法德生技藥品公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

本公司提交之乾眼症新藥PD06第二期人體臨床試驗(IND)計畫書獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意試驗進行1.事實發生日:110/03/192.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司新投與途徑新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)獲得台灣衛生福利 部食品藥物管理署(TFDA)同意試驗進行。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:PD06二、用途:治療乾眼症三、預計進行之所有研發階段:二/三期臨床試驗、藥品查驗登記審核四、目前進行中之研發階段:　 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 　 發生其他影響新藥研發之重大事件：通過第二期人體臨床試驗申請，評估 PD06對於乾眼症患者之安全性及有效性。　 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 　 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 　 因應措施:不適用　 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 　 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用　 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量，不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:　 (一)預計完成時間:試驗完成及後續相關核備時程，依主管機關審查時間而定。　　(二)預計應負擔之義務:不適用六、市場現況:全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間， 其中，亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例 約有33.7%，合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告，全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元，2016年至2024 年的複合年增長率為6.9%。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司110年01月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:110/02/262.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)110年01月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 97.79%流動比率=108.55%速動比率= 78.74%(2)110年01月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣432,290仟元已用額度：新台幣334,900仟元額度餘額：新台幣 97,390仟元(註)註：其中美金100萬及台幣5000萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 110年02月 110年03月 110年04月------------------------------------------------------------- 期初金額 196,558 142,386 151,144 現金流入 14,802 60,800 31,762 現金流出 68,974 52,042 57,444 期末餘額 142,386 151,144 125,4627.其他應敘明事項:無

(補充公告)本公司提交之乾眼症新藥PD06第二期人體臨床試驗(IND)計畫書獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行1.事實發生日:110/02/082.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司新投與途徑新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)獲得台灣衛生福利 部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:PD06二、用途:治療乾眼症三、預計進行之所有研發階段:二/三期臨床試驗、藥品查驗登記審核四、目前進行中之研發階段:　 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 　 發生其他影響新藥研發之重大事件：通過第二期人體臨床試驗申請，評估 PD06對於乾眼症患者之安全性及有效性。　 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 　 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 　 因應措施:不適用　 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 　 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用　 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量，不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:　 (一)預計完成時間:試驗完成及後續相關核備時程，依主管機關審查時間而定。　　(二)預計應負擔之義務:不適用六、市場現況:全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間， 其中，亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例 約有33.7%，合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告，全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元，2016年至2024 年的複合年增長率為6.9%。七、本案已獲衛生福利部食品藥物管理署原則同意進行，待補充資料與文件修正，經 衛生福利部許可後，即可開始執行。(補充公告)八、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司提交之乾眼症新藥PD06第二期人體臨床試驗(IND)計畫書獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行1.事實發生日:110/02/052.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司新投與途徑新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)獲得台灣衛生福利 部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:PD06二、用途:治療乾眼症三、預計進行之所有研發階段:二/三期臨床試驗、藥品查驗登記審核四、目前進行中之研發階段:　 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 　 發生其他影響新藥研發之重大事件：通過第二期人體臨床試驗申請，評估 PD06對於乾眼症患者之安全性及有效性。　 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 　 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 　 因應措施:不適用　 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 　 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用　 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量，不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:　 (一)預計完成時間:試驗完成及後續相關核備時程，依主管機關審查時間而定。　　(二)預計應負擔之義務:不適用六、市場現況:全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間， 其中，亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例 約有33.7%，合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告，全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元，2016年至2024 年的複合年增長率為6.9%。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司109年12月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:110/01/292.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年12月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 97.31%流動比率=107.66%速動比率= 80.68%(2)109年12月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣433,280仟元已用額度：新台幣325,800仟元額度餘額：新台幣107,480仟元(註)註：其中美金100萬及台幣5000萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 110年01月 110年02月 110年03月------------------------------------------------------------- 期初金額 201,171 177,536 135,105 現金流入 49,059 27,691 70,949 現金流出 72,694 70,122 86,978 期末餘額 177,536 135,105 119,0767.其他應敘明事項:無

