亞果生醫創新人工角膜獲批上市

亞果生醫（6748）在再生醫學領域的突破性進展，為全球眼角膜受損患者帶來新的希望。該公司研發的膠原蛋白眼角膜基質醫材，已通過台灣衛生福利部上市核准，為全球首個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質。

這項技術能夠徹底清除原物種眼角膜殘留的雜質，確保移植患者不會產生排斥反應或副作用。由於其優秀的生物相容性，該基質能夠促進眼角膜相關結締組織的生長，逐步形成幾乎完整的角膜，為患者帶來重見光明的機會。

亞果生醫的這項成果已經在三軍總醫院、高雄榮總及高雄醫學大學進行了人体臨床試驗，並取得了關鍵性資訊和排除條款。此外，該技術受到全球生醫產業的關注，亞果生醫正準備與國際級的CRO（臨床試驗委託機構）Raptim合作，進行印度的人體臨床試驗，這將是亞果生醫進入國際市場的重要步驟。

公司總經理謝達仁博士表示，根據市場調查報告，全球角膜移植市場預計將在未來十年內迅速成長。亞果生醫的「亞比斯可拉R膠原蛋白眼角膜基質」不僅在臨床試驗中證明其有效性，還已經取得國內外15國專利和2023年國家藥物科技研究發展獎銀獎。

謝達仁博士強調，亞果生醫的產品適用於因角膜溶解、外傷、感染等原因導致的角膜損傷，並可用於多種眼角膜移植重建手術。此次上市核准，將為全球眼角膜受創的患者帶來福音，並且公司已經與各法人董事達成共識，將委請承銷券商安排並正式提出興櫃轉上市。