路迦生醫公司簡介
- 公司類別: 興
- 公司網址: http://www.lukas-bio.com.tw/
- 股務代理: 群益金鼎證券股份有限公司
- 股務電話: 02-29500027
• 路迦生醫股份有限公司成立於2014年8月,由臨床醫師和頂尖的研發人員組成,專注於免疫細胞治療技術平台之開發。於 2018年增建國際級的 GTP 細胞培養實驗室,以最高安全原則監測所有產品。
• 秉持著“以病人為中心”的理念,研發具安全性,療效及低副作用的癌症治療技術,以提升癌症存活率及改善病患生活品質。
• 於 2018年導入癌症整合照護系統,與台灣思源醫療基金會合作,提供癌症病患整合性的「全人照護」系統,以滿足病患在不同時期的癌症照護需求。
• 成為世界領先的免疫細胞療法先鋒將指日可待!
路迦生醫近期收盤價
買高 | 買低 | 昨均 | 買漲跌幅 | 賣高 | 賣低 | 昨均 | 賣漲跌幅 |
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路迦生醫(興)股價趨勢圖
路迦生醫公司簡介
股票代號 | 6814 | 統一編號 | 54318905 |
未上市櫃股票公司名稱 | 路迦生醫股份有限公司 | 成立日期 | 102/12/26 |
董事長 | 唐稚超 | 公開發行日期 | 109/11/05 |
總經理 | 劉朝安 | 暫停公開發行日期 | - |
發言人 | 唐稚超 | 上興櫃日期 | 109/12/31 |
代理發言人 | 劉鶯敏 | 下興櫃日期 | - |
公司地址 | 新北市板橋區忠孝路14號(1樓)及16號(1樓) | 發言人電話 | 02-29500027 |
公司網址 | http://www.lukas-bio.com.tw/ | 公司電話 | 02-29500027 |
資本額(元) | 500,000,000 | 公司傳真 | 02-29500106 |
實收資本額(元) | 368,743,710元 | 電子郵件信箱 | service@lukas-biomedical.com |
普通股(元) | 36,874,371股(含私募0股) | 解散日期 | |
特別股 | 0股 | ||
營業項目 | C199990 未分類其他食品製造業 | ||
股務代理 | 群益金鼎證券股份有限公司 | 股務電話 | 02-27035000 |
股務地址 | 台北市大安區敦化南路二段97號B2 | ||
簽證會計師 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
路迦生醫董監持股
職稱 | 姓名 | 目前持股 | 所代表法人 |
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路迦生醫月營收
路迦生醫公司新聞公告
生技股再掀搶錢潮,統計至4月底至少有22家公司宣布募資,合計 吸金約百億元,其中中裕、漢達、泰福-KY、圓祥募資金額都從10億 元起跳,麗豐-KY也啟動股票上市後首次現增,「備銀彈」已成生技 業新顯學!
除在本土募資外,仁新子公司Belite獲國際大型生技基金挹注資金 2,500萬美元(約合新台幣8億元);明基醫也規畫以普通股或發行海 外存託憑證方式,向海外吸金。
生技募資市場上就屬台灣生物醫藥製造公司(TBMC),在確任董事 長將由楊育民(美國韌力創辦人)出任、曾任羅氏製藥副總裁的張幼 翔擔任執行長後,TBMC原預計A輪募資45億∼60億元,結果是超額認 購數倍,改寫台灣生技募資紀錄,且吸引美、日、新加坡等海外資金 ,有助提升國際知名度。
就初步統計,今年生技業募資案,以興櫃股最積極,除漢達為了轉 上櫃掛牌現增外,圓祥、台寶、禾生技、永立榮、晶鑽、安特羅、華 上、三鼎、浩宇、新穎、路迦、普惠醫工、元樟和瀚醫等14家興櫃公 司都加入募資行列,吸金家數創下歷年同期新高。