1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:110/01/143.報導內容:摘錄媒體報導－（經濟日報）”....其長效型降血壓用藥「琥珀酸美托洛爾緩釋片」已接到第一筆訂單4,000萬顆，預計2月起貢獻營收，全年出貨目標2億顆；此外，去年在大陸銷售的抗思覺失調症用藥「富馬酸(口奎)硫平緩釋片」，今年出貨量也有望翻倍成長。””法人推估，法德藥去年全年營收2.8億元，隨著美中兩大市場各有藥品大量出貨，今年全年營收目標將挑戰去年三倍，達9億元以上。””不過法德藥非常看好「琥珀酸美托洛爾緩釋片」在美國銷量，今年全年目標出貨量2億顆，依照經銷商所推估的目標，明年要搶攻市占率兩成，出貨目標5億顆。”4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司未公開財務報表預測，前述報導係屬媒體臆測推估，相關訊息應以本公司公佈於公開資訊觀測站之公告資訊為準，特此聲明。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:對於媒體臆測之報導，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

1.傳播媒體名稱:時報資訊2.報導日期:110/01/073.報導內容:摘錄媒體報導－（時報資訊）”法德藥旗下重磅產品抗思覺失調症用藥富馬酸(口奎)硫平緩釋片、長效型降血壓用藥琥珀酸美托洛爾緩釋片以及抗癲癇用藥左乙拉西坦緩釋片陸續量產，2020年開始反應在營收成長表現，隨著出貨量穩定增加，預期2021年營運仍看好。””美托洛爾緩釋片將自2021年開始貢獻營收，....預期法德藥產品出貨量逐年成長，目標在三年內搶下美國超過20％的市場占有率。””左乙拉西坦緩釋片接獲美國零售通路龍頭急單，2021年將繼續出貨，公司產品打入美國零售通路龍頭之後，後續可望穩定接單。”4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司未公開財務報表預測，前述報導係屬媒體臆測推估，相關訊息應以本公司公佈於公開資訊觀測站之公告資訊為準，特此聲明。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:對於媒體臆測之報導，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

公告本公司109年11月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:109/12/312.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年11月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 95.62%流動比率=111.35%速動比率= 81.34%(2)109年11月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣408,100仟元已用額度：新台幣329,100仟元額度餘額：新台幣 79,000仟元(註)註：其中台幣5000萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 109年12月 110年01月 110年02月------------------------------------------------------------- 期初金額 188,581 204,317 184,538 現金流入 80,562 43,951 31,227 現金流出 64,826 63,730 69,260 期末餘額 204,317 184,538 146,5057.其他應敘明事項:無

依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第三款公告1.事實發生日:109/12/242.接受資金貸與之:(1)公司名稱:PharmaDax (Hong Kong) Limited(2)與資金貸與他人公司之關係:本公司間接持有100%之孫公司(3)資金貸與之限額(仟元):107,602(4)原資金貸與之餘額(仟元):25,929(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):31,691(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):57,620(8)本次新增資金貸與之原因:營運資金3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.接受資金貸與公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):398,015(2)累積盈虧金額(仟元):-998,1965.計息方式:不計息6.還款之:(1)條件:依借款合約條件(2)日期:依借款合約條件7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):82,3628.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:30.629.公司貸與他人資金之來源:金融機構、母公司10.其他應敘明事項:上表原幣金額若為外幣者，係依下列匯率換算為台幣：USD/NTD 28.81 ; CNY/NTD 4.379 ; EUR/NTD 34.49 ; CNY/USD 6.5782

1.事實發生日:109/12/242.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依金融監督管理委員會109年7月10日金管證審字第1090349142號函辦理。6.因應措施:截至109年12月24日止，改善計劃執行情形如下：(1)已於109年9月17日完成現金增資，募集金額新台幣1.9億元。(2)已於109年11月26日出具經會計師核閱之109年第三季財務報表。7.其他應敘明事項:本公司資金貸與及背書保證超限之情形已改善完成。

