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聯亞新冠試劑 獲美上市許可 UBI集團研發邁步 檢驗2小時就能得知是否染病 台康組快篩聯盟 國外公司也來談合作

UBI集團旗下聯亞藥業營運長彭文君昨（19）日表示，新冠肺炎疫情爆發後，即啟動研發能量，包括診斷試劑、兩款疫苗及蛋白質藥物開發作業。

其中以合成?為抗原的病毒抗體診斷試劑已在2月開發完成，取得血清後，檢驗反應時間僅2個多小時即得知是否染病，已於本月16日獲得美國美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用銷售許可上市。

竹科管理局昨天舉行記者會，邀請聯亞藥業、聯亞生技及台康生技等業者，說明針對新冠肺炎病毒進行的疫苗、試劑等開發進度。

彭文君說明UBI集團採四路並進模式，針對病毒相關的研發進度與成果。台康生技也宣布和抗體研發公司、GMP認證的檢測試劑開發製造廠商成立「快篩聯盟」，經由口腔採集核酸檢體檢驗，規劃4月中旬前完成上、下游整合開發第一批驗證試劑原型。

彭文君表示，UBI集團已經展開一系列的產品開發計畫。

首先，以合成?為抗原的病毒抗體診斷試劑，在UBI集團「合成?病毒抗體檢測試劑」技術平台基礎上，團隊快速設計出新冠病毒抗體血液檢測試劑，已與國際合作夥伴進行大規模測試，3月16日向FDA提交緊急使用前授權申請，並獲得同意，將在台灣與中國大陸多個城市做流行病調研的各種測試。

其次，投入高精準設計型疫苗開發計畫，將與相關病毒學實驗室進行測試，待時機成熟就申請一、二期臨床試驗。

在研發亞單位疫苗（subunit vaccine）方面，研發團隊正開發以CHO細胞來表達新冠病毒蛋白RBD-scFc融合蛋白，做為亞單位疫苗的備用疫苗。

另外，治療新冠病毒的蛋白質藥物， 研發團隊進行以CHO細胞來表達長效型ACE2-scFc蛋白，以做為新冠肺炎的抗病毒療法，替代取自感染後康復的患者體內之中和性抗體療法。

台康生技指出，已經建構規劃出符合國際規範的開發流程，一旦拿到有效抗新冠病毒抗體序列後，可以在五個月內進入毒理試驗、並且在九個月內進入人體臨床試驗。

除等待台灣學研界有效抗體序列外，日前也接獲國外生技公司委託開發生產需求，正在討論合作事宜。

【台北訊】近來台灣股市表現亮眼，興櫃市場更是熱鬧非凡。其中，百聿數碼（6622）上周大漲46%，以壯觀的漲幅稱霸興櫃市場。根據CMoney統計，上周興櫃漲幅十大個股中，百聿數碼、真好玩、三竹、聯亞藥業、旭德、研晶、耀登、大銀微系統、博謙生技及映興電子均表現亮眼，其中百聿數碼的漲幅尤其引人注目。 百聿數碼的漲勢背後，是它旗下投資的國片「比悲傷更悲傷的故事」在台灣和大陸票房的亮眼表現。該片在台票房達2.4億元，大陸票房則逾5億元人民幣，法人預計上半年每股純益（EPS）將超過2元，已經超越去年全年的1.5元。 同時，真好玩（未提及代號）的股價也在3月中開始上漲，上周更是突破年線，創下七個月來的新高。真好玩旗下手遊《劍是江湖》在亞洲熱銷，另一款《天神曲》也雙平台上架，市場預期將有更多佳績。今年1、2月，真好玩的營收分別增長64%和35%。 而在聯亞藥業（未提及代號）方面，公司董事會決議放棄參與子公司的現增資。聯亞藥業（上海）規劃募集人民幣5,000萬元，將全數由外部投資人出資。增資後，聯亞藥業對聯亞藥業（上海）的出資比率將從原來的77%和6%降至61.6%和4.8%。 此外，旭德（未提及代號）在22日強漲13%，一周均價漲幅達17%。公司將於4月26日開董事會，去年每股純益（EPS）為0.62元，每股擬配發0.35元現金股利。耀登（未提及代號）則因5G毫米波天線模組的發表，受惠華為等設備商的拉貨，上周一度漲停。 上銀（未提及代號）旗下的大銀微系統，預計最快4月提出轉上市申請。大銀微系統前年每股純益（EPS）為1.28元，去年上半年則增至1.44元，較前年同期倍增。

