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生技展開鑼，「精準醫療」為今年展出一大亮點，訊聯集團推出次世代定序(NGS)技術，預計今年第3季全數轉換完成；而專注人類全基因定序的基龍米克斯，第2季已轉虧為盈，今年搶攻全台醫療院所基因檢測服務；尖端醫則在檢測試劑授權大陸諾邦生技外，今年初也與坐月子中心紫金堂合作，後續新藥也不排除與國際藥廠進行合作。

訊聯集團今年初完成NGS技術中心建置，帶動訊聯的非侵入性胎兒染色體檢測服務(NIPT)收件數量翻倍成長，已占集團業績1成，訊聯表示，預計今年第3季可望將PGS技術全數轉換成NGS。

基龍米克斯專注人類全基因定序檢測，董事長游卓遠表示，公司已建構國內業界規模最大的基因體核心實驗室，去年中迄今，已完成600多人全基因體定序檢測。

基龍米克斯103年全年營收3.2億元，稅後虧損3,300萬元，公司今年上半年營收已逾2億元，第2季單季轉虧為盈，今年營收若能突破4億元的目標，全年有機會轉虧為盈。

尖端醫目前食品檢驗試劑及臍帶血業績各占一半，董事長蘇文龍表示，食品檢驗試劑外銷比重達7成，主要以東南亞國家為主，毛利率達80％以上，今年初與坐月子中心紫金堂合作，先設立小型實驗室建立食品檢測資料庫後，後續將打入上游食品供應商。

蘇文龍指出，今年全年營收目標為2億元，而授權大陸諾邦生技食品基因檢測建廠技術授權金新台幣5,000萬元，今年可先入帳一半，但因投入旗下新藥「TAT-HOXB4造血幹細胞生長因子」8,000萬∼1.2億元，因此全年仍是虧損。

尖端醫傳捷報獲選研發標竿企業7月生技展現場設客製化食品檢驗實驗室，介紹食品快篩檢測過程

台灣尖端先進生技醫藥公司(4186)檢驗試劑日前授權大陸廠商，尖端醫依約定時程與條件收取階段權利金總計人民幣1,000萬元，亦同步啟動全球試劑市場銷售與授權；也從202家生技廠商中獲選17家研發標竿企業之一。

入選「研發標竿企業」的尖端醫，其評選標準包括重要關鍵技術及專利布局、核心技術能量、實際臨床進展等，這將有助於推薦給國際對接合作的主力旗艦標的。

尖端醫旗下幾大事業體包括：分子檢測、食品檢驗與幹細胞儲存，另還有新藥開發。在新藥開發分面，103年與日本三菱瓦斯化學、三菱瓦斯化學藥業、日本鴻樹生科元，簽署四方合作備忘錄並持續配合外，在食品檢驗也沒停下腳步，首推「食品基因檢測」、「基改食品檢驗」等，以完備食安檢測平台。

尖端醫董事長蘇文龍表示，在歷次食安事件後，接獲業者為釐清自身或供應商，其油品或肉品動物成分是否有問題，加上立委呼籲，政府應規範食品級黃豆一定要非基改黃豆，因基改作物之轉殖特性多以抗除草劑為主，將造成農產品恐有農藥殘留的疑慮。該公司參考衛福部檢驗方法之「食品基因檢測」及「基改食品檢驗」，不僅能為合作夥伴服務，也更具市場競爭力。

尖端醫表示，在7月生技月中，現場展示客製化食品檢驗實驗室，也為讓各界認識食品快篩檢測過程，特設互動區，從飼料廠、牧場、到食品檢驗等全方位的體驗，也邀請民眾參與「打卡享好禮活動」及「食安許願牆」，另憑貴賓邀請函，將贈經尖端醫選別之國產食品級黃豆，其基改食品檢驗、採購、運送監控等，讓大家吃得健康、吃得安心。

尖端醫（4186）搶進大陸市場，完成檢驗試劑技術授權，交出亮麗捷報，並將在7月生技展中，推出食材批檢測、食在安心檢測聯盟等，由董事長蘇文龍親自為來賓導覽。

尖端醫生技月攤位設在南港展覽館4樓M區入口處，會場現場以多媒體螢幕，向觀眾介紹蛋白質新藥開發與市場潛力、食安檢驗互動，以公益活動深耕地方盡企業社會責任，展現尖端醫從開發、製造、銷售一條龍的食安檢測平台。