1.傳播媒體名稱:美通社2.報導日期:109/12/033.報導內容:摘錄媒體報導－”四環醫藥...集團旗下子公司德芮可製藥有限公司（位於廣東佛山），為美國GMP製藥生產認證企業，藥品已出口美國。集團已開展股權轉換工作，將控股該企業並隨後加強與印度企業的之間的合作關係，打造仿製藥出口平台。”4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:1>本公司目前持股80.01%之子公司佛山德芮可製藥有限公司（以下簡稱德芮可）於106年9月3日與海南四環醫藥有限公司（以下簡稱四環醫藥）所簽訂之投資協議，四環醫藥將分階段投資德芮可，第一階段出資人民幣二億元，其中人民幣八千萬元為認購德芮可19.99％股份，其餘人民幣一億二千萬元為無息借款，借款期間五年。未來符合特定條件下或經雙方協商完成，四環醫藥最快得於109年9月26日時啟動，將前述借款轉為第二階段出資款，加上雙方議定之或有新增認購款（最高人民幣二億元），取得德芮可公司51％之股權，反之則依照中國人民銀行同期同類貸款利率計算利息，並於借款到期時全數償還。2>目前雙方針對第二階段是否增資之相關事宜進行協商中，請參閱本公司109年度第三季季報第36頁之附註揭露，有關財務或業務資訊應以本公司公告於公開資訊觀測站之資料為準，特此聲明。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:無。

本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出乾眼症新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)審查申請1.事實發生日:109/12/082.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出新投與途徑新藥 PD06之第二期人體臨床試驗(IND)審查申請6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:PD06二、用途:治療乾眼症三、預計進行之所有研發階段:二/三期臨床試驗、藥品查驗登記審核四、目前進行中之研發階段:　 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／ 　 發生其他影響新藥研發之重大事件：向TFDA提出第二期人體臨床試驗申請　 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 　 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 　 因應措施:不適用　 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 　 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用　 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量，不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:　 (一)預計完成時間:依主管機關審查時間而定　　(二)預計應負擔之義務:不適用六、市場現況:全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間， 其中，亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例 約有33.7%，合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告，全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元，2016年至2024 年的複合年增長率為6.9%。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司109年10月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:109/11/302.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年10月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 93.32%流動比率=119.42%速動比率= 82.78%(2)109年10月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣408,900仟元已用額度：新台幣329,900仟元額度餘額：新台幣 79,000仟元(註)註：其中台幣5000萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 109年11月 109年12月 110年01月------------------------------------------------------------- 期初金額 228,505 192,647 186,730 現金流入 29,721 52,847 63,898 現金流出 65,579 58,764 68,316 期末餘額 192,647 186,730 182,3127.其他應敘明事項:無

依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十五條第一項第四款公告1.事實發生日:109/11/262.被背書保證之:(1)公司名稱:PharmaDax (Hong Kong) Limited(2)與提供背書保證公司之關係:本公司間接持有100%之孫公司(3)背書保證之限額(仟元):538,012(4)原背書保證之餘額(仟元):28,890(5)本次新增背書保證之金額(仟元):28,890(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):57,780(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):28,890(8)本次新增背書保證之原因:協助該公司取得銀行授信額度3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):391,925(2)累積盈虧金額(仟元):-982,9235.解除背書保證責任之:(1)條件:依背書保證合約條件(2)日期:依背書保證合約條件6.背書保證之總限額(仟元):538,0127.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):524,1268.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:194.849.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:-99.6810.其他應敘明事項:上表原幣金額若為外幣者，係依下列匯率換算為台幣：USD/NTD 28.89 ; CNY/NTD 4.312

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:109/11/262.審計委員會通過財務報告日期:109/11/263.財務報告年季:109年前三季4.報導期間營業收入(仟元):183,9055.報導期間營業毛利(損) (仟元):158,9586.報導期間營業淨利(損) (仟元):(246,208)7.報導期間稅前淨利(損) (仟元):(280,572)8.報導期間歸屬於母公司淨利(損) (仟元):(242,037)9.報導期間每股盈餘(損失) (元):(3.95)10.報導期間期末總資產(仟元):1,547,57611.報導期間期末總負債(仟元):1,416,29312.報導期間期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):269,00613.其他應敘明事項:無

