

藥華醫藥(上)公司新聞
行政院衛生署食品藥物管理局長康照洲昨(29)日表示,台灣製藥業,已正式從製造代工型態,轉型為研發型產業,藥華就是典型例子。
康照洲昨天出席藥華醫藥中科新廠落成啟用時說,明年起,台灣將成為國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)的第43個會員,未來可與其他國家的藥物管理局查廠連結,更有利於台灣GMP藥廠的產品,出口至國際市場。
據了解,目前PIC/S的亞洲會員,迄今只有新加坡、馬來西亞、印尼及澳洲;另日本及韓國已分別於今年3月、4月提出PIC/S會員申請案,大陸及香港也有意願提出申請。
現任經建會主委尹啟銘,是力邀藥華醫藥團隊回台投資的重要推手。尹啟銘說,過去台灣的生物科技及新藥研發,仍屬新興產業,為求開創新局,1997年他在經濟部次長任內,率團至美國波士頓參訪,希望旅居國外的製藥界華人精英,都可回台投入生技產業。
在因緣際會下,尹啟銘與任職國際生技製藥大廠Biogen公司10多年、擁有成功發明新藥的林國鐘博士,初次見面。尹啟銘昨天透露,林國鐘一開口,就問他生物科技與半導體,有何不同?這一席話,尹啟銘迄今還印象深刻。
後來,包括林國鐘及曾任職於美國食品藥物管理局新藥審查委員詹青柳,以及曾在美國最大生技藥廠安進(Amgen)公司任職、擁有40 篇國際論文及40項藥物專利的黃正谷博士等人,都回台為台灣生技製藥產業貢獻畢生所學。
藥華新廠啟用典禮來賓,除了尹啟銘及康照洲,還包括台中市長胡志強、前台灣銀行董事長張秀蓮、中科管理局副局長郭坤明,及歐洲製藥廠AOP研發總監克里斯多福凱雷德(Christoph Klade)等。
「人才是藥華最大的資產!」。林國鐘如此說,藥華2003年10月正式營運,至2011年底的資本額為14.61億元,員工人數超過50人,其中包含16名博士、23名的雙碩士或碩士。
藥華創立迄今剛滿9年,申請新藥專利共有9件,申請國家包括歐美、日本、台灣及大陸,已取得專利數達5件。
康照洲昨天出席藥華醫藥中科新廠落成啟用時說,明年起,台灣將成為國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)的第43個會員,未來可與其他國家的藥物管理局查廠連結,更有利於台灣GMP藥廠的產品,出口至國際市場。
據了解,目前PIC/S的亞洲會員,迄今只有新加坡、馬來西亞、印尼及澳洲;另日本及韓國已分別於今年3月、4月提出PIC/S會員申請案,大陸及香港也有意願提出申請。
現任經建會主委尹啟銘,是力邀藥華醫藥團隊回台投資的重要推手。尹啟銘說,過去台灣的生物科技及新藥研發,仍屬新興產業,為求開創新局,1997年他在經濟部次長任內,率團至美國波士頓參訪,希望旅居國外的製藥界華人精英,都可回台投入生技產業。
在因緣際會下,尹啟銘與任職國際生技製藥大廠Biogen公司10多年、擁有成功發明新藥的林國鐘博士,初次見面。尹啟銘昨天透露,林國鐘一開口,就問他生物科技與半導體,有何不同?這一席話,尹啟銘迄今還印象深刻。
後來,包括林國鐘及曾任職於美國食品藥物管理局新藥審查委員詹青柳,以及曾在美國最大生技藥廠安進(Amgen)公司任職、擁有40 篇國際論文及40項藥物專利的黃正谷博士等人,都回台為台灣生技製藥產業貢獻畢生所學。
藥華新廠啟用典禮來賓,除了尹啟銘及康照洲,還包括台中市長胡志強、前台灣銀行董事長張秀蓮、中科管理局副局長郭坤明,及歐洲製藥廠AOP研發總監克里斯多福凱雷德(Christoph Klade)等。
「人才是藥華最大的資產!」。林國鐘如此說,藥華2003年10月正式營運,至2011年底的資本額為14.61億元,員工人數超過50人,其中包含16名博士、23名的雙碩士或碩士。
藥華創立迄今剛滿9年,申請新藥專利共有9件,申請國家包括歐美、日本、台灣及大陸,已取得專利數達5件。
2012年台灣國際生物科技大展Bio Taiwan,將自今(26)日至29日假台北世貿一館隆重展出,由經濟部工業局指導、經濟部生技醫藥產業發展推動小組執行的「台灣生技產業主題館」,今年將以「創新生技 樂活台灣」作為主題館展出主軸。全館展區將分為台灣生技發展主題區、政府政策區及生技企業專區3大展區展現台灣生技產業之發展現況及成果。
在「台灣生技產業主題館」中,國內生技企業參與廠商熱烈,今年計有來自於生技醫藥、生技服務、醫療器材3大類別共19家國內生技企業參與主題館之展出。包括:懷特生技新藥、美吾華、牙堡生技、安克生醫、中天生技、泉盛生技、合一生技 、因華生技製藥、全新生醫、保生國際生醫、華肝基因、濟生化學製藥、杏國生技、藥華醫藥、優化生醫科技、德英生技、旺北科技、光弘科技、科頂科技工業。
為促進產業交流,主題館特別邀請來自日本、英國、馬來西亞等10餘家國外廠商參訪,促使國內、外生技企業進行多方交流,誘發合作商機,協助國內生技業者拓展國際市場。
主題館於展期中呈現各家生技研發成果外,並將於7月27日下午2時於世貿1館安排廠商成果發表會,以最新的生技研發成果與全球產業趨勢、生技市場通路行銷及未來生技市場競爭力為主題,邀請產官學各界與民眾一同探討台灣生技產業的未來發展。
經濟部工業局指出,2012年台灣生技月「台灣生技產業主題館」,將透過台灣產業整體政策與發展現況的呈現,結合國內外生技企業的共同展示,向社會大眾與國內外業界展現我國推動生技產業的政策與成果,增進國人對生技產業的瞭解。
在「台灣生技產業主題館」中,國內生技企業參與廠商熱烈,今年計有來自於生技醫藥、生技服務、醫療器材3大類別共19家國內生技企業參與主題館之展出。包括:懷特生技新藥、美吾華、牙堡生技、安克生醫、中天生技、泉盛生技、合一生技 、因華生技製藥、全新生醫、保生國際生醫、華肝基因、濟生化學製藥、杏國生技、藥華醫藥、優化生醫科技、德英生技、旺北科技、光弘科技、科頂科技工業。
