仁新醫藥公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.事實發生日:109/08/142.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司因營運規劃考量，擬變更申請股票上市(櫃)之主辦輔導推薦證券商為「富邦綜合證券股份有限公司」，以接續原主辦輔導推薦證券商「元大證券股份有限公司」業務，實際生效日以主管機關核准生效日為主。6.因應措施:相關變更程序作業，授權董事長全權處理。7.其他應敘明事項:無。

公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形 1.事實發生日:109/08/142.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據櫃買中心證櫃審字第1080063260號函辦理(1)預估未來三個月現金收支情形 (單位：仟元)-------------------------------------------------------- 項目/月份 109年8月 109年9月 109年10月-------------------------------------------------------- 期初餘額 235,546 186,518 1,058,934 現金流入 19 900,005 6 現金流出 49,047 27,589 31,317 期末餘額 186,518 1,058,934 1,027,623(2)本公司109年截至7月底止銀行可使用融資額度情形：無6.因應措施:依主管機關規定公告7.其他應敘明事項:無

1.董事會決議或公司決定日期:109/07/162.發行股數:9,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣90,000,000元5.發行價格:每股新台幣100元6.員工認購股數:依公司法第267條規定保留發行新股總數10%，計900,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股總數之90%，計8,100,000股，由原股東按增資認股基準日股東名簿所載之股東持股比例認購，每仟股得認購136.13445378股。8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理機構辦理拼湊，原股東及員工放棄認購之股份或拼湊後不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購。10.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金及轉投資子公司Belite Bio, Inc。12.現金增資認股基準日:109/08/0813.最後過戶日:109/08/0314.停止過戶起始日期:109/08/0415.停止過戶截止日期:109/08/0816.股款繳納期間:原股東及員工繳款期間109/08/14-109/09/14，特定人繳款期間109/09/15-109/09/28。17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:109/07/1618.委託代收款項機構:國泰世華商業銀行營業部19.委託存儲款項機構:國泰世華商業銀行松山分行20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會109年07月14日金管 證發字第1090349360號函申報生效在案。(2)本次現金增資計畫之重要內容，包括發行時程、發行額度、發行價格、發 行條件，以及資金來源、計劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益等 相關事宜，如經主管機關修正或有未盡事宜，或因應金融市場狀況或客觀 環境而需修訂或修正，授權董事長視實際需要全權處理。(3)為配合本次現金增資發行普通股籌資計畫之相關發行作業，授權董事長代 表本公司簽署一切有關辦理本次現金增資發行普通股所需之契約或文件， 並代表本公司辦理一切相關發行事宜。