尖端醫去年以黃麴毒素檢測試劑與新北市衛生局合作於「食品衛生檢驗科技研討會」展現成果，會中與第一線執行人員分享經驗時，各縣市代表均驚歎不已。

全國食安檢驗年度盛事之一的「食品衛生檢驗科技研討會」，尖端醫黃麴毒素檢測試劑之萃取法與「國家標準方法比對結果」相符合，且具5分鐘操作完成、檢測成本親民、無須專業訓練、準確度高等特色，在12篇口頭論文中脫穎而出，獲「優秀口頭論文獎」。

尖端醫在展期中，將邀請參觀民眾一起「打卡享好禮」及參與「食安許願牆」等活動，打破以往對生技嚴肅艱深的刻板印象，讓大家了解食品安全與日常生活的關聯性，進而發現原來生物科技就存在你我身邊。（黃英傑）

台灣生技大展明（22）日啟動，而由鑽石生技基金主辦的亞太生技投資論壇將率先在今天揭幕，此外，國內生技公司也摩拳擦掌要端出牛肉，其中，浩鼎（4174）、基亞、盛弘、尖端醫、中天等，都陸續傳出佳音。

台灣浩鼎昨日宣布，接獲衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）通知，該公司研發的新世代癌症治療疫苗OBI-833，已通過人體臨床試驗審查（IND），在台大醫院人體試驗委員會（IRB）通過後正式收案，將展開第一期臨床試驗。

OBI-833是浩鼎技轉自中研院的新型主動式免疫療法，期藉提高自身免疫系統對癌細胞的破壞力，達到更好的抗癌效果。

浩鼎總經理黃秀美指出，臨床一期試驗目的在確認藥品用於人體治療的安全性，目前預計收案26位以現行標準療法無法治癒的肺癌或乳癌末期病患，估計試驗計畫為期一年。

基亞昨日表示，本次生技展公司將舉辦說明會，將基亞集團暨子公司近況一次說明，讓投資大眾了解。將在生技展開幕當天上午，舉辦小型說明會。

此次展出規模最大的尖端醫指出，今年將在生技展上擴大展示食品檢驗研發成果，而日前檢驗試劑授權大陸廠商，尖端醫依約定時程與條件收取階段權利金總計人民幣1,000萬元，並啟動全球試劑市場銷售與授權。

尖端醫（4186）檢驗試劑日前授權大陸廠商，尖端醫依約定時程與條件收取階段權利金總計人民幣1,000萬元，試劑開發、製造、銷售、授權一條龍的平台打造完成，亦同步啟動全球試劑市場銷售與授權。

尖端醫旗下有幾大事業體，包括分子檢測、食品檢驗與幹細胞儲存，另還有新藥開發。在新藥開發，103年與日本三菱瓦斯化學、三菱瓦斯化學藥業、日本鴻樹生科元，簽署四方合作備忘錄並持續配合外，在食品檢驗也沒停下腳步，首推「食品基因檢測」、「基改食品檢驗」等，以完備食安檢測平台。

尖端醫董事長蘇文龍表示，在歷次食安事件後，接獲相關業者檢驗要求，為釐清自身或供應商之油品或肉品動物成分是否有問題，加上立委呼籲，政府應規範食品級黃豆一定要非基改黃豆。因基改作物之轉殖特性多以抗除草劑為主，因此在種植時，將造成農產品恐有農藥殘留的疑慮。

尖端醫參考衛福部檢驗方法之「食品基因檢測」及「基改食品檢驗」，不僅能為合作夥伴服務，也更具市場競爭力。該公司表示，將在7月生技月中，現場展示客製化食品檢驗實驗室，為讓各界認識食品快篩檢測過程，特設互動區，從飼料廠、牧場、到食品檢驗等全方位的體驗。（黃英傑）

生技醫療產業策進會整合產官學資源，昨（20）宣布建置國內第一個線上生技、醫療產業平台「Taiwan Healthcare +入口平台」，行政院長毛治國與立法院長王金平共同出席，宣示將由政府帶頭推動生醫「行動化、國際化、規模化」。

