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昱厚生技公司新聞
就初步統計，持續投入新冠病毒藥開發案中，除高端的新冠肺炎疫 苗，已技術授權給世界衛生組織C-TAP及聯合國公衛組織單位MPP外， 合一與中天上海聯手開發的SNS812、智新的IG-001都是核酸藥物，永 笙、長聖、訊聯則是開發細胞新藥，昱厚則專攻鼻噴劑型。
由前中研院院長翁啟惠技轉的磐石，低開發的醣廣效新冠蛋白疫苗 ，也備受市場關注；瑞磁（ABC-KY）也開發「新冠加流感7合1檢測」 ，已獲美國保險機構核發保險專屬碼Z－Code，有助未來市占擴大。
前言開發進度最快的合一SNS812，以治療輕中度新冠病毒病患為主 ，為氣霧治療吸入劑型，目前二期臨床解盲已成功，數據顯示具良好 安全性、有效性與廣效性。合一總經理鄭淑玲表示，由於臨床試驗數 據優於預期，將積極爭取與國際大廠合作，並評估申請各國EUA（緊 急用藥）。
一樣是核酸藥物的智新，擁有二大關鍵製程技術－脂質奈米粒子包 覆技術、外泌體藥物包覆技術，目前研發重心聚焦於感染性疾病用藥 及核酸藥物的包覆載體遞送技術，並同步建立全台首家以包覆技術與 生產核酸新藥的GMP先導工廠。
細胞新藥方面，永笙的臍帶血細胞新藥RegeneCyte，是全球首例以 臍帶血細胞新藥治療長新冠，正在美國執行二期臨床試驗，並獲FDA 授予再生醫療先進療法認定，可望加速上市進程。
長聖的異體臍帶間質幹細胞新藥UMSC01，鎖定重症與危急新冠肺炎 ，已核准執行美國、台灣一/二期臨床試驗。訊聯的臍帶間質幹細胞 新藥BU-01，則是治療急性呼吸窘迫症候群，正進行二期臨床收案。
流感新藥則有太景、昱厚、磐石、智新等業者投入開發，其中太景 的TG-1000，已授權中國健康元藥業集團，並向大陸藥監局遞交新藥 上市許可申請。
台灣生技產業在全球抗疫浪潮中，不僅積極投入新冠病毒藥物開發，更展現出在流感領域的研發實力。根據美國衛生資源服務局的預估，新冠病毒每年將導致1.1億人感染，加上流感疫情，市場潛在商機可觀。在這波競爭中，台灣的生技企業如雨後春筍般湧現，其中，合一、昱厚、永笙-KY、長聖、磐石等逾11家企業加速開發各種治療藥物，並看好能夠在國際競技場上占有一席之地。
在新冠病毒藥物開發方面，除了高端疫苗已技術授權給世界衛生組織C-TAP及聯合國公衛組織單位MPP外，合一與中天上海聯手開發的SNS812、智新的IG-001都是核酸藥物，永笙、長聖、訊聯則是開發細胞新藥，而昱厚則專注於鼻噴劑型藥物。其中，昱厚生技以其專業技術，在新冠病毒藥物開發上展現出顯著的進展。
由前中研院院長翁啟惠技轉的磐石，其低開發的醣廣效新冠蛋白疫苗也受到市場關注。瑞磁（ABC-KY）則開發了「新冠加流感7合1檢測」，已獲美國保險機構核發保險專屬碼Z－Code，預計將助其未來市占擴大。
在新冠病毒藥物開發進度最快的合一SNS812方面，它主要用於治療輕中度新冠病毒病患，目前二期臨床試驗已成功解盲，數據顯示具有良好安全性、有效性與廣效性。合一總經理鄭淑玲表示，由於臨床試驗數據優於預期，公司將積極爭取與國際大廠合作，並評估申請各國EUA（緊急用藥）。
智新則擁有二大關鍵製程技術，並聚焦於感染性疾病用藥及核酸藥物的包覆載體遞送技術，同時建立了全台首家以包覆技術與生產核酸新藥的GMP先導工廠。
在細胞新藥方面，永笙的臍帶血細胞新藥RegeneCyte，正在美國執行二期臨床試驗，並獲FDA授權再生醫療先進療法認定。長聖的異體臍帶間質幹細胞新藥UMSC01，則鎖定重症與危急新冠肺炎，已核准執行美國、台灣一/二期臨床試驗。訊聯的臍帶間質幹細胞新藥BU-01，則是治療急性呼吸窘迫症候群，正進行二期臨床收案。
