欣耀生醫公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.發生變動日期:110/07/122.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:自然人董事3.舊任者職稱、姓名及簡歷:董事、郭土木、輔仁大學法律學院院長4.新任者職稱、姓名及簡歷:不適用5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職6.異動原因:因個人業務需要，辭去董事職務7.新任者選任時持股數:不適用8.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:108/06/27~111/06/269.新任生效日期:不適用10.同任期董事變動比率:1/911.同任期獨立董事變動比率:不適用12.同任期監察人變動比率:不適用13.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否14.其他應敘明事項:董事辭任生效日110年07月12日

本公司董事會決議變更110年股東會日期(依金管會公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)1.董事會決議日期:110/06/162.股東會召開日期:110/07/293.股東會召開時間:上午9點4.股東會召開地點:台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟C212國際會議室5.股東會召集事由，請查閱本公司原發布之重大訊息，重大訊息日期(x月x日):110/03/106.其他應敘明事項:無

1.董事會決議或公司決定日期:110/06/102.發行股數:16,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:新台幣160,000,000元5.發行價格:新台幣75元6.員工認股股數:依公司法第267條規定保留增資發行股數之10%計1,600,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):增資發行股數之90%計14,400,000股由原股東依認股基準日股東名簿記載之持股比例認購，每仟股約認購273.803股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，自停止過戶日起五日內由股東自行拼湊，並向本公司股務代理機構辦理拼湊登記。原股東或員工認購不足或逾期未拼湊者，授權董事長洽特定人按發行價格認購。10.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:110/07/0413.最後過戶日:110/06/2914.停止過戶起始日期:110/06/3015.停止過戶截止日期:110/07/0416.股款繳納期間:原股東及員工股款繳納期間:110/07/09~110/07/15特定人股款繳納期間:110/07/20~110/07/2617.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:110/06/0918.委託代收款項機構:合作金庫商業銀行西湖分行19.委託存儲款項機構:合作金庫商業銀行建國分行20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案業經金融監督管理委員會於110年06月08日金管證發字第1100346178號函申報生效在案。(2)本次現金增資之資金運用計畫項目、資金運用進度及預計可能產生效益等相關事項，如因主客觀環境變動或因應主管機關需求而修正時，擬授權董事長全權處理。(3)凡持有本公司股票而尚未辦理過戶之股東，請於民國110年06月29日前親臨本公司股務代理機構「兆豐證券股份有限公司股務代理部」(台北市中正區忠孝東路二段95號1樓)，辦理過戶手續，掛號郵寄者以民國110年06月29日（最後過戶日）郵戳日期為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者，本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。

1.事實發生日:110/06/092.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則第9條第1項第2款規定辦理。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期：110/06/09(2)代收價款行庫：合作金庫商業銀行西湖分行(3)存儲專戶行庫：合作金庫商業銀行建國分行

1.事實發生日:110/05/312.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:(1)本公司SNP-810新藥與世界前十大跨國藥廠簽訂新藥研發合作協議，該跨國藥廠依據本合作協議將支付本公司一定金額服務費。目前基於對方要求之保密約定，不揭露合約條文及研發機密之內容，包括：試驗設計、簽約合作對象、及給付價金之金額等。(2)此次簽約廠商的乙醯胺酚藥物產品主要銷售地域包括全世界，本公司SNP-810新藥商業開發策略，立基於遍佈世界五大洲之完整專利佈局，策略上以分區進行　授權積極拓展各國市場，含美、歐、日本、中國大陸等世界主要止痛藥物銷售地，同時，以分區授權，敦促各國藥物安全監管單位(如FDA、EMA、PMDA等)將具肝毒性之乙醯胺酚逐漸淘汰，以完全無肝毒性之新藥SNP-810取代之。(3)乙醯胺酚(Acetaminophen)，是全球使用最廣的解熱鎮痛劑，但也是全世界造成藥物肝毒性第一名的藥物，其中英國57%、美國39%的急性肝衰竭的病人，是由乙醯胺酚造成。美國FDA於2014公告禁令：在乙醯胺酚複方中，含量不可超過325mg。