高端疫苗生物製劑公司新聞| IPO贏家未上市股票交流網

國內疫苗產業逐漸成形，未來幾年市場規模上看千億美元，台灣有望在技術、人才的搭配下，成為亞洲疫苗的開發中心。高端疫苗在營運逐漸上軌道後，可望為台灣提升疫苗自製率，強化防疫能量。

高端指出，過去大家對疫苗產業有所「誤解」，以為疫苗比不上新藥，事實上疫苗產業市場大、成長率高、進入門檻高，開發技術與設備必須是全球標準，不輸新藥開發的規格。

不過，高端表示，疫苗開發比新藥開發具有更多優勢，除開發成功率高，且產品生命周期長。一個疫苗產品只要進入臨床三期試驗，成功率高達七成以上，比一般新藥勝率高出二到三成，且開發速度更快。

高端表示，公司擁有國際標準廠房，擁有4,000萬劑的年產能，且產品線啟動臨床三期試驗，只要有疫情爆發，就能因應政府所需，緊急供應疫苗產品。

根據統計，台灣目前的疫苗自製率低於全球各國，美國疫苗自製率為100%，大陸為85%，日本近六成，南韓三成以上，台灣僅有8%。

櫃買中心本周四檔新兵陸續掛牌，其中金穎（1796）及慧智基因（ 6615）於今日以34.8元及72元上櫃掛牌，周二亦有杰力（5299）及創 威（6530）分別以50.01元及15.5元掛牌，4檔掛牌後，櫃買中心上櫃 家數將達750家（包含外國公司34家），邁入另一里程碑。

截至本周二為止，櫃買中心今年新掛牌家數即高達6家，相較去年 全年21家掛牌數相比，達成率28.57％，而櫃買中心業已同意櫃檯買 賣契約，尚未掛牌家數仍有4家，包括益得、高端疫苗、綠電、致和 證都將在首季陸續掛牌。

隨股市熱滾滾，申請上櫃的公司轉趨積極，加上櫃買中心全力推動 南向及金管會的掛牌新制度將啟動，預估掛牌家數將較去年回升，目 前申請掛牌尚待櫃買中心董事會核議的公司尚有萬達光電及五福二家 ，待審議的有百德、奈米醫材、安力-KY、大綜、是方等。

櫃買上櫃股票家族即將再添兩檔生力軍，今年來繼寬宏藝術、特昇-KY後，金穎生技（1796）及慧智基因（6615）預計1月22日上櫃掛牌，承銷價分別為34.8元、72元，櫃買中心也將於當日舉辦「金穎生技及慧智基因公司上櫃掛牌典禮」。

本次活動將於當日上午9時進行「新股上櫃敲鑼」儀式，邀金穎生技與慧智基因公司，及輔導其上櫃之證券承銷商富邦證券、元富證券及簽證會計師資誠聯合會計師事務所與會，共襄盛舉。

金穎生技主要業務是以微生物發酵量產技術提供專業代工及生技食品之研發、生產及銷售，2016年度合併營收4.52億元，稅後純益9,412萬元，每股純益3.71元，2017年前三季合併營收2.75億元，稅後純益2,556萬元，每股純益0.99元，興櫃昨（17）日均價為64.81元。

慧智基因主要從事孕前、產前、新生兒及個人化之基因檢測等服務，2016年度合併營收3.83億元，稅後純益4,320萬元，每股純益2.63元，2017年前三季合併營收3.13億元，稅後純益3,568萬元，每股純益1.87元，興櫃昨日均價為102.97元。專家表示，兩檔掛牌後，上漲空間大。目前櫃買中心上櫃股票家數有746家，包含外國公司34家，今年來已上櫃掛牌二家，為寬宏藝術、特昇-KY。櫃買中心已同意櫃檯買賣契約，尚未掛牌有八家，包括杰力、創威、益得、高端疫苗、綠電、致和證，以及即將上櫃的金穎生技、慧智基因；審議會通過，尚待董事會核議者有二家，包括萬達光電及五福。目前尚待審議委員會審議者則有七家，包括百德、奈米醫材、安力-KY、大綜、是方、健椿及逸達。