櫃買指數上周突破年線，興櫃持續有百檔個股收漲，並以百聿數碼（6622）大漲46%稱冠。

CMoney統計，上周興櫃漲幅十大個股，依序為百聿、真好玩、三竹、聯亞藥、旭德、研晶、耀登、大銀微系統、博謙生技及映興電子，此外，華立捷、弘凱和東精電漲幅也達到10%，全體收漲個股檔數，恰好達百檔。

其中，百聿、真好玩都是文創股，百聿投資國片「比悲傷更悲傷的故事」，傳出在台票房2.4億元、大陸票房逾人民幣5億元佳績，法人推算上半年每股純益（EPS）貢獻逾2元，已超越去年全年約1.5元。

真好玩股價3月中起漲，上周突破年線，創七個月新高。真好玩旗下手遊《劍是江湖》在亞洲熱銷，另一款《天神曲》於雙平台上架，市場預期也有佳績，今年1、2月，真好玩營收分別增64%、35%。

聯亞藥董事會決議放棄參與子公司現增，旗下聯亞藥（上海）規劃募集人民幣5,000萬元，將全數由外部投資人出資。估計增資後，聯亞藥原透過子公司聯亞藥大中華控股及大中華第二控股對聯亞藥（上海）出資比率為77%、6%，將降至61.6%、4.8%。

旭德22日強漲13%，累積一周均價漲17%。公司將於4月26日開董事會，去年每股純益（EPS）0.62元，每股擬配發0.35元現金股利。

耀登先前發表5G毫米波天線模組，並表示該產品已打入正文供應鏈；受惠華為等設備商啟動拉貨，正文上周一度漲停，耀登跟漲。

上銀旗下大銀微系統，預計最快4月提出轉上市申請。

大銀微前年EPS為1.28元，去年上半年1.44元，較前年同期的0.36元倍增。

聯亞藥業近期喜事不斷，不僅新竹廠的針劑線再度榮獲美國食品藥物管理局（FDA）的肯定，還在藥品製造方面取得重大突破。日前，該公司新竹廠針劑線成功通過美國FDA的藥品上市前審查查廠，這已經是該廠第三次通過這項嚴格的查廠程序了。這次通過，再次證明了聯亞藥業在藥品製造質量上的堅實基礎和專業能力。 此外，聯亞藥業近期也宣布，公司新增的劑型——凍晶乾燥注射劑，已通過衛生福利部藥品優良製造規範（GMP）的查核。這意味著該廠已經符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，這對於提升公司產品的品質和市場競爭力將起到重要作用。 這一系列的成就，不僅提升了聯亞藥業在國際藥品市場的知名度，也為台灣藥業的發展增添了光彩。在競爭激烈的藥品市場中，聯亞藥業憑借不斷的創新和努力，為消費者帶來更安全、更有效的藥品，同時也為台灣藥業的發展树立了新的標桿。

聯亞藥業近期好事頻傳，該公司日前接獲美國食品藥物管理局（FDA）正式之查廠報告，指聯亞藥新竹廠針劑線通過美國FDA藥品上市前審查查廠，為該公司新竹廠針劑線第三次通過美國FDA查廠。另外，聯亞藥近期也公告，該公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)，通過衛生福利部藥品優良製造規範(GMP)查核，認定該廠符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範。

聯亞藥（6562）昨（3）日舉行股東臨時會，提前全面改選董事，並舉行臨事董事會選舉董事長，由前台灣金控暨台銀董事長張秀蓮當選，並通過聘請陳啟祥擔任總經理。

聯亞藥表示，新任的張秀蓮董事長歷任臺灣金控暨臺灣銀行董事長、財政部常務次長等職務，於金融產業界聲譽卓著，張原本擔任聯亞藥獨董，由聯亞藥創辦人王長怡力邀下出任公司董座。聯亞藥已於8月宣布撤銷興櫃，擬赴海外掛牌。

另外，聯亞藥的新任總經理陳啟祥曾任經濟部生醫推動小組主任及生技中心代理執行長，在生技研究及發展方面經驗豐富，故請其接替已完成銷美產品技術、團隊建立及海外市場拓展等階段性任務。至於舊任總經理林永朝因任期屆滿，將於美國繼續協助聯亞藥之國際藥事法規掌握及海外市場拓展。