為促進產業交流,主題館特別邀請來自日本、英國、馬來西亞等10餘家國外廠商參訪,促使國內、外生技企業進行多方交流,誘發合作商機,協助國內生技業者拓展國際市場。
主題館於展期中呈現各家生技研發成果外,並將於7月27日下午2時於世貿1館安排廠商成果發表會,以最新的生技研發成果與全球產業趨勢、生技市場通路行銷及未來生技市場競爭力為主題,邀請產官學各界與民眾一同探討台灣生技產業的未來發展。
經濟部工業局指出,2012年台灣生技月「台灣生技產業主題館」,將透過台灣產業整體政策與發展現況的呈現,結合國內外生技企業的共同展示,向社會大眾與國內外業界展現我國推動生技產業的政策與成果,增進國人對生技產業的瞭解。
藥華醫藥公司經營權紛爭不斷,監察人陳本源在98年11月26日召開的股東臨時會,經大股東國發基金及耀華公司,向法院聲請「股東會決議無效」訴訟,高等法院判決國發基金與耀華勝訴。
高院判決指出,陳本源在98年11月26日召開的股東臨時會,其召集程序違反公司法第220條規定,而此召集程序屬於重大違法,對決議顯有影響,因此該次股東臨時會所有決議,應予撤銷。
高院判決結果,代表藥華醫藥的董監事席位,仍維持98年6月30日改選第4屆董監事,所選出的席次,即5名董事為耀管會代表李連滋(董事長)、健喬信元生技林智暉、陳朝和、張添、國發基金黃昭蓮;3名監事為陳本源、國發基金代表詹方冠、法人監察人懷特新藥公司,任期自98年6月30日起至101年6月29日止。
藥華醫藥是一家在2003年成立的非公開發行生技公司,目前公司登記資本額為20億元,實收資本為14.61億元。
本件訴訟時,藥華醫藥已發行股份總數為1億2,089萬8,534股,國發基金管理會、耀華玻璃公司管理委員(耀管會)都是藥華股東,長期持有藥華股票,股權分別為2,182萬8千多股、1千萬股,佔藥華已發行股份總數的18.06%、8.27%。
陳本源在98年6月30日改選第4屆董監事後,經國發基金與耀華兩大股東指控,違反公司法規定,在董事會無不能或不為召開的情事,且無召開的必要下,未知會董事會,也未記載召集原因,逕行寄發開會通知予藥華股東,在98年11月26日召開藥華98年度股東臨時會,提前改選董監事。
當時國發基金指派林金標、呂立彥,耀管會則指派趙劍梅、黃綺儷、楊鈺曌與會,指出該次股東臨時會的召集程序違反法定程序,並提出口頭及書面異議,要求載明於議事錄。
但股東臨時會主席監察人陳本源不但置之不理,更無視兩造間投資協議書第4條有藥華公司應置董事5至9人的約定,及未於召集事由中明列將縮減董監事席次等情,率以臨時動議方式,將藥華董監事席次由5董3監變更為3董1監,再直接進行董監事改選。
縮減後3董1監的改選結果是,董事長詹青柳、董事耀管會代表鄭國榮、閎泰投資陳朝和及監事陳本源。
國發基金及耀管會因此請求法院判決,撤銷陳本源在98年11月26日所召開的股東臨時會所有決議,獲得一、二審法院支持,判決撤銷該次股東臨時會的決議。本件仍可以上訴三審。
高院判決指出,陳本源在98年11月26日召開的股東臨時會,其召集程序違反公司法第220條規定,而此召集程序屬於重大違法,對決議顯有影響,因此該次股東臨時會所有決議,應予撤銷。
高院判決結果,代表藥華醫藥的董監事席位,仍維持98年6月30日改選第4屆董監事,所選出的席次,即5名董事為耀管會代表李連滋(董事長)、健喬信元生技林智暉、陳朝和、張添、國發基金黃昭蓮;3名監事為陳本源、國發基金代表詹方冠、法人監察人懷特新藥公司,任期自98年6月30日起至101年6月29日止。
藥華醫藥是一家在2003年成立的非公開發行生技公司,目前公司登記資本額為20億元,實收資本為14.61億元。
本件訴訟時,藥華醫藥已發行股份總數為1億2,089萬8,534股,國發基金管理會、耀華玻璃公司管理委員(耀管會)都是藥華股東,長期持有藥華股票,股權分別為2,182萬8千多股、1千萬股,佔藥華已發行股份總數的18.06%、8.27%。
陳本源在98年6月30日改選第4屆董監事後,經國發基金與耀華兩大股東指控,違反公司法規定,在董事會無不能或不為召開的情事,且無召開的必要下,未知會董事會,也未記載召集原因,逕行寄發開會通知予藥華股東,在98年11月26日召開藥華98年度股東臨時會,提前改選董監事。
當時國發基金指派林金標、呂立彥,耀管會則指派趙劍梅、黃綺儷、楊鈺曌與會,指出該次股東臨時會的召集程序違反法定程序,並提出口頭及書面異議,要求載明於議事錄。
但股東臨時會主席監察人陳本源不但置之不理,更無視兩造間投資協議書第4條有藥華公司應置董事5至9人的約定,及未於召集事由中明列將縮減董監事席次等情,率以臨時動議方式,將藥華董監事席次由5董3監變更為3董1監,再直接進行董監事改選。
縮減後3董1監的改選結果是,董事長詹青柳、董事耀管會代表鄭國榮、閎泰投資陳朝和及監事陳本源。
國發基金及耀管會因此請求法院判決,撤銷陳本源在98年11月26日所召開的股東臨時會所有決議,獲得一、二審法院支持,判決撤銷該次股東臨時會的決議。本件仍可以上訴三審。
瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。
基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexavar,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急。
而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。
