亞果生醫：領航台灣眼角膜醫材，創新視覺健康新紀元

亞果生醫（6748）這家臺灣領先的再生醫學專家，近期傳來重大喜訊，其研發的「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材，已通過台灣衛福部上市核准，取得醫器製造許可證（衛部醫器製第008155號）。這不僅是亞果生醫的里程碑，也是全球眼角膜醫療技術的一大進展。

在台灣，數以千計的人正面臨視力惡化的威脅，而眼角膜供應不足，移植等待時間長，傳統移植手術風險高。根據器官捐贈移植登錄及病人自主推廣中心統計，2023年全台眼角膜捐贈僅有682例，但市場需求卻超過千人，供需失衡問題嚴重。亞果生醫的「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」應運而生，為患者帶來新的希望。

該醫材採用亞果生醫獨有的再生醫學技術「超臨界二氧化碳流體去細胞技術」，能夠有效清除眼角膜殘留雜質，降低排斥反應和風險，為患者提供一個安全、有效的治療選擇。這項技術已成功應用於止血敷料、去細胞真皮止血微粒、去細胞真皮止血凝膠等再生醫材，並獲得衛福部食藥署的三類醫材核准上市。

亞果生醫董事長謝達仁博士表示，這項眼角膜基質醫材是全球首個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，具有優秀的生物相容性，能夠幫助患者重建眼角膜，重獲光明。謝達仁博士還透露，該醫材已經在三軍總醫院、高雄榮總及高雄醫學大學完成人體臨床試驗，並與國際級的CRO Raptim合作，準備進行印度人體臨床試驗，同時與越南CT group簽訂合作備忘錄，共同開拓東協十國的眼角膜市場。

在亞洲生技大展首日（7月24日），亞果生醫在台北南港展覽館舉行了「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」產品發表會，由謝達仁博士及三軍總醫院計畫總主持人、高雄榮總眼科部陳俊良部長進行簡報及分享，為這項革命性的醫材揭開序幕。