乙醯胺酚造成肝毒是臨床治療上所遭遇而尚亟待解決的難題 (unmet medical needs)，SNP-810是特殊及獨一的first in class藥品，藉著阻斷乙醯胺酚肝臟毒性代謝物的生成，解決了長久以來乙醯胺酚肝毒性致命的問題。(4)Acetaminophen市場根據Allied Market Research 及FMI(Future Market Insight)2019年報導，2019年全球止痛藥市場規模為714億美元，其中屬非處方(OTC)止痛藥約193億美元，而Acetaminophen又佔其中OTC止痛藥之45%約87億美元。(5)本公司SNP-810新藥於109/12/21也已與另一國際主要止痛藥大廠簽訂合約，現正積極進行合作試驗中，而另與其他國際大廠的合作及授權等事宜仍積極持續進行中，若有最新進展，屆時將另行公告。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:110/05/202.因應金管會公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」，故本公司停止召開原訂股東會，後續將另經董事會決議通過，延至110年7月1日起至110年8月31日期間擇期召開，本次停止召開之原訂股東會日期:110/06/103.其他應敘明事項:延期之日將另行公告。

1.事實發生日:110/04/202.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得澳洲專利，專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compoundseffective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases anduses thereof)」。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國及南非專利，今又獲得澳洲專利，亦已遞交中國、歐盟(38個會員國)、日本、歐亞專利聯盟等世界各地專利申請案亦皆積極審查中。二.本專利有效期限最多可至公元2041年。三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630已獲台灣FDA核准通過進行臨床一期試驗。SNP-630的有效代謝物亦已完成第二期臨床試驗高、低二劑量組共 36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，另有四個以上活性代謝物，已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要大藥廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有個位數品項進入臨床樞紐試驗。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司研發中治療「非酒精性脂肪肝炎」之新成分新藥SNP-630，今日獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)通知，同意進行人體第一期臨床試驗(IND NO: 1096041999)。1.事實發生日:110/03/082.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發中治療「非酒精性脂肪肝炎」之新成分新藥SNP-630(已獲得美國及南非專利)，獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意進行人體第一期臨床試驗(IND NO: 1096041999)。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:一.研發新藥名稱或代號： SNP-630。二.用途：Non-alcoholic Steatohepatitis (非酒精性脂肪肝炎)。三.預計進行之所有研發階段：進行第一期試驗，並同時商談國際授權。四.目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗結果：已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意進行人體第一期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三) 已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫進行臨床試驗。(四) 已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，保障投資人權益，暫不揭露。五.將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計近期內完成第一期臨床試驗，實際時程將依執行進度進行。(二)預計應負擔之義務：無。六.市場現況：目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要大藥廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有個位數品項進入臨床樞紐試驗。根據GlobalData2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。七.本公司SNP-630為SNP-610之第二代產品，SNP-610已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量組共 36名受試者，期中分析結果顯示，SNP-610在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成SNP-610在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630經動物實驗證實，較SNP-610為藥理活性更強之產品。八.