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昱厚生技公司新聞
昱厚董事長徐悠深表示，AD17002-SC可用於治療COVID-19輕、中症患者，而印尼為東協最大經濟體，將藉此進入東協市場，後續可望再前進中東等伊斯蘭市場。
徐悠深指出，經研究顯示，現有新冠疫苗均未能有效保護上呼吸道，以致於面對傳染力極強的Omicron變異株，突破性感染頻頻發生。現有的口服治療藥物雖可減少重症發生，但仍有多種使用限制，故此領域尚有未被滿足的醫療需求。
昱厚鼻噴藥物在機制上可活化先天免疫系統，目的是在呼吸道黏膜建立免疫防禦，藉此保護未受感染的健康細胞、阻擋病毒在上呼吸道大量複製，並保護肺部，惟目前市面上尚無類似作用機轉的新冠治療產品。
徐悠深表示，在獲印尼BPOM核准進行人體臨床試驗之後，將依照試驗設計收受二期階段180位受試者給予治療藥物，並且於二期階段試驗完成數據解析後進行三期試驗。同時也將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
AD17002-SC為昱厚透過核心的黏膜免疫治療技術平台所開發，採鼻 噴劑型，使用便利、吸收快速，且病毒可以在第一道黏膜關卡就被擋 掉，無法在人體內進一步發展。目前AD17002-SC已獲TFDA核准執行用 於治療新冠病毒感染輕症患者IIa期人體臨床試驗。
昱厚擬將旗下鼻噴劑型新冠肺炎新藥AD17002-SC授權給Macter於巴基斯坦進行合作開發及銷售，未來雙方亦有機會共同拓展中東市場。
昱厚成立2013年，於2014年初完成技轉財團法人生物技術開發中心去毒LTh(αK)技術平台，此平台可調控黏膜免疫進而提升黏膜免疫球蛋白A (IgA)的生成，用以增強疫苗的效用，具高度醫療潛力，目前已應用在「塵?相關過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥（AD17002-AI）」等。
昱厚本次與Macter簽訂合作備忘錄不僅代表昱厚技術受國際肯定，也是公司向海外布局的第一站。
生策會表示，國內生技廠開發的治療新冠藥物，機轉以免疫調節、 抑制病毒與抗發炎為主流，鎖定輕、中重症治療，以及重症引發之呼 吸窘迫症狀治療，劑型包括口服、經鼻吸收和針劑，研發多元可切入 不同的藥物目標市場。
就初步統計，進度最快的是藥華藥的P1101，該藥物用於治療真性 紅血球增多症(PV)，屬於長效型干擾素，已在台開展五家醫院進行三 期臨床試驗收案，用於治療輕度至中度新冠肺炎患者，預計納入318 位患者。
口服藥物中，最被看好的是生華科的Silmitasertib為CK2抑制劑， 主要機轉在阻斷由SARS-CoV-2引發CK2過度表現而進行病毒複製、並 擴散到附近細胞的路徑，同時透過干擾免疫因子傳導路徑降低免疫風 暴發生，目標用於治療新冠肺炎中、重症患者，目前在美國進行二期 臨床試驗。在台灣則以恩慈療法的方式供重症患者使用。
逸達的 FP-025則鎖定急性呼吸窘迫症候群（ARDS），目前全球尚 未有針對COVID-19引起的ARDS和肺纖維化治療的藥物。