上周五櫃買指數收紅，不過周線卻是收黑，興櫃市場成交量也未見明顯回溫，沒有一檔破萬張。

上周成交量最大的前三名為上海商銀（5876）、華立捷（3688），以及益得（6461）；而近一周成交量最大的十檔股票中，以生技醫療業、光電業各占三檔最多。

上海商銀蟬聯冠軍寶座，成交量有7,098張，股價從34.03元上漲至34.39元；亞軍華立捷成交量為5,308張，股價則是從79.99元大漲至102.33元；第三名益得成交量5,069張，股價則是從44.90元上漲至49.18元，前三名均為價漲量增。

上周成交量前十名中，有三檔是新進榜，包括華立捷、銳捷（5256），以及高端疫苗（6547）。

本周有兩家公司登錄興櫃，騰輝電子-KY（6672）為主要為銅箔基板與鋁基板及特殊材質基板專業供應商，興櫃認購價格訂為每股71元。

宬世環宇（6656）主要業務分為三大類，包括平面雜誌出版、整合行銷廣告服務、文創藝術展演活動。興櫃認購價格訂為每股12元。

台股上周再創10,934點波段新高，興櫃市場交投續熱，計有十檔中小股上漲一成。市場法人看好，買盤回流電子股，台股元月蓄勢挑戰11,000點，興櫃人氣持續升溫。

上周領漲興櫃市場十大個股，依序有銳捷（5256）、華立捷、三竹資訊、久禾光電、緯穎、健格、普生、高端疫苗、云光和日高等，其中一半以上相對前周領漲十強，都是新進榜；漲幅前二大的銳捷和華立捷，更大漲40%、27%，表現強勢。

銳捷是光電製造廠，負責電子零組件製造、產品設計與電子材料批發。去年銳捷全年營收衰退24%，不過個別月分來看，下半年營運明顯回升，12月合併營收較前年同期大增三倍，上周股價連拉兩根長紅棒，創去年以來新高。

華立捷自蘋果VCSEL題材發酵，股價便維持強勢，新出爐的12月合併營收，也保持雙增且雙位數成長佳績。上周華立捷首度晉升百元高價股，人氣同步擴增，累計成交量比前周增加四倍。

三竹資訊主要從事App開發等資訊服務業務，相關費用貢獻營收占比超過八成，近期三竹傳出與永豐金證券、資策會等合作開發新數位工具，合計去年營收為12億元，年增17%，優於前年的9%。

久禾光電也是營運績優生，主產品包括筆電雙鏡頭、平板電腦等，第4季因產業營運轉淡，營收動能下滑，不過全年仍比前年成長將近一成，股價連八紅。

緯穎是緯創旗下伺服器廠，去年總營收達到860億元，位居興櫃274家公司第一，也是唯一營收額破500億元的興櫃股。市場預期，企業用及大規模伺服器還有不錯成長空間，可望推動緯穎業績續攀高點。

其他包括健格、云光、日高等，年營收也比前年成長，少數沒有實績是生技股高端疫苗，不過其開發的流感等重大疾病疫苗獲得認可，已透過科技事業申請轉上櫃。

櫃買中心繼推動綠色債券掛牌之外，亦響應「新南向政策」深耕東南亞市場。櫃買中心董事長陳永誠指出，櫃買昨（10）日推動今年第一家馬來西亞商掛牌公司─特昇-KY（6616），開年即掛牌，對櫃買的南向政策是一個好的開始。

