漢達生技進軍血癌藥市，運營增強再攀高峰

台灣漢達生技醫藥股份有限公司（股票代號：6620）昨日正式宣布，以3,000萬美元（約新台幣9億8,355萬元）的成交金額，成功購得美國FDA已核准上市的口服激酶抑制劑Phyrago（Dasatinib）的全球所有權。該藥物專門用於治療慢性骨髓性白血病（CML）及急性淋巴性白血病（ALL），將為台灣漢達帶來每年9億美元的市場商機。

漢達生技總經理陳俊良在記者會上表示，該公司取得Phyrago後，將在今年的上半年啟動市場推廣，積極攻佔這個潛在市場。陳俊良強調，漢達的布局動作不斷積極，此舉不僅展現了公司對市場的信心，也顯示了對於創新藥物研發的堅定承諾。

近期，漢達生技與台灣神隆公司達成戰略夥伴關係，神隆將成為漢達的第二大股東。根據公告，神隆將取得漢達私募股票不超過2.2萬張，持股比例不超過13.5%。這次合作將為漢達帶來更多的資金支持與市場合作機會。

漢達生技昨日還公告，Phyrago已於美國時間2023年12月5日獲得FDA的最終核准，但截至目前尚未正式進入市場。漢達完成藥證移轉後，將能透過自主銷售或授權商業夥伴銷售，進一步開拓市場，創造更多價值。

漢達生技在公告中指出，Phyrago被美國FDA認定為「孤兒藥」藥品，若再取得孤兒藥市場專有保護認證（ODE），將享有七年的美國市場專賣權。Phyrago是一種口服激酶抑制劑，可用於治療CML及ALL，並可與部分制酸劑藥品同時使用，目前是治療這些疾病的一線藥物。

陳俊良進一步解釋，Phyrago是一款改良劑型505(b)(2)藥物，與漢達自研的血癌藥HND-033屬於相同適應症的競爭產品。然而，由於HND-033在2023年收到美國FDA的完全回覆信函（CRL），申請上市進度受阻，因此購得Phyrago成為漢達當前重要的策略選擇。