由於感染C肝病毒後,其中5∼6成可能演變成慢性C型肝炎,經過20、30年後,20∼30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭相卡位。
2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。
另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和肝癌新藥的潛在商機。
就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望在2014年取得上市藥證。
另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助治療植物新藥。
太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex Pharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的C型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-2349合併使用,未來應該很有競爭力。
基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexavar,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急。
而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。
由於感染C肝病毒後,其中5∼6成可能演變成慢性C型肝炎,經過20、30年後,20∼30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭相卡位。
2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。
另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和肝癌新藥的潛在商機。
就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望在2014年取得上市藥證。
另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助治療植物新藥。
太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex Pharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的C型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-2349合併使用,未來應該很有競爭力。
蛋白質藥物呈生技產業的熱門發展項目,多家生技業均有蛋白質藥新廠投資計畫,除了瑞華之外,台灣醣聯、台灣東洋及藥華醫藥等,未來都將投資數億元到60億元不等,取得量產的機會。
業界表示,以往新藥多為化學藥物,但面對人類愈來愈複雜的疾病,化學藥物發展技術面臨瓶頸,相較之下,隨著生物技術的發展,技術門檻較高的蛋白質藥漸成為製藥界主流。
台灣東洋董事長林榮錦表示,目前美國食品暨藥物管理局(FDA)所核准上市的新藥,已超過六成產品為蛋白質新藥。
以台灣東洋為例,該公司即積極尋找購併蛋白質藥廠,希望兩年內能完成投產,為未來發展蛋白質藥物做準備。
日前,經濟部生技中心也表示,要分割旗下蛋白質藥品先導工廠,引進民間資金,共同發展蛋白質藥物,並在三年內進行投產。值得一提的是,日本三菱瓦斯日前也找上台灣醣聯,攜手建2萬公升的蛋白質藥廠,預估在2016年可望投產。
【記者徐碧華/台北報導】經建會官員昨(19)日指出,根據國外報告,許多原開發藥廠的品牌藥專利將在2015年前到期,屆時學名藥(專利過期藥)市占率會大幅提高。上市公司中國化學、台灣東洋、永信、杏輝等多屬學名藥廠,品牌藥專利到期對台灣製藥界是項利多。
業界表示,以往新藥多為化學藥物,但面對人類愈來愈複雜的疾病,化學藥物發展技術面臨瓶頸,相較之下,隨著生物技術的發展,技術門檻較高的蛋白質藥漸成為製藥界主流。
台灣東洋董事長林榮錦表示,目前美國食品暨藥物管理局(FDA)所核准上市的新藥,已超過六成產品為蛋白質新藥。
以台灣東洋為例,該公司即積極尋找購併蛋白質藥廠,希望兩年內能完成投產,為未來發展蛋白質藥物做準備。
日前,經濟部生技中心也表示,要分割旗下蛋白質藥品先導工廠,引進民間資金,共同發展蛋白質藥物,並在三年內進行投產。值得一提的是,日本三菱瓦斯日前也找上台灣醣聯,攜手建2萬公升的蛋白質藥廠,預估在2016年可望投產。
【記者徐碧華/台北報導】經建會官員昨(19)日指出,根據國外報告,許多原開發藥廠的品牌藥專利將在2015年前到期,屆時學名藥(專利過期藥)市占率會大幅提高。上市公司中國化學、台灣東洋、永信、杏輝等多屬學名藥廠,品牌藥專利到期對台灣製藥界是項利多。
「2011年台灣國際生物科技大展Bio Taiwan」,將於今(21)日至24日假台北世貿一館隆重展出。
由經濟部工業局指導、經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組執行的「台灣生技產業主題館」,今年將以「黃金十年-開拓生技新時代」作為展出主軸,讓參觀民眾能更瞭解我國生物科技產業的推動政策與成果。