心悅生醫的Pentarlandir在前臨床研究中發現藥物具有三種作用機 轉，包括抑制病毒蛋白（（（酉每）））而使病毒無法複製、抑制人 體細胞TMPRSS2蛋白（酉每）而阻擋病毒進入人體，以及抗發炎的功 效避免免疫風暴導致病情惡化。目前在美國和台灣進行治療早期、輕 症冠狀病毒疾病的二期臨床試驗。
國鼎生技的Antroquinonol，經美國FDA核准進行多國多中心的二期 臨床試驗，主要用於治療住院的輕度至中度新冠肺炎患者；在台灣則 採取恩慈療法治療患者。
吸入劑藥物中，昱厚是以去毒LT佐劑平台開發的AD17002-SC是透過 鼻噴投藥，目前已在台展開針對新冠肺炎輕症患者的二期人體臨床試 驗收案。
昱厚生技是一家專注以黏膜免疫調節技術平台開發新藥的公司，在公司今日召開股東會上，陳璧榮表示，昱厚的商務發展策略採取雙軌策略，一是與具銷售通路或擁有豐沛資金的大藥廠結盟，以最有效的方式將藥品開發至上市；另一是透過技術移轉，將尚在開發中的產品進行授權，收取授權金與權利金等。
總經理徐悠深表示，昱厚自行開發的黏膜免疫治療技術平台，擁有11國專利保護，可廣泛用於多項適應症，目前以此平台開發出的流感疫苗AD07030、過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥AD17002-AI、新冠免疫治療藥AD17002-SC等三大主力產品，皆獲CDE（財團法人醫藥品查驗中心）納入專案指標性案件，取得政策支持與肯定，近一年並取得重大臨床進展。
其中，鼻噴劑型流感疫苗向CDE及TFDA（食品藥物管理署）諮詢與規劃三期臨床設計後，獲得TFDA的鼓勵，包括協助轉為四價抗原、受試對象擴展到全年齡層，以及臨床試驗終點疫苗保護率、不須與現行疫苗對照等，接下來將伺機啟動三期臨床試驗。
過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥的臨床一期b╱二期a試驗，也獲TFDA同意結案備查，將繼續推進下一階段呼吸道過敏治療臨床試驗規劃。
新冠免疫治療藥AD17002-SC部份，目前動物攻毒試驗之組織切片結果顯示，可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況，並於7月獲TFDA核准執行AD17002-SC於治療新冠病毒感染輕症患者IIa期人體臨床試驗，預計收治30位輕症患者，以噴鼻方式內給予三次或五次劑量的藥物治療，而後進行五週的追蹤觀察。另也提供AD17002-SC予教學醫院進行新冠肺炎輕、中症患者之恩慈治療。
昱厚開發的產品皆為鼻噴劑型，提升給藥方便性且無須處理廢棄針頭，特別是在鼻腔投予藥物後，能有效提升血清和黏膜免疫反應。
昱厚指出，AD17002-SC在已知的動物臨床試驗分析結果顯示，可明顯保護受新冠病毒感染動物之肺炎狀況，另藥理研究發現該藥可調控免疫並誘導第一型干擾素的生成，推估於罹病早期使用可加速病患恢復健康。公司對即將執行的二期臨床不僅抱持樂觀，且該案是國內唯一自主開發新冠治療藥物、並將於國內展開招募新冠輕症患者的臨床試驗，這對台灣在新藥開發、防疫部署以及昱厚來說都具有重大及指標性意義。
本次臨床試驗規劃收治30位新冠病毒感染輕症患者，並以噴鼻方式，接受15日內兩組固定劑量、不同頻率的AD17002-SC治療，之後進行五周的追蹤觀察。若一切順利，預計於第 4季完成全部受試者收案。昱厚強調，鼻噴劑型使用便利、吸收快速，利於防疫推廣使用，公司將致力於完成臨床試驗、爭取快速上市。