目前SNP-630已獲得美國及南非專利，其它世界各國專利亦積極審核中。九.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼) 已獲美國FDA OTC monograph(非處方藥物專論)National Drug Code(國家藥品驗證號)，取得美國市場銷售權1.事實發生日:110/01/262.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司接獲美國FDA通知，本公司無肝毒乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)已完成FDA OTC monograph註冊及審查程序並取得國家藥品驗證號：81389-001-01(National Drug Code: 81389-001-01)。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:1.OTC Monograph為美國FDA所列舉之非處方藥物，凡列於OTC monograph之藥物活性成份、劑型、使用劑量皆被認定安全有效。本公司SNP-810因策略考量，先行申請美國OTC monograph許可，目前已通過美國FDA審查並取得美國市場銷售資格。實際上市銷售時間視與銷售公司的協議而定。2.根據IMS Health統計資料顯示，全美Acetaminophen(乙醯胺酚)藥品市場銷售額在2018年達22億美元。除本公司SNP-810外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性acetaminophen產品競爭。目前本公司SNP-810新藥已與國際主要止痛藥大廠簽訂合約，除有簽約金另有里程碑金。現正積極進行確認試驗（confirmation study)中，有最新進展，將隨時公告。3.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:109/12/292.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-610取得一項美國專利，專利名稱: 「預防或治療脂肪肝、保護肝功能、或改善脂肪肝引起的肝病變或其他相關病症之組合物及方法(Methods and Compositions for Preventing orTreating Fatty Liver, Protecting Liver Function or Ameliorating LiverDiseases Caused by Fatty Liver or Other Associated Disorders)」。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:1.本公司脂肪肝炎新藥SNP-610除本次美國專利已核准外，中華民國專利也已核准，亦已申請中國、日本及歐盟(共38會員國)，目前正積極審核中。2.本專利有效期限尚有16年，最多可延長至公元2041年。3.本專利核准範圍包含(comprising)多種已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性之活性成分，可直接作用於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。4.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，本公司脂肪肝炎治療領域尚有SNP-630。本公司同步開發新成分SNP-630為脂肪肝新藥，日前亦已取得美國與南非專利;亦已申請中國、歐盟(38個會員國)、日本、歐亞專利聯盟等14地區專利，世界各國專利正積極審查中。5.非酒精性肝炎(NASH)及酒精性肝炎(ASH)市場逐年持續擴大，全球市場卻是無藥可以供應。據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。SNP-610已獲美國FDA及台灣FDA核准通過進行二期臨床試驗。為配合國際大藥廠之合作、技轉、授權之需要，已完成第二期臨床試驗之高、低兩劑量組共 36名受試者，期中分析結果顯示，SNP-610在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成SNP-610在脂肪肝炎治療上的目標。現正積極推動國際藥廠合作或授權等事宜。6.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:109/12/233.報導內容:…「新藥公司欣耀公告旗下「全球首例無肝毒性止痛新藥SNP-810」，與國際大廠簽訂授權合約。由於欣耀因簽保密協定，所以合約公告除授權標的外，未揭露任何訊息，而引起外界注意。不過，隨著授權金有望落袋，中天集團將跟著受惠。」…「欣耀SNP-810授權，業界盛傳有兩家公司參與，包括全球前十大藥廠中的G公司與J公司。」…「生技業內人士分析，欣耀的SNP-810授權案，與國際大廠洽談一年有餘，授權金額則可能再寫台灣新藥紀錄，是否挑戰合一的5.3億美元，值得觀察。」…4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司所開發的無肝毒性止痛新藥SNP-810係與國際藥廠簽訂新藥「研發合作」協議，進行療效確認等相關實驗，該合作協議非屬授權合約，雖有簽約金及里程金，但非屬授權金。該報導純屬媒體臆測、推估。(2)媒體中提及本公司SNP-810有全球前十大藥廠中的G公司與J公司參與。該合作協議尚非屬授權合約，且依約簽約對象需保密。該報導純屬媒體臆測。(3)媒體中提及SNP-810授權金額則可能再寫台灣新藥紀錄，是否挑戰合一的5.3億美元等。該篇報導所述內容並非事實，同屬媒體臆測、推估，本公司新藥SNP-810截至目前尚未完成授權，特此澄清。