法德生技藥品公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.董事會決議日期:110/03/252.私募有價證券種類:普通股3.私募對象及其與公司間關係:(1)選擇方式：本次私募普通股之對象，以符合證券交易法第43條之6及財 政部證券暨期貨管理委員會91年6月13日(91)台財證(一)字第0910003455號 令等相關函令規定之資格條件，擇定對公司長遠發展有所助益者。(2)私募對象選擇之目的：本次私募普通股應募人尚未洽定，因內部人對公 司之營運相當了解，為提高本公司私募普通股之可行性，本次私募普通 股洽詢之應募人擬包括內部人。洽定特定人之相關事宜擬提請股東會授 權董事會全權為之。A.若應募人為關係人或內部人，需對本公司業務營運相當瞭解且可提升公 司未來營運績效。 擬應募人名單與公司之關係說明如下：<1> 詹惠如：本公司之董事長/總經理/法人董事代表<2> 鍾裕民：本公司之執行長/法人董事代表<3> 貝南謀：本公司之法人董事代表<4> 黃宏基：本公司之董事<5> 溫肇東：本公司之獨立董事<6> 鍾曜唐：本公司之獨立董事<7> 許光陽：本公司之獨立董事<8> 林意毅：本公司之副總經理<9> 廖素霞：本公司之副總經理<10> 吳振森：本公司之產品設計處處長<11> 洪魁禧：本公司之研發部處長<12> 翟星玫：本公司之財會主管B.若應募人為財務型或策略性投資人，除可支持本公司財務結構以維繫市場競爭力外，並可協助本公司提高技術能力、產銷結構、擴大市場等效益，對未來公司營運之成長提升應有相當程度之貢獻，故本次私募之應募人包括財務及策略性投資人實有其必要性。4.私募股數或張數:以不超過20,000千股之普通股額度內辦理。5.得私募額度:以不超過20,000千股之普通股額度內辦理。6.私募價格訂定之依據及合理性:本次私募普通股價格之訂定，以定價日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價，或定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值，以上列二基準計算價格較高者為參考價格，以不低於參考價格之八成訂定之。惟實際定價日及實際私募價格，擬提請股東會於不低於股東會決議成數之範圍內，授權董事會視日後市場狀況與洽特定人情況訂定之。私募價格之訂定將依據主管機關法令，參酌上述參考價格，及考量證券交易法對於私募有價證券有三年轉讓限制而定，應屬合理。7.本次私募資金用途:充實營運資金。8.不採用公開募集之理由:經考量籌集資本之時效性及資本市場之不確定因素，且因私募普通股具有限制轉讓之規定，對公司長遠營運發展具有一定之助益，故擬以私募方式進行籌資。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:尚未訂定(俟股東會通過並於決議成數之範圍內，授權董事會視日後洽特定人及市場狀況決定之)。11.參考價格:尚未訂定(俟股東會通過並於決議成數之範圍內，授權董事會視日後洽特定人及市場狀況決定之)。12.實際私募價格、轉換或認購價格:尚未訂定(俟股東會通過並於決議成數之範圍內，授權董事會視日後洽特定人及市場狀況決定之)。13.本次私募新股之權利義務:與本公司已發行普通股相同，惟依證券交易法第43條之8規定，本次私募之普通股於交付日起三年內不得自由轉讓，本公司將於本私募普通股交付日起滿三年後，擇期依相關法令向主管機關辦理補辦公開發行與掛牌交易事宜。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。16.其他應敘明事項:本次私募發行普通股計畫之主要內容，包括實際發行價格、股數、發行條件、私募總金額、特定人之選擇，增資基準日、資金運用計畫、預計進度及預計可能產生之效益等相關事項，暨其他一切有關發行計畫之事項，擬提請股東會授權董事會得視市場狀況調整、訂定與辦理，未來如因主管機關指示修正或基於營運評估或因客觀環境需要變更時，亦授權董事會全權處理之。

1.董事會決議日期:110/03/252.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):3,000,000~5,000,000股4.每股面額:10元5.發行總金額:114,000,000~275,000,000元6.發行價格:暫訂每股新台幣38~55元7.員工認購股數或配發金額:450,000~750,000股8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):除保留增資發行新股之15%，計450~750千股由本公司員工認購，其餘85%，計2,550~4,250千股由原股東按增資認股基準日股東名簿記載之股東持股比例認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:由股東自停止過戶起五日內至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與原有發行之普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案俟報主管機關申報生效後，授權董事長訂定實際發行價格、實際發行股數、認股期限、認股基準日、停止過戶日、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。(2)本次增資發行新股所訂發行股數、發行價格、發行辦法、發行條件、計畫項目、募集金額及其他有關事項，如因法令規定或主管機關核定、客觀環境改變或其他事實需要而須調整修正時，授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。