在流感新藥研發方面，太景的TG-1000已授權中國健康元藥業集團，並向大陸藥監局遞交新藥上市許可申請。而昱厚、磐石、智新等企業也紛紛投入研發，展現出台灣生技產業在疫苗與藥物研發上的廣泛實力。
台灣生技新軍崛起！昱厚生技（6709）驚喜發表，將代表台灣生技產業出席美國國防部主辦的盛事——「Host Directed Therapeutics Industry Day（宿主導向治療行業日）」會議。這場會議將於美國時間本月29日，在美國專利局盛大舉行，而昱厚生技將與美國「化學、生物、放射性和核子防禦聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）」的計劃攜手，進行直接對美國政府代表的口頭報告。
這次受邀出席，對昱厚生技來說，意義非凡。公司自主研發的黏膜免疫治療技術及產品，終於獲得美國政府機構的認同，這不僅是公司技術實力的見證，更是台灣生技產業的榮耀。這次會議的參與，讓昱厚生技有機會直接向美國政府介紹其技術，並爭取合作機會及經費補助，進行藥物開發與臨床試驗，對公司整體營運將帶來巨大的正向效益。
「宿主導向治療行業日」會議，作為美國國防部的主辦活動，吸引了包括生物醫學高級研究與開發局（BARDA）、國防威脅降低局聯合科學技術辦公室（DTRA-JSTO）、美國國家衛生院（NIH）及美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）等多個重要機構的參與。透過這場會議，昱厚生技將能夠深入了解美國政府機構在宿主導向治療領域的研究計劃和未來發展方向，進而為公司的研發策略提供實質的參考。
對於此次的參與，昱厚生技表達了高度期待。公司認為，這次會議不僅是展示自身技術的舞台，更是與美國政府機構建立合作關係的跳板。在國際競爭激烈的生技市場中，昱厚生技憑藉其創新的黏膜免疫治療技術，將有望在美國市場佔有一席之地，為台灣生技產業的發展再添新猷。
昱厚生技表示，這代表公司自主開發的黏膜免疫治療技術、及產品獲得美國政府機構的認同，取得叩關美國的入場券，藉由本次報告說明，有機會爭取與美國官方合作並獲得經費補助，進行藥物開發與臨床試驗，對公司的整體營運帶來正向效益。
昱厚生技指出，「宿主導向治療行業日」會議為美國國防部主辦，參與機構包含化學、生物、放射和核防禦聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）、生物醫學高級研究與開發局（BARDA）、國防威脅降低局聯合科學技術辦公室（DTRA-JSTO）、美國國家衛生院（NIH）及美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）等。透過該會議可了解美國政府機構對於宿主導向治療領域當前、以及未來的研究計劃和機會。
**昱厚生技加速推動嗜酸性白血球氣喘新藥**
台灣生技大廠昱厚生技表示，將加快開發旗下嗜酸性白血球嚴重氣喘鼻噴劑新藥AD17002的臨床試驗，並積極爭取國內外大廠合作。同時，昱厚也計畫透過現金增資募集2.4億元，擴展全球專利布局，以及進行中、後期臨床試驗。
昱厚生技指出，其核心技術LTh（αK）為自行研發的黏膜免疫調節劑和鼻噴劑佐劑，已取得11個主要國家的專利。昱厚持續開發新適應症，涵蓋流感疫苗、過敏氣喘及新冠治療等，並以國際專利打造永續成長的防火牆。
昱厚生技在新藥開發方面，聚焦鼻噴劑佐劑、呼吸道感染治療、呼吸道過敏和氣喘自體免疫發炎疾病治療等三軸。目前已完成或進入臨床二期階段，並通過概念驗證。其中，AD17002鼻噴劑治療嗜酸性白血球嚴重氣喘的二a臨床試驗正在進行中，將於今年第三季進行期中分析，並計畫後續展開規模更大的多中心二／三期臨床試驗。