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發臨床進度等相關事宜，請依本公司公開資訊觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:109/12/212.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:一、本公司SNP-810新藥與國際藥廠簽訂新藥研發合作協議，進行療效確認等相關實驗，國際藥廠依據本合作協議將支付本公司一定金額之簽約金及里程碑金。目前基於對方要求之保密約定，不揭露合約條文及研發機密之內容，包括：療效配方、試驗設計、簽約合作對象、給付價金之金額等。二、俟合作完成，雙方基於合作協議，再協商後續擴大合作等相關事宜，屆時將另行　公告。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:109/12/172.發行期間:依據證券交易法第二十八條之三及金融監督管理委員會頒佈之「發行人募集與發行有價證券處理準則」等相關規定，於主管機關申報生效通知到達之日起一年內視實際需要，一次或分次發行，實際發行日期由董事會授權董事長訂定之。3.認股權人資格條件:(一)以本公司及本公司直接或間接投資持股超過50%公司，且有控制力之子公司之員工(含全職及非全職，定義如下)為限。1.全職員工：受本公司僱用，執行本公司交付工作，並按月支領薪資者。2.非全職員工：受本公司僱用之計時性人員(即每天工時不需滿8小時者)或定期契約人員(如:約聘人員、顧問)，並按月支領薪資者。(二)實際得為認股權人之員工及其得認股之數量，將參酌年資、職級、工作績效、過去及預期整體貢獻或特殊功績及其他等因素，由董事長擬訂轉呈董事會核准。惟具經理人與具員工身份之董事者，應先經薪資報酬委員會同意。(三)本公司依「發行人募集與發行有價證券處理準則」第五十六條之一第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數，加計認股權人累計取得限制員工權利新股之合計數，不得超過已發行股份總數之千分之三，且加計發行人依第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數，不得超過已發行股份總數之百分之一。但經各中央目的事業主管機關專案核准者，單一員工取得員工認股權憑證與限制員工權利新股之合計數，得不受前開比例之限制。4.員工認股權憑證之發行單位總數:3,000單位5.每單位認股權憑證得認購之股數:1,000股6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:3,000,000股7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:(一)認股價格：1.股票上市(櫃)掛牌日前發行：認股價格不得低於發行當日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內本公司興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和，且不得低於最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值。2.股票上市(櫃)掛牌日後發行：認股價格不得低於發行當日本公司普通股收盤價格，認股價格低於普通股股票面額時，以普通股股票面額為認股價格。(二)權利期間：1.本認股權憑證之存續期間為七年(自發行當日起算)，屆滿後，未行使之認股權視同放棄認股權利，認股權人不得再行主張其認股權利。2.認股權人自被授予員工認股權憑證屆滿二年後，按下列方式行使認股權利：依認股權憑證授予期間，比例行使認股權，時間及比例如下表： 認股權憑證授予期間 可行使認股權比例(累計) 屆滿二年 25 % 屆滿三年 50 % 屆滿四年 100 %3.認股權人自公司授予員工認股權憑證後，遇有違反勞動契約、工作規則等情事之一者，公司有權就其尚未具行使權之認股權憑證經董事會通過後予以收回註銷。4.認股權憑證不得轉讓(但遇認股權人死亡，其繼承者不在此限)、質押、贈與他人或作其他方式之處分(三)認購股份之種類：本公司普通股股票。(四)認股權人因故離職，應於認股權憑證存續期間內依下列方式處理：1.離職（含自願離職、退休、資遣及開除）：已具行使權之認股權憑證，得自離職日起一個月內行使認股權利，並以認股權憑證存續期間為限；未具行使權之認股權憑證，於離職當日即視為放棄認股權利。2.留職停薪：經由公司核准留職停薪之認股權人，已具行使權之認股權憑證，得自留職停薪起始日起一個月內行使認股權利，逾期未行使者，凍結其認股權利，遞延至復職後恢復。但以認股權憑證存續期間為限。未具行使權利之認股權憑證得於復職後恢復權益，惟認股權行使期間應依留職停薪期間往後遞延，並以認股權憑證存續期間為限。3.一般死亡：已具行使權之認股權憑證，由繼承人自死亡日起一年內行使認股權，並以認股權憑證存續期間為限，未具行使權之認股權憑證，於死亡當日即視為放棄認股權利。4.因受職業災害殘疾或死亡者：(1)因受職業災害致身體殘疾而無法繼續任職者已授予之認股權憑證，於離職時，可行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方可行使外，不受本辦法第五條第二款有關時程屆滿可行使認股比例之限制。惟該認股權利，應自離職日起或被授予認股權憑證屆滿二年起（以日期較晚者為主）一年內行使之，並以認股權憑證存續期間為限。(2)因受職業災害致死亡者已授予之認股權憑證，於死亡時，繼承人可以行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外，不受第五條第二款有關時程屆滿可行使認股比例之限制。惟該認股權利，應自死亡日起或被授予認股權憑證屆滿二年起(以日期較晚者為主)一年內行使之，並以認股權憑證存續期間為限。5.轉任關係企業：因本公司營運所需，經本公司核定須轉任本公司關係企業或其他公司之認股權人，其已授予認股權憑證之權利不受轉任之影響。6.認股權人或其繼承人若未能於上述期限內行使認股權者，即視為放棄認股權利。(五)對於放棄認股權利之認股權憑證，本公司將予以註銷，不再發行。