聯合生物製藥公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財會主管及代理發言人2.發生變動日期:104/04/203.舊任者姓名、級職及簡歷:林鈺華、財會主管及代理發言人4.新任者姓名、級職及簡歷:蔡穎霖、財會主管及代理發言人5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:104/04/208.新任者聯絡電話:(03)66848009.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財會主管及代理發言人2.發生變動日期:104/04/203.舊任者姓名、級職及簡歷:林鈺華、財會主管及代理發言人4.新任者姓名、級職及簡歷:目前暫由蔡穎霖代理，待董事會決議通過後另行公告。5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:104/04/208.新任者聯絡電話:(03)66848009.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:104/03/272.契約或承諾相對人:亞翔工程(股)公司3.與公司關係:興建藥廠承攬人4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):104/03/27~105/09/305.主要內容(解除者不適用):本公司與亞翔工程（股）公司簽署合約，由亞翔工程（股）公司承攬本公司蛋白質藥廠新建工程，地點位於新竹縣湖口鄉光復北路45號。6.限制條款(解除者不適用):保密條款7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本蛋白質藥廠興建完成，將提供本公司產品線三期臨床試驗用藥及滿足銷售需求，提升本公司蛋白質藥物生產製造技術至國際水平，降低蛋白質藥物生產成本，增加獲利，強化本公司整體國際之競爭力。8.具體目的(解除者不適用):興建國際工業量產噸級蛋白質藥廠，提升本公司在蛋白質藥品產業之國內與國際競爭力。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:104/03/262.股東會召開日期:104/06/303.股東會召開地點:新竹縣竹北市生醫路二段16號1樓 竹北生醫園區管理局會議室4.召集事由:一、報告事項(1) 民國 103年度營業報告(2) 監察人103年度審查報告二、承認事項(1) 承認103年度營業報告書及財務報告(2) 承認103年度虧損撥補議案三、討論事項(1) 修訂本公司章程部分條文案(2) 修訂本公司「背書保證作業程序」案(3) 修訂本公司「股東會議事規則」案(4) 修訂本公司「董事監察人選舉作業辦法」案(5) 解除本公司董事競業限制案(6) 現金增資發行新股作為上櫃前公開承銷之股份來源，並由原股東全數放棄認購案四、臨時動議5.停止過戶起始日期:104/05/026.停止過戶截止日期:104/06/307.其他應敘明事項:受理股東提案公告：依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，得以書面向公司提出股東常會議案，但以一項並以300字為限。本公司擬訂於104年4月17日起至104年4月29日止受理股東就本次股東常會之提案，凡有意提案之股東務請於104年4月29日下午5點前寄達並敘明聯絡人及聯絡方式，以利董事會審查及回覆審查結果，請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣，以掛號函件寄送。受理提案處所：新竹縣竹北市生醫路二段12號1樓電 話：(03)668-4800傳 真：(03)668-4804

1. 董事會決議日期：2015/03/262. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 董監酬勞(元)：04. 員工紅利：　(1)現金紅利金額(元)：0　(2)股票紅利金額(元)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

符合條款第XX款：30事實發生日：104/03/061.召開法人說明會之日期：104/03/062.召開法人說明會之時間：15 時 45 分 3.召開法人說明會之地點：台北市敦化南路二段97號 (元富證券 11樓)4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券舉辦之2015總體經濟論壇暨產業趨勢探討，報告新藥開發與單株抗體商機探討。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： http://www.unitedbiopharma.com7.其他應敘明事項：無

1.事實發生日:104/03/012.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):母公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):母公司持有本公司65.23%股權。5.發生緣由:母公司聯亞生技開發股份有限公司於103年5月26日董事會決議及103年6月27日股東會同意分割製藥事業並設立聯亞藥業股份有限公司承受相關營業或財產，母公司已依分割計畫書所訂之分割基準日，於103年7月31日將製藥事業涵蓋所有營業、資產及負債分割至聯亞藥業股份有限公司。另依據分割計劃書於104年3月1日執行工作團隊移轉至聯亞藥業股份有限公司，特此公告。6.因應措施:因應母公司分割製藥事業，本公司原委託母公司之製藥事業相關業務隨之移轉至聯亞藥業股份有限公司，本事件對本公司財務業務並無重大影響。7.其他應敘明事項:103年7月31日分割基準日本公司尚未公開發行，故特於本次母公司工作團隊移轉時補充公告。

補充本公司103年度現金增資全體董事及監察人放棄認購股數 達得認購股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜。1.事實發生日:104/02/132.董監事放棄認購原因:為引進策略性投資人及整體投資規劃考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:職稱 姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率董事 聯亞生技開發股份有限公司 4,896,507股 100%董事 台塑生醫科技股份有限公司 1,472,361股 100%監察人 簡奉任 51,213股 100%4.特定人姓名及其認購股數:本公司103年度現金增資總發行股數8,340,000股，每股發行價格新台幣88元，總計新台幣733,920,000元，業已全數收足。引進特定人共74人包含境內外策略投資人。5.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:104/02/132.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則公告，本公司辦理103年現金增資收足股款暨增資基準日。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)本公司103年度現金增資總發行股數8,340,000股，每股發行價格新台幣88元，總計新 台幣733,920,000元，業已全數收足。(2)本公司訂定104年2月13日為增資基準日。