聯亞藥表示，透過新上任董座張秀蓮及總座陳啟祥深厚的產、官、研實務經驗與全面改選後之董事會及新成立之審計委員會多元專業之堅強陣容，將強化聯亞藥公司治理及各項業務發展，努力朝近期達成公司上市、完成重組人類紅血球生成素第三期臨床試驗及取證、多項特殊針劑取得美國藥證（ANDA）、多項蛋白質藥進入臨床階段以及委託研發製造業務國際轉型等目標邁進，再創聯亞藥新猷。

正瀚生技股份有限公司

以研發為重心的農業生物科技公司，製造和銷售植物生長調節劑和特種微量元素肥料，主要使用在農業和園藝業。

擁有專業農化技術，利用植物基因組、蛋白組及代謝組等知識，探索農業生產中影響產量、品質、安全與抗性等問題，開發對農作物及環境良好的農業生技產品。此外，並與全球知名農業生技公司合作，針對主流產品，從基因表達到生長發育等不同層次，進行功效與藥害評估，提出升級與解決方案。

鐿鈦科技股份有限公司

以生產製造精密扣件起家，逐步轉型為高端精密金屬產品製造；目前專注於醫療器材產品製造，擁有多年國際級醫療大廠代工的經驗及技術，為國內微創手術器械關鍵零組件先驅。

提供各類精密金屬加工的工程整合技術、自動化生產的設備、模治具的開發與設計，堅持良好的產品品質、具有競爭力的價格優勢、第三地物流服務等多方位的優質服務，以滿足客戶需求，並贏得國際大廠長期合作與卓越的口碑。

菱生精密工業股份有限公司

由日本三菱電機及大生電子共同出資，於民國59年成立，62年菱生精密經重組，成為一家專業的封裝代工廠，並遷至台中潭子加工出口區，經過多年努力，菱生已成為台灣半導體封裝業的佼佼者，而且菱生精密的研發及製造團隊，不論是高品質的生產線或是流程的信賴性，均獲世界各地企業的好評。

封裝能力已通過美國、歐洲、日本及中國等企業認證。

聯亞藥業股份有限公司

成立於103年7月，是由聯亞生技的蛋白質新藥開發、小分子新藥劑型開發及醫藥製造等綜合醫藥業務所分割衍生的子公司。承襲UBI集團的創新能量及國際藥廠血統，擁有長效型蛋白質藥開發平台─多醣蛋白融合專利技術、單鏈Fc融合蛋白專利，以及蛋白藥物針劑劑型的配方開發技術，並擁有亞洲除日本第一家，通過美國FDA查核的針劑無菌充填產線。

聯亞藥（6562）旗下專利長效蛋白質藥產品線將進軍中國大陸市場，近期進駐揚州建立生產基地，規畫五年內完成四項蛋白質新藥臨床並陸續取得證書，完成在地銷售。

聯亞藥昨（5）日表示，日前透過其揚州子公司近期和揚州高新區全資持有的揚州智谷投資管理有限公司，完成人民幣2.5億元長期低利貸款合約簽署及取得土地、新建廠房、精裝修獨立公寓、專家會館預留土地35畝及多項投資與人才等租稅優惠，進駐揚州高新區建立蛋白質藥物生產基地，正式將旗下專利長效蛋白藥產品線進軍中國大陸，以加速其產品的商業化。

大陸蛋白質藥市場每年以15%至30%之複合成長率成長，預估2022年在中國將達人民幣140億元，現有蛋白質藥主要為90年代仿製藥，其品質與原廠藥差距甚大，且多為第一代短效之蛋白質藥，施打頻率，市場需要藥效與安全性高的長效第二代產品。

挾著王長怡、王瑞瑜兩位名女人的股東光環，聯生藥（6471）、聯 亞藥（6562）昨（5）日宣佈前進大陸揚州建廠，2家公司分別取得揚 州智谷投資管理公司2.5億人民幣長期低利貸款，將分進搶攻大陸抗 體藥物和蛋白質藥物商機。

聯生藥是由聯亞生技單株抗體事業部門於2013年10月分割後成立， 台塑生醫是入股的大股東；2014年聯亞生技又再切割成立聯亞藥，兩 大股東為聯亞生技和台塑生醫，其產品線以為生物相似藥為主。

