，加上台新金吳東亮與保瑞盛保熙去年推出健康基金等，預估一波波新錢不斷湧入到生技圈，既可催生疾病新藥，同時等待研發成功帶來的獲利爆發力。 人在美國波士頓研發中心開會的藥華醫藥執行長林國鐘，19日越洋連線跟CTWANT記者說，藥華藥成軍23年來，有來自各界及企業家們支持，他和做傳統新藥研發的公司團隊都十分感恩，現在看到電子科技業加入生技業，運用其研發專業將可更加提升醫材技術品質，共同打國際盃。 藥華藥今年4月發行GDR（海外存託憑證，籌資141億元）接觸不少摩根斯坦利銀行等美國投行，林國鐘觀察，國際資金正尋找新標的，「許多訊息顯示資金正流入台灣、韓國、新加坡為主的亞洲市場，尤其看好政府等公私部門大力扶持的生技產業，將如昔日政府扶植的半導體、電子、紡織、塑化等有蓬勃發展。」

俄烏戰爭引發核危機，民眾瘋搶能減少輻射影響的碘片，值此之際，擁「藥物載體技術平台」的原創生醫，其「氨磷汀複合微胞輻射傷害預防藥物（OBM-A01）」，相較碘片僅能保護甲狀腺，更擴大保護至脊髓與腺體，且一劑能維持4～6小時，較現行藥物的10分鐘長35倍，目前正拚美國臨床一期，後續有機會在美國、歐盟及中國申請EUA（緊急使用）。 原創生醫利用自有專利載體平台，提供客戶技術服務，主動攜手客戶共同選題，改善臨床上藥物的劣勢，成為改良型新藥。針對目前正在進行的OBM-A01 抗輻射傷害專案，營運長顏曉寶表示，是以氨磷汀（amifostine）為主成分，利用奈米複合微胞載體，延長藥物半衰期，並對骨髓提供更長效的保護力，可提供核電廠，或有輻射外洩疑慮單位，作為預防輻射傷害的藥物。 CCM-Ami透過一天1～2次靜脈注射，提供4～16小時的造血系統保護效果；而單就一劑來看，CCM-Ami保護時間長達4～6小時，完勝於現行藥物、美國Amgen的Neupogen，其保護時間僅短短10分鐘；倘若發生如福島核災的意外時，CCM-Ami可提供疏散民眾、救災人員或留守員工一定時間的防護效果。 顏曉寶表示，該專案目前正在美國一期臨床，受惠於「倫理道德臨床適用動物法案」，待臨床一期藥物安全性試驗完成後，補上靈長類動物療效試驗，即可NDA（新藥審查）申請藥證。面對核危機升溫，若能在美國、歐盟與中國等地申請EUA，將大為縮短審查時間。 該預防用藥可比照碘片，發放於核電廠與附近居民，以及衛生、救災等單位備用，也適用於軍隊，如核生化武器相關的化武部隊，以及堪稱小型核電廠的質子治療，甚至是累積劑量的斷層掃描（CT）；依藥物的安定性，大約兩年就需汰換一次。該藥物的第二適應症，為癌症放化療細胞腺體保護劑，目前中國、日本、韓國等已授權北京墨元醫藥公司，其他區域正洽談授權商業化。 法人表示，OBM-A01專案將原創生醫的載體技術特性發揮極大化，延長藥效與降低藥物副作用。該藥物目前市場唯一競爭者的缺點就在於，保護時間過短，而原創生醫藉載體包覆藥物，達到延長藥效（藥物半衰期）效果，在實務使用上創造最大效益。 公司指出，藥物開發過程中持續規劃每日給予之安全性與藥物動力學研究，最多持續七天等不同預防療程的設計。據前述臨床預防方式設計藥物載體，透過功能性賦型劑攜帶藥物並形成20-50nm之奈米微胞，藉以延長體內分布時間，並保護氨磷汀避免失去活性，達到長效抗自由基與保護造血系統等易受輻射傷害器官之效果。CCM-Ami最終產品為凍晶注射劑，有效延長奈米藥物安定性。