公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形1.事實發生日:109/07/152.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據櫃買中心證櫃審字第1080063260號函辦理(1)預估未來三個月現金收支情形 (單位：仟元)-------------------------------------------------------- 項目/月份 109年7月 109年8月 109年9月-------------------------------------------------------- 期初餘額 254,698 230,956 183,609 現金流入 24 24 900,024 現金流出 23,766 47,371 9,948 期末餘額 230,956 183,609 1,073,685(2)本公司109年截至6月底止銀行可使用融資額度情形：無6.因應措施:依主管機關規定公告7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:109/07/092.公司名稱:RBP4 Pty Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司； 若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股，本公司持有 Belite Bio, Inc 78.81%。5.發生緣由: 代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008澳洲第一期臨床試驗結果。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：LBS-008臨床一期健康受試者單一劑量遞增試驗(SAD)及重 複劑量遞增試驗(MAD)報告於109/07/09出爐，依此揭露試驗結果: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白4(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止乾性黃 斑部病變與斯特格病變的惡化。 2.安全性數據顯示LBS-008在25-400毫克的單一劑量遞增試驗(SAD)和每天5-25毫克 的重複劑量遞增試驗(MAD)中具有良好的耐受性。 3.藥效動力學數據顯示在給予LBS-008單一劑量25-400毫克可有效抑制RBP4和視黃 醇濃度長達48-72小時，且在單一劑量25-400毫克及重複劑量5-25毫克皆可達到 預計可產生療效之「抑制RBP4至少70%」的目標。 4.藥物動力學及藥效動力學數據顯示食物對LBS-008的吸收無明顯影響。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於109年開展針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗 ，惟實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者， 乾性黃斑部病變尚無有效藥物，預估全球市場規模將達每年200億美金。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為八千至萬分之一，好發病於兒童及 青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，斯特格病變尚無 有效藥物，預估全球市場規模將達每年10億美金。(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時已於 歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)，預計澳洲斯特格病變青少年病患之臨床數據可加速 在美、歐、中、日等主要市場的臨床試驗開展及上市批准。(四)本公司開發模式係以研發為本並授權國際藥廠主導後續開發及銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:109/07/022.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):預計發行9,000,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:預計發行新台幣90,000,000元6.發行價格:每股發行價格暫定為新台幣100元7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定保留發行新股總數10%，計900,000股由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):發行新股總數之90%，計8,100,000股，由原股東按增資認股基準日股東名簿所載之股東持股比例認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理機構辦理拼湊，原股東及員工放棄認購之股份或拼湊後不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金及轉投資子公司Belite Bio, Inc。13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股 期限、認股基準日、停止過戶日、增資基準日等及全權處理本次增資相關 事宜。(2)本次現金增資計畫之重要內容，包括發行時程、發行額度、發行價格、發 行條件，以及資金來源、計劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益等 相關事宜，如經主管機關修正或有未盡事宜，或因應金融市場狀況或客觀 環境而需修訂或修正，授權董事長視實際需要全權處理。(3)為配合本次現金增資發行普通股籌資計畫之相關發行作業，授權董事長代 表本公司簽署一切有關辦理本次現金增資發行普通股所需之契約或文件， 並代表本公司辦理一切相關發行事宜。

1.股東會日期:109/06/302.重要決議事項:一、承認事項(1)承認108年度營業報告書及財務報表案(2)承認108年度虧損撥補案二、討論事項(1)通過解除董事競業禁止之限制案3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無

1.股東會決議日:109/06/302.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:獨立董事 王惠鈞3.許可從事競業行為之項目:本公司王惠鈞獨立董事為營運需要或有投資或經營其他與本公司營業範圍相同或類似之公司，並擔任董事之行為，在不損及公司權益之情況下，同意解除該獨立董事競業禁止之限制。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司獨立董事職務期間5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:無11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無