尚未提出申請的景凱則規畫募資1.5億元;台寶為拓展營運版圖, 董事會已通過將辦理私募3萬張充實營運資金。
值得一提的是,今年生技業的吸金潮,也出現新面孔,中裕是自2 015年以來首度辨理現增,突顯公司將加速愛滋新藥開發和營運布局 ,且因經營階層也加碼增加持股宣示看好營運前景。
麗豐則是IPO後首次加入募資行列,董事長陳碧華說,「廣積糧」 備妥銀彈是為了投資做準備。法人認為,麗豐近年低調布局台灣市場 ,除入股普生和永立榮外,持股100%專攻直銷市場的「慷碩生醫」 ,已陸續推出天然鹼性水、普生具專利的P113+口腔護理系列和與永 立榮合作的 「原生肌秘」系列保養品,此次擬募資4.8億元,不排除 是建立生產基地。
<摘錄工商-◎IPO贏家◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
路迦生醫(6814)受惠細胞治療業務和美妝保養品銷售成長,去年 稅後純損0.47億元、每股純損1.28元,虧損明顯收斂。為加速LuLym -T肝癌孤兒藥臨床收案目標,路迦董事會決議擬辦理現金增資5,000 張,每股暫訂發行價30元,募資金額約1.5億元。
路迦去年營收2.32億元、年增25%,三大業務包括細胞治療、醫管 平台、美妝保養的營收比重分別為9.5%、24.8%、65.7%,其中細 胞治療業務在特管辦法合作醫院持續擴增下,營收年增147%。
另受惠於美妝品牌效應,帶動國外消費者的購買力道提升,日本經 銷商D-Nee Cosmetic拉貨穩健,路迦去年美妝保養營收比重年增43個 百分點,助力去年營業毛利率達58%、年增5個百分點,營運虧損明 顯收斂。
<摘錄工商-◎IPO贏家◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
路迦生醫(6814)董事長唐稚超表示,旗下核心事業細胞治療技術將展開跨境醫療,並將前往東南亞地區發展,將台灣細胞治療技術輸出至海外,目前已和泰國及馬來西亞等地的醫院簽署合作備忘錄(MOU)。
路迦生醫是國內癌症細胞治療開發公司,其核心技術來自於日本獨家授權技術LuLym-T,這項技術是目前唯一在日、韓完成第三、四期臨床試驗報告,並擁有上市藥證之細胞產品技術。
路迦指出,相較於市面上常見的四種T細胞,「LuLym-T」記憶型T細胞可於體內存活時間較久,若將癌友抽血進行培養並回輸,此等細胞可長期存活在體內淋巴或非淋巴組織中,可隨時在體內巡邏、辨識並攻擊癌細胞,目前海外的臨床試驗已通過實證可預防肝癌復發,且副作用極其輕微。
除了發展癌症細胞治療開發,路迦適用「特管法」的自體細胞的發展也有進展,公司目前已和六家醫院與醫學中心進行「自體免疫細胞(CIK)」治療「第一至第三期實體癌,經標準治療無效」或「實體癌第四期」之細胞治療技術施行計畫,累計治療個案已達23人次,是台灣特管細胞治療方案快速收案成長的企業之一。
唐稚超指出,路迦生醫布局海外市場,先鎖定泰國、馬來西亞等國家,已與當地醫院簽署MOU。初期先測試,未來合作有望再擴大。
路迦生醫(6814)董事長唐稚超29日在股東會中表示,受惠美妝品 牌效應、細胞事業處營運與市場版圖開始大幅成長,上半年業績將有 機會再創歷史新高,2023年將是營運起飛年。
路迦營運表現耀眼,去年9月美妝自有品牌FreshO2攜手日本最大日 用品和化妝品批發商Arata株式會社子公司D-Nee Cosmetic共同簽訂 戰略合約,成為FreshO2在日本的經銷商,在每年最低採購量2億日圓 的貢獻下,充盈公司穩健的現金流,不僅有效支撐免疫細胞治療的研 發費用,也助力路迦成為少數擁有自主現金流的生技新藥公司。