生醫產業捷報頻傳，不僅新藥解盲過程順利，老藥也走出新路。擁「藥物載體技術平台」的原創生醫，近期攜手臨床感染症專家，開發一系列長效聚乙二醇複合微胞抗生素產品，除抗感染針劑外，延長眼科藥效也是新藍海；該平台降低藥物開發風險，臨床試驗可望走505(b)2快速通道，進而快速取證、進入銷售市場。 原創生醫營運長顏曉寶表示，公司積極利用自有專利載體平台，提供客戶技術服務，主動攜手客戶共同選題，改善臨床上藥物的劣勢，成為改良型新藥。由於內部包覆的是舊有藥物，因此，對客戶而言，相對開發風險很小，並可走505(b)2快速通道，加速取證與進入銷售市場，而對病患而言，則有更安全舒適的藥物選擇，共創「三贏」。 原創生醫希望將來與成大醫院合作，開發一系列的長效聚乙二醇複合微胞抗生素產品，包括環丙沙星（Ciprofloxacin）、左氧氟沙星（Levofloxacin）、莫西沙星（Moxifloxacin）、克痢黴素（Colistin）及兩性黴素B（Amphotercin B）等。 除了降低臨床病患感染前期藥物注射頻率，針對部分腎毒或神經毒性較大的抗生素，藥物在藉由原創生醫複合微胞包覆後，在動物毒理試驗上也明顯有效提高注射劑量，具快速抑菌之效，避免抗藥性的產生。而除了應用在抗感染針劑外，這系列抗生素因能延長相關眼科藥效，將開拓另一片新藍海市場。 除抗生素外，在臨床慢性病與抗癌針劑的開發，原創生醫也佔有一席之地；針對二型糖尿病藥物GLP-1的Semaglutide針劑，藉公司載體包覆後，目前在動物療效試驗上已呈現顯著的延長藥效，未來擴充適應症包括：減肥、脂肪性肝炎（NASH）與非酒精性脂肪肝炎（NAFLD）等，發展可期。 在抗癌方面，開刀、化療搭配放射治療為目前臨床上顯學，原創生醫開發聚乙二醇小紅莓（CCM-Doxorubicin）與聚乙二醇氨磷汀（CCM-Amifostine）複合微胞產品線，降低藥物心肌毒性與輻射傷害，未來可望提供完整解決方案，提供病患更安全、舒適的藥物選擇，為病患一大福音。 原創生醫是國內少數擁藥物載體技術平台的公司，這項核心競爭力建構在「奈米複合微胞」與「觸發控制釋放」兩項專利技術上，藉由延長藥物半衰期延長藥效、降低副作用進而提升藥物的安全性，甚至在特殊時間和特定的器官或組織進行觸發控制釋放，達到預防或特殊治療目的。原創生醫可設計載體粒徑，且可控制釋放時間，在研發過程中易於進行問題修正或嘗試，客戶與之合作較為靈活有彈性，因而受到青睞。

2019亞洲生技大會（Bio Asia-Taiwan）熱烈舉行中，相較藥廠、醫材廠等，原創生醫以特有「藥物載體技術平台」與AI系統，在展場上顯得獨樹一幟。研發長王朝暉表示，公司轉型以提供客戶技術服務為主，攜手客戶共同選題，也可搭配類似NRE（委託設計）開案模式；該平台已獲世界多國專利。 營運長顏曉寶表示，原創生醫的核心競爭力為藥物載體技術平台，主要建構在「奈米複合微胞」與「觸發控制釋放」兩項專利技術上，今年加入自行研發已久的AI系統為客戶做藥物篩選，藉由調整藥物半衰期，用以延長藥效且增加療效，同時降低藥物副作用，並延長藥物生命週期、提升效價比。 客戶可先透過原創生醫的AI平台快速評估候選藥物，判斷其適用性，接著進行包括「可行性研究」、「療效、毒理學服務」、「製程／分析驗證」及「技術轉移」等程序。原創生醫擁技術與研究專長，提供從研究室到前導工廠的包覆技術，結合客戶的開發與銷售能力，期創造雙贏。 「載體平台擁有讓客戶選題的優勢」王朝暉表示，而客戶相準其能降低藥物開發風險，且可靈活選擇與原創生醫的合作模式，在生技展場上已陸續收到詢價單。 生技產業常被視為「燒錢」產業，王朝暉也坦言，除原先既有開發藥物的業務外，原創生醫近年來也積極轉型，利用該自有專利載體平台，改以技術服務為主，可與客戶共同選題，或可搭配類似IC設計公司的NRE開案模式，開發改良型新藥。這對客戶來說，可減低藥物開發風險，並加速取證與進入銷售市場，而對原創生醫而言，則可有穩定的現金流，鞏固營運基礎。 至於新AI系統，顏曉寶指出，其不僅提供載體包覆螯合預測，自動調整預期粒徑與製程參數，甚至在蛋白質藥物，可預期透過選擇性位置螯合聚乙二醇載體的表現，將是台灣生技產業一股新能量。