政府大力推動新南向政策，金管會主委顧立雄前曾表示，將爭取更多新南向國家的企業來台掛牌籌資，盼今年能有三家以上公司來台上市櫃。

而櫃買中心全體總動員，開年即達標一家，並持續推動此一政策。

陳永誠說，櫃買中心下周赴馬來西亞拜訪當地台商及相關公司，希望爭取馬來西亞企業未來返台掛牌家數能大幅提高。

根據統計顯示，截至昨日為止，已上櫃家數已達746家，其中包含外國公司34家；今年亦有寬宏藝術及特昇-KY二家上櫃，至於尚未掛牌的家數更高達9家，包括杰力、創威、益得、高端疫苗、綠電、致和證等。

此外，俟董事會核議亦有萬達光電、五福二家，待上櫃審議委員會審議，則有百德、奈米醫材、安力-KY、大綜、是方等7家。

特昇-KY昨日掛牌，蜜月行情亦強強滾，首日掛牌大漲49.16％，陳永誠強調，特昇-KY為馬來西亞華人經營木材企業，精於寢具製造，在美國銷售成績斐然，而櫃買中心早在2012年就拜訪特昇-KY，並一步一腳印輔導直到今天方在台灣掛牌上市。

陳永誠說，以特昇-KY花了6年的時間才輔導上櫃為例，櫃買為了保障投資人權益，每件上櫃案都要經過很漫長的程序，相當注重每家公司財務業務的公開，希望每家掛牌公司在制度上及財務上都能符合市場需求。

櫃買中心上周五（22日）董事會通過綠電再生（8440）、高端疫苗 （6547）、致和證券（5864）、益得生技（6461）等4家公司上櫃案 。

櫃買中心表示，22日下午召開第8屆第33次董事、監察人聯席會議 ，會中通過3件規章修正案及4件股票上櫃申請案；相關規章修正重點 如下：1.配合主管機關開放證券商發行「指數投資證券（ETN）」， 增修訂「證券商營業處所買賣有價證券業務規則」部分條文，明定指 數投資證券上櫃買賣相關作業規範，並修正「有價證券上櫃費費率標 準」第1點，增訂指數投資證券之上櫃費費率標準。2.為利證券商落 實及執行防制洗錢確認客戶身分措施，增訂「證券商營業處所買賣有 價證券業務規則」第45條之5、第46條之10之規定，明定客戶向證券 商辦理開戶時，應檢附金融機構防制洗錢辦法所規定辨識客戶身分之 必要文件，並配合修正第93條相關罰則。3.為促進國際債券市場發行 人多元參與，滿足專業投資人風險分散之需求，並健全國際債券市場 發展，修正「外幣計價國際債券管理規則」第4條之1，通盤調整、放 寬外國發行人來臺募集與發行專業板國際債券之範圍與資格條件。

另外，通過4件股票上櫃申請案，分別為：1.綠電再生公司（主要 從事廢電子電器及廢資訊物品回收處理業務）。2.高端疫苗生物製劑 公司（主要從事腸病毒71型疫苗、H7N9新型流感模擬疫苗等產品之研 發）。3.致和證券公司（為綜合證券商，經營業務涵蓋經紀、自營及 承銷等業務）。4.益得生物科技司（主要從事用於治療氣喘及慢性肺 阻塞之日常及緊急用藥之研發與銷售）。

台股上周由電子股領跌，興櫃市場挾利多題材，12檔個股逆勢上漲一成，前四強更大漲兩成以上。法人認為，台股經歷大量震盪，本周多空趨勢將明朗，若下檔有撐，個股還有發揮空間可期。

統計上周興櫃領漲十大個股，依序有華立捷（3688）、有量科技、真好玩、和昇休閒、微邦科技、普生、健永生技、銳捷、基米和健椿等，這些個股多挾利基題材，在興櫃市場大放異彩。

華立捷上周漲幅直逼五成，主要受市場樂觀預期2018年AirPods出貨帶動。法人預測，明年AirPods出貨可望翻倍成長，並欽點華立捷及立訊為受惠股；華立捷自11月下旬已有起漲訊號，上周再漲四成，波段漲幅將近九成。

