聖安生醫：領先抗癌新藥臨床試驗啟動

台灣再生醫療領域再傳佳音，聖安生醫（6926）近日宣布，其自主研發的全球創新抗癌新藥SOA101奈米三特異性T細胞銜接抗體，已於今年12月24日通過美國食品藥物管理局（FDA）的臨床試驗審查。該公司於30日再次向台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）提出申請，計劃在台灣進行新藥臨床一/二期試驗。

聖安生醫近期喜事不斷，除了抗癌新藥SOA101取得重大進展外，該公司還與新加坡外泌體大廠ESCO Aster簽署了1.5億元的技術授權合作備忘錄（MOU）。這次合作將進一步推動聖安生醫在再生醫療領域的發展。

值得一提的是，聖安生醫的抗癌藥SOA101在美國FDA的新藥人體安全性審查中也取得成功，這意味著該藥物將進入臨床試驗階段，為台灣及全球癌症患者帶來新的希望。這一成就對聖安生醫來說，是進入新藥開發重大里程碑的重要一步。

聖安生醫的這系列成就，不僅顯示了公司在再生醫療領域的研發實力，也反映了台灣在生物科技領域的發展潛力。隨著更多新藥的研發與上市，台灣在國際醫療市場的影響力將不斷提升。