聯生藥表示，前進中國布局抗體藥物市場，是以台灣母公司技術與 產品優勢作為後盾，目標在五年內完成2-3個旗艦產品新藥臨床與取 得證書。

另外，聯亞則規劃以罕見疾病與突破性療法通過優先審批，五年內 完成4個蛋白質新藥臨床並陸續取得證書，快速滲透廣大中國市場。

聯生藥和聯亞藥是在上周六（3日）與揚州高新區全資持有的揚州 智谷投資公司，分別完成2.5億人民幣長期低利貸款合約簽署，兩家 公司將分別在揚州高新區興建抗體藥、蛋白質藥物生產基地。

聯生藥表示，2016年中國的抗體藥物市場規模約104億元人民幣， 預估2022年將達300億元人民幣。該公司將透過上海及揚州兩家子公 司積極組建中國團隊，以台灣母公司技術與產品優勢作為後盾，強勢 進入中國抗體藥物市場，目標在五年內完成2-3個旗艦產品新藥臨床 與取得證書，攻佔中國龐大抗體藥物市場。

聯亞藥強調，中國蛋白質藥市場每年以15∼30％之複合成長率高度 成長，預估2022年在中國將達140億元人民幣。中國現有蛋白質藥主 要為九0年代之仿製藥為主，其品質與原廠藥差距甚大，且多為第一 代短效之蛋白質藥，施打頻率，市場需要藥效與安全性高的長效第二 代產品。

聯亞藥為滿足中國及國際龐大長效蛋白質藥物市場缺口，發展特有 以蛋白質N端修飾及單鏈Fc融合蛋白及的專利技術，開發出一系列長 效蛋白質藥物，包括EPO、GCSF、IFN-a等產品線。未來將以罕見疾病 與突破性療法通過優先審批，規劃在五年內完成4個蛋白質新藥臨床 並陸續取得證書，快速滲透廣大中國市場。

聯亞藥（6562）昨（5）日宣布，旗下erbutaline Sulfate針劑產品，與美國知名醫藥通路（Athenex╱Sungen）合作，鎖定美國氣喘藥品市場，7月起正式在美國上市銷售，希望搶下一成市場。

聯亞藥表示，本次銷美的Terbutaline是一種選擇性腎上腺素beta 2受體刺激劑，可用於緩解支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣，而Terbutaline針劑更是小兒氣喘的重要治療用藥之一，本案乃台灣生產的針劑品成功於美國市場銷售之首例。

除本產品外，聯亞藥與Athenex╱Sungen亦已達成合作共識，規劃多項產品瞄準美國針劑市場，其中包括市場規模高達數百億美元的精神疾病用藥與感染症用藥治療領域，預期2019年起特殊針劑學名藥將陸續取得藥證上市，持續攻占美國藥品市場，為未來營收獲利注入新動能。

聯亞藥表示，該公司擁有美國、日本、澳洲及哥倫比亞等國法規單位認證的GMP製藥廠，其針劑產線更是台灣最早通過美國FDA GMP認證的公司，利用此無菌針劑產線通過美國FDA查核的優勢，鎖定美國市場開發一系列自有特殊針劑產品，經由ANDA途徑申請美國藥證將產品推進美國市場。

另外，聯亞藥此次的合作夥伴Athenex，是一家致力於研發和商業化新型癌症治療的全球生物製藥公司，聯亞藥指出，Athenex的商業團隊已建構美國和中國的藥品銷售通路，目前銷售自產的API、特殊針劑、學名藥產品。

聯亞集團、長庚大學聯手培養生技產業明日之星，將引用博士班學生進產業，聯亞藥（6562）董事長王長怡表示，雙方打造產學合作培育研發菁英計畫，將從今年開始，最快2020年就有自己的子弟兵，月薪是6∼6.5萬元起跳，將高於目前的國科會和中研院等機構，也有機會領軍業界。

長庚大學副校長陳君侃表示，聯亞和長庚、台塑集團的合作，是採5年碩博一貫及4年博士修業等兩種菁英培育模式。透過與聯亞集團共同推動產學共構教育機制，縮短學用差距。修習本學程學生，前2年在校研修所需基本課程後進入聯亞集團進行產業實作訓練，使學生對生技產業研發、生產技術、國際藥物評估分析、法規等多方能力培養並了解。