根據 The Business Research Company於 2020年7月發布的市場報告指出，針對目前現有 COVID-19治療藥物之銷售額，全球 2020年COVID-19治療市場約為 165.1億美元。
龐大的新冠治療藥物商機吸引各國廠商爭相投入，今年6月間默沙東跟美國政府達成新冠口服藥Molnupiravir用於治療COVID-19輕、中症患者的採購協議。
據悉，昱厚曾為光罩子公司，而據年報指出，泛光罩（光罩和友縳投資）持股比例達36.27%，元大證券境外私募基金（Global Growth Investment, L.P.）以持股6.08%排行第三，第四大股東由永昕生物、健喬信元生技各持有5.63％，而永昕生物背後大股東正是晟德。
昱厚生技日前宣布，旗下自主開發的鼻噴新冠藥AD17002-SC，已向衛福部食品藥物管理署（TFDA）申請治療新冠肺炎輕症患者二期a階段的人體臨床試驗，昱厚表示，鼻噴劑型使用便利、吸收快速，且病毒可以在第一關就被擋掉，無法在人體內進一步發展，利於防疫推廣使用，盼能順利完成臨床試驗、爭取快速上市。
法人指出，該新藥具備新冠輕症治療、預防雙重機制，可望搶攻全球新冠第一線防疫大市場。
進一步看光罩其他投資，公司在致股東報告書上指出，在母公司光罩製造服務的基礎下，結合子公司包括美祿科技的晶圓代工管理服務、群豐科技的封裝製造服務，以及昱嘉科技的隱形眼鏡製造，在集團公司內部的協同合作以及資源和管理的有效共享下，光罩持續強化營運績效，未來成長動能可期。
台灣防疫國家隊金三角，由九家業者在檢測、疫苗、解藥三大領域攜手合作，共同對抗疫情。其中，檢測領域的寶齡、泰博、安特羅，疫苗領域的高端、國光、昱厚，以及解藥領域的生華科、昱厚、逸達、國鼎，都展現出強大的研發與生產能力。 隨著雙北疫情持續延燒，北市新增五處快篩站，急需抗原快篩試劑支援。目前國內有九家快篩廠商通過認證，但產能和速度方面，寶齡、泰博、安特羅表現突出，市場預測這三家廠商將搶下快篩急單。 寶齡公司表示，已與北市及中南部縣市政府、醫院接洽，預估月產能最多可達300萬劑，並先捐贈雙北市快篩站各5,000劑的抗原快篩試劑，後續將把原本供外銷用的試劑優先供應國內各地需求。 安特羅總經理張哲瑋透露，旗下抗原快篩試劑經長庚大學驗證，可辨識出正在台灣流行的英國變異株。目前安特羅快篩試劑月產能約83萬劑，並將把原本外銷的20萬快篩試劑先行提供國人使用，本周會再備貨60萬劑。 疫苗方面，高端與台康攜手生產新冠疫苗。高端副總李思賢表示，旗下新冠疫苗二期臨床試驗已完成，正等待安全性資料出爐，若一切順利，6月中旬可向衛福部食藥署申請緊急使用授權（EUA），獲准後將先供應200萬劑疫苗供國人接種。 國光、昱厚則投入新一代疫苗研發，已著手臨床試驗。聯亞生技為滿足疫苗市場需求，正進行充填產線倍增計畫，目標提高現有產能五倍、達5億劑。 在新冠解藥方面，昱厚生技鎖定輕症患者，其新藥AD17002-SC已向衛福部提出二期臨床申請。逸達的新藥FP-025則針對新冠重症解藥，可解急性呼吸窘迫症候群（ ARDS），目前已在美國進行二臨床試驗，第4季可完成二期臨床。