昱厚生技表示，將持續擴大LTh（αK）／AD17002技術平台在人體黏膜組織自體免疫發炎疾病的應用。今年營運重點將集中於AD17002的開發，並將透過現增募集資金，用於臨床試驗和全球專利布局。
徐悠深表示，核心技術LTh（αK）是昱厚團隊自行研發的黏膜免疫 調節劑及鼻噴疫苗佐劑，不僅擁有11個主要國家的國際物質專利，更 持續開發新適應症，涵蓋流感疫苗、過敏／氣喘治療及新冠治療等， 並已部署各類國際專利做為永續成長的護城河。
在新藥開發方面，昱厚三項研發主軸：鼻噴疫苗佐劑、呼吸道感染 治療、呼吸道過敏及氣喘自體免疫發炎疾病治療皆已完成或在臨床二 期階段，並完成概念驗證，其中鼻噴新藥AD17002治療嗜酸性白血球 嚴重氣喘的二a臨床試驗，目前試驗順利持續收案，預計今年第三季 進行期中分析，後續將進行規模較大的多中心二／三期臨床實驗。
徐悠深表示，昱厚會持續擴大LTh（αK）／AD17002技術平台的延 伸應用，包括多個未被滿足醫療需求的人體黏膜組織自體免疫發炎疾 病。今年營運重點將集中在AD17002治療嗜酸性白血球嚴重氣喘藥物 的開發，已規劃辦理現增，預計發行新股上限800萬股，每股發行價 格暫定20元∼30元間，募集資金上限2.4億元，將用於AD17002的中、 後期階段臨床試驗，及全球專利布局。
**昱厚生技現金增資，加速新藥臨床試驗**
昱厚生技（6709）為了擴充營運資金和推進新藥臨床試驗，決定辦理現金增資，發行新股不超過 800 萬股，每股發行價格預計在 20 到 30 元之間，最高募集資金上限定為 2.4 億元。
昱厚生技表示，公司開發的嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥「AD17002」，二期臨床試驗順利進行，並獲得衛福部許可，可以直接進入更高劑量的下一階段試驗。預計試驗將在第三季取得初步數據，並進行期中分析。
AD17002 的作用機轉獨特，可以從發炎根源解決過敏性氣喘問題，與目前市面上專注於症狀緩解或免疫抑制的藥物不同。昱厚生技對於期中分析的差異性和顯著性感到樂觀，如果試驗順利，將啟動第三階段臨床試驗，可能採行多國多中心模式，擴大試驗範圍和數據的可信度，爭取藥物早日上市。
昱厚生技說明，這次增資募集的資金將用於 AD17002 中、後期階段臨床試驗，並同步進行全球相關專利的布局。昱厚生技總經理徐悠深強調，公司將持續專注於 AD17002 鼻噴新藥的開發和臨床試驗，同時規劃相關的商業策略。
昱厚表示，由計畫主持人（IIT）發起的嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥AD17002，二期臨床試驗進展順利，並已獲衛福部許可直接進行下一階段更高劑量試驗，本試驗預計第3季可取得初步數據並進行期中分析。
有鑑於AD17002作用機轉的特殊性，可從發病處解決發炎問題，確實改善氣喘狀況，與現有藥物的症狀緩解或免疫抑制不同。公司對期中分析的差異性與顯著性抱持樂觀，一旦確認最佳劑量與投藥頻率，將啟動下一階段的臨床試驗，不排除採取多國多中心模式，擴大臨床試驗覆蓋範圍和數據的可靠性，爭取藥物的及早上市。
昱厚表示，本次增資資金將用於上述AD17002申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗，以及將同步展開全球相關專利的布局。
昱厚總經理徐悠深指出，昱厚將會持續專注AD17002鼻噴新藥的開發與臨床試驗，並同步研擬相關的商業策略。