8.履約方式:以本公司「發行新股」之方式交付。9.認股價格之調整:(一)本認股權憑證發行後，除本公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價證券換發普通股股份、發行限制員工權利新股或因員工酬勞發行新股者外，遇有本公司普通股股份發生變動時（即私募、現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併、公司分割、股票分割、受讓他公司股份發行新股及辦理現金增資參與發行海外存託憑證等），認股價格依下列公式及原則調整之。調整後認股價格 ＝ 調整前認股價格×〔已發行股數＋(每一新股繳款金額×新股發行股數)÷每股時價〕÷ (已發行股數＋新股發行股數)1.「已發行股數」係指普通股已發行股份總數，不含「認股權股款繳納憑證」及「債券換股權利證書」之股數。2.「每一新股繳納金額」如係屬無償配股或股票分割時，則繳納金額為零。3.「每一新股繳款金額」如係員工分紅配股時，以股東會決議日前一日收盤價並考量除權除息影響後價格(上市櫃公司)或最近年度經會計師查核簽證財報淨值(未上市櫃公司)為繳款金額。4.與他公司合併時，增資新股每股繳款金額為合併基準日前第四十五個營業日起，連續三十個營業日本公司普通股平均收盤價。5.調整後認股價格計算至角為止，分以下四捨五入。6.遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。7.若有調整後認股價格低於普通股股票面額時，以普通股股票面額為認股價格。(二)本認股權憑證發行後，遇有本公司非因庫藏股註銷之減資，致普通股股份減少時認股價格應依下列公式計算調整後之認股價格，於減資基準日調整之。減資彌補虧損時：調整後認股價格＝調整前認股價格× (減資前已發行普通股股數 ÷ 減資後已發行普通股股數)現金減資時：調整後認股價格＝（調整前認股價格–每股退還現金金額）×(減資前已發行普通股股數 ÷ 減資後已發行普通股股數)上述「已發行股數」係指普通股已發行股份總數，含「未註銷或未轉讓之庫藏股」股數。(三)認股權證發行後，本公司發放普通股現金股利佔每股時價之比率若有超過百分之一點五時，認股價格依下列公式調整之。調整後認股價格＝調整前認股價格 × (1-發放普通股現金股利占每股時價之比率)上述每股時價之訂定，股票上市（櫃）掛牌日前，應以「本公司最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值」與「現金股息停止過戶除息公告日前三十個營業日興櫃市場之加權平均價格」孰高者為準；股票上市（櫃）掛牌日後，應以現金股息停止過戶除息公告日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股收盤價之簡單算術平均數為準。10.行使認股權之程序:(一)認股權人除依法暫停過戶期間外，得依本辦法第五條第二項所訂之時程行使認股權利，並填具「員工認股申請書」，向本公司之股務代理機構提出申請。(二)本公司之股務代理機構受理認股之請求後，通知認股權人繳納股款至指定銀行，認股權人一經繳款後，即不得撤銷認股繳款，而逾期未繳款者，視為放棄其認股權利。(三)本公司股務代理機構於收足股款後，將其認購之股數登載於本公司股東名簿，並於五個營業日內發給新股。(四)本公司應於每季結束後十五日內，向主管機關辦理已完成轉換股份之資本額變更登記。11.認股後之權利義務:認股後本公司所交付之普通股，其權利義務與本公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:無。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:無。14.其他重要約定事項:(一)本公司完成法定發行程序後，即由承辦部門通知認股權人簽署「受領同意書」。認股權人依通知完成簽署後，依程序發給「認股權憑證」。未依規定完成簽署，即視同放棄受領權利。(二)經通知簽署後，應遵守保密規定，不得將相關內容及個人權益告知他人。(三)認股權憑證及其權益不得轉讓、質押、贈與他人或作其他方式之處分。(四)任何經本辦法取得之認股權憑證及其衍生權益之持有人，應遵守本辦法及受領同意書之規定。(五)本辦法經董事會三分之二以上之出席及出席董事過半數同意，並報經主管機關核准後生效，如於實際發行前修正，亦同。日後如基於法令變更、主管機關核定變更或基於客觀環境變動時，得授權董事長修訂之，並於次一董事會追認後始得發行。(六)本辦法如有未盡事宜，悉依相關法令規定辦理。15.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:109/09/252.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-610取得一項中華民國專利，專利名稱:「預防或治療脂肪肝、保護肝功能、或改善脂肪肝引起的肝病變或其他相關病症之組合物及方法」。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:(1)本公司脂肪肝炎新藥SNP-610除中華民國專利已核准外，亦已申請其它世界各國專利，目前正積極審核中。(2)本專利有效期限尚有16年，最多可延長至公元2041年。(3)非酒精性肝炎(NASH)及酒精性肝炎(ASH)市場逐年持續擴大，全球市場卻是無藥可以供應。據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。本公司SNP-6系列脂肪肝炎新藥產品已獲美國FDA及台灣FDA核准通過進行二期臨床試驗，並已積極尋求與國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司有價證券近期達公布注意交易資訊標準，故公告相關訊息，以利投資人區別暸解1.事實發生日:109/07/222.發生緣由:本公司有價證券達公布注意交易資訊標準3.