雙北疫情延燒，北市新增五處快篩站，急需抗原快篩試劑支援，目前國內快篩廠商共九家合格並通過認證，但產能和速度僅寶齡、泰博、安特羅能符合要求，市場推論，這三家廠商最有機會搶下此次快篩急單。
寶齡表示，近日已與北市及中南部縣市政府、醫院接洽，預估月產能最多可達300萬劑，並先捐贈雙北市快篩站各5,000劑的抗原快篩試劑，後續將把原本供外銷用的試劑優先供應國內各地需求。
安特羅總經理張哲瑋說，旗下抗原快篩試劑經長庚大學驗證，可辨識出正在台灣流行的英國變異株。目前安特羅快篩試劑月產能約83萬劑，並將把原本外銷的20萬快篩試劑先行提供國人使用，本周會再備貨60萬劑。
疫苗方面，高端與台康攜手生產新冠疫苗。高端副總李思賢表示，旗下新冠疫苗二期臨床試驗，4月底所有受試者都已全數打完第二劑，正等待本月底安全性資料出爐，若一切順利，6月中旬可向衛福部食藥署申請緊急使用授權（EUA），若獲准，7月就可先供應200萬劑疫苗供國人接種。
國光、昱厚則投入新一代疫苗，已著手臨床試驗。另一家疫苗廠聯亞生技表示，為了滿足疫苗市場需求，正透過旗下聯亞藥業進行充填產線倍增計畫，目標提高現有產能五倍、達5億劑。
新冠解藥方面，昱厚生技鎖定輕症患者，自去年第2季起發展的新冠鼻噴藥物AD17002-SC，去年第上半年就成為醫藥品查驗中心（CDE）指標輔導案例，日前向衛福部提出二期臨床。
逸達的新藥FP-025，正是針對新冠重症解藥，可解急性呼吸窘迫症候群（ ARDS），這項目藥物目前在美國進行二臨床試驗，第4季可完成二期臨床。
【新聞快報】 近來，新冠病毒疫情在全球蔓延，解藥成為人們關注的焦點。台灣的生技產業也在這波疫情中展現出其重要性。根據統一投顧生技產業分析師張立群的觀察，台灣在新冠肺炎解藥研發方面具有明顯的優勢，其中生華科（6492）和昱厚兩家公司尤其引人注目。 這兩家公司的解藥研發，能在新冠病毒病情的初期就有效壓低病毒量。昱厚生技的解藥採用鼻噴劑形式，而生華科的解藥則是口服劑型，這些特點使得這些解藥在使用上比針劑更加方便，也使得上市後有機會在國際市場上獲得優勢。 隨著本土案例的持續增加，市場對疫情的關注度也逐漸提升。昨日（13日），台灣本土病例增多了13例，市場對疫情警戒升級的擔憂日增，這也導致資金紛紛湧入生技股。疫苗、解藥和檢測股成為市場的熱門追逐對象，其中在興櫃的檢測股金萬林、博錫甚至出現了漲停情況。 張立群指出，台灣的解藥在全球範圍內都顯示出其獨特的優勢。目前，國際市場上還缺乏一種既能壓低病毒量，又能抑制發炎反應的解藥。這一點正是台灣的機會所在。 如果昱厚生技和生華科的解藥能夠盡快在台灣上市，將有助於台灣在開放和控疫情的同時，也將對國際醫療外交產生積極影響。 不過，張立群也提到，儘管口罩、清潔用品和額溫槍等防疫相關產品在疫情初期也獲得了巨大的商機，但目前大多數家庭的口罩和清潔用品庫存已經相當充足，而額溫槍則是一種耐用性較高的防疫產品，品質普遍良好，即使每天使用，也大多數可以持續使用超過1年半。因此，這些產品的業績恐難以再次回到疫情高峰時的水平。
上述兩家公司旗下所研發的解藥，能在新冠病情發展初期就壓低病毒量，昱厚的是鼻噴、生華科的是口服，使用上都比針劑方便，上市後較有機會在國際上取得優勢。
新冠肺炎本土案例昨（13）日續增13例，市場憂心，疫情警戒近日恐升至三級，引爆資金瘋狂追逐生技股，其中包括疫苗、解藥、檢測是市場瘋搶的標的，兩檔在興櫃的檢測股金萬林、博錸甚至漲到熔斷。