原創生醫21日召開股東會，並行董監改選，由吳坤達當選董事長、兼任總經理；吳坤達改選前為福邦創投總經理，在創投界以專案管理與系統化能力著稱，未來其創投事業將持續經營，並領原創生醫發揮「藥物載體技術平台」的核心競爭力，將以新AI藥物研發系統迎接7月台灣生技展。 吳坤達當選原創生醫新任董事長為今年改選的一大亮點，他在創投界於公司治理及人脈等方面均受同業推崇，未來創投事業將持續經營，借重其專案管理與系統化能力，加上公司研發團隊的技術開發，以及積極運用自有載體平台進行技術服務轉型，原創生醫對前景具信心。 原創生醫的核心競爭力為藥物載體技術平台，主要建構在「奈米複合微胞」與「觸發控制釋放」兩項專利技術上，今年加入自行研發已久的AI系統為客戶做藥物篩選，藉由調整藥物半衰期，用以延長藥效且增加療效，同時降低藥物副作用，並延長藥物生命週期、提升效價比，此一新AI藥物研發系統也將於7月台灣生技展亮相。 原創生醫營運長顏曉寶表示，公司目前已取得美、中、日、韓、澳洲等多國專利，近期再攻下以色列與加拿大北美市場，對於未來公司產品線A01（輻射傷害預防／治療）的產品授權更添柴火。 此外，公司積極利用自有專利載體平台，開發全新營運模式，為客戶提供技術服務，可主動攜手客戶共同選題，更可搭配類似IC設計公司的NRE（委託設計）開案模式，陸續開發出一系列改良型新藥，降低藥物開發風險，人體臨床試驗可望走505(b)2快速通道，達到快速取證與進入銷售市場的共同目標。 針對全新AI系統，顏曉寶指出，其不僅提供載體包覆螯合預測，自動調整預期粒徑與製程參數，甚至在蛋白質藥物，可預期透過選擇性位置螯合聚乙二醇載體的表現，可望為台灣生技產業投入一股新能量。

原創生醫公司與康和綜合證券簽訂股票上市櫃輔導契約，正式邁向資本市場之路。

原創生醫成立於2011年，研發總部設於台南科學工業園區，為一新藥開發公司，主要從事非新成分新藥的開發，尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症之藥物傳遞系統，此一技術平台可運用在多種藥物主成分。

原創生醫目前股本約2.48億元，尚處於研發階段。主要產品OMB-A01用於預防輻射傷害保護，循Animal rule規範，僅需完成人體臨床一期試驗，加上靈長類動物試驗就能提出藥證申請，可望成為公司第一項核准上市的新藥；OMB-A02可改善化療副作用，以達到最大療效，目前在pre-clinical階段，後續將依循505（b）（2）規範申請。原創生醫主辦承銷商康和證券，持續深耕國內外承銷業務與法人服務領域，已獲業界肯定與認同，在董事長葉美麗、副董事長鄭大宇與總經理邱榮澄帶領下的承銷輔導團隊，將會全力協助原創生醫進入資本市場。（張瑞文）

原創生醫與康和綜合證券簽訂股票上市櫃輔導契約，正式邁向資本市場之路。

原創生醫成立於2011年，研發總部設於台南科學工業園區，為一新藥開發公司，主要從事非新成分新藥的開發，尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症之藥物傳遞系統，此一技術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並降低副作用。

原創生醫目前旗下研發產品，包括：OMB-A01急性輻射傷害保護、OBM-A02放化療細胞保護劑、OBM-P01胜?類糖尿病藥品。原創股本約2.48億元，尚處於研發階段。主要產品OMB-A01主要用於預防輻射傷害保護，循Animalrule規範，僅需完成人體臨床一期試驗，加上靈長類動物試驗就能提出藥證申請，可望成為公司第一項核准上市的新藥；OMB-A02可改善化療副作用，以達到最大療效，目前在pre-clinical階段，後續將依循505（b）（2）規範申請。

原創生醫主辦承銷商康和證券，持續深耕國內外承銷業務與法人服務領域，已獲業界肯定與認同，在董事長葉美麗、副董事長鄭大宇與總經理邱榮澄帶領下的承銷輔導團隊，將會全力協助原創生醫進入資本市場。