公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形1.事實發生日:109/06/152.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據櫃買中心證櫃審字第1080063260號函辦理(1)預估未來三個月現金收支情形 (單位：仟元)-------------------------------------------------------- 項目/月份 109年6月 109年7月 109年8月-------------------------------------------------------- 期初餘額 262,562 254,028 225,532 現金流入 26 27 27 現金流出 8,560 28,523 72,011 期末餘額 254,028 225,532 153,548(2)本公司109年截至5月底止銀行可使用融資額度情形：無6.因應措施:依主管機關規定公告7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:109/05/292.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股， 本公司持有其78.81%。5.發生緣由: 代子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008美國第一期臨床試驗結果。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：LBS-008臨床一期健康受試者單一劑量遞增試驗(SAD)報告 於109/05/29出爐，依此揭露試驗結果: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白4(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止乾性黃 斑部病變與斯特格病變的惡化。 2.安全性數據顯示LBS-008在10-50毫克的單一劑量遞增試驗(SAD)中具有良好的耐 受性。 3.藥效動力學數據顯示在給予LBS-008單一劑量10-50毫克可有效抑制RBP4和視黃 醇濃度長達36-72小時，且在單一劑量10-50毫克可達到預計可產生療效之「抑 制RBP4至少70%」的目標。 4.藥物動力學及藥效動力學數據顯示食物對LBS-008的吸收無明顯影響。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於109年開展針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗 ，惟實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者， 乾性黃斑部病變尚無有效藥物，預估全球市場規模將達每年200億美金。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為八千至萬分之一，好發病於兒童及 青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，斯特格病變尚無 有效藥物，預估全球市場規模將達每年10億美金。(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時已於 歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)，預計澳洲斯特格病變青少年病患之臨床數據可加速 在美、歐、中、日等主要市場的臨床試驗開展及上市批准。(四)本公司開發模式係以研發為本並授權國際藥廠主導後續開發及銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008針對斯特格病變青少年病患之 第一b/二期臨床試驗已獲澳洲藥物管理局(TGA)臨床試驗通知確認 函1.事實發生日:109/05/282.公司名稱:RBP4 Pty Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司； 若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股，本公司持有 Belite Bio, Inc 78.81%。5.發生緣由: 本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008通過研究倫理委員會人體臨床試驗審查 (IND)，並獲澳洲藥物管理局(TGA)之臨床試驗通知確認函(CTN acknowledgment)， 得於澳洲針對斯特格病變青少年病患開始進行第一b/二期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：通過核准，將進行斯特格病變第一b/二期臨床試驗: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白4(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止乾性黃 斑部病變與斯特格病變的惡化。 2.LBS-008針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗，將在澳洲收案12-18 歲之受試者。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於2021年上半年完成第一b期臨床試驗、於2022年完成第二期 臨床試驗，惟實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者， 乾性黃斑部病變尚無有效藥物，預估全球市場規模將達每年200億美金。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為八千至萬分之一，好發病於兒童及 青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，斯特格病變尚無 有效藥物，預估全球市場規模將達每年10億美金。(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時已於 歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)，預計澳洲斯特格病變青少年病患之臨床數據可加速 在美、歐、中、日等主要市場的臨床試驗開展及上市批准。(四)本公司開發模式係以研發為本並授權國際藥廠主導後續開發及銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司有價證券達公布注意交易資訊標準，謹公告相關訊息以利投資人區別瞭解。1.事實發生日:109/05/262.發生緣由:本公司有價證券達公佈注意交易資訊標準3.財務業務資訊:依主管機關規定公告如下：(1)最近一個月單月資訊 -------------------------------------------------------------------------- 項目/月份 109年4月 108年4月 與去年同期增減% -------------------------------------------------------------------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (2,386) (9,884) -75.86% 稅後純益(仟元) (2,397) (9,884) -75.75% 每股盈餘(元) (0.04) (0.17) -76.47% --------------------------------------------------------------------------(2)最近二個月資訊 -------------------------------------------------------------------------- 項目/月份 109年3月-109年4月 108年3月-108年4月 與去年同期增減% -------------------------------------------------------------------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (15,157) (25,549) -40.67% 稅後純益(仟元) (15,182) (25,549) -40.58% 每股盈餘(元) (0.26) (0.43) -39.53% --------------------------------------------------------------------------(3)最近一季單季資訊 -------------------------------------------------------------------------- 項目/月份 109年1月-109年3月 108年1月-108年3月 與去年同期增減% -------------------------------------------------------------------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (58,767) (44,688) 31.51% 稅後純益(仟元) (58,806) (44,688) 31.59% 每股盈餘(元) (0.99) (0.75) 32.00% --------------------------------------------------------------------------(4)最近二季資訊 -------------------------------------------------------------------------- 項目/月份 108年10月-109年3月 107年10月-108年3月 與去年同期增減% -------------------------------------------------------------------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (108,399) (93,296) 16.19% 稅後純益(仟元) (108,499) (93,365) 16.21% 每股盈餘(元) (1.82) (1.57) 15.92% --------------------------------------------------------------------------4.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):否5.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息說明記者會之情事。(若有，請說明):否6.其他應敘明事項:以上財務資料係本公司自結數，尚未經會計師查核(核閱)，僅供投資人參考。

公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形1.事實發生日:109/05/152.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據櫃買中心證櫃審字第1080063260號函辦理(1)預估未來三個月現金收支情形 (單位：仟元)-------------------------------------------------------- 項目/月份 109年5月 109年6月 109年7月-------------------------------------------------------- 期初餘額 238,442 226,075 188,701 現金流入 249 22,018 34 現金流出 12,616 59,392 24,947 期末餘額 226,075 188,701 163,788(2)本公司109年截至4月底止銀行可使用融資額度情形：無6.因應措施:依主管機關規定公告7.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:109/04/282.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:莊（日+告）淵/財務長3.許可從事競業行為之項目:Belite Bio, Inc財務長4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人職務期間5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:本案表決時，利害關係人莊（日+告）淵董事已進行利益迴避，經主席徵詢其餘全體出席董事無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:無11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無