路迦積極布局細胞治療,已與數家醫院合作細胞治療施行「自體免 疫細胞(CIK)」治療「第一至第三期實體癌,經標準治療無效」或 「實體癌第四期」細胞治療技術施行計畫,涵蓋已通過的合作醫院包 括花蓮慈濟、柳營奇美、新光、板橋中興、亞東、台北榮總,共計六 所醫院,收案數已達23位(衛福部最新統計至2021年底已核准之自體 免疫細胞治療全台收案人數778人),分別應用在大腸癌、肺癌、胃 癌、胰臟癌及鼻咽癌上。其中,板橋中興醫院的收案量更高達20位。
另外,路迦也同步進行頭頸部鱗狀細胞癌I/II期以及肝癌的II期試 驗,肝癌更已獲美國孤兒藥資格。
唐稚超表示,路迦前五月營收達9,794萬元、年增33.95%,預期上 半年有機會再創歷史新高,推進營運進入新的里程,2023年將是營運 起飛年。
車市缺車惡化,和泰、裕隆兩大集團接單滿手但「欠車欠很大」,其中,和泰車欠單達1萬輛,現代和裕日車供車都不足,台廠紛紛緊急向原廠爭取更多配額。
新車缺車效應下,導致搶購情況更熱,促使消費者買車更積極,和泰車豪華車品牌LEXUS全車系「受訂殘」,即已接訂單但尚未交的車訂單,達上萬輛。其中,LEXUS RX發表改款新車當天就湧入2,000張訂單,但相對NX車系的6,000張,仍然是小巫見大巫。
以NX為例,改款上市已經一年,累積的「受訂殘」相當可觀,而原廠供應明顯不足,尤其是高階或油電車款更缺。
南陽代理的現代汽車今年銷售表現也相當亮眼。以現代的國產車為例,TUCSON缺車最嚴重,大概要四個月以上,其他VENUW跟PORTER都有欠車,但不超過兩個月,農曆前都有機會滿足。
裕日車的KICKS改款車在10月開始交車後,也展開向原廠爭取配額的大業。由於供應受限、車色與規格與訂單需求不完全相符,10月的交車數約1,200輛,11月可望增加,不過,缺車問題仍在。
對於和泰車來說,不只是LEXUS缺車,TOYOTA也有供不應求的情形。尤其是油電車款,因為晶片與電池、貴金屬都有缺貨的問題,供應量明顯不足。
路迦(6814)29日宣布,攜手日本最大日用品和化妝品領域批發商 Arata株式會社(JP-2733)進軍日美妝市場。Arata將由旗下負責化 妝品批發零售的子公司D-Nee Cosmetic,代理銷售路迦FreshO2品牌 產品,每年應最低採購2億日圓(約新台幣4,394萬元)。
路迦的FreshO2成立於2018年,近年來,在線上電商平台及線下實 體通路經營有成,在疫情期間業績依然屢創新高,該公司前八月營收 1.21億元,年增20.1%,上半年每股淨損0.73元;法人認為,此次與 D-Nee Cosmetic共同簽訂長期戰略合約,將有助於業績推升。
Arata株式會社是日本最大日用品和化妝品領域批發商,產品覆蓋 超過4.5萬家店鋪,SKU數量超過10萬,擁有日本乃至全球產品完善的 鋪貨系統,在日本零售業具重要地位,此次D-Nee Cosmetic與路迦的 互利合作,除了看好路迦FreshO2的產品力,有機會為D-Nee Cosmet ic拓市場增添新動能,路迦亦透過Arata株式會社旗下完整通域進軍 日本市場,有助於路迦銷售業績與獲利表現更上一層樓。
路迦董事長唐稚超表示,公司以細胞治療、醫管、美妝保養三大事 業體為主力,三方業務相輔相成,除提供細胞治療一條龍線性服務外 ,也可與各醫學中心、醫院、基因公司等聯盟夥伴,完成策略面提升 附加價值的細胞治療服務,齊步搶攻台灣精準醫療市場。
再生醫療三法 掀千億商機 有望本周進行政院審議,台廠結盟、整合、掛牌成新趨勢再生醫療三法拚本周進行政院院會審議,台灣細胞治療將進入新紀 元,牽動的千億元商機大餅,也吸引台廠爭相布局,結盟、整合、掛 牌成新趨勢! 訊聯宣布將成立新公司加速五大新藥開發,樂迦、台寶登錄興櫃戰 略新版,宣捷規劃海外上市;另外,基亞、路迦、三顧都結盟日本技 術,博晟則採併購韶宇整合上游,創造營運利基。 預計周四(4/28)以券商認購價50元登錄戰略新版的樂迦,開啟今 年生技業首家進軍戰略版的公司,樂迦目前資本額為20億元,股東來 頭不小,除了第一大股東三顧占15%外,國發基金、中鋼、耀華玻璃 的泛官股合計逾30%,另台灣日立5%,以及材料廠華立、東元旗下 東安投資、彰銀、合作金庫、台 企銀等都參與投資。