經濟部工業局精心設計的台灣生技產業主題館,設於台北世貿1館B區,全館展區分別規劃成(1)政府政策區;(2)生技產業發展教育廣宣展示區;(3)國內生技企業區;(4)國外生技企業區;(5)公共休息暨洽談區,以及可供表演的主舞台。
國內生技企業區的參與廠商,今年計有來自於生技醫藥、生技服務、醫療器材三大類別,共有21家國內生技企業參與展出。包括:懷特生技新藥、美吾華、牙堡生技、太景生物科技、中裕新藥、旺北科技、華肝基因、安克生醫、醫睿醫藥科技、亞比多生技發展有限公司、藥華醫藥、中天生技、泉盛生技、合一生技、合一生機園、保生國際生醫、台灣東洋藥品工業、遠東生技、全新生醫、南光化學製藥與麥德凱生技。
此外,為促進產業國際交流,主題館特別設立國外生技企業展示區,邀請來自美國、荷蘭、日本、新加坡、印度、加拿大辦事處、紐西蘭辦事處等10家參與展出,展示國際生技產業發展概況。
特別設計的公共休息暨洽談區,將促使國內、外的生技企業進行多方交流,誘發合作商機,協助國內生技業者拓展國際市場。
2011年台灣生技月「台灣生技產業主題館」,將透過台灣產業整體政策與發展現況的呈現,結合國內外生技企業的共同展示,向社會大眾與國內外業界展現我國推動生技產業的政策與成果,增進國人對生技產業的瞭解。
由經濟部工業局指導、經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組執行的「台灣生技產業主題館」,今年將以「黃金十年-開拓生技新時代」作為展出主軸,讓參觀民眾能更瞭解我國生物科技產業的推動政策與成果。
經濟部工業局精心設計的台灣生技產業主題館,設於台北世貿1館B區,全館展區分別規劃成(1)政府政策區;(2)生技產業發展教育廣宣展示區;(3)國內生技企業區;(4)國外生技企業區;(5)公共休息暨洽談區,以及可供表演的主舞台。
國內生技企業區的參與廠商,今年計有來自於生技醫藥、生技服務、醫療器材三大類別,共有21家國內生技企業參與展出。包括:懷特生技新藥、美吾華、牙堡生技、太景生物科技、中裕新藥、旺北科技、華肝基因、安克生醫、醫睿醫藥科技、亞比多生技發展有限公司、藥華醫藥、中天生技、泉盛生技、合一生技、合一生機園、保生國際生醫、台灣東洋藥品工業、遠東生技、全新生醫、南光化學製藥與麥德凱生技。
此外,為促進產業國際交流,主題館特別設立國外生技企業展示區,邀請來自美國、荷蘭、日本、新加坡、印度、加拿大辦事處、紐西蘭辦事處等10家參與展出,展示國際生技產業發展概況。
特別設計的公共休息暨洽談區,將促使國內、外的生技企業進行多方交流,誘發合作商機,協助國內生技業者拓展國際市場。
2011年台灣生技月「台灣生技產業主題館」,將透過台灣產業整體政策與發展現況的呈現,結合國內外生技企業的共同展示,向社會大眾與國內外業界展現我國推動生技產業的政策與成果,增進國人對生技產業的瞭解。
竹北生醫園區第一家生技廠商將在本周核准動工, 藥華醫藥總經理林國鐘表示,為了配合該公司蛋白質新藥P1101明年進入臨床三期試驗,藥華將進駐竹北生醫園區,並投資3億元設立蛋白質藥廠,新廠年底投產後,將透過歐洲合作夥伴開始出貨。
藥華醫藥是由官股耀華玻璃支持成立的新藥研發公司,目前官股持有兩成。
林國鐘表示,藥華目前研發的長效型蛋白質新藥P1101,已發展出抗紅血球過多素及C型肝炎兩種適應症的藥物,其中抗紅血球過多素藥物已授權給歐洲藥廠,今年年底將在歐盟展開第三期人體臨床試驗,至於抗C型肝炎用藥也將在明年下半年進行三期臨床試驗。
為了滿足P1101在三期臨床試驗所需用藥,藥華已在4月和竹科洽談,進一步說明設廠計畫,已初步獲得同意,預計於6月3日取得入駐核准後,安排顧問進駐,實地規劃勘查,並與公司製程科學家深入討論,希望新廠房能於今年年底正式投產。
P1101抗紅血球過多素未來上市後,每年銷售額可達數億美元,除了P1101之外,藥華後續仍有五有新藥將陸續完成人體臨床試驗,並進入市場。
藥華醫藥是由官股耀華玻璃支持成立的新藥研發公司,目前官股持有兩成。
林國鐘表示,藥華目前研發的長效型蛋白質新藥P1101,已發展出抗紅血球過多素及C型肝炎兩種適應症的藥物,其中抗紅血球過多素藥物已授權給歐洲藥廠,今年年底將在歐盟展開第三期人體臨床試驗,至於抗C型肝炎用藥也將在明年下半年進行三期臨床試驗。
為了滿足P1101在三期臨床試驗所需用藥,藥華已在4月和竹科洽談,進一步說明設廠計畫,已初步獲得同意,預計於6月3日取得入駐核准後,安排顧問進駐,實地規劃勘查,並與公司製程科學家深入討論,希望新廠房能於今年年底正式投產。
P1101抗紅血球過多素未來上市後,每年銷售額可達數億美元,除了P1101之外,藥華後續仍有五有新藥將陸續完成人體臨床試驗,並進入市場。
2010年台灣國際生物科技大展BioTaiwan,將於今(22)日至
25日假台北世貿一館隆重展出,馬總統並將為今年生技月主持揭
幕儀式。為了讓民眾了解未來生物科技對民眾生活所帶來的影響
,由經濟部工業局指導、經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小
組執行的「台灣生技產業主題館」,今年將以「邁向生技新生活
,迎向生技新未來」作為主軸。
今年在政府政策區的展示內容包括:生技產業現況、政策與
措施、生技新藥產業發展條例、經濟部的投資獎勵措施。其中,
「產業現況」說明目前台灣生技產業的投資現況、主要經營現況
。「政策與措施」則詳述我國的生技產業政策、生技產業推動架
構。「生技新藥產業發展條例」則闡述條例內容及通過條例審定
之生技新藥公司。
經濟部工業局表示,今年特別邀請來自我國生技醫藥、生技
服務、醫療器材3大類別的17家國內生技企業參與主題館之展出
