聯亞藥業公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.事實發生日:108/10/242.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因: 因國內生技資本市場丕變，為調整經營策略、加速藥品國際授權，並強化財務結構， 本公司於108年10月18日經董事會決議向財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心申請終止 興櫃股票櫃檯買賣，並接獲財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心108年10月24日證櫃審 字第10800118262號函，自108年11月8日起，終止與本公司簽訂之興櫃股票櫃檯買賣契 約。3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:108/11/84.其它應敘明事項:推薦證券商於本公司終止交易前，仍負連續報價及成交義務。

公告本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股辦理註銷減資事宜1.董事會決議日期:108/10/182.減資緣由: 原獲配限制員工權利新股之員工未達既得條件，爰依本公司107年度限制員工權利 新股發行辦法收回其股份並辦理註銷減資。3.減資金額:新台幣350,000元4.消除股份:35,000股5.減資比率:0.025%6.減資後實收資本額:新台幣1,423,580,550元7.預定股東會日期:NA8.其他應敘明事項:董事會決議訂定減資基準日為108/10/21。

1.事實發生日:108/10/182.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 因國內生技資本市場環境丕變，為調整經營策略、加速藥品國際授權，並強化財 務結構，本公司董事會決議向財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心申請終止興櫃 股票櫃檯買賣。6.因應措施: 本公司依「證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條第11款規定，於108年 10月18日辦理興櫃公司重大訊息說明記者會。7.其他應敘明事項: (1)本公司將正式向財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心申請終止興櫃股票櫃檯買 賣，後續將依「證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」相關規定，辦理相關 事宜。實際終止登錄興櫃股票日期將依照財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心 之公告為準。 (2)本公司將於調整經營策略、改善財務結構後，重新啟動上市櫃計畫。

1.事實發生日:108/10/032.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司為充實營運資金，於108年3月18日董事會決議通過現金增資發行新股案， 擬發行普通股15,000,000股，暫訂以每股新台幣20元溢價發行。本案業經金融監 督管理委員會108年7月5日金管證發字第1080321756號函申報生效在案。 (2)鑒於客觀環境之變動，申報生效迄今尚無合適之募集與發行時機，未能依公司法 第273條第2項規定辦理發行公告，致金融監督管理委員會廢止上開已申報生效之 現金增資發行普通股乙案。6.因應措施: 擬於募資對象及發行條件確定後，重新向主管機關申報現金增資發行新股案。7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:108/09/262.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司建立之多醣蛋白融合技術平台，取得美國專利及商標局(United States Patent and Trademark Office, USPTO）專利許可。本專利名稱為「RECOMBINANT PROTEIN」 ，專利證書號為10428129。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 本公司多醣蛋白融合技術平台已取得中華民國、紐西蘭、澳洲、日本、韓國、新加坡 、加拿大及中國大陸等多國專利。

公告本公司108年8月份自結財務報告之負債比率、流動比率 、速動比率、預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融 資額度情形1.事實發生日:108/09/252.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)依據櫃買中心108年2月25日證櫃審字第10800514481號函，於文到三日內及往後 每月底前，將截至前一月底之未來三個月現金收支情形(不包括限制用途之銀行　 存款)及銀行可使用融資額度情形，輸入公開資訊觀測站之重大訊息，以供投資 人參考。 (2)依據櫃買中心108年8月20日證櫃審字第1080100976號函，於文到後每月底前， 公告自結合併財務報告截至前一月底之負債比率、流動比率及速動比率，以供 投資人參考。6.因應措施: 依主管機關規定公告以下資訊： (1)未來三個月預計現金收支狀況(個體)（單位：新台幣仟元） 項目/月份 108年9月 108年10月 108年11月 期初餘額 60,975 52,156 57,595 現金流入 39,496 45,622 43,105 現金流出 (43,136) (62,237) (45,115) 投資流入(出) (1,356) (1,944) (1,218) 融資流入(出) (3,823) 23,998 (6,913) 期末餘額 52,156 57,595 47,454 銀行可使用融資額度情形(個體) 融資額度：新台幣 50,000仟元 已用額度：新台幣 46,739仟元 額度餘額：新台幣 3,261仟元 (2)本公司108年8月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率及速動比率 負債比率 78.77% 流動比率 238.16% 速動比率 161.79%7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:108/09/182.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司為充實營運資金，於108年3月18日董事會決議通過現金增資發行新股案， 擬發行普通股15,000,000股，暫訂以每股新台幣20元溢價發行。本案業經金融監 督管理委員會108年7月5日金管證發字第1080321756號函申報生效在案。 (2)鑒於客觀環境之變動，本公司董事長經董事會授權決定向主管機關申請延長募集 期限三個月至109年1月4日。6.因應措施:向主管機關申請延長募集期間三個月。7.其他應敘明事項:本案待取得主管機關延長核准函後另行公告之。