1. 董事會擬議日期：110/03/252. 股利所屬年(季)度：109年 年度3. 股利所屬期間：109/01/01 至 109/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0　(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議日期:110/03/252.股東會召開日期:110/06/293.股東會召開地點:新北市中和區中正路631號(瓏山林台北中和飯店3樓北廳)4.召集事由:(一)報告事項(1)本公司109年度營業報告書(2)本公司審計委員會109年度各項表冊審查報告案(3)本公司私募有價證券辦理情形報告案(4)本公司資金貸與及背書保證超限改善情形報告案(5)本公司累積虧損達實收資本額二分之一報告案(二)承認事項(1)109年度營業報告書、財務報表案(2)109年度虧損撥補案(三)選舉及討論事項(1)本公司第五屆董事選舉案(2)解除本公司董事及其代表人競業行為限制案(3)本公司章程修訂案(4)本公司擬辦理私募發行普通股案(5)本公司「股東會議事規則」修訂案(6)本公司「資金貸與及背書保證作業程序」修訂案(7)本公司「取得或處分資產處理程序」修訂案(四)臨時動議(五)散會5.停止過戶起始日期:110/05/016.停止過戶截止日期:110/06/297.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用9.其他應敘明事項:依據公司法172條之1及192條之1規定，受理持股百分之一以上股東提案之及3席獨立董事候選人提名之期間及處所如下:受理期間：自110/4/23起至110/5/3止受理處所：本公司(地址：新北市中和區連城路236號5樓之1)

本公司提交之乾眼症新藥PD06第二期人體臨床試驗(IND)計畫書獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意試驗進行1.事實發生日:110/03/192.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司新投與途徑新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)獲得台灣衛生福利 部食品藥物管理署(TFDA)同意試驗進行。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:PD06二、用途:治療乾眼症三、預計進行之所有研發階段:二/三期臨床試驗、藥品查驗登記審核四、目前進行中之研發階段:　 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 　 發生其他影響新藥研發之重大事件：通過第二期人體臨床試驗申請，評估 PD06對於乾眼症患者之安全性及有效性。　 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 　 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 　 因應措施:不適用　 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 　 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用　 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量，不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:　 (一)預計完成時間:試驗完成及後續相關核備時程，依主管機關審查時間而定。　　(二)預計應負擔之義務:不適用六、市場現況:全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間， 其中，亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例 約有33.7%，合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告，全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元，2016年至2024 年的複合年增長率為6.9%。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司110年01月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:110/02/262.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)110年01月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 97.79%流動比率=108.55%速動比率= 78.74%(2)110年01月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣432,290仟元已用額度：新台幣334,900仟元額度餘額：新台幣 97,390仟元(註)註：其中美金100萬及台幣5000萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 110年02月 110年03月 110年04月------------------------------------------------------------- 期初金額 196,558 142,386 151,144 現金流入 14,802 60,800 31,762 現金流出 68,974 52,042 57,444 期末餘額 142,386 151,144 125,4627.其他應敘明事項:無

(補充公告)本公司提交之乾眼症新藥PD06第二期人體臨床試驗(IND)計畫書獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行1.事實發生日:110/02/082.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司新投與途徑新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)獲得台灣衛生福利 部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:PD06二、用途:治療乾眼症三、預計進行之所有研發階段:二/三期臨床試驗、藥品查驗登記審核四、目前進行中之研發階段:　 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 　 發生其他影響新藥研發之重大事件：通過第二期人體臨床試驗申請，評估 PD06對於乾眼症患者之安全性及有效性。　 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 　 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 　 因應措施:不適用　 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 　 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用　 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量，不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:　 (一)預計完成時間:試驗完成及後續相關核備時程，依主管機關審查時間而定。　　(二)預計應負擔之義務:不適用六、市場現況:全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間， 其中，亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例 約有33.7%，合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告，全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元，2016年至2024 年的複合年增長率為6.9%。七、本案已獲衛生福利部食品藥物管理署原則同意進行，待補充資料與文件修正，經 衛生福利部許可後，即可開始執行。(補充公告)八、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司提交之乾眼症新藥PD06第二期人體臨床試驗(IND)計畫書獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行1.事實發生日:110/02/052.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司新投與途徑新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)獲得台灣衛生福利 部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:PD06二、用途:治療乾眼症三、預計進行之所有研發階段:二/三期臨床試驗、藥品查驗登記審核四、目前進行中之研發階段:　 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 　 發生其他影響新藥研發之重大事件：通過第二期人體臨床試驗申請，評估 PD06對於乾眼症患者之安全性及有效性。　 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 　 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 　 因應措施:不適用　 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 　 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用　 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量，不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:　 (一)預計完成時間:試驗完成及後續相關核備時程，依主管機關審查時間而定。　　(二)預計應負擔之義務:不適用六、市場現況:全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間， 其中，亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例 約有33.7%，合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告，全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元，2016年至2024 年的複合年增長率為6.9%。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司109年12月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:110/01/292.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年12月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 97.31%流動比率=107.66%速動比率= 80.68%(2)109年12月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣433,280仟元已用額度：新台幣325,800仟元額度餘額：新台幣107,480仟元(註)註：其中美金100萬及台幣5000萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 110年01月 110年02月 110年03月------------------------------------------------------------- 期初金額 201,171 177,536 135,105 現金流入 49,059 27,691 70,949 現金流出 72,694 70,122 86,978 期末餘額 177,536 135,105 119,0767.其他應敘明事項:無