生策會今年也選出30家標竿生技企業，其中奪得研發標竿有17新藥與醫材公司；獲得營運標竿有13家老牌原料藥、製藥與保健食品廠。

營運標竿包括原料藥三雄神隆、台耀、旭富；老牌學名藥廠永信、東洋、生達、杏輝、友華；醫材老廠百略、雃博、泰博、精華。唯一入選保健食品廠是葡萄王。

新藥、創新醫材研發標竿包括中裕、醣基、浩鼎、泉盛、聯亞、智擎、F*太景、杏國、中天、合一、友霖、台微體、因華、環瑞醫、聯合骨科、益安、瑞寶及台灣尖端。

毛治國示，去年行政院科技會報和衛福部推動「整合健康科技產業推動計畫」，並由民間建置「Taiwan Healthcare+國際入口平台」，要完成三任務，以IROC四個字母為行動代號。

I是代表Integration（整合）；R是Recognition（認同）；O是Opportunity （機會）；C是Collaboration（合作）。

生技月開鑼！生醫公司利多一波波，除了南光、太景、藥華藥等公司獲傑出生技獎外，新藥族群由中裕預計周三(22日)進行人數僅須33名三期臨床收案拉序幕，而合一的糖尿病新藥則申請中國三期臨床；另外，基亞疫苗則規畫在生技展期間送件登錄興櫃。

此外，搶攻大健康財的族群中，F-麗豐的新美力經濟商機布局旗開得勝，3天活動直接以O2O模式下單，光是面膜就秒殺3萬盒。

麗豐董事長陳碧華表示，此次以創新布局的「加盟店+互聯網+O2O」三合一模式展現不錯的效益，第1波在廈門的啟動大會，就吸引逾1,700人的種子部隊；目前已規畫9月在海南三亞號召第2波種子部隊，10、11月也將在台灣舉行第2梯次排毒營，創造台灣的內需商機。

晟德則繼旗下順藥登錄興櫃後，也完成收購澳優乳業案，澳優董事主席顏衛彬表示，今(20)日將在香港召開股東會，除了規畫增資外，也將討論收購澳優海普諾凱(荷蘭)剩下49％股權。

被認為有機會重掌生技多頭大旗的新藥族群，在生技月中也傳出不少佳音，搶頭香的中裕開發愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑型，預計7月22日將啟動臨床，由於此三期臨床收案，FDA同意僅需33人(美國30人、台灣3人)，因此，最快8月底就能收齊，而生產製造則委託無錫藥明康德，預計9月完成3批次後，今年底將以滾動方式提出生物製劑許可證(BLA)的申請及審核。

法人認為，TMB-355已獲美FDA孤兒藥和突破性治療資格，很有機會在明年上半年即取得藥證，開啟首張以台灣品牌在美國取得新藥藥證的公司上市。

除中裕外，智擎的胰臟癌新藥MM-398也獲美國FDA新藥優先審查資格，將力拚年底取藥證，而明年在歐洲和亞洲藥證取得下，除有優渥里程金外，也有新藥上市銷售權利金可分潤。

以食品檢測為主的尖端醫也與無錫諾邦公司簽署授權暨共同合作開發契約，依約支付尖端醫里程碑授權金1,000萬人民幣(約新台幣5,000萬元)，未來尚可從每一授權區域再授權，每一再授權區域獲取不低於1,000萬人民幣權利金。

尖端醫(4186)搶進大陸市場，除了完成檢驗試劑技術授權、交出亮麗捷報，更將在7月生技展中，推出食材批批檢測、食在安心檢測聯盟等，由董事長蘇文龍親自為來賓進行導覽。

尖端醫生技月攤位設在南港展覽館4樓M區入口處，會場以多媒體螢幕，向觀眾介紹蛋白質新藥開發與市場潛力、食安檢驗互動，以公益活動深耕地方盡企業社會責任，展現尖端醫從開發、製造、銷售一條龍的食安檢測平台。

尖端醫去年以黃麴毒素檢測試劑與新北市衛生局合作於「食品衛生檢驗科技研討會」展現成果，會中與第一線執行人員分享經驗時，各縣市代表均驚歎不已。

全國食安檢驗年度盛事之一的「食品衛生檢驗科技研討會」，尖端醫黃麴毒素檢測試劑之萃取法與「國家標準方法比對結果」相符合，且具5分鐘操作完成、檢測成本親民、無須專業訓練、準確度高等特色，在12篇口頭論文中脫穎而出，獲「優秀口頭論文獎」。

尖端醫在展期中，將邀請參觀民眾一起「打卡享好禮」及參與「食安許願牆」等活動，打破以往對生技嚴肅艱深的刻板印象，讓大家了解食品安全與日常生活的關聯性，進而發現原來生物科技就存在你我身邊。