長庚助理教授梅雅表示，此合作最大的特點是博士學位的認定可用專利發明、技術報告等，取代傳統的研究論文發表，最快可4年頒給博士學位，於修業期間亦同時獲得2年以上的產業工作經驗，無縫接軌地投入台灣生技醫療產業開發之行列。

王長怡指出，該集團與長庚大學的合作已是第3年，前2年是以碩士班為主，今年則延伸至博士班，長庚今年招收3名博士，都將加入該行列，而此「產學合作培育研發菁英計畫」將持續進行，亦即每年都會有博士和碩士生加入培育計畫，以今年入學的博士來看，預計4年後畢業，就可選擇加入聯亞集團的經營行列。

聯亞集團副總經理林淑菁表示，此計畫主要是共同培育具產業研發能力的博士級人才，使學生能充分了解如何整合學術專業知識及產業實務以縮短學用落差。藉由台塑集團與聯亞集團多層面策略性合作，大幅提升台灣生技醫藥產業競爭力，在全球生醫領域創造不凡成就。

第13屆國家品牌玉山獎即日起至9月30日止接受報名，歡迎全國傑出企業廠商踴躍參與，角逐國家品牌的卓越榮譽獎項。

國家品牌玉山獎參賽作品數量再創新高，評審過程競爭激烈，經過相關單位專家、學者詳盡檢視參選資料，選拔傑出企業類、最佳產品類、傑出企業領導人、最佳人氣品牌類、卓越貢獻類等五類得獎作品。獲得國家品牌玉山獎廠商除了獲邀接受政府首長頒獎嘉勉外，也安排發布各大報紙、周刊、雜誌及網路媒體廣為宣傳，並發行yesTaiwan雜誌以推廣優良企業品牌知名度。

由中華民國國家企業競爭力發展協會主辦第12屆國家品牌玉山獎頒獎典禮，邀請副總統吳敦義、監察院院長張博雅、行政院政務委員許俊逸及各部會長官親臨致詞頒獎，共選出77件得獎作品，獲全國首獎的企業有富邦人壽保險、台灣國際造船、中宇環保、聯亞藥業、和運租車、國泰綜合證券、愛瑪麗歐、宇碩電子、宏佳騰、普森精密主軸、慶鴻機電、數字科技及中國信託人壽等企業奪得，提升國家企業品牌形象。

簡章索取及報名專線：

02-2346-2121許小姐

官方網站：www.twyushan.com.tw

聯亞藥（6562）昨（16）日宣布，旗下抗癌標靶新藥UB-941正式通過美國食品藥物管理署（FDA）人體臨床試驗審查（IND）申請，核准執行人體第一期臨床試驗，將開始展開多國多中心兩階段之臨床試驗，於癌症受試者驗證此新藥之安全性及療效。

聯亞藥表示，UB-941為生技中心授權予聯亞藥進行開發研究之抗癌小分子新藥，屬於RAF激（酉每）抑制劑，後續將依市場布局規劃，申請美國、日本、歐洲等多國專利保護。

生技中心與聯亞藥採接棒模式進行新藥開發，結合雙方各自具備的優勢與強項，加速推動新藥的商品化與上市，未來UB-941抗癌標靶新藥的開發成功，可提供癌症患者更佳治療用藥選擇。

聯亞藥指出，UB-941為一針對BRAF V600E基因突變的標靶治療藥物，其族群領域包含黑色素瘤、大腸直腸癌、非小細胞肺癌等癌症。臨床前試驗結果顯示，UB-941可選擇性毒殺 BRAF 基因變異之癌細胞，可有效的抑制腫瘤生長。

聯亞藥（6562）日前宣布與生技中心（DCB）攜手，並技轉該中心創新抗癌機制產品B-Raf激?抑制劑（UB-941），進入癌症標靶治療領域，順利的話今年上半年可望搶進美國的人體臨床試驗（IND）。

生技中心表示，B-Raf激?抑制劑為目前熱門之抗癌標靶藥物，而聯亞藥已經將UB-941完成製程、前臨床試驗並向美國食品藥物管理局（FDA）提出IND申請。

聯亞藥成立於2014年7月，是王長怡創立、聯亞生技醫藥集團的一員，聯亞藥承襲集團經驗，尤其在新藥的開發上有豐富經驗，而獲得生物技術開發中心「RAF激?抑制劑」全球專屬授權，進軍癌症標靶藥品市場，鎖定「精準化醫療」。

