彥臣生技藥品公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.事實發生日:106/08/102.公司名稱:翰成農業生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):投資本公司新設立100%之子公司5.發生緣由:為提升台灣農業生技，以創新技術改善台灣蜂產業現況，拓展外銷，投資本 公司新設立100%之子公司「翰成農業生技股份有限公司」計新台幣3千萬元，授權董事 長全權處理。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:春天生技藥品股份有限公司2.事實發生日:106/8/10~106/8/103.交易數量、每單位價格及交易總金額:(1)交易單位：9,184,362股(2)每單位價格：新台幣6.10元(3)交易總金額：新台幣56,000,000元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:不適用5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:投資金額：新台幣56,000,000元，並授權由董事長全權依相關規定進度辦理。10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:(1)本次交易之決定方式：董事會(2)價格決定之參考依據：依鑑價報告(3)決策單位：董事會11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:9,184,362股/新台幣56,000,000元/100%/無12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:(1)占總資產：17.07%(2)占母公司業主權益：18.35%(3)最近期財務報表中營運資金：267,405仟元13.經紀人及經紀費用:無14.取得或處分之具體目的或用途:發展眼科新藥，強化研發能量與產品線15.本次交易表示異議董事之意見:無16.本次交易為關係人交易:否17.董事會通過日期:不適用18.監察人承認或審計委員會同意日期:不適用19.本次交易會計師出具非合理性意見:否或不適用20.其他敘明事項:無

公告本公司「PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATING DIABETES」取得印尼發明專利1.事實發生日:106/06/082.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之印尼第P00201401825號專利申請案「PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATING DIABETES 用於調節糖尿病之異戊二烯類黃酮化合物」取得發明專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

1.股東會日期:106/05/192.重要決議事項: 一、承認事項 (一)一○五年度營業報告書及財務報表案。 (二)一○五年度盈虧撥補案。 (三)一○三年現金增資計畫變更案。 二、討論事項 (一) 本公司「取得或處分資產處理程序」修訂案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無

1.事實發生日:106/04/102.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司因營運需求擬變更申請股票上櫃之主辦輔導證券商為「群益金鼎證券股份有限公司」，接續原主辦券商「元富證券股份有限公司」業務，實際生效日以主管機關核准生效日為主。6.因應措施:相關變更程序作業，授權董事長全權處理。。7.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:106/04/062.股東會召開日期:106/05/193.股東會召開地點:台北市電腦商業同業公會501會議室（台北市松山區八德路 三段2號5樓）4.召集事由: 一、報告事項 (一)一○五年度營業報告案。 (二)一○五年度監察人審查報告案。 二、承認事項 (一) 一○五年度營業報告書及財務報表案。 (二) 一○五年度盈虧撥補案。 (三) 一○三年現金增資計畫變更案。 三、討論事項 (一) 本公司「取得或處分資產理程序」修訂案。 四、臨時動議5.停止過戶起始日期:106/03/216.停止過戶截止日期:106/05/197.其他應敘明事項: 1.新增二、承認事項(三)及三、討論事項(一) 2.修改原項次「三、其他議案及臨時動議」為「四、臨時動議」