1. 董事會決議日期：109/04/282. 股利所屬年(季)度：108年 年度3. 股利所屬期間：108/01/01 至 108/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

公告本公司及其子公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第一款公告1.事實發生日:109/04/282.公開發行公司及其子公司資金貸與他人之餘額達該公開發行公司最近期財務報表淨值百分之二十以上者:(1)接受資金貸與之公司名稱:RBP4 Pty Ltd(2)與資金貸與他人公司之關係:78.81%持有之子公司。(3)資金貸與之限額(仟元):14,181(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):13,612(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:營業週轉。(1)接受資金貸與之公司名稱:Belite Bio, Inc(2)與資金貸與他人公司之關係:78.81%持有之子公司。(3)資金貸與之限額(仟元):14,181(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):13,493(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:營業週轉。(1)接受資金貸與之公司名稱:Lin Bioscience International Ltd.(2)與資金貸與他人公司之關係:100%持有之子公司。(3)資金貸與之限額(仟元):14,181(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):8,996(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:營業週轉。(1)接受資金貸與之公司名稱:RBP4 Pty Ltd(2)與資金貸與他人公司之關係:資金貸出公司:Lin BioScience Pty Ltd，兄弟公司。(3)資金貸與之限額(仟元):3,642(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):3,597(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:營業週轉。(1)接受資金貸與之公司名稱:Belite Bio, Inc(2)與資金貸與他人公司之關係:資金貸出公司:Lin Bioscience International Ltd.，78.81%持有之子公司。(3)資金貸與之限額(仟元):4,977(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):4,948(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:營業週轉。3.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):44,6464.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:31.485.公司貸與他人資金之來源:子公司本身、母公司6.其他應敘明事項:無。

補充公告本公司董事會決議召開109年股東常會相關事宜(增列討論事項)1.董事會決議日期:109/04/282.股東會召開日期:109/06/303.股東會召開地點:台北市信義區松仁路9號1樓(國泰金融會議廳G廳)4.召集事由:(一)報告事項(1)108年度營業報告。(2)審計委員會查核108年度決算表冊報告。(3)健全營運計劃執行情形報告。(二)承認事項(1)108年度營業報告書及財務報表案。(2)108年度虧損撥補案。(三)討論事項(1)解除董事競業禁止之限制案。(新增)(四)臨時動議5.停止過戶起始日期:109/05/026.停止過戶截止日期:109/06/307.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:依公司法第172條之1規定，持有本公司已發行股份總數1%以上之股東 ，得以書面向本公司提出股東常會議案，本次股東常會受理股東書面提案期間，自109 年4月20日起至109年4月30日下午四時止(郵寄者以送達本公司日期為憑)，受理處所： 仁新醫藥股份有限公司(地址：11065台北市信義區忠孝東路五段68號12樓)，其他相關 事宜將另行依規定公告之。

公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形1.事實發生日:109/04/152.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據櫃買中心證櫃審字第1080063260號函辦理(1)預估未來三個月現金收支情形 (單位：仟元)-------------------------------------------------------- 項目/月份 109年4月 109年5月 109年6月-------------------------------------------------------- 期初餘額 255,935 242,351 192,660 現金流入 236 21,103 28 現金流出 13,820 70,794 13,981 期末餘額 242,351 192,660 178,707(2)本公司109年截至3月底止銀行可使用融資額度情形：無6.因應措施:依主管機關規定公告7.其他應敘明事項:無

本公司受邀參加臺灣證券交易所及寬量國際共同主辦之線上法說會「2020 Taiwan CEO Week on Air」符合條款第XX款：30事實發生日：109/04/061.召開法人說明會之日期：109/04/062.召開法人說明會之時間：09 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：線上法說會4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加由臺灣證券交易所及寬量國際共同主辦之線上法說會「2020 Taiwan CEO Week on Air」，說明本公司之營運概況、財務及業務相關資訊。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務長2.發生變動日期:109/03/313.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:莊（日+告）淵/仁新醫藥股份有限公司財務長5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:109/04/018.新任者聯絡電話:不適用9.其他應敘明事項:無