1.主管機關核准減資日期:108/09/022.辦理資本變更登記完成日期:108/09/023.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前： 本公司實收資本額為新台幣1,424,470,550元，流通在外股數為142,447,055股， 每股淨值為新台幣4.45元。 (2)本次註銷減資新台幣540,000元，註銷股份54,000股。 (3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後： 本公司實收資本額為新台幣1,423,930,550元，流通在外股數為142,393,055股， 每股淨值為新台幣4.46元。4.預計換股作業計畫:不適用。5.其他應敘明事項: (1)本公司於108/09/04接獲主管機關變更登記核准函。 (2)以上每股淨值係依最近一期(108年第二季)會計師核閱財務報告計算。

公告本公司108年7月份自結財務報告之負債比率、流動比率、速動比率、預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額度情形1.事實發生日:108/08/272.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)依據櫃買中心108年2月25日證櫃審字第10800514481號函，於文到三日內及往後 每月底前，將截至前一月底之未來三個月現金收支情形(不包括限制用途之銀行　 存款)及銀行可使用融資額度情形，輸入公開資訊觀測站之重大訊息，以供投資 人參考。 (2)依據櫃買中心108年8月20日證櫃審字第1080100976號函，於文到後每月底前， 公告自結合併財務報告截至前一月底之負債比率、流動比率及速動比率，以供 投資人參考。6.因應措施: 依主管機關規定公告以下資訊： (1)未來三個月預計現金收支狀況(個體)（單位：新台幣仟元） 項目/月份 108年8月 108年9月 108年10月 期初餘額 54,234 54,672 55,972 現金流入 45,537 49,656 36,274 現金流出 (42,345) (42,677) (59,605) 投資流入(出) - (1,856) (1,762) 融資流入(出) (2,754) (3,823) 21,512 期末餘額 54,672 55,972 52,391 銀行可使用融資額度情形(個體) 融資額度：新台幣 50,000仟元 已用額度：新台幣 45,211仟元 額度餘額：新台幣 4,789仟元 (2)本公司108年7月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率及速動比率 負債比率 78.71% 流動比率 236.60% 速動比率 161.59%7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:108/08/132.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司截至108年6月30日止實收資本額為新台幣1,424,470,550元，累積虧損為新台幣 737,555,694元，達實收資本額二分之一。6.因應措施:將依公司法規定，於最近一次股東會報告。7.其他應敘明事項:無

公告本公司新竹廠無菌注射劑產線接獲美國FDA正式之GMP 查廠報告(EIR)1.事實發生日:108/08/122.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR, Establishment Inspection Report)，說 明本公司新竹廠無菌注射劑產線通過美國FDA例行性cGMP暨無菌注射劑藥品上市前審 查查廠(Pre-approval Inspection)。為本公司新竹廠第五次通過美國FDA查廠，為 無菌注射劑產線第四次通過查廠。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本公司於108/08/12接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR)。 (2)此次為美國FDA例行性cGMP查廠，暨客戶委託製造及技術開發無菌注射劑之美國 FDA藥品上市前審查查廠。