。分別為:美吾華懷特生技集團(包含懷特生技新藥、美吾華、
牙堡生技)、太景生物科技、中裕新藥、麥德凱生科、鑫品生醫
科技、科妍生技、華聯生技、旺北科技、景岳生技、華肝基因、
蘑法生物科技、亞比多生技、藥華醫藥、德英生技以及國鼎生技
。
此外,為促進國際交流,主題館特別設立國外生技企業展示
區,並邀請來自美國、日本、加拿大、英國、法國、德國、荷蘭
、紐西蘭、澳洲等地的生技企業及駐台辦事處,展示國際生技產
業發展概況。
工業局強調,「台灣生技產業主題館」將透過台灣生技產業
整體政策與發展現況的呈現,結合國內外生技企業共同展示,向
社會大眾與國內外業界展現經濟部推動生技產業的政策與成果,
增進國人對醫藥新知及生技產業之瞭解,歡迎國人踴躍參與。
25日假台北世貿一館隆重展出,馬總統並將為今年生技月主持揭
幕儀式。為了讓民眾了解未來生物科技對民眾生活所帶來的影響
,由經濟部工業局指導、經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小
組執行的「台灣生技產業主題館」,今年將以「邁向生技新生活
,迎向生技新未來」作為主軸。
今年在政府政策區的展示內容包括:生技產業現況、政策與
措施、生技新藥產業發展條例、經濟部的投資獎勵措施。其中,
「產業現況」說明目前台灣生技產業的投資現況、主要經營現況
。「政策與措施」則詳述我國的生技產業政策、生技產業推動架
構。「生技新藥產業發展條例」則闡述條例內容及通過條例審定
之生技新藥公司。
經濟部工業局表示,今年特別邀請來自我國生技醫藥、生技
服務、醫療器材3大類別的17家國內生技企業參與主題館之展出
。分別為:美吾華懷特生技集團(包含懷特生技新藥、美吾華、
牙堡生技)、太景生物科技、中裕新藥、麥德凱生科、鑫品生醫
科技、科妍生技、華聯生技、旺北科技、景岳生技、華肝基因、
蘑法生物科技、亞比多生技、藥華醫藥、德英生技以及國鼎生技
。
此外,為促進國際交流,主題館特別設立國外生技企業展示
區,並邀請來自美國、日本、加拿大、英國、法國、德國、荷蘭
、紐西蘭、澳洲等地的生技企業及駐台辦事處,展示國際生技產
業發展概況。
工業局強調,「台灣生技產業主題館」將透過台灣生技產業
整體政策與發展現況的呈現,結合國內外生技企業共同展示,向
社會大眾與國內外業界展現經濟部推動生技產業的政策與成果,
增進國人對醫藥新知及生技產業之瞭解,歡迎國人踴躍參與。
國內幹細胞研究,包括幹細胞的儲存與研究或移植等臨床應
用的新方向,都將在生技展上看到更多成果,為疾病治療及再生
醫學,開拓出更新的方向。
其中「鑫品生醫」─標靶免疫細胞療法,可針對個人量身訂
做,在18歲免疫系統發育成熟後,儲存自體免疫細胞;此外,美
吾華懷特生技集團也將展出國內第1家牙齒幹細胞銀行,為植牙科
技及牙周病患者帶來新的療治希望。
2010年台灣國際生物科技大展BioTaiwan,將於7月22日至25
日假台北世貿一館隆重展出。將以「邁向生技新生活,迎向生技
新未來」作為主題館的展出主軸,所展出的是生技與個人生活密
切關連性。例如:嬰兒配方奶粉的成分及各項營養添加物,都是
生技研發的範疇;愛美的女性則對膠原蛋白及玻尿酸不陌生,而
這些產品,都是目前已普遍應用於生活中的生技產業成果。
國內生技企業區部分,今年主要有來自於生技醫藥、生技服
務、醫療器材3大類別的17家生技企業參與主題館的展出,包括美
吾華懷特生技集團、太景生物科技、旺北科技、景岳生物科技、
及藥華醫藥等。
用的新方向,都將在生技展上看到更多成果,為疾病治療及再生
醫學,開拓出更新的方向。
其中「鑫品生醫」─標靶免疫細胞療法,可針對個人量身訂
做,在18歲免疫系統發育成熟後,儲存自體免疫細胞;此外,美
吾華懷特生技集團也將展出國內第1家牙齒幹細胞銀行,為植牙科
技及牙周病患者帶來新的療治希望。
2010年台灣國際生物科技大展BioTaiwan,將於7月22日至25
日假台北世貿一館隆重展出。將以「邁向生技新生活,迎向生技
新未來」作為主題館的展出主軸,所展出的是生技與個人生活密
切關連性。例如:嬰兒配方奶粉的成分及各項營養添加物,都是
生技研發的範疇;愛美的女性則對膠原蛋白及玻尿酸不陌生,而
這些產品,都是目前已普遍應用於生活中的生技產業成果。
國內生技企業區部分,今年主要有來自於生技醫藥、生技服
務、醫療器材3大類別的17家生技企業參與主題館的展出,包括美
吾華懷特生技集團、太景生物科技、旺北科技、景岳生物科技、
及藥華醫藥等。
生醫業近期利多不少,繼合一生技研發中的新藥可望授權法
國賽諾菲安萬特集團外,基亞生技的PI-88肝癌新藥,亦將啟動
FDA三期臨床,並將與拜爾藥廠搶爭全球第一個肝癌用藥。
生策會會長陳維昭指出,生醫業者研發新藥,可以鎖定特殊
的領域,因為愈有地區特色的新藥,愈容易受到國際的矚目,此
外,業者可以針對華人疾病或獨特領域的新藥作研發,將更容易
在國際市場嶄露頭角。
陳維昭表示,台大醫學院第一任院長杜聰明即選擇中藥、鴉
片、蛇毒作為研究題目,其考慮的就是獨創性、地方特色以及競
爭力,這些題目儘管不是普遍性的疾病,但杜聰明在鴉片研究的
領域,到後來李鎮源教授主攻的毒蛇,都在世界享有盛名,足見
獨特領域,在國際市場上的能見度會更突出。
基亞董事長張世忠也表示,台灣市場規模太小,也沒有龐大
的資金可以和國際大藥廠競爭,因此,應該要做選擇性的資源投
入生醫產業,針對疾病用藥的選題,要做重點式投入,例如:華
人獨特性的肝癌、肺癌等,或者是新興感染疾病,像腸病毒、
H1N1等病毒用藥。
張世忠表示,國家若能把獨特性疾病當成生醫業發展重點,
將有機會在國際市場領先。
由於生醫業有機會在獨特的新藥市場領域中脫穎而出,國內