尖端醫（4186）宣布，旗下食品檢驗與無錫諾邦生技公司在無錫簽署授權暨共同合作開發契約，依約支付尖端醫里程碑授權金1,000萬人民幣，未來尚可從每一授權區域中進行再授權，每一再授權區域獲取不低於人民幣1,000萬權利金。若每大陸每個一級行政區完成再授權，合約總金額上看15億台幣。

簽約典禮出席貴賓除尖端醫董事長蘇文龍、副總黃濟鴻、諾邦生技董事長虞強，另有雙方合作的牽線人總統府資政饒穎奇、台東縣議會議長饒慶鈴，另有多位無錫地方官員多位皆共同出席見證。

此次合作由總統府資政饒穎奇、安侯建業會計師事務所生技小組共同牽線，雙方接洽近半年，看準兩岸食安檢測利基，進一步完成此合作簽署。

尖端醫董事長蘇文龍表示，此次與諾邦結盟，將由江蘇無錫作為據點，漸次擴展到大陸全區的食品檢測服務，由尖端醫提供檢驗試劑半成品，以外銷方式登陸，諾邦完成下游品牌行銷工作。（黃英傑）

王文洋轉投資，台灣尖端先進醫藥（尖端醫）宣布，公司下半年策略將雙軌並進，高階食品檢驗試劑技術將持續擴大授權全球市場，旗下新藥「TAT-HOXB4造血幹細胞生長因子」也將力拚年前與美、日等先進國家大藥廠合作，不排除共同開發，搶進抗癌等免疫治療領域。

尖端醫食品檢驗產品近期已經率先搶進大陸市場，與大陸江蘇無錫市諾邦生技合作，完成公司食品基因檢測技術授權，總合約金額逾15億元，近期率先貢獻簽約金5,000萬元，最快本季入袋。

尖端醫是已故的前科技政委李國鼎1984年成立生技中心時，號召歸國學人張東玄團隊所創辦，張東玄現兼任尖端醫執行長，與董事長暨總經理蘇文龍是姻親。

張、蘇不僅是姻親也同為創業夥伴，後從尖端醫將抗體藥領域分割獨立為台灣醣聯，醣聯聚焦被動式免疫抗癌新藥開發，現與日本三菱瓦斯化學、大塚製藥等有密切合作關係。

目前，尖端醫旗下擁有食品檢驗試劑、臍帶血儲存與新藥開發等事業部，去年因新藥開發支出仍大，虧損約9,900萬元，每股淨損1.81元，一般預估，今年起在檢驗試劑授權金、銷售貢獻後，虧損金額可望大幅縮小，甚至有機會拚轉盈。

據悉，宏仁集團創辦人王文洋是尖端醫大股東之一，他近年積極篩選生技投資標的，對於創新事業頗有著墨，而尖端醫也是他絕少投資的新藥公司。一般認為，王文洋之所以投資尖端醫，除了看好國際食品檢測利基外，抗癌領域的龐大市場也是標的之一。

食品檢測方面，尖端醫表示，今年3月大陸人民大會通過號稱全球最嚴謹的食品安全法規，將在10月1日正式發布施行，而該公司先與大陸諾邦生技合作，將食品檢測技術以半成品方式授權後以貼牌方式銷售，更將陸續從江蘇無錫轉售權至其他省份，依據合約，尖端將可繼續收取權利金與銷售額。

另外，尖端醫除了授權大陸外，現也正在與多個新興國家積極洽談食品檢驗試劑授權，最快下半年就有成果。

新藥方面，尖端醫的TAT-HOXB4造血幹細胞生長因子已獲得美、日等全球大藥廠的青睞，遞出合作的橄欖枝，另外，大陸前幾大國家型藥廠也積極拋出合作意願。尖端醫表示，會找出對公司、股東最有利的方式完成合作協議，未來不排除與各國大廠任何合作的可能性，最快年底前有成果。

尖端醫食安檢測試劑賣向大陸，背後推手除了立法院前副院長饒穎奇的影響力，還有四大會計師事務所之一的安侯建業（KPMG）居中牽線，其中，才成立不久的安侯建業生技團隊更在此役立下頭功，表現亮眼。