本公司103年度現金增資全體董事及監察人放棄認購股數達得 認購股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜。1.事實發生日:104/02/082.董監事放棄認購原因:為引進策略性投資人及整體投資規劃考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:職稱 姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率董事 聯亞生技開發股份有限公司 4,896,507股 100%董事 台塑生醫科技股份有限公司 1,472,361股 100%監察人 簡奉任 51,213股 100%4.特定人姓名及其認購股數:以上董事及監察人放棄認購之股數，授權董事長已洽策略投資人認足股數。5.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:104/02/022.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司已提交UB-421臨床第II期試驗審查(IND)申請至衛福部食藥署(TFDA)。(1)研發新藥名稱或代號：抗愛滋病單株抗體，UB-421。(2)用途：愛滋病治療。(3)預計進行之所有研發階段：–針對感染HIV-1之無症狀成年患者之第IIb/III期臨床試驗。–感染HIV-1且穩定用藥之成年患者之II期及III期臨床試驗。–申請新藥查驗登記審查。(4)目前進行中之研發階段：完成臨床試驗IIa期 (於感染愛滋病之無症狀成年患者上評估使用UB-421抗體的安全性與療效；Protocol No.: A201-HIV)。目前將申請下一階段之二期臨床試驗，針對穩定治療之HIV感染者，停止使用高效能抗反轉錄病毒療法（俗稱雞尾酒療法），改以每週或隔週施打UB-421單一藥物（八到十六週）以評估UB-421單一藥物作為愛滋病雞尾酒取代性療法（俗稱Drug Holiday）臨床適應症之可能性。A.提出申請／通過核准／不通過核准：本公司向TFDA提出以UB-421單一藥物作為愛滋病雞尾酒取代性療法之二期臨床試驗申請（Protocol No.: UBP-A202-HIV），由華鼎生技顧問股份有限公司代為送件。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：本新藥產品線開發進度受到影響。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。D.已投入之累積研發費用：103年度1月至103年12月累計投入約新台幣九千萬元。E.預計應負擔之義務：不適用。(5)將再進行之下一研發階段：將於 TFDA核准此次申請後，在穩定使用雞尾酒療法之感染HIV病患中停止使用雞尾酒療法，進行改以每週或隔週施打八劑UB-421單一藥物（八到十六週），探討UB-421單一療法能否有效控制病患體內之愛滋病毒量。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

符合條款第XX款：30事實發生日：104/01/151.召開法人說明會之日期：104/01/152.召開法人說明會之時間：06 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：美國舊金山 Westin St. Francis Hotel4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加第33屆J.P. Morgan舉辦的Healthcare Conference,報告本公司產品發展及經營策略。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於會前非交易時間公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： http://www.unitedbiopharma.com7.其他應敘明事項：無

1.事實發生日:103/12/272.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:(1)本公司於民國103年11月18日董事會決議通過，現金增資發行普通股8,340,000股，每股面額新台幣10元，總計新台幣83,400,000元整，業經金融監督管理委員會民國103年12月9金管證發字第1030048643號函申報生效在案。(2)本次現金增資每股發行價格原申請申報生效時暫定為新台幣120元，因近期市場價格變動劇烈，本公司已於103年12月19日向金管會證期局申請價格調整，擬調整發行價格為新台幣88元。(3)本公司於103年12月27日接獲金管會證期局金管證發字第1030052775號函文，針對本次現增價格調整為88元乙案准予核備。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:103/12/272.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則第九條規定辦理公告。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期: 103/12/27。(2)委託代收款項機構: 合作金庫商業銀行八德分行。(3)委託存儲款項機構: 合作金庫商業銀行楊梅分行。