有量科技是電池製造廠，上周較受關注題材為台印電動車策略合作，有量科技為受訪廠商之一。今年電動車題材熱，有量也被視為概念股，但11月下旬以來才落後補漲，波段行情也有八成以上。真好玩第4季營收告捷，股價迭創新高，上周受低基期遊戲股反彈帶動，單周漲幅再見擴大。和昇休閒則是低檔轉強，但周五傳出跳票擬申請重整消息，股價隨台股激烈震盪。

維邦科技、普生、健永生技、基米等四家均為生醫公司，上周興櫃以生技股領漲族群性較強，除與上櫃生技股上漲有關，還有鴻海集團旗下關係企業康聯生醫登錄興櫃，帶來激勵效果。康聯掛牌首日就大漲七成，一舉登上興櫃生醫股王。

健椿上周漲幅排行第十，是國內最大精密主軸製造廠，近年公司營運穩定，於11月底送件櫃買中心申請轉上櫃，產業別為電機機械業。另外，隸屬生醫與農技族群的高端疫苗、達邦蛋白，上周也有一成以上漲幅。

上周五櫃買指數收黑，也終止了周線四連紅，不過興櫃市場成交量有明顯增溫，還有一檔個股破萬張。

上周成交量最大的前三名為華立捷（3688）、生控（6567），以及和昇休閒（2720）；而近一周成交量最大的十檔股票中，以生技醫療業占五檔最多，其次是光電業占兩檔。

本周由華立捷蟬聯冠軍寶座，成交量有12,415張，股價從52.39元大漲至77.43元；亞軍生控成交量為7,561張，股價則是從57.78元上漲至60.47元；第三名和昇休閒成交量7,561張，股價則是從4.44元上漲至5.43元，前三名均為價漲量增。

不過雖然前三名都是價漲量增，櫃買中心公告，和昇休閒將於今（4）日上午7時30分於櫃買中心11樓記者室召開重大訊息說明記者會，說明存款不足及聲請重整事宜，投資人需特別留意。

上周成交量前十名中，有四檔是新進榜，包括生控、高端疫苗（6547）、訊映（4155），以及銳捷（6586），從股價來看，均為價漲量增，其中以訊映上周漲幅14.1%最高。

本周沒有公司登錄興櫃，不過今年來累計興櫃掛牌公司已有52家，目前興櫃公司有281家，包含外國公司10家，今年度累計受理櫃檯買賣則有49家。

櫃買中心預計11月28日召開上櫃審議委員會，審議高端疫苗生物製 劑公司（6547）申請上櫃案。

根據櫃買中心資訊顯示，高端疫苗公司是以科技事業申請上櫃，主 要從事腸病毒71型疫苗、H7N9新型流感模擬疫苗及登革熱毒疫苗等產 品之研發，申請時資本額13億6,765萬元，董事長為張世忠，推薦證 券商是永豐金證券、富邦證券及大慶證券。

高端疫苗公司105年度尚未產生營業收入，稅後淨損為2億958萬元 ，每股虧損為1.84元；106年前三季尚未產生營業收入，稅後淨損為 2億2,891萬元，每股虧損為1.81元。

國內疫苗產業逐漸成形，業界認為，聚焦人用疫苗的國光生技、高端疫苗兩家公司各具競爭力，技術利基也有互補性，未來國內疫苗廠若能合作甚至結盟，或許能為疫苗產業擦出火花，甚至一起打世界盃。

國光生技、高端疫苗存在競合關係，在競爭方面，雙方用不同的生產技術，國光生技用雞蛋胚培養疫苗，具有穩定的生產能力；高端的細胞培養技術則有創新潛能，雙方都陸續切入腸病毒等領域的疫苗開發，各擁利基。