B-Raf激?抑制劑（UB-941）經研究證實，可選擇性毒殺BRAF基因變異的癌細胞，以很低的劑量即能有效抑制腫瘤細胞生長，能大幅減少不必要的副作用。

聯亞藥表示，UB-941是一種高專一性的小分子新藥，搭配基因檢測，針對黑色素瘤、結腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌症病患中帶有BRAF基因變異者，安全性及效果比市售藥物高，深具國際競爭力。

聯亞藥指出，B-Raf基因突變已確定與人類癌症相關，B-Raf激?抑制劑為目前熱門之抗癌標靶藥物，應用領域包含黑色素細胞癌、甲狀腺癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌等多種惡性度高、易轉移之癌症。

聯亞藥指出，該公司的關係企業聯生藥，於2012年曾獲得生技中心授權，取得一項創新的抗單純皰疹病毒（HSV）單株抗體藥物UB-621，也是生技中心與產業界合作開發新藥的成功案例。

國內個人化抗癌藥物開發新突破！財團法人生物技術開發中心成功研發出高專一性RAF激酉每抑制劑標靶藥物DCBCO0902，具有專利性、國際競爭力以及高專一，其安全性更勝於目前市售標靶藥物，為協助台灣生技產業再創營運高峰，生技中心日前特別舉行記者會宣布該項研發成果技術移轉授權國內新藥大廠聯亞藥業。

生技中心甘良生執行長指出，藥物開發就是一場國際競賽，此次研發的RAF抑制劑抗癌新藥，正因具備新穎性、有效性及安全性，足以證明生技中心所開發之新藥深具國際競爭力與高度產業價值。為全力推動「DCBCO0902」早日商品化，生技中心透過技術授權方式與聯亞集團中的聯亞藥業共組專業團隊，一同推動DCBCO0902上市。

生技中心化學製藥研究所李照斌所長表示，聯亞集團深具藥物開發經驗，此次生技中心與聯亞藥業透過雙方強項，以接棒開發模式，具體實踐台灣生技產業的專業分工，有助於強化國內製藥產業核心技術與價值，加速推動國內新藥開發商業化能量，全面提升台灣新藥產業競爭力。

專案計畫負責人廖助彬博士指出，化療藥物的發展目前的趨勢是朝向個人化醫學的方向邁進，透過基因檢測或偵測特定蛋白表現量篩選病患，透過「精準醫療」對症下藥，讓病患獲得更好的療效與更佳的生活品質，而DCBCO0902就是一種以個人化醫學概念所研發出的新藥。（劉立諭）

興櫃市場成交量最大的十檔股票中，生技醫療上周再度霸榜，檔數占六檔最多，其次為金融業占二檔。而上周成交量最大的前三名，依次為台灣高鐵（2633）、F-PG（6550），以及心悅（6575）。

上周雖然春節櫃買指數開紅盤，而且周線上漲4.2%，不過似乎沒有帶動興櫃市場交易熱度，興櫃市場成交量不及年前熱絡，即使是成交量第一的台灣高鐵，成交量也僅9,093張，未破萬張。

上周成交量前十名中有六檔為新進榜，包括F-PG、山林水（8473）、聯亞藥（6562）、因華（4172）、瑞興銀行（5863）以及益得（6461），新進榜者以生技醫療業占四檔最多，F-PG更是15日才掛牌，但股價卻是從興櫃認購價的105元下跌至81.06元，價跌量增。

本周有二家公司將登錄興櫃，博錸（6572）主要從事多元化臨床檢驗系統儀器設備及試劑之研發、製造與銷售，興櫃認購價格訂為每股40元。台霖（8496），經營花卉批發、作物栽培、肥料批發等業務，興櫃認購價格訂為每股27元。

聯亞藥（6562）昨（18）日宣布，攜手生技中心（DCB）並技轉該中心創新抗癌機制產品B-Raf激酉每抑制劑（UB-941），進入癌症標靶治療領域。

生技中心表示，B-Raf激酉每抑制劑為目前熱門的抗癌標靶藥物，聯亞藥已將UB-941完成製程、前臨床試驗並向美國食品藥物管理局（FDA）提出臨床試驗（IND）申請。聯亞藥昨日興櫃成交均價為41.85元。