1.董事會決議變更日期:106/04/062.原計畫申報生效之日期:103/09/113.變動原因: 1.專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫: HDAC抑制劑為國際大廠近年來抗癌新藥研發重點，陸續投入合作開發或是爭取技轉 授權，經評估在臨床前試驗階段對外授權，平均可取得4仟萬美金授權金，進入臨 床試驗第一期後，授權金更可高達1億美金以上，本公司目前進度已完成大部分臨 床前試驗，之後將進行臨床試驗用藥物製造(Product CMC)、IND 文件撰寫送件及 進行第一期臨床試驗，因此擬調高本專案所需資金。 2.植物新藥開發計畫: 依據專家建議，本專案適應症申請新藥臨床試驗時，法規單位會要求檢附非嚙齒類 動物之功效試驗數據，因此委託財團法人農業科技研究院動科所協助，以豬做為實 驗動物進行相關試驗，因為實驗豬隻來源取得不易，因此試驗於105年才全部完成 ，致臨床前試驗隨之延遲，因考量其他計畫資金需求增加，故移作專一性抗癌標靶 藥物HDAC抑制劑開發計畫及充實營運資金使用，未來本計畫臨床各項試驗將持續進 行並以自有資金支應。 3.眼部疾病新藥開發計畫: 本專案因直接購入技術或化合物洽談時間比預計延後，故移作專一性抗癌標靶藥物 HDAC抑制劑開發計畫及充實營運資金使用，未來臨床前試驗將逐一進行並以自有資 金支應。 4.充實營運資金: 新藥開發計畫資金未運用部分轉作充實營運資金。4.歷次變更前後募集資金計畫:本次為第一次變更，變更前後募集資金計畫如下: 1.專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫: 變更前:70,000仟元 變更後:109,000仟元 差異:39,000仟元 2.植物新藥開發計畫: 變更前:80,000仟元 變更後:28,000仟元 差異:-52,000仟元 3.眼部疾病新藥開發計畫: 變更前:95,160仟元 變更後:22,500仟元 差異:-72,660仟元 4.充實營運資金: 變更前:0 元 變更後:85,660仟元 差異:85,660仟元5.預計執行進度:107年第四季。6.預計完成日期:107年第四季。7.預計可能產生效益: 1.專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫: HDAC抑制劑為近年來抗癌新藥研發重點，許多大藥廠或生技公司願意在非常早期時 ，即投入合作開發或是爭取技轉授權，在臨床前試驗階段，平均可取得4仟萬美金 授權金，進入臨床試驗第一期後，授權金更可高達1億美金以上本公司之專一性抗 癌標靶藥物HDAC抑制劑開發案，未來依研發進度在通過IND申請獲准執行第一期臨 床試驗後，對外尋求適當之合作聯盟，經由技術授權模式，將取得高額授權金作為 收益來源。 2.植物新藥開發計畫: 降血糖及促進傷口癒合植物新藥在完成IND申請及進行第二期臨床試驗後，本公司 將就市場現況，針對開發階段及銷售階段之選擇適合之技術授權對象，取得授權金 、權利金及藥品銷售額作為收益來源。 3.眼部疾病新藥開發計畫: 眼睛的疾病現仍有多種未有良好的藥物治療，為市場未滿足（unmet medical need）的一塊，依市場調查機構報告是一未來成長具爆發力的市場，相對地授權金 也高。 4.充實營運資金: 基於公司長期發展考量，本次現金現金增資募集之資金運用，主要用於相關營運資 金所需，進而提升本公司市場之競爭力，對於本公司整體營運發展、財務結構健全 及強化償債能力均有正面之助益。以本公司主要往來之玉山銀行之借款利率2.48% ，一年銀行資金成本為2,112仟元。8.本次變更對股東權益之影響: 本公司本次現金增資計畫變更係為研發進程與原計畫有異動，因應實際需求調整原 計畫資金分配，此次變更對股東權益無不利之影響。9.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。10.其他應敘明事項:無。

1. 董事會決議日期：106/04/062. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：無4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

本公司所研發之「健祐全PPLs精華液」通過「免疫調節」功 效之健康食品認證1.事實發生日:106/03/272.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:(1)本公司研發之「健祐全PPLs精華液」，業經衛生福利部通知領證，通過「免疫調節」功效之保健功效健康食品認證(衛部健食字第A00326號)。(2)本產品為通過「免疫調節」功效健康食品認證之食品，核准保健功效為：經動物實驗證實:1.有助於促進NK細胞活性。2.有助於促進細胞激素IFN-γ分泌。(3)本產品之注意事項及警語等相關資訊，請至衛生福利部食品藥物管理署網站查詢。(https://consumer.fda.gov.tw/Food/InfoHealthFood.aspx?nodeID=162)6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司「用於調節糖尿病的異戊二烯類黃酮化合物」取 得大陸發明專利1.事實發生日:106/03/272.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「用於調節糖尿病的異戊二烯類黃酮化合物」取得大陸第201410123171.3號發明專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

公告本公司「PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATING DIABETES」取得加拿大發明專利1.事實發生日:106/03/032.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATING DIABETES 用於調節糖尿病之異戊二烯類黃酮化合物」取得加拿大第2,847,877號發明專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:106/02/172.股東會召開日期:106/05/193.股東會召開地點:台北市電腦商業同業公會501會議室（台北市松山區八德路 三段2號5樓）4.召集事由: 一、報告事項 (一)一○五年度營業報告案。 (二)一○五年度監察人審查報告案。 二、承認事項 (一) 一○五年度營業報告書及財務報表案。 (二) 一○五年度盈虧撥補案。 三、其他議案及臨時動議5.停止過戶起始日期:106/03/216.停止過戶截止日期:106/05/197.其他應敘明事項:無