該公司將在竹 北生醫園區打造亞洲最大自動化細胞工廠,預計2024年完工投產。 另外,由高端轉投資的台寶生醫,則規劃5月跟進登錄戰略新版。 台寶目前最受關注的是與前衛福部部長林奏延創立的艾萬霖生技合作 ,艾萬霖正力拚成為全台第一個運用外泌體做為新藥申請的公司,預 計今年進入前臨床試量產,台寶是承接代工的生產廠商。 就初步統計,台灣目前約有160多家廠商/機構投入再生醫療領域, 大部分都是以細胞製程/保存為主,代表廠商有宣捷、訊聯、再生緣 、台灣永生、向榮、長春藤等,樂迦、永昕、仲恩、台寶則布局細胞 生產,育世博、宣捷、長聖、全崴和來勢洶洶的訊聯搶搭的是新藥開 發列車。 訊聯董事長蔡政憲表示,呼應「3+1」架構,今年預計成立新公司 ,專攻急性呼吸窘迫症候群(ARDS)、肺部纖維化、急性/糖尿病潰 瘍之傷口癒合、退化性關節炎(OA),以及慢性腎衰竭等五大適應症 的細胞治療新藥開發。該公司已經累積國內最多自體脂肪幹細胞治療 慢性傷口的具體成果,以及真實世界數據/證據,將能銜接細胞治療 製劑,申請新藥,縮短藥品研發時程。 另外,全崴則是全球首創的胎兒皮膚纖維母細胞庫,可應用於傷口 照護、組織再生、醫學美容,其中,用於手術傷口治療已在台灣、 日本完成臨床二期試驗收案,將在二期試驗完成後申請日本條件式核 可上市, 法人初估2023年應有機會上市;而用於糖尿病足潰瘍傷口 治療正在台灣進行臨床一期試驗。
為搶進再生醫療商機,路迦生醫董事長唐稚超23日宣布,公司使用 的LuLym-T細胞治療技術,已獲美國肝癌孤兒藥資格,並通過美國FD A與台灣衛福部IND審查,於肝癌I/II/IIIa期已接受根除性治療後的 肝癌病人,進行人體二期臨床試驗,預計將與13家醫療院所合作,本 季即可啟動收案,力拚年底完成115位受試者,並於2024年台、美送 件申請藥證。 由於同樣技術來源的類似療法,已在日、韓獲准,唐稚超認為,將 有助於加快臨床速度,未來將以美國藥證做為前進東南亞市場的「依 據」。 路迦使用「LuLym-T細胞治療技術」是用記憶型T細胞,具有高度專 一性,可以辨識癌細胞,特別是具有再生功能,因此,可以在體內不 斷的再生、巡邏,當癌細胞初期復發時即可於第一時間殲滅,達到持 續攻擊癌細胞及有效延緩癌症復發的特性。 政府努力推進的《再生醫療三法》旨在讓細胞治療走向異體化、自 動化、量產化。其中,「再生醫療製劑管理條例」主要管理製劑與產 品,並納入「暫時性許可」制度,讓已進行臨床二期試驗、被視為臨 床上已有需求的細胞療法,有機會讓沒有治療選擇的病人提早使用, 未來此條例的通過,有助於路迦「LuLym-T細胞治療技術」的推廣, 提早上市。 唐稚超還說,路迦是自日本LYMPHOTEC取得免疫細胞療法的技術授 權與移轉,鎖定的是肝癌領域,同樣也授權該項技術的韓國,先前針 對肝癌預防復發病患,進行後期臨床試驗結果顯示,在降低五年無復 發存活期上,與對照組有顯著差異,韓國目前已獲准藥證,2015∼2 019年間共施打3.2萬劑,每劑14萬美元,以每人約打六針估算,用藥 人數逾5千人;韓國也以該技術在美國進行臨床,適應症為胰臟癌。 唐稚超表示,因肝癌在美國屬於孤兒藥,加上有日、韓臨床的成功 經驗,此次公司設計僅觀察一年間無復發存活期,是否與日、韓數據 有不劣於的同等表現。該治療臨床試驗也已獲得美、台藥監單位核准 ,用於肝癌 I/II/IIIa期已接受根除性治療後的病患,進行人體二期 臨床試驗。另外,該公司汐止細胞中心的細胞製備場所,也在去年取 得TFDA核可,核准於北榮、亞東醫院、林口長庚及花蓮慈濟執行試驗 ,最快第一季底前啟動收案,期望2024年順利於13家合作醫療院所完 成臨床試驗。
常見問題
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