尖端醫於本月17日與無錫諾邦公司簽署食品檢驗試劑技術授權暨共同合作開發契約，在大陸的簽約典禮上，出席者除尖端醫董事長蘇文龍、副總黃濟鴻、諾邦生技董事長虞強，另有這次合作的促成人士總統府資政饒穎奇及台東縣議會議長饒慶鈴，另有無錫多位地方官員也共同出席見證。

與會者表示，還有一位隱身在人群中的年輕人，蘇文龍致詞時特別介紹說是「雙方的媒人」，即台灣安侯建業生技團隊首席、該事務所策略業務發展經理林伯熔。

安侯建業在大陸名稱是畢馬威，在台灣是四大會計師事務所中最晚進入生醫領域的事務所，因此過去在生醫的業務量較遜資誠（PWC）、勤業眾信（Deloitte）等同業，內部透露，此次促成尖端與諾邦的兩岸生醫合作契機，也是KPMG兩岸公司共同合作的成果。

KPMG台灣生技團隊成立後屢有戰果，該公司銳意進軍生醫領域，一年前開始招兵買馬延攬業界有經驗的人士投入，該團隊現由「六年級生」林伯熔領導，在兩岸生醫合作方面，迭傳佳音。

台灣浩鼎董事長張念慈昨（3）日表示，旗下抗乳癌治療性疫苗OBI-822將選擇最有利的時機解盲（臨床試驗結果揭曉），今年中旬後會仔細評估最佳時機。一般預期，浩鼎新藥最可能的解盲時機在今年底至明年中。

浩鼎預定3月23日上櫃，上櫃參考價暫定310元，昨日興櫃均價396.83元，為生技股后，僅次於精華光，並居新藥股王，估算市值約596億元，其中泛潤泰集團持有三成，以成本30元估計，除去先前轉讓持股，目前潛在獲利逾130億元，是最大贏家。不過，浩鼎為新藥開發公司，營運仍處虧損狀態，去年前三季虧損約4.8億元、每股淨損3.21元，在新藥上市前應仍是虧損。

浩鼎昨日舉行上櫃前法人說明會，由張念慈主持，公司在法說前一天將會場改為500個座位的大廳，但來的法人、投資人仍擠爆現場，站著聽的法人很多，盛況不亞於台積電法說會。

對此熱絡情況，生技業界指出，浩鼎上櫃是台灣生技與新藥產業一大盛事，除了浩鼎的產業地位與傳奇故事，更讓生技業投資又見曙光，一洗去年基亞事件陰霾，預估在浩鼎轉上櫃後，將帶動台灣免疫、抗癌領域新藥公司出現比價效應，中裕、醣聯、尖端等概念股有機會受惠。張念慈昨日更預告，今年生技產業界將有大進展，對台灣生技而言是發展關鍵的一年，請大家拭目以待。

浩鼎原為美國Optimer在台子公司，成立於2002年，主要技術專利來自中央研究院院長翁啟惠及其團隊的醣分子研究、一鍋法等。美國Optimer經營團隊2013年有意拿回乳癌疫苗等相關技術，釀成台灣浩鼎經營權之爭，最後張念慈經潤泰集團總裁尹衍樑力挺，出資6,000萬美元買下美國Optimer持有的浩鼎43%股權，助張念慈重掌浩鼎，也讓中研院新藥技術得以根留台灣。

浩鼎目前開發中的產品有五大產品線，包括抗乳癌治療性疫苗OBI-822、新世代抗癌疫苗OBI-833、單株抗體OBI-888、醣晶片OBI-868、肉毒桿菌素OBI-858。

搶食安財，尖端醫推食品基因檢測。尖端醫董事長蘇文龍表示，公司將推出「食品基因檢測」，分辨食品中是否含不應出現的成分，近期將正式啟動。

尖端醫旗下共有兩大事業體，包括分子檢測、食品檢驗與幹細胞儲存，另外還有新藥開發。在新藥部分，尖端醫近期才宣布攜手日本三菱瓦斯化學、三菱瓦斯化學藥業、日本鴻樹生科元，簽署四方合作備忘錄，而食品檢驗本業也沒停下來，為國內創下食品基因檢測首例。

蘇文龍說，針對近年食安事件，立法院臨時會已推動「食品安全衛生管理法」的訂定，針對食品摻偽、廣告不實等相關情況將處高額罰金以維持市場秩序，而尖端擁有八大項、40多樣檢驗試劑，可為消費者在食的安全進行第一道檢測工作。