台灣的解藥比檢測占優勢，張立群認為，主要是台灣的解藥即便放到全球，仍具有很好的獨特。
國際現在還缺乏在輕症到無症狀階段、同時能壓低病毒量與抑制發炎反應的解藥上市，這也是台灣很大的機會。
若兩家業者研發的解藥能盡早在台灣上市，台灣以訴求良好的解藥持續維持開放並控制疫情，亦是當下國際醫療外交最有效的手段。
反觀口罩、清潔用品、額溫槍等雖也是防疫受惠股，但張立群認為，目前家戶的口罩跟清潔用品庫存應該都很高，而額溫槍則屬於比較耐久的防疫消費產品，由於品質普遍甚佳，即便每天不斷量測但大多數仍可以使用1年半以上，業績恐無法隨著疫情再起而回到2020年時的高峰。
台灣新冠疫情持續升温，興櫃生技股再度成為市場焦點。昨日，台灣本土確診病例達16例，創單日新高，對於普篩、防疫等相關需求急增，讓興櫃生技股中的疫苗、治療、檢測個股如昱厚（6709）、普生、金萬林、博錸、華宇等股價大漲，寫下一年來的單日漲幅新紀錄。 昱厚生技昨日股價大漲，收盤價達83.6元，上漲29.13元，漲幅達53.48%，一度甚至大漲逾六成。除了昱厚，檢測股普生、博錸、金萬林在盤中均呈現爆炸性漲幅，其中普生股價甚至漲逾100%，最終收盤上漲84.58%，收於85.2元，漲39.04元。 市場分析指出，興櫃生技股之所以再度成為防疫股重鎮，是因為台灣急需「疫苗、解藥」雙重功效的產品以及快篩檢測產品。昱厚生技自主開發的「鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC」已獲衛福部所委託的醫藥品查驗中心（CDE）列入指標諮詢輔導項目，這一點受到市場高度關注。 該藥的「動物攻毒試驗」由國家衛生研究院協助執行，病理分析結果顯示，AD17002-SC能明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況，並具統計意義。這讓昱厚生技的鼻噴新冠肺炎解藥正式進入人體臨床階段，其抗新冠肺炎雙重機制在全球範圍內屬於罕見，成為台灣藥品查驗中心（CDE）唯一的新冠肺炎解藥指標案件，市場對其前景普遍看好。
台股在12日遭遇「512股災」，盤中創下歷史最大跌點，市場信心動搖，但就在這樣的股災中，生技股卻逆勢奮起，成為市場資金的避風港。特別是國內基因檢測大廠金萬林、精準醫療廠普生，以及疫苗國家隊昱厚生技，股價皆有不俗的漲幅。其中，昱厚生技更是股價創下歷史新高，最高飆上88元天價，顯示市場對其未來發展的信心。
在興櫃市場，除了生技股外，遠距概念股也逆勢上漲。股王綠界科技，以其包含知名外送及線上教學平台的客戶群，逆勢抗跌。遊戲廠商樂意傳播也以每股63元參考價登錄興櫃，開市價即衝上73.6元，終場則衝上103.5元，漲幅高達64.29％，表現亮眼。
對於市場的短線熱點，法人認為生技及防疫題材概念股僅屬於短線題材熱度焦點，對於中長線投資人來說，建議靜觀其變，不必太在意個股波動。台新投顧副總經理黃文清也提到，疫情變化是台股漲跌關鍵，預估若後續控制得當，台股短期內有望化險為夷。對於投資人來說，無論是上市櫃抑或興櫃，持股者不必過度殺低，空手者則建議暫且觀望。