國內個人化抗癌藥物開發新突破，生技中心研發的B-Raf激?抑制劑標靶藥物DCBCO0902昨（18）日技轉授權聯亞藥（6562），雙方將共組團隊推動該新藥上市，而聯亞藥也跨入癌症標靶治療領域。聯亞藥2014年由聯亞生技切割成立，今年1月登錄興櫃，主要產品線為生物相似藥開發、生物改良藥品、特殊針劑。

聯亞藥積極布局精準醫療商機，昨日獲生技中心技轉，授權取得創新B-Raf激?抑制劑（UB-941），正式進入癌症標靶治療領域。生技中心執行長甘良生指出，RAF激?抑制劑標靶藥物DCBCO0902，經研究證實，可選擇性毒殺BRAF基因變異之癌細胞，在口服低劑量給藥下有效的抑制腫瘤生長，藥物安全性大。為全力推動DCBCO0902早日商品化，生技中心透過技術授權方式，與聯亞集團中的聯亞藥共組專業團隊，一同推動DCBCO0902上市。

生技中心化學製藥研究所所長李照斌表示，目前DCBCO0902已彙整相關藥理、臨床前毒理、化學製程及製劑生產等資料，於近期完成臨床試驗規畫後，將向FDA與TFDA提出人體臨床試驗（IND）申請。

聯亞藥表示，本次取得的B-Raf激?抑制劑UB-941，經體外與動物試驗證實其抗癌效果與安全性皆優於市售B-Raf激?抑制劑，已完成製程、前臨床試驗，預計向美國FDA提出第一期臨床試驗申請。

生物技術開發中心（DCB）今年啟動專利授權，近期又與台塑集團轉投資的聯亞藥發展精準醫療，開發「RAF激酉每抑制劑標靶藥物」。

生技中心表示，這是一種精準的抗癌藥，該產品具專利性與國際競爭力以及高專一，未來在相關領域具有相當的競爭優勢。生技中心表示，2015年美國總統歐巴馬正式宣布美國「精準醫療」元年來臨，生技中心在經濟部法人科技專案之支持下，研發出RAF激酉每抑制劑標靶藥物。

RAF激酉每抑制劑標靶藥的治療模式是，透過基因檢測、偵測特定蛋白表現量精準篩選病患，真正做到「對症下藥」。生技中心表示，這將讓癌症患者獲得更好的療效與更佳的生活品質。

台股昨（26）日下跌65點收7,828點，生技股受惠天寒地凍抗寒概念外，民進黨勝選，綠營支撐生技醫療產業，預期未來將有利多釋出，晶宇（4131）、邦特（4107）等生技股逆勢強漲。

國泰證期顧問處經理蔡明翰說，台股因國際油價回跌，又跌0.83％，但生技類股逆勢強漲0.65％收76點，台灣生技業受惠於政策面利多，及之前投資電子業的資金往生技股移轉效應，未來將形成生技評價上正向循環，中長期正面趨勢強勁。

蔡明翰認為，台灣生技將在今年4月起向上轉折，6月起可望重現（或超越）去年11月生技熱潮，3到4月將是佈局良機，許多質優生技股都有評價上修空間。

蔡明翰說，新藥公司掛牌及併購等利多不斷，今年仍有倍受矚目新藥公司上興櫃，如心悅生醫、安成生技、北極星、聯亞藥等；國際生技仿製藥戰火開啟，為今年醫藥產業新題材；台灣醫材品牌起飛、代工持穩，無視今年不景氣。

台新投顧協理黃文清說，應續留意政策對新藥的有利環境與授權、取證、併購及上市櫃等事件，浩鼎今年2月解盲、智擎Q1可望獲歐洲藥證、中裕Q1可望授權等相關題材。整體而言，今年政策、APIGMP規範提高和國際授權下，將逐步走向國際化，提高台灣生技業國際競爭力。

德信證券分析師林信富說，天寒地凍天氣寒冷易感冒生病等，生技商機高漲，生技是目前全面勝選「綠營」很支持產業，剛好搭上「小英」勝選政治列車。

元富投顧總經理劉坤錫說，生技股目前持平看待，生技較多屬內資操作股，但離封關日僅剩7個交易日，將有越來越多結帳壓力，中長線看，防禦性強。