不論是用雞蛋胚或者用細胞培養方式來製作疫苗，都有其優缺點。

其中雞蛋胚製作疫苗自1940年代以來，已獲得全球醫藥界認可，安全與有效性穩定，迄今許多大廠仍以此方式製作疫苗。但其缺點是，由於雞蛋的生產與準備都需要時間，因此難以因應疫苗爆發所需，加上禽流感大流行時，疫苗蛋的生產量能否及時供應疫苗製作所需，也會有所疑慮。

國內疫苗產業成形，國光生、高端、醣基、生控、聯亞生技、瑞寶等業者分頭搶進人用疫苗、動物疫苗兩大領域；近期國光與高端分別在人用腸病毒、登革熱等領域屢有斬獲，也傳出新進度，未來可望形成疫苗產業鏈，為生醫產業加入新聚落。

台灣兩大疫苗公司高端、國光積極投入各項新興疾病疫苗開發；醣基則投入醣分子流感疫苗平台技術研究。業界認為，疫苗產業長期在生醫領域受到忽略，在各公司積極投入下，有望形成新型產業鏈。

高端今年第2季取衛福部原則同意該公司旗下「腸病毒EV71型疫苗」的臨床三期試驗，將啟動臨床試驗收案。國光旗下子公司安特羅所執行的腸病毒71型疫苗，也即將展開三期人體臨床試驗。此外，國光旗下H7N9流感疫苗臨床國內三期將準備執行外，該公司自行開發的四價流感疫苗，已經完成歐洲的三期人體臨床試驗，預計今年底前在歐洲提出藥證申請。

至於生控公司研發中的首項藥品TVGV-1，為HPV相關疾病的治療型疫苗，如子宮頸癌、頭頸癌、肛門癌等，針對子宮頸癌高度癌前病變部分，計劃第二期臨床試驗的重心將轉回台灣進行。

除人用疫苗外，國內生醫公司在動物疫苗方面也多有斬獲，其中聯亞生技去年與上海申聯生物醫藥簽訂「豬口蹄疫合成?疫苗」授權協議，取得近人民幣1億元（約新台幣4.7億元）的權利金，以及每年申聯再支付聯亞技術使用費，將攜手合作橫掃中國大陸動物疫苗市場。

另外，瑞寶基因旗下的豬口頭疫（豬藍耳病）疫苗，也搶進菲律賓跟俄羅斯，更積極在南韓、泰國等市場申請藥證。

高端疫苗（6547））與美國國衛院（NIH）合作開發的的登革熱疫 苗，繼授權區域增加至26國後，也獲衛福部（TFDA）核准第二期臨床 試驗執行，預計收案56人。由於該二期臨床為銜接性試驗，目前高端 也同步進行三期臨床試驗設計，預計明年啟動。

高端的登革熱疫苗是由美國NIH發明，已在美國、泰國、孟加拉等 地執行12個獨立的第一、第二期臨床試驗，其中包含3次的「人體攻 毒」試驗。

根據2016年NIH發表的臨床數據，在對受試者直接進行模擬病媒蚊 叮咬的臨床試驗中，此一疫苗呈現非常良好的安全性與100％的疫苗 保護力。且此疫苗的優勢在於僅需施打一劑，對所有登革熱型別都具 有保護效果。

因此，該疫苗只須台灣進行一個小的二期臨床實驗，主要是執行小 規模的人種差異性、及加入高齡族群之免疫源性的銜接性試驗。

高端表示，為了縮短臨床時程，也將同步著手三期臨床試驗設計， 預計明年初在東南亞與台灣執行。

台灣在2015年5月起登革熱疫情於台灣南部爆發，根據疾管署統計 ，全台有近43,000個登革熱確診病例，尤其對老年族群威脅大。

被視為是台、美公衛合作和攜手南進首例的登革熱疫苗，是由原本 政府間的雙點（G2G, Government to Government），進展到（PPP, Public-Private Partnership）公私夥伴的多面向合作。