**昱厚生技鼻噴免疫調節蛋白搶國際關注**
台灣生技新星昱厚生技（6709）獨步全球的「鼻噴劑型蛋白質」技術，備受國際醫療界矚目。總經理徐悠深透露，旗下開發中的AD17002新藥，憑藉其獨特的治療機制，已吸引多家國際公司簽訂保密協議，展開合作計畫評估和商業授權洽談。
昱厚生技透過自主研發的LTh（αK）免疫調節蛋白技術平台，不仅成功開發出台灣首款鼻噴疫苗，更全球首創多項適應症新藥，包括過敏性鼻炎、嚴重氣喘、新冠肺炎等，目前均已進入不同階段的臨床試驗。
徐悠深強調，AD17002新藥具有廣泛的應用潛力，除了治療新冠肺炎，還能用於呼吸道過敏和嚴重氣喘治療。受惠於順利的臨床試驗進度，昱厚也積極強化全球專利布局。
在新冠肺炎新藥開發上，AD17002的二a臨床數據亮眼，獲美國生物醫學先進研究與開發局（BARDA）邀請會議，並獲得專家肯定。昱厚將依據專家建議，申請進一步的合作計畫。
此外，昱厚近期將與一全球非營利性衛生組織簽署保密協定，針對流行性呼吸道傳染病進行後續合作評估和討論。昱厚生技LTh（αK）技術平台的創新性與多元化應用，正吸引國際醫療界的目光，未來發展備受期待。
徐悠深說，昱厚是全球少數擁有「鼻噴劑型蛋白質」創新技術的業 者，透過自主研發的LTh（αK）免疫調節蛋白技術平台，不僅率先開 發出本土鼻噴疫苗，更全球首創多項適應症的新藥開發，包括過敏性 鼻炎、嚴重氣喘、新冠肺炎等，並且進入不同階段的臨床試驗，展現 LTh（αK）平台蘊藏的龐大的醫療與商業價值。
徐悠深表示，AD17002因其獨特治療機制，有潛力應用於多種呼吸 道感染疾病的治療與預防，除治療新冠肺炎外，同步應用在呼吸道過 敏及嚴重氣喘治療，各項藥物臨床試驗推進順利，並積極強化全球相 關專利布局。
進度最快的是用於治療新冠肺炎新藥，因二a臨床數據佳，獲美國 生物醫學先進研究與開發局（BARDA）邀請會議，並且贏得與會專家 的興趣及關注，目前依專家建議將申請進一步的合作計劃。此外，昱 厚近期將與一全球非營利性衛生組織簽訂保密協定，針對流行性呼吸 道傳染病進行後續合作的評估與討論。
藥械合一大戰開打！<昱厚生技>搶攻市場，與多國企業合作開發新藥與醫美產品
藥械合一市場近年來成為全球藥廠競爭的焦點，市場規模已突破上千億美元，其中伴隨式診斷、霧化器和吸入劑等產品競爭激烈，呼吸道治療和醫美則是最具商機的領域。
專家表示，美國FDA近年積極推動「伴隨式診斷」，以藥品搭配診斷試劑，讓藥品更具療效，同時降低用藥錯誤和資源浪費。而霧化器、吸入劑和鼻噴劑等產品，則能夠提高藥品的標靶性，減少副作用，成為兵家必爭之地。
在臺灣，<昱厚生技>積極搶攻藥械合一市場，與多家國際企業合作，開發各種新藥與醫美產品。除了開發嚴重氣喘新藥、噴鼻劑型流感疫苗、過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥、噴鼻劑型新冠肺炎免疫治療藥等，還與美國AeroRx公司簽訂合作開發LABA／LAMA新劑型新藥，治療慢性肺阻塞。
除了<昱厚生技>外，臺灣還有浩宇、國邑、益得、心誠鎂、微邦等多家廠商投入藥械合一市場，搶攻呼吸道治療和醫美市場。其中，益得的定量吸入劑複方學名藥SYN010已在臺灣上市銷售，治療氣喘與慢性肺阻塞；心誠鎂則與AeroRx公司合作，開發呼吸偵測式霧化器平臺。
在醫美市場，寶齡和怡定興則開發微針貼片，將電子業的微針技術運用在美容保養品上，透過玻尿酸載體的細小微針，將專利的穀胱甘（（月太））、維他命B3、傅明酸等美白成分，打入位於肌膚表皮層底部的黑色素細胞，達到類醫美的效果。
這些臺灣廠商的積極投入，讓臺灣在藥械合一市場中佔有一席之地，未來也將為臺灣帶來更多的商機。