業者目前亦積極研發此區塊的新藥。
根據初步統計,國內目前至少已經有瑞華、基亞、賽德、藥
華以及生技中心等投入研發肝病用藥;而合一除了有糖尿病傷口
癒合新藥外,亦投入發展登革熱抗體用藥,此兩種新藥也頗有機
會專利授權給全球前三大醫藥集團的法國賽諾菲安萬特集團。
另外,神隆投入的腸病毒用藥研究亦相當受矚目。
基亞投入的PI-88,原專利公司Progen已決議讓基亞取得新藥
開發、製造、銷售及再授權等完整全球權利,並主導第三期全球
肝癌臨床試驗及新藥許可申請,俟藥物開發成功後,基亞再分享
部份商業利益予Progen公司。
由於肝癌用藥市場商機高達數百億元,亦讓基亞的未來營運
備受看好。
另外,張世忠也認為,除了發展華人獨特性疾病用藥外,台
灣的醫材也很有機會在國際市場發光,但醫材的研發重心應求和
市場接軌,且要和文化習慣相結合,幾年前曾有業者研發心電圖
儀,技術儘管先進,卻因無法符合美國市場需求,最後鎩羽而歸
。
因此,張世忠表示,國內有很強的資訊科技人才,機電也不
弱,發展醫材應該很容易,但受限於資源無法整合,產、官、學
又各吹各的調,導致資源浪費,其實若能將資訊、機電系統整合
,配合對人體結構的認識,國人應可創造不錯的醫材產業利基。
國賽諾菲安萬特集團外,基亞生技的PI-88肝癌新藥,亦將啟動
FDA三期臨床,並將與拜爾藥廠搶爭全球第一個肝癌用藥。
生策會會長陳維昭指出,生醫業者研發新藥,可以鎖定特殊
的領域,因為愈有地區特色的新藥,愈容易受到國際的矚目,此
外,業者可以針對華人疾病或獨特領域的新藥作研發,將更容易
在國際市場嶄露頭角。
陳維昭表示,台大醫學院第一任院長杜聰明即選擇中藥、鴉
片、蛇毒作為研究題目,其考慮的就是獨創性、地方特色以及競
爭力,這些題目儘管不是普遍性的疾病,但杜聰明在鴉片研究的
領域,到後來李鎮源教授主攻的毒蛇,都在世界享有盛名,足見
獨特領域,在國際市場上的能見度會更突出。
基亞董事長張世忠也表示,台灣市場規模太小,也沒有龐大
的資金可以和國際大藥廠競爭,因此,應該要做選擇性的資源投
入生醫產業,針對疾病用藥的選題,要做重點式投入,例如:華
人獨特性的肝癌、肺癌等,或者是新興感染疾病,像腸病毒、
H1N1等病毒用藥。
張世忠表示,國家若能把獨特性疾病當成生醫業發展重點,
將有機會在國際市場領先。
由於生醫業有機會在獨特的新藥市場領域中脫穎而出,國內
業者目前亦積極研發此區塊的新藥。
根據初步統計,國內目前至少已經有瑞華、基亞、賽德、藥
華以及生技中心等投入研發肝病用藥;而合一除了有糖尿病傷口
癒合新藥外,亦投入發展登革熱抗體用藥,此兩種新藥也頗有機
會專利授權給全球前三大醫藥集團的法國賽諾菲安萬特集團。
另外,神隆投入的腸病毒用藥研究亦相當受矚目。
基亞投入的PI-88,原專利公司Progen已決議讓基亞取得新藥
開發、製造、銷售及再授權等完整全球權利,並主導第三期全球
肝癌臨床試驗及新藥許可申請,俟藥物開發成功後,基亞再分享
部份商業利益予Progen公司。
由於肝癌用藥市場商機高達數百億元,亦讓基亞的未來營運
備受看好。
另外,張世忠也認為,除了發展華人獨特性疾病用藥外,台
灣的醫材也很有機會在國際市場發光,但醫材的研發重心應求和
市場接軌,且要和文化習慣相結合,幾年前曾有業者研發心電圖
儀,技術儘管先進,卻因無法符合美國市場需求,最後鎩羽而歸
。
因此,張世忠表示,國內有很強的資訊科技人才,機電也不
弱,發展醫材應該很容易,但受限於資源無法整合,產、官、學
又各吹各的調,導致資源浪費,其實若能將資訊、機電系統整合
,配合對人體結構的認識,國人應可創造不錯的醫材產業利基。
根據Evaluate Pharma預估,2014年全球前百大藥品中,生技
藥品將超過50%,前10大藥品,生技藥品更是囊括7項,成為藥品
市場中的主力。為了卡位全球掀起的生技藥品熱潮,國內約有20
家生技公司積極投入此領域,東洋更與晟德聯手在蘇州工業區興
建癌症用藥和蛋白質抗體藥物藥廠。
東洋董事長林榮錦指出,國內藥廠若不趕快設法加緊投入生
技新藥的領域,未來子孫將會因無法支付龐大的醫藥費陷入困境。
積極布建醫藥王國的林榮錦,目前除了透過東洋和晟德合資
投入興建亞洲最大的癌症全技型化合物及蛋白質抗體藥物藥廠外
,旗下的永昕、金樺都跨足此領域,以單株抗體開發為主的金樺
今年將展現獲利,而永昕類風濕性關節炎用藥也已完成二期臨床
。
初步統計,國內目前已有生技中心和近20家生技公司,以開
發基因重組蛋白質藥物及單株抗體的廠商為主,包括台醫、台灣
醣聯、聯亞、中裕、浩鼎、永昕、賽德、金樺、天福、瑞華、雅
祥及藥華等公司。
另外,鑑於生技藥品的潛力十足,原本以小分子藥物或中草
藥為重點的公司,如基亞、合一生技、台灣神隆、及台灣東洋等
,也紛紛跨足該領域。
其中,台醫生技自行開發的自體免疫疾病用藥Antibody-168(
單株抗體藥物),2004年獨家授權德國的Boehringer Ingelheim公司
,經過數年的合作開發,該產品於2009年3月獲得美國FDA批准進
入臨床一期試驗。
台灣醣聯2009年9月亦將抗體新藥GNX-8授權給日本大塚製藥
(Otsuka Pharm)。台灣醣聯董事長張東玄表示,GNX-8是與美國
華盛頓大學的研發合作,從多醣體結構中發展出的抗體新藥,主
要治療大腸癌。未來進行臨床試驗所需藥物,將由生技中心協助
量產。
儘管根據Evaluate Pharma預估,2014年全球前百大藥品中,
生技藥品將逾50%,在生技藥品於適應症上的擴充,加上小分子
藥品中的暢銷藥物面臨專利到期的威脅,已推波國際大藥廠紛紛
搶進此領域,不過,以牛樟芝打響名號的國鼎生技董事長劉勝勇