新冠疫情持續在全世界蔓延，我們的台灣廠商也毫不猶豫地加入了開發解藥的行列。其中，高端疫苗公司宣佈將啟動追加第三劑疫苗的臨床試驗，這個試驗針對的是新變種病毒，希望可以提供更強的保護。同時，心悅生醫也和美國的CRO合作夥伴PrevailInfoWorks一起，開發一種能夠抑制雙靶點的口服藥物Pentarlandir，預計在6月下旬進入臨床試驗階段。 不僅如此，台微體和昱厚也同步在攻擊鼻噴型藥物的商機。業界分析，如果將所有投入疫苗和藥物研發的台灣公司都算進來，像是聯亞生技、國光生、生華科、逸達、中裕、國鼎等，台灣的廠商們展現出強大的實力，預計在下半年可以陸續看到他們的成果。 高端疫苗公司計劃在6月取得緊急使用授權（EUA）上市，並針對變種病毒進行疫苗的改良。他們已經修訂了新冠肺炎疫苗MVC-COV1901的一期臨床試驗計畫書，對原來的45名受試者進行第三劑疫苗的施打，目的是評估追加一劑疫苗的免疫原性和安全性，預計第三季初可以完成初步分析。 心悅生醫原本專注於開發精神用藥，但現在轉向治療新冠，與PrevailInfoWorks合作開發的口服藥物Pentarlandir已經獲得美國FDA的批准進行新冠疾病（COVID-19）早期輕症病患的人體臨床試驗，並建議增加高劑量組。 台微體和昱厚則都在研發鼻噴劑藥物。昱厚自主開發的鼻噴新冠藥AD17002-SC已向衛福部食藥署（TFDA）申請二期人體臨床試驗，預計收案15位新冠病毒感染輕症患者。而台微體則透過子公司盈擘醫藥，開發抗新冠的羅氯?寧（HCQ）微脂體吸入懸浮劑藥物ISPM19，目前正在進行一期臨床試驗。這種藥物利用微脂體技術將吸入劑型藥物直接傳遞至上呼吸道及肺部，有望成為新冠患者治療的選擇。
本土疫情增溫，興櫃股「慘綠跳水」，共225檔呈下跌走勢，等於逾八成五個股下挫。證券商德信殺聲最猛烈，盤中跌幅一度擴大至兩成，鋰電池有量科技亦重挫16.32％。智微、葳天、敘豐、華德動能、尚化、力士、秀育等23檔個股跌幅皆逾一成，甚至當中近五成個股4月營收年月雙增，題材利多加持、基本面亮眼者，全都「照殺不誤」。
不過，興櫃市場一片綠油油，生技股、遠距概念股卻逆勢奮起，興櫃12日上漲個股74.19％由生技股包辦，於股災中樂當市場資金避風港。國內基因檢測大廠金萬林、精準醫療廠普生、疫苗國家隊昱厚生技，12日漲幅皆逾四成，昱厚生技不僅股價登歷史新高，最高更飆上88元天價，博錸、敏成、華宇藥也同步大漲逾兩成。
雲端科技、遊戲等「遠距商機股」亦出頭，股王綠界科技，客戶包含知名外送及線上教學平台，股價逆勢抗跌。此外，遊戲廠商樂意傳播12日以每股63元參考價登錄興櫃，興櫃生力軍挾「宅經濟」優勢力抗疫情利空，甫開市暫報73.6元，終場衝上103.5元，以參考價計算漲幅高達64.29％，不受台股殺盤攪局。
法人指出，生技及防疫題材概念股，僅屬於短線題材熱度焦點，惟多數興櫃投資人是看好公司前景、甚至希望能「一路追隨至上市櫃」，屬於中長線投資人，仍建議投資人此時「靜觀其變」，不必太在意個股波動。
台新投顧副總經理黃文清表示，疫情變化仍是目前台股漲跌關鍵，不過，預估若後續控制得當，台股短期內仍有望「化險為夷」，建議無論是上市櫃抑或興櫃投資人，持股者不必過度殺低，空手者則建議暫且觀望。待本土疫情趨緩後，可布局基本面亮眼、股價跌深之「委屈股」。至於前段時間之強勢族群，一旦疫情趨緩，股價有望率先回歸主流。
業界認為，若加計已投入疫苗開發的聯亞生技、國光生，專攻藥物的生華科、逸達、中裕、國鼎等，台廠展現輸人不輸陣的氣勢，有機會在下半年陸續見成果。