臺灣藥械合一市場前景看俏，引發廠商競相投入，伴隨式診斷、霧化器和吸入劑等產品成為競爭焦點。專家表示，美國FDA積極推動「伴隨式診斷」，以提高藥品療效，並降低副作用。在臺灣，多家廠商如浩宇、國邑、益得、昱厚、心誠鎂、微邦等搶攻藥械合一市場，其中，昱厚生技專攻鼻噴劑型產品，並開發多款新藥產品處於臨牀試驗階段。此外，寶齡和怡定興則搶攻醫美市場，開發微針貼片等產品。
專家指出，為避免用藥錯誤，浪費資源，美國FDA近年積極推動「 伴隨式診斷」，也就是以藥品搭配診斷試劑，讓藥品能更具療效；而 霧化器、吸入劑和鼻噴劑等產品則是讓藥品的標靶性更強，並降低副 作用成為兵家必爭之地。
目前台廠搶攻藥械合一商機廠商除浩宇外，國邑、益得、昱厚、心 誠鎂、微邦都投入呼吸道領域，寶齡、怡定興則搶攻醫美商機，開發 微針貼片。
益得的定量吸入劑複方學名藥SYN010為治療氣喘與慢性肺阻塞，已 在台灣上市銷售。治療急性氣喘挑戰專利的P4學名藥SYN011則在美國 進行臨床試驗。
專攻鼻噴劑型的昱厚，開發中新藥產品，包括嚴重氣喘新藥、噴鼻 劑型流感疫苗、過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥、噴鼻劑型新冠肺炎 免疫治療藥等，皆處於臨床試驗階段。
另外，心誠鎂則與美國AeroRx公司簽訂合作開發LABA／LAMA新劑型 新藥，治療慢性肺阻塞。由AeroRx負責劑型開發、臨床試驗和商品化 ，而心誠鎂負責呼吸偵測式霧化器平台的客製化生產，並提供藥品霧 化測試與分析霧化性能表現。
搶攻醫美的公司中，寶齡首創微針淡斑貼片，是將電子業的微 針 技術，運用在美容保養品上，透過玻尿酸載體的細小微針，將專利的 穀胱甘（（月太））、維他命B3、傅明酸等美白成分，打入位於肌膚 表皮層底部的黑色素細胞，達到類醫美的效果。
怡定興的微針貼片，目前以醫美為主要應用市場，未來將延伸至保 健、醫藥及疫苗領域。
昱厚生技公司（股票代號：6709）在25日公布了一項重大進展，他們的治療新冠肺炎鼻噴劑型新藥AD17002-SC，已經完成了台灣IIa期臨床試驗的最後一位病患投藥。這個消息對於公司來說是一個重要的里程碑，因為接下來將會進行全面的數據整合和分析，預計在6月底前公佈臨床統計結果。 公司表示，這款鼻噴劑型新藥具有安全性和使用便利的優勢，並且對於未來新冠治療藥物的發展方向相當看好。AD17002-SC的獨特機制能夠在病毒侵入呼吸道黏膜的第一時間就進行阻擋，從而防止病毒在體內進一步擴散。 隨著IIa期臨床試驗結果的即將公佈，昱厚生技預計將會積極尋求國際授權或合作開發的機會，以期讓這款藥物能夠盡早上市，為全球抗疫做出貢獻。
昱厚生技（股票代號：6709）近來傳來好消息，公司旗下研發的新藥AD17002-SC在台灣進行的IIa期臨床試驗已經圓滿完成最後一位病患的投藥程序。這個臨床試驗是一項隨機分組、安慰劑對照的試驗，專門針對新冠肺炎（Covid-19）的輕、中症病患，總共招收了30位病患，分為兩組，分別在五天和十五天內於鼻腔進行三次給藥，每次給予20微克的AD17002-SC。現在，所有病患都已經完成治療，即將進行數據的盲性分析及處理，預計在6月底前可以公佈臨床統計結果。 這項新藥的治療機制非常獨特，專門用於治療呼吸道傳染病和抗發炎，而且在感染早期使用，可以更有效保護呼吸道和肺部，同時具有高安全性，並且沒有明顯的副作用。這種藥物被視為廣效性的新冠肺炎免疫治療藥物。 對於新冠肺炎的流感化趨勢，昱厚生技認為這一病毒對人類健康的威脅並未減弱。雖然Covid-19已經降級改類，但市場上還是缺乏能在上呼吸道黏膜直接建立抗病毒免疫保護性的產品。而AD17002-SC作為一個鼻噴劑型藥物，不僅具有安全及使用便利的優勢，還被公司看好將成為下一代新冠治療藥物的主流之一。