卻對小分子藥物情有獨鍾,國鼎獨家研發的「AntroquinonolR」(安
卓奎諾爾R)化合物更已取得美國FDA核准進入人體臨床實驗。
劉勝勇表示,根據Clinical Trial.gov之資料顯示,目前研究中的
癌症新藥,約有800種通過FDA IND核准臨床試驗,惟大多數都是
治療方式或劑型的改變,單純屬NCE (新藥化合物New Chemical
Entity )者為極少數,可見NCE在生技製藥上發展的難度。
尤以分子量而言,小分子新藥更為NCE中之稀有族群,在目前
不到5個新藥中,國鼎是其中的一家,因此,將來很有機會上市。
劉勝勇表示,小分子藥物發展的技術完整,化合物十分安定
,不像蛋白質藥的質量較不穩定,臨床和實驗的障礙難度高,而
國鼎的安卓奎諾爾為了縮短臨床實驗上的時間,採取委託英國
GLP(Good Laboratory Practice)進行毒理實驗,現在已進入人體
臨床後,已計劃興建全合成藥廠,而在此之前,將由英國藥廠先
行代工生產。
M&A資產管理公司總經理陳冠融認為,不管是投入小分子藥
物或生物製藥研究,在國內藥廠爭相卡位下,激盪出來的火花,
已讓國內生技產業營造不錯的利基。
藥品將超過50%,前10大藥品,生技藥品更是囊括7項,成為藥品
市場中的主力。為了卡位全球掀起的生技藥品熱潮,國內約有20
家生技公司積極投入此領域,東洋更與晟德聯手在蘇州工業區興
建癌症用藥和蛋白質抗體藥物藥廠。
東洋董事長林榮錦指出,國內藥廠若不趕快設法加緊投入生
技新藥的領域,未來子孫將會因無法支付龐大的醫藥費陷入困境。
積極布建醫藥王國的林榮錦,目前除了透過東洋和晟德合資
投入興建亞洲最大的癌症全技型化合物及蛋白質抗體藥物藥廠外
,旗下的永昕、金樺都跨足此領域,以單株抗體開發為主的金樺
今年將展現獲利,而永昕類風濕性關節炎用藥也已完成二期臨床
。
初步統計,國內目前已有生技中心和近20家生技公司,以開
發基因重組蛋白質藥物及單株抗體的廠商為主,包括台醫、台灣
醣聯、聯亞、中裕、浩鼎、永昕、賽德、金樺、天福、瑞華、雅
祥及藥華等公司。
另外,鑑於生技藥品的潛力十足,原本以小分子藥物或中草
藥為重點的公司,如基亞、合一生技、台灣神隆、及台灣東洋等
,也紛紛跨足該領域。
其中,台醫生技自行開發的自體免疫疾病用藥Antibody-168(
單株抗體藥物),2004年獨家授權德國的Boehringer Ingelheim公司
,經過數年的合作開發,該產品於2009年3月獲得美國FDA批准進
入臨床一期試驗。
台灣醣聯2009年9月亦將抗體新藥GNX-8授權給日本大塚製藥
(Otsuka Pharm)。台灣醣聯董事長張東玄表示,GNX-8是與美國
華盛頓大學的研發合作,從多醣體結構中發展出的抗體新藥,主
要治療大腸癌。未來進行臨床試驗所需藥物,將由生技中心協助
量產。
儘管根據Evaluate Pharma預估,2014年全球前百大藥品中,
生技藥品將逾50%,在生技藥品於適應症上的擴充,加上小分子
藥品中的暢銷藥物面臨專利到期的威脅,已推波國際大藥廠紛紛
搶進此領域,不過,以牛樟芝打響名號的國鼎生技董事長劉勝勇
卻對小分子藥物情有獨鍾,國鼎獨家研發的「AntroquinonolR」(安
卓奎諾爾R)化合物更已取得美國FDA核准進入人體臨床實驗。
劉勝勇表示,根據Clinical Trial.gov之資料顯示,目前研究中的
癌症新藥,約有800種通過FDA IND核准臨床試驗,惟大多數都是
治療方式或劑型的改變,單純屬NCE (新藥化合物New Chemical
Entity )者為極少數,可見NCE在生技製藥上發展的難度。
尤以分子量而言,小分子新藥更為NCE中之稀有族群,在目前
不到5個新藥中,國鼎是其中的一家,因此,將來很有機會上市。
劉勝勇表示,小分子藥物發展的技術完整,化合物十分安定
,不像蛋白質藥的質量較不穩定,臨床和實驗的障礙難度高,而
國鼎的安卓奎諾爾為了縮短臨床實驗上的時間,採取委託英國
GLP(Good Laboratory Practice)進行毒理實驗,現在已進入人體
臨床後,已計劃興建全合成藥廠,而在此之前,將由英國藥廠先
行代工生產。
M&A資產管理公司總經理陳冠融認為,不管是投入小分子藥
物或生物製藥研究,在國內藥廠爭相卡位下,激盪出來的火花,
已讓國內生技產業營造不錯的利基。
新藥研發公司藥華醫藥宣布,該公司研發的治療B型肝炎藥物,最
近將與美國的上市公司合作,共同爭取台灣及中國大陸上百億元B型
肝炎藥物市場。
除新藥研發有進展外,藥華在保健食品市場也有重大突破,總經理
林國鐘表示,研發的CoQ10保健食品自6月正式銷往日本市場,目前
也進行大陸市場規劃,估計今年可帶來數千萬元營收。
林國鐘表示,研發的抗B型肝炎藥物P1101,最近進行靈長類動物實
驗,今年底將向美國食品藥物管理局(FDA)申請臨床試驗,這項
藥物也可用來治療C型肝炎,最近已獲美國一家上市生技公司青睞
,雙方將先針對B型肝炎共同開發台灣及大陸市場。
林國鐘表示,P1101藥物是根據藥華的「聚乙醇化反應(PEG)」
技術平台而開發出來,這項技術平台可針對國際大藥廠現有暢銷藥
物,再改良為長效型的新藥。
P1101就是繼葛蘭素史克、先靈葆雅兩大藥廠後,在製藥界推出的
第三代抗B型肝炎藥物,若能成功推入市場,預期可讓B型肝炎患者
省下一半的醫療花費及治療時程。
林國鐘以台灣為例指出,目前積極接受治療B型肝炎的民眾,只占
全台灣B肝帶原者的1.5%,三年內接受治療的民眾若能達到3%,治
療B型肝炎的藥物市場就可達到200億元以上。
林國鐘指出,藥華研發的新藥還有四項,分別為生長激素、抗神
經硬化症藥物、白血球生成素及紅血球生成素。