目前政府是在2016年6月由CDC（疾管署）與美國國家衛生研究院（ NIH）簽署合作備忘錄，引進NIH的候選疫苗，在台灣針對高年齡族群 進行臨床二期試驗。

另外，高端則是在去年11月，取得NIH的候選疫苗在台灣以及東南 亞、中東等區域的市場授權，總授權區域已由原本17國擴增為26國。

高端疫苗（原基亞生疫苗）與美國國衛院（NIH）的登革熱疫苗合作案再加溫，近日NIH專家訪台，雙方確認授權區域由原先17國擴展至26國，並預計2018年啟動多國多中心的二期、三期臨床試驗規畫。

高端總經理陳燦堅表示，為加速三期臨床的執行和縮短取證時間，昨（18）日起一連2天由台灣研發型生技新藥協會（TRPMA）舉辦的「登革熱國際論壇」中，國際知名的公衛和登革熱疫苗開發專家與國內產官學研界，積極討論建構標準的法規，讓台美合作開發的登革熱疫苗，能透過多國多中心的三期臨床實驗，未來的數據能共同認證無縫接軌，讓該疫苗能快速進軍東南亞等市場。

陳燦堅表示，過去兩年來，南亞與東南亞地區是僅次於巴西以外，登革熱疫情最嚴重的區域。根據WHO的資訊，印度、斯里蘭卡、越南等國家，登革熱疫情不但已本土化，且疫情肆虐的程度正經歷有史以來的新高點。

美國NIH這一項登革熱候選疫苗，已在美國、泰國、孟加拉等地執行了12個獨立的第一、第二期臨床試驗，其中包含3次的「人體攻毒」試驗。根據2016年NIH發表的臨床數據，在對受試者直接進行模擬病媒蚊叮咬的臨床試驗中，此一疫苗呈現非常良好的安全性與100％的疫苗保護力。且此疫苗的優勢在於僅需施打一劑，對所有登革熱型別都具有保護效果，因此備受市場關注。

此次NIH專家除將拜會總統府外，也將與高端疫苗討論此項疫苗在台灣與東南亞多國多中心第三期臨床的試驗設計與執行規畫。

高端疫苗（6547）昨（31）日公告，該公司旗下的腸病毒EV71型疫苗獲得食品藥物管理署（TFDA）同意，執行第三期臨床試驗，待完成補充之技術性文件後，即將開始執行臨床試驗收案。

高端表示，腸病毒EV71型疫苗已獲得台灣衛福部同意，執行第三期臨床試驗，將待完成補充之技術性文件，經核准後開始執行，目前規劃收案3,600人，試驗時間約兩年。

高端6月已完成工業局科技事業資格審議，近期將送件申請上櫃，順利的話，將在年底轉上櫃。

市場來看，目前腸病毒疫苗的市場缺口極大，只有中國有自行研發的腸病毒疫苗上市，但產能還無法滿足中國當地需求，也無藥證可輸出國際。高端認為，未來在東南亞市場，受惠於高出生率、以及高腸病毒盛行率，東南亞市場的前景相當可期，透過多國多中心臨床試驗，未來將同步申請各國藥證。

此外，高端疫苗已與三家頗具規模的藥廠簽訂保密協定，是以「成品銷售、原液分裝、整廠輸出」的方式，協助建立區域防疫產能、同時取得更長期而穩定的分紅收益。

其中一家為馬來西亞前五大藥廠之一，CCM集團的子公司Duopharma，雙方將以三階段合作方式，走向整廠輸出的完整布局。

高端疫苗（6547）開發腸病毒、登革熱疫苗等國際合作案持續報喜 ，昨（17）日公告取得工業局出具科技事業意見書，預計7月底向櫃 買中心送件申請上櫃，力拚年底掛牌。

由基亞生更名的高端疫苗，去年上半年加入WHO/UCAB的抗RSV生物 相似藥共同開發案行列，下半年也取得美國國衛院已進入二、三期臨 床的登革熱疫苗市場授權，目前積極布局東南亞市場。

