

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
---|---|---|---|---|---|
漢達生技醫藥 | 2025/05/05 | 議價 | 議價 | 議價 | 1,302,090,000元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
24546157 | 劉芳宇 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
2016年12月21日
星期三
星期三
每股78元 漢達28日登興櫃 |漢達生技醫藥
漢達生技(6620)昨(20)日舉行興櫃前說明會,董事長劉芳宇表示,預計於12月28日以每股78元登錄興櫃,為生技產業再添新兵。
漢達是以藥物劑型及處方設計為基礎之研發型特色(Specialty)專業製藥公司,產品開發聚焦於美國食品藥物管理法規「505(b)2」新藥以及高技術門檻之利基型學名藥。
漢達和合作夥伴已共同開發完成六項學名藥產品,並分別向加拿大醫藥法規單位或美國食品藥物管理局(FDA)及中國大陸食品藥物監管總局(CFDA)提出申請。其中,Quetiapine XR Tab.及Dexlansoprazole DR Cap.兩項產品已順利通過美國FDA完成審查取得Tentative Approval,且成為首家接受審查之首發(FTF)學名藥產品。
劉芳宇表示,漢達以台灣作為全球營運及研發中心,並藉由美國子公司以及中國大陸孫公司跨入全球前在大藥物市場,成為國際化之研發型專業製藥公司。
美國子公司Handa US擅長控釋製劑及具專利障礙(如Paragraph IV)的學名藥開發。
漢達是以藥物劑型及處方設計為基礎之研發型特色(Specialty)專業製藥公司,產品開發聚焦於美國食品藥物管理法規「505(b)2」新藥以及高技術門檻之利基型學名藥。
漢達和合作夥伴已共同開發完成六項學名藥產品,並分別向加拿大醫藥法規單位或美國食品藥物管理局(FDA)及中國大陸食品藥物監管總局(CFDA)提出申請。其中,Quetiapine XR Tab.及Dexlansoprazole DR Cap.兩項產品已順利通過美國FDA完成審查取得Tentative Approval,且成為首家接受審查之首發(FTF)學名藥產品。
劉芳宇表示,漢達以台灣作為全球營運及研發中心,並藉由美國子公司以及中國大陸孫公司跨入全球前在大藥物市場,成為國際化之研發型專業製藥公司。
美國子公司Handa US擅長控釋製劑及具專利障礙(如Paragraph IV)的學名藥開發。
上一則:百德、漢達 分別申請上櫃、興櫃
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