林國鐘指出,立法院三讀通過「生技新藥產業發展條例」是一大
喜訊,公司成立已逾三年,投入研發新藥已接近6億元,這些研發
計畫被股東認為是營業虧損,以目前的研發進展,每項藥物依國
際鑑價標準,都有上百萬美元的市值,新法通過後,將讓藥華的
公司價值獲得較合理的對待。
近將與美國的上市公司合作,共同爭取台灣及中國大陸上百億元B型
肝炎藥物市場。
除新藥研發有進展外,藥華在保健食品市場也有重大突破,總經理
林國鐘表示,研發的CoQ10保健食品自6月正式銷往日本市場,目前
也進行大陸市場規劃,估計今年可帶來數千萬元營收。
林國鐘表示,研發的抗B型肝炎藥物P1101,最近進行靈長類動物實
驗,今年底將向美國食品藥物管理局(FDA)申請臨床試驗,這項
藥物也可用來治療C型肝炎,最近已獲美國一家上市生技公司青睞
,雙方將先針對B型肝炎共同開發台灣及大陸市場。
林國鐘表示,P1101藥物是根據藥華的「聚乙醇化反應(PEG)」
技術平台而開發出來,這項技術平台可針對國際大藥廠現有暢銷藥
物,再改良為長效型的新藥。
P1101就是繼葛蘭素史克、先靈葆雅兩大藥廠後,在製藥界推出的
第三代抗B型肝炎藥物,若能成功推入市場,預期可讓B型肝炎患者
省下一半的醫療花費及治療時程。
林國鐘以台灣為例指出,目前積極接受治療B型肝炎的民眾,只占
全台灣B肝帶原者的1.5%,三年內接受治療的民眾若能達到3%,治
療B型肝炎的藥物市場就可達到200億元以上。
林國鐘指出,藥華研發的新藥還有四項,分別為生長激素、抗神
經硬化症藥物、白血球生成素及紅血球生成素。
林國鐘指出,立法院三讀通過「生技新藥產業發展條例」是一大
喜訊,公司成立已逾三年,投入研發新藥已接近6億元,這些研發
計畫被股東認為是營業虧損,以目前的研發進展,每項藥物依國
際鑑價標準,都有上百萬美元的市值,新法通過後,將讓藥華的
公司價值獲得較合理的對待。
北美生物科技產業展日前在美國波士頓登場,台灣參展的四家業者
獲得歐美國業者的重視,若能順利達成合作協議,台灣研發的抗B肝
及C肝的藥物,以及樟芝萃取物,就有機會打進國際市場。
負責組團的外貿協會昨(9)日表示,此次參展的生技相關單位有
120人,包括六個政府單位、13家生技公司;生技公司中有四家廠
商設攤。
四家業者分別是藥華醫藥、善笙生技、國鼎生技與台灣微脂體生技
。其中藥華醫藥在治療B型,及C型肝炎的藥物研發方面,已獲國外
藥廠重視;善笙研發的樟芝萃取成份,也已發展為保健食品並行銷
歐洲。國鼎生技已建立數千種中草藥和微生物資料庫,並已建立三
種癌症篩選平台,及中草藥健康食品,都獲其他參展廠商的重視。
台灣微脂體公司則是一家以藥物傳輸研究為主的公司,目前有數種
不同階段的新藥,正待國際合作夥伴共同開發。藥華醫藥總經理林
國鐘表示,出發前已與12家美國公司約好洽談。國鼎生技董事長劉
勝勇則說明,國鼎研發方面已有突破性成果,此次將與美國第一大
生技公司Amgen洽談合作事宜。另外,中研院院士賀端華將在展覽
期間主持「食品與農業國際研討會」,並介紹台灣農業生技的研究
及商業化進展。
貿協指出,北美生物科技產業展是全世界最大的生物科技產業展,
今年有60國、2萬人參觀,其中有30國的300名官方代表,以及1,800
家公司參展。
獲得歐美國業者的重視,若能順利達成合作協議,台灣研發的抗B肝
及C肝的藥物,以及樟芝萃取物,就有機會打進國際市場。
負責組團的外貿協會昨(9)日表示,此次參展的生技相關單位有
120人,包括六個政府單位、13家生技公司;生技公司中有四家廠
商設攤。
四家業者分別是藥華醫藥、善笙生技、國鼎生技與台灣微脂體生技
。其中藥華醫藥在治療B型,及C型肝炎的藥物研發方面,已獲國外
藥廠重視;善笙研發的樟芝萃取成份,也已發展為保健食品並行銷
歐洲。國鼎生技已建立數千種中草藥和微生物資料庫,並已建立三
種癌症篩選平台,及中草藥健康食品,都獲其他參展廠商的重視。
台灣微脂體公司則是一家以藥物傳輸研究為主的公司,目前有數種
不同階段的新藥,正待國際合作夥伴共同開發。藥華醫藥總經理林
國鐘表示,出發前已與12家美國公司約好洽談。國鼎生技董事長劉
勝勇則說明,國鼎研發方面已有突破性成果,此次將與美國第一大
生技公司Amgen洽談合作事宜。另外,中研院院士賀端華將在展覽
期間主持「食品與農業國際研討會」,並介紹台灣農業生技的研究
及商業化進展。
貿協指出,北美生物科技產業展是全世界最大的生物科技產業展,
今年有60國、2萬人參觀,其中有30國的300名官方代表,以及1,800
家公司參展。
來台尋找資金的藥華醫藥公司,雖然幾位創辦人的資歷都很堅強,行政院政務委員楊世緘對該經營團隊都十分激賞。該公司董事長林福坤在去年十二月底,再度回國,主要目的是拜會經建會副主委薛琦,同他簡報藥華的營運計畫,此行是爭取該公司未來得以重大投資案的名義,獲得投資抵減的優惠。
根據該公司透露,去年林幅坤博士一行曾在十一月初返台,拜訪多家國營事業與金融行庫,爭取入股的機會,不過,至今還未獲得正面且肯定的回應。藥華計畫初期募款的金額為六千萬美元,其中二千萬美元已有美方股東允諾入股,其餘四千萬美元將全部在台募集。
該公司指出,雖然募股作業不如預期,惟希望在取得重大投資案的資格後,有利未來的整個募股計畫。(1/12編整 戴自成)
根據該公司透露,去年林幅坤博士一行曾在十一月初返台,拜訪多家國營事業與金融行庫,爭取入股的機會,不過,至今還未獲得正面且肯定的回應。藥華計畫初期募款的金額為六千萬美元,其中二千萬美元已有美方股東允諾入股,其餘四千萬美元將全部在台募集。
該公司指出,雖然募股作業不如預期,惟希望在取得重大投資案的資格後,有利未來的整個募股計畫。(1/12編整 戴自成)
與我聯繫