可望在6月取得緊急使用授權勢（EUA）上市的高端，針對變種病毒，目前已修訂新冠肺炎疫苗MVC-COV1901一期臨床試驗進行計畫書，對原臨床試驗的45名受試者進行第三劑疫苗施打，進一步評估追加一劑疫苗的免疫原性及安全性，該試驗預計第三季初可完成初步分析。
原本鎖定開發精神用藥的心悅生醫，則是與PrevailInfoWorks合作開發治新冠的口服藥物Pentarlandir，目前已獲美國FDA核准執行新冠疾病(COVID-19)早期輕症病患的人體臨床試驗，並獲FDA建議增加高劑量組。另台微體和昱厚都投入鼻噴劑藥物開發，主要是相對針劑疫苗，口服藥物或鼻噴劑較容易運送與儲存，有機會成為新式新冠藥物，目前兩家公司開發治新冠藥物均已啟動人體臨床試驗。
昱厚自主開發的鼻噴新冠藥AD17002-SC已向衛福部食藥署(TFDA)申請二期人體臨床試驗，預計收案15位新冠病毒感染輕症患者。台微體則是透過子公司盈擘醫藥，開發抗新冠的羥氯?寧（HCQ）微脂體吸入懸浮劑藥物ISPM19，目前正進行一期臨床試驗；該藥物透過微脂體技術包裹吸入劑型藥物，可直接傳遞至上呼吸道及肺部，有望成為新冠患者治療用藥。
興櫃生技疫苗股昱厚（6709）、檢測股普生、金萬林、博錸、藥品股華宇，都因新冠題材而股價噴發，單日漲幅五成到一倍，寫下一年來的單日漲幅新紀錄。
昱厚昨日股價收83.6元，上漲29.13元，漲幅為53.48%，一度大漲逾六成；另外，檢測股普生、博錸、金萬林在盤中均爆炸性的大漲，其中，普生甚至漲逾100%，後漲幅收斂，收盤仍上漲84.58%，收85.2元，漲39.04元。
法人指出，興櫃生技股再度成為防疫股重鎮，關鍵在於台灣急需「疫苗、解藥」雙重功效的產品、快篩檢測產品，其中，昱厚自主開發的「鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC」，已獲衛福部所委託的醫藥品查驗中心（CDE）列入指標諮詢輔導項目。
此外，在昱厚的新冠用藥的「動物攻毒試驗」由國家衛生研究院協助執行，病理分析結果顯示，可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況，並具統計意義。因此受到各界矚目。
據悉，市場主要看好，昱厚生技鼻噴新冠肺炎解藥正式進入人體臨床，該藥的抗新冠肺炎雙重機制全球罕見，成為台灣藥品查驗中心（CDE）唯一的新冠肺炎解藥指標案件。
台灣生技新鮮事！昱厚生技（6709）最近可是搖身一變，要成為全球新冠防疫戰略的關鍵角色。他們自家的鼻噴新冠藥AD17002-SC，已經向衛福部食品藥物管理署（TFDA）申請治療新冠肺炎輕症患者二期a階段的人體臨床試驗了。這意味著，我們台灣的生技產業又向前邁進了一步，對抗疫情有更多新希望。 你們想想看，這個鼻噴劑型的新藥有多方便啊！使用起來簡單快捷，還能夠迅速吸收，讓病毒在第一關就被擋下來，不給它機會在人體內肆虐。昱厚生技說，他們的這個藥物不僅能治療，還能預防，真的是兩全其美。他們希望這個藥物能夠順利完成臨床試驗，早日上市，幫助我們打好防疫這場仗。 而且，這個藥物對於輕症患者來說，就像是一個隱形的口罩，可以在口鼻腔或眼睛上形成保護，減少傳播的機會。這真的是一個很大的競爭優勢啊！ 