聯合生物製藥公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.事實發生日:106/03/312.原公告申報日期:106/03/093.簡述原公告申報內容:(1)為充實營運資金、支援新藥與生物相似性藥品研發計畫，擬辦理現金增資發行普通股10,000仟股，每股面額新台幣10元整，暫訂每股新台幣55~75元整，實際發行價格俟呈奉主管機關申報生效後，擬授權董事長訂定實際發行價格、實際發行股數、認股期限(申報生效日起至106年7月31日間)、增資認股基準日、除權交易日、停止過戶日、繳款期間、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。(2)員工認購股數或配發金額:依公司法第267條第1項規定，保留發行新股總數之10%計1,000仟股由本公司員工認購。(3)公開銷售股數:不適用。(4)原股東認購或無償配發比例:除保留10%由員工認購外，其餘股份9,000仟股依認股基準日股東名簿所載之股東持有股份比例認購，每仟股可認購56.0429股。4.變動緣由及主要內容:(1)為充實營運資金、支援新藥與生物相似性藥品研發計畫，擬辦理現金增資發行普通股10,000至20,000仟股，每股面額新台幣10元整，暫訂每股新台幣55~75元整，實際發行價格俟呈奉主管機關申報生效後，擬授權董事長訂定實際發行價格、實際發行股數、認股期限(申報生效日起至106年7月31日間)、增資認股基準日、除權交易日、停止過戶日、繳款期間、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。(2)員工認購股數或配發金額:依公司法第267條第1項規定，保留發行新股總數之10%計1,000至2,000仟股由本公司員工認購。(3)公開銷售股數:不適用。(4)原股東認購或無償配發比例:除保留10%由員工認購外，其餘股份9,000~18,000仟股依認股基準日股東名簿所載之股東持有股份比例認購，每仟股可認購56.0429~112.0858股。5.變動後對公司財務業務之影響:加強改善財務結構。6.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:106/03/312.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月30日金管證審字第1050001900號令規定辦理。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:本公司於106年3月31日董事會決議不發放員工、董事及監察人酬勞。

1. 董事會決議日期：106/03/312. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：其他調整事項(元)F:確定福利計畫之再衡量數(NT$1,185,824)4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

1.發生變動日期:106/03/312.法人名稱:台塑生醫科技股份有限公司3.舊任者姓名及簡歷:姓名:許經松簡歷:聯合生物製藥股份有限公司副董事長、台塑關係企業總管理處副總經理4.新任者姓名及簡歷:姓名:黃銘隆簡歷:長庚醫院執行長、台塑企業總管理處協理、台塑石化股份有限公司董事、世信生物 科技股份有限公司董事5.異動原因:法人董事改派代表人6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/21~108/06/207.新任生效日期:106/03/318.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:106/03/092.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):10,000,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:新台幣100,000,000元6.發行價格:暫訂每股新台幣55~75元整7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條第1項規定，保留發行新股總數之10%計1,000仟股由本公司員工認購8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):除保留10%由員工認購外，其餘股份9,000仟股依認股基準日股東名簿所載之股東持有股份比例認購，每仟股可認購56.0429股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不足一股之新股，自停止過戶日起5日內由股東自行歸併一人併購，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股之登記，剩餘之畸零股或增資繳款截止日止，原股東及員工認購不足或逾期未拼湊者，則授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金、支援新藥與生物相似藥品研發計畫。13.其他應敘明事項:本次辦理現金增資案俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長訂定實際發行價格、實際發行股數、認股期限(申報生效日起至106年7月31日間)、增資認股基準日、除權交易日、停止過戶日、繳款期間、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。

1.事實發生日:106/03/092.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年01月30日金管證審字第1050001900號令規定辦理。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:本公司於106年03月09日董事會決議不發放員工、董事及監察人酬勞。

為佈局中國市場，本公司董事會決議設立香港子公司，再轉 投資大陸子公司(上海及揚州)1.事實發生日:106/03/092.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:為佈局中國市場，本公司董事會決議在香港設立子公司，及透過香港子公司再轉投資大陸子公司(上海及揚洲)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:授權董事長處理後續成立及投資等相關事宜。

1. 董事會決議日期：2017/03/092. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：其他調整事項(元)F:確定福利計畫之再衡量數(NT$1,185,824)4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