財務業務資訊:依主管機關規定公告如下：(1)最近一個月單月資訊　----------------------------------------------------------------------　項目/月份　　　109年06月　　108年06月　　與去年同期增減%　營業收入(千元)　　　　-　　　　　　-　　　　　　　-　稅前純損(千元) (6,608)　 (6,105) 8.24%　稅後純損(千元) (6,608)　 (6,105) 8.24%　每股虧損(元) (0.13)　 (0.16) (18.75%)　----------------------------------------------------------------------(2)最近二個月單月資訊　----------------------------------------------------------------------　項目/月份　　　109年05月-109年06月 108年05月-108年06月 與去年同期增減%　營業收入(千元)　　　　　 　-　　　　　　　　　-　　　　　　　-　稅前純損(千元) 　　　(11,787)　 　 　　 (12,124) 　 ( 2.78%)　稅後純損(千元) 　　　(11,787)　 　 　　 (12,124) 　 ( 2.78%)　每股虧損(元) 　　　 (0.23) 　　　　(0.32) (28.13%)　----------------------------------------------------------------------(3)最近一季單季資訊　----------------------------------------------------------------------　項目/月份　　　109年04月-109年06月 108年04月-108年06月 與去年同期增減%　營業收入(千元)　　　　　 　-　　　　　　　　　-　　　　　　　-　稅前純損(千元) 　　　(20,220)　 　 　　 (17,699) 　 14.24%　稅後純損(千元) 　　　(20,220)　 　 　　 (17,699) 　 14.24%　每股虧損(元) 　　　 (0.39) 　　　　(0.46) (15.22%)　----------------------------------------------------------------------(4)最近二季資訊　----------------------------------------------------------------------　項目/月份　　　109年01月-109年06月 108年01月-108年06月 與去年同期增減%　營業收入(千元)　　　　　 　-　　　　　　　　　-　　　　　　　-　稅前純損(千元) 　　　(38,752)　 　 　　 (34,860) 　 11.16%　稅後純損(千元) 　　　(38,752)　 　 　　 (34,860) 　 11.16%　每股虧損(元) 　　　 (0.81) 　　　　(0.91) (10.99%)　----------------------------------------------------------------------4.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):否5.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息說明記者會之情事。(若有，請說明):否6.其他應敘明事項:以上財務資料係本公司自結數，尚未經會計師查核(核閱)，僅供投資人參考。

本公司有價證券近期多次達公布注意交易資訊標準，故公告相關訊息，以利投資人區別暸解1.事實發生日:109/07/032.發生緣由:本公司有價證券達公布注意交易資訊標準3.財務業務資訊:依主管機關規定公告如下：(1)最近一個月單月資訊　----------------------------------------------------------------------　項目/月份　　　109年05月　　108年05月　　與去年同期增減%　營業收入(千元)　　　　-　　　　　　-　　　　　　　-　稅前純損(千元) (5,179)　 (6,019) (13.95%)　稅後純損(千元) (5,179)　 (6,019) (13.95%)　每股虧損(元) (0.10)　 (0.16) (37.50%)　----------------------------------------------------------------------(2)最近二個月單月資訊　----------------------------------------------------------------------　項目/月份　　　109年04月-109年05月 108年04月-108年05月 與去年同期增減%　營業收入(千元)　　　　　 　-　　　　　　　　　-　　　　　　　-　稅前純損(千元) 　　　(13,613)　 　 　　 (11,594) 　 17.41%　稅後純損(千元) 　　　(13,613)　 　 　　 (11,594) 　 17.41%　每股虧損(元) 　　　 (0.26) 　　　　(0.30) (13.33%)　----------------------------------------------------------------------(3)最近一季單季資訊　----------------------------------------------------------------------　項目/月份　　　109年01月-109年03月 108年01月-108年03月 與去年同期增減%　營業收入(千元)　　　　　 　-　　　　　　　　　-　　　　　　　-　稅前純損(千元) 　　　(18,532)　 　 　　 (17,161) 　 7.99%　稅後純損(千元) 　　　(18,532)　 　 　　 (17,161) 　 7.99%　每股虧損(元) 　　　 (0.43) 　　　　