高端疫苗總經理陳燦堅表示，目前已與馬來西亞前五大藥廠的CCM 集團子公司Duopharma簽署合作備忘錄，雙方將以「三階段」合作方 式，從登革熱、腸病毒疫苗到走向整廠輸出的完整布局。

另還有泰國、中東等2家重量級的藥廠也簽署保密協議，最慢第3季 底對外宣布合作內容。

登革熱每年侵襲4億人口，並隨著氣候暖化疫區範圍持續擴張，目 前疫情最嚴重的區域在南美與東南亞，潛在市場估值至少20億∼35億 美元；但全球目前僅有一種登革熱疫苗，須施打3針，1人份疫苗價格 約150∼200美元。

陳燦堅表示，高端引進的美國國衛院登革熱疫苗開發案，去年2月 已由巴西Butantan研究所在巴西展開臨床三期試驗收案，此一疫苗僅 需施打1劑，目前規劃在台灣執行一項包含中高齡族群的銜接性二期 試驗，預計今年底、明年初在東南亞與台灣執行三期臨床。

另外，腸病毒疫苗目前市場缺口極大，中國大陸雖有自行研發的腸 病毒疫苗上市，但產能尚無法滿足當地需求，也無藥證可輸出國際。 高端的腸病毒疫苗已完成三期臨床試驗設計，預計今年底在台灣及東 南亞展開第三期多國多中心臨床，並同步申請東南亞各國藥證。

陳燦堅表示，高端疫苗設定的對外授權模式，並不只是產品外銷或 市場權的切割，而是以「成品銷售→原液分裝→整廠輸出」的方式， 協助建立區域防疫產能，同時取得更長期而穩定的分紅收益。

高端疫苗（6547）昨（29）日宣布整廠輸出有望，旗下登革熱疫苗在東南亞的市場布局完成，與三家東南亞藥廠簽署保密協議，其中，馬來西亞前五大藥廠之一，CCM集團的子公司Duopharma，雙方將以「三階段合作」方式，走向整廠輸出的完整布局。

高端疫苗的前身即為基亞生物製劑公司（基亞疫苗），已於6月正式更名，7月下旬將完成換股作業，該公司今年6月已完成工業局科技事業資格審議，預計今年下半年正式遞件申請上櫃，年底前有望正式上櫃掛牌交易。

總經理陳燦堅昨日出席生技展表示，過去一年高端疫苗積極進行產品線布局，去年上半年啟動與WHO╱UCAB的抗RSV生物相似藥共同開發案、下半年又取得美國國衛院（NIH）已進入二、三期臨床的登革熱疫苗市場授權，鎖定東南亞區域防疫的產品線已布置完成，並且吸引了當地廠商尋求合作。

以南向商機為出發，陳燦堅說，高端疫苗近日也順利完成科技事業資格審查，預計下半年將送件登錄上櫃交易。

生技展報佳音！由基亞生更名的高端疫苗，證實已與馬來西亞前五大藥廠的CCM集團子公司Duopharma簽署合作備忘錄，雙方將以「三階段」合作方式，從登革熱、腸病毒疫苗到走向整廠輸出的完整布局。

高端疫苗總經理陳燦堅表示，除了Duopharma外，還有泰國、中東等2家重量級的藥廠也簽署保密協議，最慢第三季底就能正式對外宣布合作內容，宣示高端將積極南進，掌握6.5億人口紅利商機。

利多不斷的高端疫苗，目前也順利完成科技事業資格審查，預計下半年將送件登錄上櫃交易。

高端去年上半年啟動與WHO/UCAB的抗RSV生物相似藥共同開發案、下半年又取得美國國衛院已進入二、三期臨床的登革熱疫苗市場授權，鎖定東南亞防疫的產品線已布置完成，並吸引當地廠商尋求合作。

陳燦堅表示，高端疫苗設定的對外授權模式，並不只是產品的外銷或市場權的切割，而是以「成品銷售→原液分裝→整廠輸出」的方式，協助建立區域防疫產能、同時取得更長期而穩定的分紅收益。