1.事實發生日:103/12/192.被背書保證之:(1)公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:本公司之母公司(3)背書保證之限額(仟元):220820(4)原背書保證之餘額(仟元):0(5)本次新增背書保證之金額(仟元):200000(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):200000(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0(8)本次新增背書保證之原因:聯亞生技開發股份有限公司營運資金之需求3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):848000(2)累積盈虧金額(仟元):1743965.解除背書保證責任之:(1)條件:母公司融資合約到期並償還後解除(2)日期:與銀行解除融資合約時6.背書保證之總限額(仟元):5520527.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):2000008.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:18.119.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:18.1110.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:103/12/122.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司已提交UB-621臨床第I期試驗審查(IND)申請。(1)研發新藥名稱或代號：抗單純皰疹病毒之單株抗體UB-621。(2)用途：治療單純皰疹病毒感染。(3)預計進行之所有研發階段：–針對健康志願者進行第I期臨床試驗，確認其安全性、耐受性及藥物動力學特性。–在感染單純皰疹病毒之患者上進行第II期及III期臨床試驗，確認藥物療效及安全性。–申請新藥查驗登記審查。(4)目前進行中之研發階段：完成藥品的製程開發，並完成前臨床動物毒理試驗。A.提出申請／通過核准／不通過核准：提出臨床第I期試驗審查申請。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：本新藥產品線開發進度受到影響。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。D.已投入之累積研發費用：103年度1-10月累計投入約新台幣二千四百萬元。E.預計應負擔之義務：不適用。(5)將再進行之下一研發階段：現已於103年12月12日完成向行政院衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提交臨床第I期試驗審查申請，下一研發階段，將於取得TFDA及人體試驗委員會核准後，開始執行臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議或公司決定日期:103/12/102.發行股數:8,340,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:新台幣83,400,000元5.發行價格:暫訂每股新台幣120元6.員工認購股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總數之10%計834仟股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):除保留10%由員工認購外，其餘股份7,506仟股依認股基準日股東名簿所載之股東持有股份比例認購，每仟股可認購64.0164股。8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不足一股之新股，自停止過戶日起5日內由股東自行歸併一人併購，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股之登記，剩餘之畸零股或增資繳款截止日止，原股東及員工認購不足或逾期未拼湊者，則授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金、支援新藥與生物相似性藥品研發計畫。12.現金增資認股基準日:104/01/0213.最後過戶日:103/12/2814.停止過戶起始日期:103/12/2915.停止過戶截止日期:104/01/0216.股款繳納期間:104/01/08~104/02/0817.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟實際簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟實際簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟實際簽約後另行公告。20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會103年12月9日金管證發字第1030048643號函核准生效在案。(2)本次現金增資新股之相關事宜，如因主管機關指示或客觀環境變化而有修正之必要時，授權董事長全權處理。

符合條款第XX款：30事實發生日：103/11/261.召開法人說明會之日期：103/11/262.召開法人說明會之時間：15 時 40 分 3.召開法人說明會之地點：台北六福皇宮3樓永安平殿(台北市中山區南京東路三段133號)4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加日盛證券展望說明會5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： http://www.unitedbiopharma.com7.其他應敘明事項：無

公告本公司完成UB-421臨床試驗IIa期試驗報告，並提交 衛福部食品藥物管理署審查1.事實發生日:103/11/212.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司已完成UB-421抗體藥物臨床試驗IIa期試驗報告，並提交衛福部食品藥物管理署審查。(1)研發新藥名稱或代號：抗愛滋病單株抗體，UB-421。(2)用途：愛滋病治療。(3)預計進行之所有研發階段：–針對感染HIV-1之無症狀成年患者之第IIb/III期臨床試驗。–感染HIV-1且穩定用藥之成年患者之第II期及III期臨床試驗。–申請新藥查驗登記審查。(4)目前進行中之研發階段：完成臨床試驗IIa期。(註:一個以開放標示、多劑量給藥的第IIa期臨床試驗以評估感染第一型人類免疫缺陷病毒（HIV-1）之無症狀成年患者使用UB-421抗體的安全性與療效(Protocol No.: A201-HIV)A.提出申請／通過核准／不通過核准：已完成臨床試驗並送交審查。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：本新藥產品線開發進度受到影響。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。D.已投入之累積研發費用：103年度1-10月累計投入約新台幣7仟1百萬元。E.預計應負擔之義務：不適用。(5)將再進行之下一研發階段：現已於103年11月21日完成向行政院衛福部食品藥物管理署(TFDA)提交臨床IIa期試驗報告，下一研發階段向TFDA申請在感染HIV-1且穩定用藥之成年患者身上進行二期臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:103/11/182.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):8,340,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:新台幣83,400,000元6.發行價格:暫訂每股新台幣120元7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行　新股總數之10%計834仟股由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):除保留10%由員工認購外，其餘股份7,506仟股依認股基準日股東名簿所載之股東持有股份比例認購，每仟股可認購64.0164股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不足一股之新股，自停止過戶日起5日內由股東自行歸併一人併購，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股之登記，剩餘之畸零股或增資繳款截止日止，原股東及員工認購不足或逾期未拼湊者，則授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金、支援新藥與生物相似性藥品研發計畫。13.其他應敘明事項:本次辦理現金增資案俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長訂定增資認股基準日、除權交易日、繳款期、增資基準日以及其他與本次增資相關事宜。另本次辦理現金增資案之重要內容，包括發行價格、計畫項目、預定資金運用進度、預計可能產生效益及其他相關事宜，如因事實需要或經主管機關審核必要變更、相關法令規則修正，或因應客觀環境需修訂或修正時，授權董事長全權處理之。