(0.45) (4.44%)　----------------------------------------------------------------------(4)最近二季資訊　----------------------------------------------------------------------　項目/月份　　　108年10月-109年03月 107年10月-108年03月 與去年同期增減%　營業收入(千元)　　　　　 　-　　　　　　　　　-　　　　　　　-　稅前純損(千元) 　　　(41,483)　 　 　　 (38,230) 　 8.51%　稅後純損(千元) 　　　(41,483)　 　 　　 (38,230) 　 8.51%　每股虧損(元) 　　　 (1.02) 　　　　(1.00) 2.00%　----------------------------------------------------------------------4.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):否5.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息說明記者會之情事。(若有，請說明):否6.其他應敘明事項:以上財務資料係本公司自結數，尚未經會計師查核(核閱)，僅供投資人參考。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:109/06/293.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用。4.新任者姓名、級職及簡歷:張倩欣 稽核資深經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任。6.異動原因:董事會追認通過內部稽核主管任命案。7.生效日期:109/06/298.新任者聯絡電話:02-278853659.其他應敘明事項:本公司新任稽核主管109/05/22就任，並於當日發布重大訊息，經109/06/29董事會追認通過內部稽核主管任命案。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務主管、會計主管2.發生變動日期:109/06/293.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用。4.新任者姓名、級職及簡歷:陳姿文 財會經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任。6.異動原因:董事會追認通過財務暨會計主管任命案。7.生效日期:109/06/298.新任者聯絡電話:02-278853659.其他應敘明事項:本公司新任財務暨會計主管109/05/22就任，並於當日發布重大訊息，經109/06/29董事會追認通過財務暨會計主管任命案。

本公司因曾惠瑾會計師屆齡退休，配合會計師事務所內部調整更換會計師1.董事會通過日期(事實發生日):109/06/292.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所3.舊任簽證會計師姓名1:游淑芬會計師4.舊任簽證會計師姓名2:曾惠瑾會計師5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所6.新任簽證會計師姓名1:游淑芬會計師7.新任簽證會計師姓名2:林玉寬會計師8.變更會計師之原因:因曾惠瑾會計師屆齡退休，配合資誠聯合會計師事務所內部調整，自109年度起本公司之簽證會計師由資誠聯合會計師事務所游淑芬會計師及曾惠瑾會計師，變更為游淑芬會計師及林玉寬會計師。9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:不適用10.公司通知或接獲通知終止之日期:109/03/2511.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:無12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):不適用13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):不適用14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:不適用15.其他應敘明事項:無

1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:109/06/223.報導內容:...「欣耀所開發的無肝毒性止痛新藥SNP-8及抗非酒精性脂肪肝炎用藥SNP-6，均可望授權國際」…「欣耀分別證實，已與多家國際藥廠洽談授權中」…「業界指出，該產品有利基能取代GSK旗下的普拿疼（Panadol）、J&J旗下泰諾（Tylenol），且已與特定兩大藥廠深入接洽，隨時可能授權。」…「至於欣耀旗下的SNP-6，二期臨床試驗期中分析結果亮眼，目前已經有五家國際大藥廠，積極商談合作授權中。」…4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)媒體中提及本公司所開發的無肝毒性止痛新藥SNP-8已與特定兩大藥廠接洽，隨時可能授權，該報導屬媒體臆測、自我推估，本公司目前與跨國藥廠洽談合作授權中，但截至目前尚未完成商談。(2)媒體中提及本公司所開發的抗非酒精性脂肪肝炎用藥SNP-6，二期臨床試驗期中分析結果亮眼，目前已經有五家國際大藥廠，積極合作商談授權中，該報導同屬媒體臆測、推估，本公司與各國際藥廠洽談合作與授權，截至目前尚在商談中。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發臨床進度等相關事宜，請依本公司公開資訊觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。