1.董事會決議日期:106/03/092.股東會召開日期:106/06/213.股東會召開地點:新竹縣竹北市生醫路二段16號1樓 (竹北生醫園區管理局會議室)4.召集事由:一、報告事項 (1) 105年度營業報告 (2) 監察人查核105年度各項表冊報告二、承認事項 (1) 承認105年度營業報告書及財務報表案 (2) 承認105年度虧損撥補案三、討論事項 (1) 修訂本公司「公司章程」部分條文案 (2) 修訂本公司「取得或處分資產處理辦法」部分條文案 (3) 辦理上櫃掛牌現金增資新股作為上櫃公開承銷股份來源案 (4) 解除本屆許經松董事新增競業禁止之限制案四、臨時動議5.停止過戶起始日期:106/04/236.停止過戶截止日期:106/06/217.其他應敘明事項:(1) 受理股東提案：依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，得以書面向公司提出股東常會議案，但以一項並以300字為限。本公司擬訂於106年4月14日起至106年4月25日止受理股東就本次股東常會之提案，凡有意提案之股東務請於106年4月25日下午5點前寄(送)達並敘明聯絡人及聯絡方式，以利董事會審查及回覆審查結果。請於信封封面上加註「股東會提案函件」字樣，以掛號函件寄送。(2) 受理股東之提案處所：新竹縣竹北市生醫路二段12號1樓電話：(03)668-4800傳真：(03)668-4804

本公司董事會決議通過與揚州興漢建設投資有限公司簽訂 合作協議，並應待對方公司董事會通過後，始能生效。1.事實發生日:106/02/242.契約或承諾相對人:揚州興漢建設投資有限公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):NA5.主要內容(解除者不適用):本公司與揚州興漢建設投資有限公司，於揚州高新區合作建置生產設施。6.限制條款(解除者不適用):保密條款。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):拓展營運範圍，強化經營績效。8.具體目的(解除者不適用):積極加速產品進入新市場。9.其他應敘明事項:(1)本協議經雙方董事會皆決議通過後，始能生效。(2)揚州興漢建設投資有限公司係揚州高新技術產業開發區 (簡稱揚州高新區)全資控股公司，在簽署本協議前獲得相應授權；受揚州高新區委託，全權代表揚州高新區落實與本公司的具體合作事宜。(3)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功；此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司抗愛滋抗體新藥UB-421臨床二期試驗結果獲選為 2017 CROI LATE BREAKER報告1.事實發生日:106/02/142.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 抗愛滋抗體新藥UB-421臨床二期試驗結果於2月14日(GMT-8)在美國華盛頓州西雅圖舉行　 的2017年國際反轉錄病毒與伺機性感染研討會(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，簡稱CROI)以LATE BREAKER方式發表報告。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)UB-421臨床二期試驗為在已穩定使用雞尾酒療法(HAART)的愛滋病患上，探討以 UB-421單一藥物(monotherapy)靜脈注射作為HAART取代性療法(HAART substitution)的 可行性。試驗結果顯示，所有停止HAART療法並改施打UB-421之受試者在8及16週治療期 間皆未產生HIV病毒回彈(viral rebound)，百分之百達成主要臨床療效指標(primary endpoint)。UB-421已於1月9日發布重大訊息說明已送交二期臨床報告至衛福部食品藥 物管理署審查。(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司完成治療愛滋病抗體新藥UB-421之HAART取代性療 法第二期臨床試驗報告，並提交衛福部食品藥物管理署審查1.事實發生日:106/01/062.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司已完成治療愛滋病抗體新藥UB-421之HAART取代性療法第二期臨床試驗 報告，並提交衛福部食品藥物管理署(TFDA)審查。 (註:HAART指Highly Active Antiretroviral Therapy/高效能抗反轉錄病毒療法/雞尾 酒療法)6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：治療愛滋病單株抗體，UB-421。(2)用途：愛滋病治療。資訊連結網址: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02369146?term=UB-421&rank=3&submit_fl d_opt(3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准：已完成第二期臨床試驗並送交試驗報告至TFDA 審查。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：因產品研發費用涉及未來UB-421國際市場開發與行銷策略 ，此資訊可能影響國際商業交易之具體內容，為保障公司投資人最大權益，故不予 公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段：進行第三期臨床試驗。 A.預計完成時間：UB-421第三期臨床試驗預計於TFDA核准後2年內完成，惟實際時程將 依執行進度調整。 B.預計應負擔之義務：不適用。(6)市場狀況：2016年IMS Health市場資料顯示全球愛滋病用藥銷售額約240億美元。(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司向衛福部食藥署(TFDA)提交治療愛滋病抗體新藥 UB-421第三期臨床試驗申請(IND for phase III)1.事實發生日:106/01/032.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司向衛福部食藥署(TFDA)提交治療愛滋病抗體新藥UB-421之第三期臨床試驗申請(IND for phase III)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：治療愛滋病單株抗體，UB-421。(2)用途：愛滋病治療。資訊連結網址: http://www.fda.gov.tw/tc/cases.aspx(3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准：提出第三期臨床試驗申請。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：因產品研發費用涉及未來UB-421國際市場開發與行銷策略 ，此資訊可能影響國際商業交易之具體內容，為保障公司投資人最大權益，故不予 公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段： 第三期臨床試驗完成後，將向TFDA提出新藥查驗登記審查(NDA)。 A.預計完成時間：UB-421第三期臨床試驗預計於TFDA核准後2年內完成，惟實際時程將 依執行進度調整。 B.預計應負擔之義務：不適用。(6)市場狀況：2016年IMS Health市場資料顯示全球愛滋病用藥銷售額約240億美元。(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:105/12/262.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司提交UB-921臨床第I期試驗審查(IND)申請至衛福部食藥署(TFDA)6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：抗癌細胞上第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)之單株抗體 UB-921。(2)用途：治療HER2過度表現之癌症。 資訊連結網址: http://www.fda.gov.tw/tc/cases.aspx(3)預計進行之所有研發階段： –針對健康志願者進行第I期臨床試驗，確認其安全性、耐受性及藥物動力學特性。 –在HER2過度表現之癌症患者上進行第II期及III期臨床試驗，確認藥物療效及安全 性。 –申請新藥查驗登記審查。(4)目前進行中之研發階段：完成藥品的製程開發與前臨床動物毒理試驗。 A.提出申請／通過核准／不通過核准：提出臨床第I期試驗審查申請。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：自102年9月至105年11月底之累計研發費用約為新台幣5738 萬元。(5)將再進行之下一研發階段：現已於105年12月23日完成向行政院衛福部食品藥物管理 署(TFDA)提交臨床第I期試驗審查申請，將於取得TFDA及人體試驗委員會核准後開始 執行臨床試驗。 A.預計完成時間：於TFDA核准申請後，一年內完成試驗。 B.預計應負擔之義務：不適用。(6)市場狀況：根據EvaluatePharma資料指出，2015年抗HER2藥物Herceptin全球銷售額 為67.94億美元。(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:105/12/142.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司蛋白質藥物量產藥廠座落地址為新竹縣湖口鄉光復北路45-1號，業經新竹縣政府於105年12月14日核發建物使用執照，並於12月14日領取。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)本蛋白質藥物量產藥廠本階段設置兩條2000公升生產線，預留空間得擴充至十二條線。(2)本蛋白質藥物量產藥廠對公司營運之影響包括:A.提供各項抗體藥品研發及臨床進展。B.自主生產大幅降低委外生產費用。C.滿足公司主導產品UB-421國際三期臨床用藥、並預做未來產品上市查廠及早期市場藥物需求準備。D.初期可提供生物藥委託研究開發暨生產服務(Contract development andmanufacturing organization)，以產生營收。