本次為一項隨機分組、安慰劑對照試驗，收治30位新冠肺炎輕、中症病患，分成二組，在五天內與15天內於鼻腔進行三次給藥，每次20微克的AD17002-SC，以評估安全性、耐受性及潛在療效。
目前已納入最後一位病患，正式完成收案，待療程結束後將進行相關安全性和療效等數據分析。
昱厚表示，AD17002-SC在治療呼吸道傳染病及抗發炎具有獨特機制，此外，在感染早期使用更可有效保護呼吸道及肺部，且具高安全性，無明顯副作用，屬於廣效性新冠肺炎免疫治療藥物。
昱厚指出，新冠肺炎雖已降級改類，但其流感化趨勢，對人類的健康威脅有增無減，Covid-19難以消失或沉默，需要有更多的藥品及治療方式，而市場上迄今尚未有在上呼吸道黏膜直接建立抗病毒免疫保護性的產品，加上鼻噴劑型更具安全及使用便利之優勢，因此看好AD17002-SC會是下一代新冠治療藥物的發展主流之一。
昱厚表示，鼻噴劑型具備安全及使用便利優勢，看好AD17002-SC會 是下一代新冠治療藥物的發展主流之一，預計6月在IIa期臨床試驗結 果出爐後，將加大國際授權或合作開發的機會，爭取藥物及早上市。
昱厚表示，AD17002-SC在治療呼吸道傳染病及抗發炎具有獨特機制 ，根據臨床前資料顯示，AD17002-SC能在病毒入侵第一關上呼吸道黏 膜時就被擋掉，無法在體內進一步發展。
昱厚生技（6709）近日傳來好消息，自家研發的鼻噴氣喘新藥AD17002，成功通過衛福部食藥署的核准，開啟了二期臨床試驗的新篇章。這個試驗將專注於學術研究，預計明年上半年，將進一步申請進行新藥查驗登記的中後期臨床試驗。昱厚生技，這家專注於黏膜免疫調節平台新藥開發的公司，其AD17002已經完成了1B╱2A臨床試驗階段。公司表示，這次的試驗設計既考慮了臨床設計，也兼顧了執行效益，特別針對那些中度至重度嗜酸性白血球表現型氣喘患者，希望加速驗證AD17002的作用機制和潛在療效。此外，為了更精準地確認受試者族群，公司自主發起進行這次學術研究用（IIT）的二期臨床試驗，預計將收案三、四十人。這將是昱厚生技在氣喘藥物研發上的一大步驟，也讓我們對未來的治療選擇更加期待。
昱厚生技是一家專注以黏膜免疫調節平台開發新藥公司，AD17002已完成臨床1B╱2A試驗。該公司說明，這次試驗是兼顧臨床設計與執行效益的最佳考量，針對控制不佳的中度至重度嗜酸性白血球表現型氣喘患者，加速驗證AD17002的作用機制與潛在療效。
此外，這次試驗也要更精準的確認受試者的族群，因此由公司發起執行學術研究用（IIT）的二期臨床試驗，預計收案三、四十人，預計明年上半年將以此臨床成果申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗。
神通資訊 2023-04-17 聯華集團攻無人機 邁步
此試驗在二期臨床階段將招募180位受試者，給予鼻噴治療藥物AD 17002-SC，並於二期階段試驗完成數據解析後，接續進行三期試驗。
昱厚表示，AD17002-SC在印尼進行二／三期人體臨床試驗，不僅開 啟昱厚與當地研發機構與醫療資源的合作契機，也成為深化台印尼雙 邊關係、拓展新南向生醫市場的指標案。
AD17002-SC是針對黏膜免疫系統所開發的新型藥物，非臨床試驗證 實可有效阻擋病毒在呼吸道複製和降低肺組織的發炎病變。由於採取 鼻噴方式給藥，僅需在兩側鼻孔各噴0.1c.c.藥液，無味、無痛、無 侵入性，預料將是最實用、劑量低且有效的新冠治療藥。
昱厚表示，印尼是東協最大經濟體，擁有2.7億的人口紅利優勢， 選擇在此開展臨床試驗，可做為布局東協市場的起點。此外，印尼有 約8成的人口為穆斯林，昱厚已進行AD17002-SC的清真認證，未來一 旦順利完成臨床試驗、獲准上市，或取得緊急使用授權（EUA），將 有機會再前進中東市場，搶灘18億人口的伊斯蘭商機。