1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:110/01/143.報導內容:摘錄媒體報導－（經濟日報）”....其長效型降血壓用藥「琥珀酸美托洛爾緩釋片」已接到第一筆訂單4,000萬顆，預計2月起貢獻營收，全年出貨目標2億顆；此外，去年在大陸銷售的抗思覺失調症用藥「富馬酸(口奎)硫平緩釋片」，今年出貨量也有望翻倍成長。””法人推估，法德藥去年全年營收2.8億元，隨著美中兩大市場各有藥品大量出貨，今年全年營收目標將挑戰去年三倍，達9億元以上。””不過法德藥非常看好「琥珀酸美托洛爾緩釋片」在美國銷量，今年全年目標出貨量2億顆，依照經銷商所推估的目標，明年要搶攻市占率兩成，出貨目標5億顆。”4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司未公開財務報表預測，前述報導係屬媒體臆測推估，相關訊息應以本公司公佈於公開資訊觀測站之公告資訊為準，特此聲明。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:對於媒體臆測之報導，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

1.傳播媒體名稱:時報資訊2.報導日期:110/01/073.報導內容:摘錄媒體報導－（時報資訊）”法德藥旗下重磅產品抗思覺失調症用藥富馬酸(口奎)硫平緩釋片、長效型降血壓用藥琥珀酸美托洛爾緩釋片以及抗癲癇用藥左乙拉西坦緩釋片陸續量產，2020年開始反應在營收成長表現，隨著出貨量穩定增加，預期2021年營運仍看好。””美托洛爾緩釋片將自2021年開始貢獻營收，....預期法德藥產品出貨量逐年成長，目標在三年內搶下美國超過20％的市場占有率。””左乙拉西坦緩釋片接獲美國零售通路龍頭急單，2021年將繼續出貨，公司產品打入美國零售通路龍頭之後，後續可望穩定接單。”4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司未公開財務報表預測，前述報導係屬媒體臆測推估，相關訊息應以本公司公佈於公開資訊觀測站之公告資訊為準，特此聲明。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:對於媒體臆測之報導，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

公告本公司109年11月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:109/12/312.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年11月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 95.62%流動比率=111.35%速動比率= 81.34%(2)109年11月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣408,100仟元已用額度：新台幣329,100仟元額度餘額：新台幣 79,000仟元(註)註：其中台幣5000萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 109年12月 110年01月 110年02月------------------------------------------------------------- 期初金額 188,581 204,317 184,538 現金流入 80,562 43,951 31,227 現金流出 64,826 63,730 69,260 期末餘額 204,317 184,538 146,5057.其他應敘明事項:無

依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第三款公告1.事實發生日:109/12/242.接受資金貸與之:(1)公司名稱:PharmaDax (Hong Kong) Limited(2)與資金貸與他人公司之關係:本公司間接持有100%之孫公司(3)資金貸與之限額(仟元):107,602(4)原資金貸與之餘額(仟元):25,929(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):31,691(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):57,620(8)本次新增資金貸與之原因:營運資金3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.接受資金貸與公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):398,015(2)累積盈虧金額(仟元):-998,1965.計息方式:不計息6.還款之:(1)條件:依借款合約條件(2)日期:依借款合約條件7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):82,3628.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:30.629.公司貸與他人資金之來源:金融機構、母公司10.其他應敘明事項:上表原幣金額若為外幣者，係依下列匯率換算為台幣：USD/NTD 28.81 ; CNY/NTD 4.379 ; EUR/NTD 34.49 ; CNY/USD 6.5782

1.事實發生日:109/12/242.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依金融監督管理委員會109年7月10日金管證審字第1090349142號函辦理。6.因應措施:截至109年12月24日止，改善計劃執行情形如下：(1)已於109年9月17日完成現金增資，募集金額新台幣1.9億元。(2)已於109年11月26日出具經會計師核閱之109年第三季財務報表。7.其他應敘明事項:本公司資金貸與及背書保證超限之情形已改善完成。