1.事實發生日:105/11/222.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則公告，本公司辦理105年現金增資收足股款暨增資基準日。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)本公司105年度現金增資總發行股數12,500,000股，每股發行價格新台幣40元，總計新台幣500,000,000元，業已全數收足。(2)本公司訂定105年11月22日為增資基準日。

1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:105/11/213.報導內容:新聞標題:聯生藥爭取愛滋第一線療法 UB-421最快年底在台遞件。新聞內容摘要：「聯合生物製藥（聯生藥）董事長王長怡表示，該公司旗下抗愛滋病抗體新藥UB-421目前正積極籌備申請台灣、美國兩地的臨床三期試驗，預計今年底前先向台灣遞件，明年首季即函文美國食藥局（FDA）叩關，要拚愛滋病治療「第一線療法」。「聯生藥是台塑集團唯一投資的新藥公司，目前資本額約14.8億元，日前已經取得經濟部生技新藥公司的認證，並取得工業局科技事業函文，預計配合抗愛滋產品新進度，將於明年上半年申請上櫃」。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:經濟日報A14版所登載，有關聯生藥產品臨床試驗進度及申請上櫃時程，係媒體綜合過往之資料所作之善意推估。本公司UB-421臨床試驗進度與達成重大里程碑等重大訊息，將依主管機關規定即時公告於公開資訊觀測站。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司105年度現金增資全體董事及監察人放棄認購股數達得認購股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜。1.事實發生日:105/11/172.董監事放棄認購原因:為引進策略性投資人及整體投資規劃考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:職稱 姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率董事 聯亞生技開發股份有限公司 5,864,716股 100%董事 台塑生醫科技股份有限公司 1,747,215股 100%監察人 中國信託商業銀行受託保管卓昇海外投資專戶 (代表人:Chui, James Jie) 134,461股 100%4.特定人姓名及其認購股數:以上董事及監察人放棄認購之股數，授權董事長已洽策略投資人認足股數。5.其他應敘明事項:無

公告本公司取得經濟部工業局出具之「係屬科技事業暨產品 或技術開發成功且具市場性之意見書」1.事實發生日:105/10/282.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證櫃審字第1050031244號函，經濟部工業局出具本公司係屬科技事業暨產品或技術開發成功且具市場性之意見書。6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業。7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:105/09/232.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司。3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:依據105年8月16日董事會決議授權董事長訂定私募普通股發行新股基準日，本次私募普通股發行新股基準日為105年9月23日，本次私募總共發行新股22,500,000股。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。