公告本公司「組蛋白去乙醯化酉每抑制劑於改變蜂王漿中MRJP3蛋白質的新穎用途」取得大陸發明專利1.事實發生日:106/02/062.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「組蛋白去乙醯化酉每抑制劑於改變蜂王漿中MRJP3蛋白質的新穎用途」取得大陸第201510023013.5號發明專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

公告本公司「NEW USE OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS IN CHANGING MRJP3 PROTEIN IN ROYAL JELLY」取得歐洲發明專 利1.事實發生日:105/11/092.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「NEW USE OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS IN CHANGING MRJP3PROTEIN IN ROYAL JELLY 組蛋白去乙醯酉每抑制劑於改變蜂王乳中MRJP3蛋白質的新穎用途」取得歐洲第2277387號發明專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

1.傳播媒體名稱:工商時報2.報導日期:105/10/183.報導內容: (1)全力布局保健食品亦有斬獲，用於眼睛保健「視佑全」和幫助記憶力「慧佑全」 ，已陸續進軍美國市場，預期對業績將有顯著貢獻。 (2)該新藥可應用於腦癌、胰臟癌、乳癌治療等，預計明年可望進入人體臨床試驗 (3)全球開發「HDAC8抑制劑」公司極少，更拉高彥臣未來洽談國際授權成功機會， 授權里程金亦是待價而沽。 (4)維持記憶力的「慧佑全」，也有美國經銷商來談合作，預計年底起將出貨美國。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)以上報導所載內容有關本公司營運等預測性說詞,純屬媒體自行推估,本公司並未 對外公布財務預測資訊。有關本公司之財務及業務資訊,請依公開資訊觀測站公告 為準,特此澄清。 (2)本公司積極進行此新藥之開發，惟開發時程及市場等資訊為媒體自行臆測，請依 本公司公告資訊為準。。 (3)同以上第2點說明，有關上述本公司之未來相關重要訊息，仍請依本公司公告資訊 為準。 (4)同以上第1點說明，有關本公司營運等預測性說詞,純屬媒體自行推估，請依本公 司公告資訊為準。6.因應措施: 除本公司於公開資訊觀測站公告之訊息外，其餘媒體之報導、轉載、臆測，請投資人 審慎判斷，以保障自身權益。7.其他應敘明事項:無。

公告本公司「MEDICINES AND NUTRITIONAL SUPPLEMENTS COMPRISING TAIWANESE GREEN PROPOLIS EXTRACT」取得日本 發明專利1.事實發生日:105/10/112.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「MEDICINES AND NUTRITIONAL SUPPLEMENTS COMPRISING TAIWANESEGREEN PROPOLIS EXTRACT 台灣綠蜂膠萃取物用於減緩患者病情發展之用途」發明，取得日本第2012-115853號發明專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

公告本公司與美國癌症中心City of Hope簽訂抗癌標靶治療藥物HDAC8抑制劑之授權契約1.事實發生日:105/09/262.契約或承諾相對人:美國癌症中心City of Hope3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/09/265.主要內容(解除者不適用):美國癌症中心City of Hope授權本公司一系列抗癌標靶治療藥物HDAC8抑制劑之所有開發、實施、製造、及銷售權，依約本公司將視開發成功　與否支付各階段里程金(milestone payment)以及銷售權利金(royalties)予City ofHope。6.限制條款(解除者不適用):簽約後五年內在任何一國申請臨床試驗，否則需付延期金。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):擴大本公司在HDAC8抑制劑新藥開發之產品線、競爭力與成功率。8.具體目的(解除者不適用):取得系列抗癌標靶治療藥物HDAC8抑制劑。9.其他應敘明事項:(1)國際上FDA已核准的或臨床試驗中的HDAC抑制劑多屬泛HDAC抑制劑，本次授權標的化合物屬專一性HDAC8抑制劑，藥物作用較為精準。(2)新藥之研發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核，且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司「PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATINGDIABETES」取得日本發明專利1.事實發生日:105/08/182.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATING DIABETES 用於調節糖尿病之異戊二烯類黃酮化合物」發明，取得日本第2014-066426號發明專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:105/08/042.功能性委員會名稱:薪酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:蘇鶯鶯、王財旺、梁博淞4.新任者姓名及簡歷:蘇鶯鶯、王財旺、梁博淞5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿6.異動原因:配合全面改選董事重新委任，薪酬委員會任期與董事會任期相同7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:102/12/20~105/11/218.新任生效日期:105/08/04~108/05/179.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:105/08/043.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:賴函君，本公司內部稽核主管5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:新任者經董事會決議通過聘任7.生效日期:105/08/048.新任者聯絡電話:02-257063009.其他應敘明事項:無