腸病毒首例現蹤，疾病管制署昨（14）日宣布，國內出現首例腸病毒重症個案，經檢驗與審查確認為克沙奇A2型腸病毒重症，讓國內防疫神經再度緊繃，短期內防疫概念股如國光生（4142）、基亞生，保健食品股如葡萄王、大江生醫等可望再點火。

疾病管制署公布國內今年首例腸病毒重症個案，為南部1歲半男童，由院方通報為腸病毒重症合併腦炎，目前個案已康復出院。

近期由於禽流感肆虐，國內各衛生單位莫不緊繃神經，而面對疫情滋擾，消費大眾對於防疫也不敢掉以輕心，除了疫苗廠將直接有題材面的加持外，消毒與防護、保健食品等類股也受惠。

此外，政府為因應禽流感，擴大防疫作為，而民間也關防疫措施也動起來，關鍵的具備防疫能力的有關企業，如疫苗公司率先受到關注，其中，具備流感疫苗生產能力的國光生、基亞生最直接受到挹注，國光生昨日股價收23.1元，下跌0.35元。

如今腸病毒來襲，加上禽流感方興未艾，防疫成了全民運動，除了藥品大廠受惠外，另外保健食品廠如大江生醫、立康等上、興櫃保健品大廠也跟著動起來。法人預期，抗菌、增強免疫力等保健品銷售力道將轉強，也將成為保健市場主流。

基亞生物製劑公司（基亞疫苗）總經理陳燦堅表示，公司今年將由興櫃轉上櫃，而公司將依基亞生竹北細胞培養廠模式，配合政府新南向政策輸出東南亞各國，扶植東協國家完成自主公共衛生國防能力。

陳燦堅表示，公司旗下開發的新型流感H7N9疫苗已經完成臨床二期，目前正啟動臨床三期試驗，該公司疫苗新廠有能力半年供應2,400萬劑的流感疫苗，只要政府有需求，基亞生有立即製備的能力。

基亞生竹北細胞培養新廠已經在去年落成，陳燦堅指出，該廠目前已經成為國內外政府、生醫單位參訪的台灣生醫廠，也被教育部認定為「教學生醫廠」，也成為外交部指定外賓參訪的生醫單位。

目前新型流感肆虐亞洲各國，以H7N9為例，台灣雖僅有零星境外移入案例，陳燦堅表示，但政府或民間單位均不可輕忽，而公司有協助台灣抗疫的能力，也不會缺席。

據悉，2006年台灣政府就規劃要建構自主防疫能力，有意籌建細胞培養疫苗廠，但因若干問題而中斷。陳燦堅說，不論是哪一型的流感病毒，只要用公司的細胞培養平台加上相應的病毒株即可製備。

陳燦堅表示，基亞生在H7N9的疫苗開發方面，已邁入臨床三期試驗階段，在安全性與有效性方面無虞，從開發到生產只需三個月內即可完成，生產能力在千萬劑以上，除了能因應防疫所需，業界預估，產值可望衝高到40億到60億元。

至於整廠輸出部分，陳燦堅指出，WHO（世界衛生組織）有鑒於新興感染疾病爆發的不確定性，建議每一個國家的應該要有疫苗設施與生產能力，而這是基亞生的關鍵能力。

疫苗廠屬於國防工業，而近年美國政府也撥出10億美元的預算，協助美國疫苗廠轉型為細胞培養廠，陳燦堅指出，當疫病大流行時，由於疫苗來源緊縮，根本無法自國外進口，價格也將無法控制，因此WHO建議有其意義。

陳燦堅表示，當前不少的東協國家仍缺乏製造、開發疫苗的能力，而細胞培養廠有其優越性，因此不少東協國家都有意引進該技術，打造自主的防疫能力。

陳燦堅表示，細胞培養疫苗技術的優勢是，容易量產以滿足疫病大流行時的疫苗需求。