台股持續走驚驚漲格局，興櫃市場也跟上腳步，上周前十大漲幅企業，漲幅全在13%以上。法人指出，興櫃重新燃起交易熱度，對台股表現是好事一樁。

興櫃上周漲幅前三強極引人注目，棒辣椒（6468）、慕德生、原創生醫漲幅分別高達46%、42%與34%，均十分驚人。

隨暑假即將到來，網路遊戲與手遊受惠機會大增，其中，由遊戲營運商辣椒轉投資的棒辣椒近期業績亮眼，法人預料，上半年有望加入挹注集團業外獲利行列。

棒辣椒也預計在第3季遞件申請上櫃，搶搭年底上櫃列車。

事實上，台灣手遊市場去年整體表現不甚理想，棒辣椒去年營收超過3億元，在遊戲業中已繳出相當亮眼的成績單。

棒辣椒今年進一步展開全新布局與營運策略，第2季開始陸續推出手遊鉅作搶攻台灣市場，多種不同類型的遊戲輪番上市，讓玩家有更多不同的選擇性。

證交所3日與中華經濟研究院共同舉辦「拓展農業生技產業商機」座談會，邀請包括慕德生物總經理張覺前在內的多位專家，討論農業生技相關領域投資契機，也激勵慕德生股價上攻。

慕德生日前發布重訊，考量公司整體經營營運發展規畫，決定以孫公司開曼慕德為回台上市主體，因可能有重複上市疑慮，5月16日董事會提案決議通過撤銷興櫃股票櫃檯買賣，並向櫃買中心申請撤銷事宜。

上周興櫃市場成交量最大的十檔股票中，以生技醫療占到五檔最多。而上周成交量最大的前三名，依次為台灣高鐵（2633）、巧新科技（1563），以及上海商銀（5876），台灣高鐵奪回成交量冠軍寶座。

櫃買指數上周上漲4.0%，帶動興櫃市場成交量，台灣高鐵的成交量雖然沒有逾萬張，也上升到9,610張，股價則是從15.18 元小漲至15.65元。登上亞軍的巧新科技，股價則是從142.63元上漲至150.81元。

上周成交量前十名中有六檔都是新進榜，包括佳晶科（5242）、藥華醫藥（6446）、原創生醫（6483）、益安（6499）、順藥（6535），及愛普科技（6531），其中四檔都是生醫。從股價來看，藥華醫藥、益安、順藥、愛普科技為價漲量增。

本周有二家公司即將登錄興櫃，百德（4563）主要從事綜合加工機產品之研發、製造及銷售，興櫃認購價格訂為每股67元；益張（8342）則是經營商用金屬展示架等，興櫃認購價格訂為每股47元。

繼架構TaiwanHealthcare入口平台後，中天集團董事長路孔明昨(21)日表示，台灣生技產業已經站起來，為活絡資金能量，該集團透過旗下鑽石創投，引進君聯資本、摩根士丹利亞洲代表與20餘家創投，匯聚資金超過350億台幣，希望能形成戰略聯盟，共同投資生醫產業，預期很快就會有超過千億元的資金活水。

此外，昨天這幾家大陸知名創投也與國內大和基金、醣基、協和、三鼎、基米、原創、永生生技公司進行媒和，期能創造進一步的商機！媒合的公司中，大和基金就是由國發基金、日本大和證券集團合資成立。

亞太生技投資論壇登場

生技月重頭大戲、亞太生技投資論壇，由生策會和鑽石投資聯手主辦，今年是第二屆。此次邀集活躍兩岸及國際的聯想集團旗下的君聯資本、平安保險旗下的平安創投、摩根士丹利亞洲代表等，不僅來頭不小，且是「金光閃閃」。

大陸創投在台覓商機

路孔明表示，今(2015)年全球生技創投募集資金可望達70億美元，創下歷史新高；其中，中國生技創投過去兩年募資金額成長三倍，聚集速度驚人！雖然目前國際生技產業終端市場仍是國際藥廠天下，亞太新興國家若想佔有一席之地，一定要以創新的能力贏得這場全球賽局。

以台灣為例，不少學研單位在醣分子新藥、適體新藥等研發，都居全球領先地位，若加上產業資金協助，將有引領世界潮流機會，目前鑽石是和一流大學合作，未來預計每年創造5件台灣頂尖學術指標案。

台灣生技業擁本夢比

路孔明表示，台灣的創新技術已居亞太領先地位，生技產業已經站起來，在目前亞太地區對未獲利的公司尚未給予資本市場的協助下，台灣是僅次於美國市場，對還未有盈餘的生技公司有「overvalue(超值)」的市場，不僅可以掛牌上市，也有不錯的本夢比。

路孔明指出，台灣的生醫公司要靠單打獨鬥根本做不大，亞太投資論壇扮演的角色，是把台灣的門打開，讓國際資金看到台灣。這次論壇，除鑽石生技管理資產規模達80億外，君聯資本、平安創投投資生技產業的資產規模各為90億元、50億元，加上其他與會的20餘家創投，總計匯集超過350億元的生技投資能量，預計明年有機會達到700億，未來很快就會有千億資金活水。