1.事實發生日:108/07/292.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 依據櫃買中心108年2月25日證櫃審字第10800514481號函，於文到三日內及往後每月 底前，將截至前一月底之未來三個月現金收支情形(不包括限制用途之銀行存款)及銀 行可使用融資額度情形，輸入公開資訊觀測站之重大訊息，以供投資人參考。6.因應措施: 依主管機關規定公告以下資訊： (1)未來三個月預計現金收支狀況（單位：新台幣仟元） 項目/月份 108年7月 108年8月 108年9月 期初餘額 34,379 49,929 41,482 現金流入 48,118 42,299 51,417 現金流出 (60,803) (44,923) (44,946) 投資流入(出) (5,171) (2,000) (2,000) 融資流入(出) 33,406 (3,823) (3,823) 期末餘額 49,929 41,482 42,130 (2)銀行可使用融資額度情形 融資額度：新台幣 50,000仟元 已用額度：新台幣 33,062仟元 額度餘額：新台幣 16,938仟元7.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:108/07/092.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷: 張令慧 / 榮宗德投資(股)公司董事長4.新任者姓名及簡歷: 龔曉嘉 / 俄亥俄州立大學毒物學、生理學與營養學博士學位 宣捷細胞生物製藥股份有限公司執行長 翼陞生物科技股份有限公司執行長 太景生物科技股份有限公司資深副總經理 翼答生技顧問有限公司董事長5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任。6.異動原因:補行委任。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:107/10/03~110/10/028.新任生效日期:108/07/099.其他應敘明事項:無。

公告本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股辦理註銷減資事宜1.董事會決議日期:108/07/092.減資緣由: 原獲配限制員工權利新股之員工未達既得條件，爰依本公司107年度限制員工權利 新股發行辦法收回其股份並辦理註銷減資。3.減資金額:新台幣540,000元4.消除股份:54,000股5.減資比率:0.038%6.減資後實收資本額:新台幣1,423,930,550元7.預定股東會日期:NA8.其他應敘明事項:董事會決議訂定減資基準日為108/07/10。

1.事實發生日:108/06/282.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 依據櫃買中心108年2月25日證櫃審字第10800514481號函，於文到三日內及往後每月 底前，將截至前一月底之未來三個月現金收支情形(不包括限制用途之銀行存款)及銀 行可使用融資額度情形，輸入公開資訊觀測站之重大訊息，以供投資人參考。6.因應措施: 依主管機關規定公告以下資訊： (1)未來三個月預計現金收支狀況（單位：新台幣仟元） 項目/月份 108年6月 108年7月 108年8月 期初餘額 51,793 34,349 64,018 現金流入 30,541 55,421 41,783 現金流出 (43,089) (54,394) (44,530) 投資流入(出) (487) (2,780) (2,000) 融資流入(出) (4,409) 31,422 (3,689) 期末餘額 34,349 64,018 55,582 (2)銀行可使用融資額度情形 融資額度：新台幣 50,000仟元 已用額度：新台幣 37,971仟元 額度餘額：新台幣 12,029仟元7.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:108/06/272.舊任者姓名及簡歷: 張令慧 / 榮宗德投資(股)公司董事長3.新任者姓名及簡歷: 龔曉嘉 / 俄亥俄州立大學毒物學、生理學與營養學博士學位 宣捷細胞生物製藥股份有限公司執行長 翼陞生物科技股份有限公司執行長 太景生物科技股份有限公司資深副總經理 翼答生技顧問有限公司董事長4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任。5.異動原因:缺額補選。6.原任期（例xxx/xx/xx ~ xxx/xx/xx）:107/10/03~110/10/027.新任生效日期:108/06/278.同任期董事變動比率:1/11。9.同任期獨立董事變動比率:1/3。10.其他應敘明事項:無。