公告本公司109年9月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:109/10/302.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年9月份自結合併財務報告之財務比率負債比率= 91.52%流動比率=124.68%速動比率= 90.68%(2)109年9月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣527,400仟元已用額度：新台幣346,550仟元額度餘額：新台幣180,850仟元(註)註：其中美金350萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 109年10月 109年11月 109年12月------------------------------------------------------------- 期初金額 259,291 218,159 190,482 現金流入 12,562 33,822 51,279 現金流出 53,694 61,499 54,882 期末餘額 218,159 190,482 186,8797.其他應敘明事項:無

公告本公司109年8月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速 動比率，暨銀行融資額度使用情形及預估未來三個月現金收支情形1.事實發生日:109/09/302.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心證櫃審字第1080100980號及第1090055964號函規定辦理。6.因應措施:依主管機關規定公告如下：(1)109年8月份自結合併財務報告之財務比率負債比率=102.27%流動比率=92.58%速動比率=74.67%(2)109年8月份銀行融資額度使用情形融資額度：新台幣532,860仟元已用額度：新台幣400,645仟元額度餘額：新台幣132,215仟元(註)註：其中美金350萬需提供十足定存質押擔保(3)預估未來三個月之現金收支情形 (單位：新台幣仟元) 項目 109年09月 109年10月 109年11月------------------------------------------------------------- 期初金額 90,001 270,850 229,813 現金流入 252,883 43,758 40,838 現金流出 72,034 84,795 61,332 期末餘額 270,850 229,813 209,3197.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:109/09/172.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則辦理公告。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)本公司109年度現金增資總發行股數5,000,000股，每股認購價格新台幣38元， 實收股款總額為新台幣190,000,000元，業已全數收足。(2)本公司並訂定109年9月18日為增資基準日。(3)待主管機關核准後另行公告股票發放日。

1.事實發生日:109/09/142.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司109年度現金增資認股繳款期限，已於109年9月14日截止， 惟有部份原股東於繳款截止期限前，尚未繳納現金增資股款，特此催告。6.因應措施:(1)依公司法第142條及第266條第3項規定辦理，自109年9月15日起至109年10月14日 下午3點30分止為催繳期間。(2)尚未繳款之原股東，請於上述期間內，持原繳款書於109年10月14日前至上海商業 儲蓄銀行全國各地分行繳款，逾期未繳款者即喪失認購新股之權利。(3)催繳期間繳款之股東，本公司將於催繳期間屆滿後，依所認購之股數，俟集保公司 作業完備後，以 貴股東所提供之集保帳號，將新股撥入該帳戶。7.其他應敘明事項:若貴　股東有任何疑問,請向本公司股務代理人(凱基證券股份有限 公司股務代理部)洽詢(地址:臺北市重慶南路一段2號5樓;電話:(02)2389-2999)。

公告本公司109年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購股數二分之一以上，洽特定人認購事宜。1.事實發生日:109/09/142.董監事放棄認購原因:整體投資策略與理財規劃考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:(1)董事：薩摩亞商Boxy Limited 放棄認購股數：81,539股 占得認購股數之比率：100％(2)董事：英屬維京群島商Sandex Group Limited 放棄認購股數：259,835股 占得認購股數之比率：100％(3)董事：英屬維京群島商Wise Asia Group Limited 放棄認購股數：62,087 股 占得認購股數之比率：100％(4)董事：黃宏基 放棄認購股數：70,388股 占得認購股數之比率：100％(5)獨立董事：許光陽 放棄認購股數：1,518股 占得認購股數之比率：100％(6)獨立董事：溫肇東 放棄認購股數：0股 占得認購股數之比率：0％(7)獨立董事：鍾曜唐 放棄認購股數：0股 占得認購股數之比率：0％4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購之。5.其他應敘明事項:無。