1.傳播媒體名稱:美通社2.報導日期:109/12/033.報導內容:摘錄媒體報導－”四環醫藥...集團旗下子公司德芮可製藥有限公司（位於廣東佛山），為美國GMP製藥生產認證企業，藥品已出口美國。集團已開展股權轉換工作，將控股該企業並隨後加強與印度企業的之間的合作關係，打造仿製藥出口平台。”4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:1>本公司目前持股80.01%之子公司佛山德芮可製藥有限公司（以下簡稱德芮可）於106年9月3日與海南四環醫藥有限公司（以下簡稱四環醫藥）所簽訂之投資協議，四環醫藥將分階段投資德芮可，第一階段出資人民幣二億元，其中人民幣八千萬元為認購德芮可19.99％股份，其餘人民幣一億二千萬元為無息借款，借款期間五年。未來符合特定條件下或經雙方協商完成，四環醫藥最快得於109年9月26日時啟動，將前述借款轉為第二階段出資款，加上雙方議定之或有新增認購款（最高人民幣二億元），取得德芮可公司51％之股權，反之則依照中國人民銀行同期同類貸款利率計算利息，並於借款到期時全數償還。2>目前雙方針對第二階段是否增資之相關事宜進行協商中，請參閱本公司109年度第三季季報第36頁之附註揭露，有關財務或業務資訊應以本公司公告於公開資訊觀測站之資料為準，特此聲明。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:無。

本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出乾眼症新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)審查申請1.事實發生日:109/12/082.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出新投與途徑新藥 PD06之第二期人體臨床試驗(IND)審查申請6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:PD06二、用途:治療乾眼症三、預計進行之所有研發階段:二/三期臨床試驗、藥品查驗登記審核四、目前進行中之研發階段:　 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 　 發生其他影響新藥研發之重大事件：向TFDA提出第二期人體臨床試驗申請　 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 　 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 　 因應措施:不適用　 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 　 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用　 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量，不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:　 (一)預計完成時間:依主管機關審查時間而定　　(二)預計應負擔之義務:不適用六、市場現況:全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間， 其中，亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例 約有33.7%，合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告，全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元，2016年至2024 年的複合年增長率為6.9%。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司109年10月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:109/11/302.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年10月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 93.32%流動比率=119.42%速動比率= 82.78%(2)109年10月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣408,900仟元已用額度：新台幣329,900仟元額度餘額：新台幣 79,000仟元(註)註：其中台幣5000萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 109年11月 109年12月 110年01月------------------------------------------------------------- 期初金額 228,505 192,647 186,730 現金流入 29,721 52,847 63,898 現金流出 65,579 58,764 68,316 期末餘額 192,647 186,730 182,3127.其他應敘明事項:無

依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十五條第一項第四款公告1.事實發生日:109/11/262.被背書保證之:(1)公司名稱:PharmaDax (Hong Kong) Limited(2)與提供背書保證公司之關係:本公司間接持有100%之孫公司(3)背書保證之限額(仟元):538,012(4)原背書保證之餘額(仟元):28,890(5)本次新增背書保證之金額(仟元):28,890(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):57,780(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):28,890(8)本次新增背書保證之原因:協助該公司取得銀行授信額度3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):391,925(2)累積盈虧金額(仟元):-982,9235.解除背書保證責任之:(1)條件:依背書保證合約條件(2)日期:依背書保證合約條件6.背書保證之總限額(仟元):538,0127.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):524,1268.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:194.849.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:-99.6810.其他應敘明事項:上表原幣金額若為外幣者，係依下列匯率換算為台幣：USD/NTD 28.89 ; CNY/NTD 4.312

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:109/11/262.審計委員會通過財務報告日期:109/11/263.財務報告年季:109年前三季4.報導期間營業收入(仟元):183,9055.報導期間營業毛利(損) (仟元):158,9586.報導期間營業淨利(損) (仟元):(246,208)7.報導期間稅前淨利(損) (仟元):(280,572)8.報導期間歸屬於母公司淨利(損) (仟元):(242,037)9.報導期間每股盈餘(損失) (元):(3.95)10.報導期間期末總資產(仟元):1,547,57611.報導期間期末總負債(仟元):1,416,29312.報導期間期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):269,00613.其他應敘明事項:無

公告本公司109年9月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:109/10/302.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年9月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 91.52%流動比率=124.68%速動比率= 90.68%(2)109年9月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣527,400仟元已用額度：新台幣346,550仟元額度餘額：新台幣180,850仟元(註)註：其中美金350萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 109年10月 109年11月 109年12月------------------------------------------------------------- 期初金額 259,291 218,159 190,482 現金流入 12,562 33,822 51,279 現金流出 53,694 61,499 54,882 期末餘額 218,159 190,482 186,8797.其他應敘明事項:無