1.股東會決議日:108/06/272.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 聯亞生技開發(股)公司 代表人：張秀蓮 董事長 聯亞生技開發(股)公司 代表人：陳啟祥 董事 聯亞生技開發(股)公司 代表人：王長怡 董事 聯亞生技開發(股)公司 代表人：林淑菁 董事 聯亞生技開發(股)公司 代表人：彭文君 董事 劉炯朗 董事 黃銘隆 董事 龔曉嘉 獨立董事3.許可從事競業行為之項目:兼任與本公司營業性質相同或類似公司之業務。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事(含獨立董事)職務期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經投票表決後照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）: 聯亞生技開發(股)公司 代表人：林淑菁 董事 聯亞生技開發(股)公司 代表人：彭文君 董事7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務: 林淑菁 董事：聯藥(上海)生物科技有限公司總經理 彭文君 董事：聯亞藥(上海)生物科技有限公司總經理 聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司總經理8.所擔任該大陸地區事業地址: 聯藥(上海)生物科技有限公司：上海市奉賢區聯合北路215號第5幢2119室 聯亞藥(上海)生物科技有限公司：上海市奉賢區聯合北路215號第5幢2118室 聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司：揚州市邗江區揚州高新區橫三路高新區大廈9.所擔任該大陸地區事業營業項目: 聯藥(上海)生物科技有限公司：生物科技、醫藥科技之技術開發、諮詢、服務及自 有技術轉讓。 聯亞藥(上海)生物科技有限公司：生物科技、醫藥科技之技術開發、諮詢、服務及 自有技術轉讓。 聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司：生物藥品、醫藥衛生材料製造及銷售。10.對本公司財務業務之影響程度:無。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。12.其他應敘明事項:無。

1.股東會日期:108/06/272.重要決議事項: 一、報告事項： (1)107年度營業報告。 (2)審計委員會審查107年度決算表冊報告。 二、承認事項： (1)承認107年度營業報告書及財務報表案。 (2)承認107年度虧損撥補案。 三、選舉事項： (1)補選獨立董事一席案：獨立董事當選人 龔曉嘉女士。 四、討論事項： (1)通過解除董事競業禁止限制案。 (2)通過修訂本公司「公司章程」部分條文案。 (3)通過修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部分條文案。 (4)通過修訂本公司「資金貸與他人作業程序」部分條文案。 (5)通過修訂本公司「背書保證作業程序」部分條文案。 五、臨時動議：無。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。4.其它應敘明事項 :無。

1.事實發生日:108/06/212.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):母公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):57.15%5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司股東會決議： 1.股東會日期:108/06/21 2.重要決議事項： 一、報告事項： (1)民國107年度營業報告。 (2)監察人查核民國107年度決算表冊報告。 二、承認事項： (1)承認民國107年度營業報告書及財務報告。 (2)承認民國107年度盈虧撥補案。 三、選舉事項： 第八屆董事及監察人全面改選案，當選名單如下：　　　　董事：UBI TW HOLDINGS, LLC 代表人：王長怡 董事：UBI TW HOLDINGS, LLC 代表人：林淑菁 董事：UBI TW HOLDINGS, LLC 代表人：王文正 董事：行政院國家發展基金管理會 代表人：黃銘傑 董事：台灣糖業股份有限公司 代表人：顧孝柔　　　　監察人：耀華玻璃股份有限公司管理委員會 代表人：楊關錩 監察人：黃以靜 監察人：張清和 四、討論事項： (1)通過解除民國108年股東常會新選任之董事競業禁止案。 (2)通過修訂章程案。 五、臨時動議：無。 3.年度財務報告是否經股東會承認：是。 4.其它應敘明事項：無。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

公告本公司創新長效型紅血球生成素UB-852通過衛生福利部 食品藥物管理署(TFDA)審查，准予執行第一期人體臨床試驗1.事實發生日:108/06/062.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司接獲衛生福利部函文通知，同意本公司「UB-852 Highly glycosylated recombinant human erythropoietin (rhEPO) Injection 50, 150, 500 mcg/mL」供 查驗登記用藥品臨床試驗計畫之進行(計畫編號：UBIP-P101-EPONNCT)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：高醣基化重組人類紅血球生成素，UB-852 (2)用途：治療腎性貧血症 (3)預計進行之所有研發階段：第一期、第二期、第三期人體臨床試驗及新藥查驗登記 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他 影響新藥研發之重大事件： 已通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)審查，准予執行第一期人體臨床試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施 ：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 將依試驗計畫開始進行第一期人體臨床試驗。 D.已投入之研發費用： 因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障公司及投資人權益，故 不予公開揭露。 (5)將再進行之下一階段研發： A.預計完成時間：第一期人體臨床試驗計畫執行期間預估約12個月。 B.預計應負擔之義務：不適用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。