值得一提的是，AD17002-SC已經獲得醫藥品查驗中心（CDE）的指標諮詢輔導，動物攻毒試驗也有國家衛生研究院的協助，病理分析結果顯示，這個藥物能夠明顯改善受新冠病毒感染動物的肺炎狀況。這不僅是台灣的驕傲，也是全球抗病毒的希望。 目前全球對於新冠輕症患者的治療藥物還是相當欠缺，昱厚生技看準這個市場，二期人體臨床試驗已經開始收案，計劃在短短三周內給予患者固定次數的藥物治療，並進行五周的追蹤觀察。若這個藥物能夠早一點用於國際，相信可以減緩疫情蔓延的速度。 總之，昱厚生技的AD17002-SC真的是一個讓人期待的防疫新武器，我們一起期待它早日上市，為我們帶來更多的保護和希望。
【台北訊】近日來，全球新冠肺炎疫情持續蔓延，台灣本土疫情也傳出新增病例，市場恐慌情緒漸升。在這樣的背景下，防疫概念股成為了資金避險的首選。其中，昱厚生技作為新冠疫苗股的佼佼者，吸引了眾多投資者的目光。 昨日，台股在疫情影響下表現疲軟，但防疫概念股卻逆勢上漲。昱厚生技作為新冠疫苗股的代表，其股價在興櫃市場上暴漲，收盤價達64.4元，成為市場關注的焦點。不僅如此，高端疫苗、國光生技等疫苗相關股也表現亮眼，分別收盤於300元和52元，漲幅均超過7%。 值得一提的是，台灣本土疫情擴大，行政院將疫情警戒升至第二級，這對台股造成了一定的衝擊。然而，在資金轉進的效應下，防疫相關個股卻逆勢上漲。其中，口罩股恆大、康那香等率先攻上漲停，帶動昱厚、高端、台康、東洋等相關個股轉強。 此外，國內新冠疫苗接種已超過10萬劑，但由於疫苗到期問題，以及莫德納疫苗進口進度延遲，政府加快扶植國產解藥、疫苗的速度成為當前緊迫任務。在此背景下，昱厚生技等疫苗相關企業的發展前景被看好，有望在未來市場中發揮更大作用。 總結來說，在疫情持續蔓延的形勢下，防疫概念股成為了市場的焦點。昱厚生技等疫苗相關企業在這波市場風暴中逆勢上漲，展現出強大的發展潛力。未來，隨著疫苗研發進度不斷加快，這些企業有望在市場中發揮更大的作用。
昱厚表示，旗下鼻噴劑型使用便利、吸收快速，且病毒可以在第一關就被擋掉，無法在人體內進一步發展，利於防疫推廣使用，盼能順利完成臨床試驗、爭取快速上市。
競爭力方面，AD17002-SC對於新冠的輕症患者，若能在鼻腔投予適當藥物，將有助在口鼻腔或眼睛上形成保護，如同一個隱形口罩，兼顧治療與防止傳播。
昱厚表示，旗下開發的研鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC，已獲醫藥品查驗中心（CDE）列入指標諮詢輔導項目，其動物攻毒試驗由國家衛生研究院協助執行，病理分析結果顯示，AD17002-SC可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況，並具統計意義。
昱厚表示，目前全球新冠藥物的臨床開發中，極度欠缺針對輕症患者的治療藥物，以致無法有效杜絕病毒傳播，昱厚鎖定此一領域的研發已有重大進展，二期人體臨床試驗規劃收案15位新冠病毒感染輕症患者，以噴鼻方式於三周內給予固定次數劑量的藥物治療，之後再進行五周的追蹤觀察。
法人指出，若AD17002-SC能早用於國際，便不會出現全球創新高的疫情，因昱厚的解藥可在短時間內降低病毒量、同時降低肺部發炎反應的強度，進而避免無症狀或輕症確診者轉為重症與傳播新冠病毒。