尖端醫早年分割自生物技術開發中心（DCB），是少數由政府育成且成功進入資本市場的生技公司之一，近年來站穩國內檢測市場，也成功前進東南亞、歐洲及中國大陸等地區，今年可望繳出一張不錯的成績單。

蘇文龍指出，食品基因檢測是經TAF ISO17025認證的檢測實驗室，擁有最專業的檢測分析設備，TAT檢驗服務平台陸續引進高階檢驗設備，可提供食品基因檢測、化學檢測等檢驗服務。

近年，尖端醫已經多次在食安事件後，接獲食材、餐飲相關業者檢驗要求，以釐清自身或供應商的油品或肉品動物成分是否有問題。近期，尖端醫推出自行研發的「食品基因檢測」，不僅能更精準的為夥伴服務，也更具市場競爭力。

在公司競爭力方面，蘇文龍說，目前可提高精準度的液相層析儀的化學分析檢測，並且在短時間可測出藥物殘留含量的免疫分析試劑的生技公司不多，且尖端醫的也能創造上、中、下游客製化一條龍檢測服務，可讓原本高貴的檢驗費用更親民。

新藥部分，蘇文龍表示旗下蛋白藥物TAT-HOXB4已取得美洲、大陸、日本、亞洲、歐洲等多國專利，也將繼續與各國展開合作案。

邁入第二年的「2014苗栗客家義民嘉年華」，24日在苗栗舉行，過程圓滿成功，此次規模盛大，共有17間義民廟與忠勇公參與。促成這次17尊義民爺遶境的尖端醫（4186）董事長蘇文龍，篤信義民爺，歷年贊助活動，更動員所屬企業及其同鄉會全力支持活動舉辦，今年更榮獲台北祭典委員會主任委員。

蘇文龍說，隨著社會變遷，客家族群在企業界仍居弱勢，所以義不容辭出錢出力，希望拋磚引玉，喚起國內各界共同回饋地方與政府合作，帶動企業界、文化界跟進，讓客家文化能乘著文化的翅膀飛向國際與世界對話。

蘇文龍運用在生技專業領域經營領導的成功經驗，以及一貫以來「做事堅持」的態度與精神，提出要把客家文化企業化、商品化，才能融入自然傳承下去，也就是老玩意、新創意，如何「將創意變生意」，透過文化元素加值產業，這正是帶動傳統文化創新發揚的重要精神。

再生醫學受到矚目，國內臍帶血儲存公司也積極搶入研究，包括永生、宣捷、尖端、生寶、訊聯均有不錯成果，其中，前四家公司都陸續投入新藥開發，除了永生、宣捷針對幹細胞本身展開研究外，尖端、生寶則進行抗癌有關藥物開發，進度超前。

永生、宣捷、尖端、生寶、訊聯都是臍帶血儲存公司，這五家公司中，除了訊聯為上市櫃公司外，永生、尖端也積極規劃上櫃，宣捷則預計兩年內進入資本市場，生寶旗下的新藥公司瑞寶、生控也都在進行中。其中，以永生進度較快，可望在本季上櫃，而瑞寶則是登錄興櫃。

國內五家幹細胞儲存公司，目前都擁有自家的臍帶血庫，業界認為，這些幹細胞儲存公司，旗下新藥開發技術陸續成熟，已經逐漸擺脫「臍帶血儲存」的階段，邁向「疾病治療」的新領域，而為名副其實的創新公司，能量不同以往。

在新藥開發進度方面，永生神經修護已進入臨床三期，宣捷則著手幹細胞新藥開發，進度仍在臨床前。另外，尖端的造血幹細胞活化藥物則已經進入動物試驗階段，而生寶旗下的瑞寶抗藍耳病動物疫苗已經上市，而新藥公司生控的抗子宮頸癌疫苗，則即將進入臨床二期試驗。

台灣尖端董事長蘇文龍昨（23）日表示，公司幹細胞新藥TAT-HOXB4已經接近完成臨床前試驗程序，將準備進入人體臨床試驗（IND）並積極尋求新藥代工（CMO）及臨床合作開發夥伴，公司將於明年正式跨入國際市場。

台灣尖端前身為台灣醣聯旗下檢驗實驗室，由蘇文龍成立於2000年，本業為臍帶血儲存、毒物檢驗等事業，而新藥事業則聚焦「轉錄因子」平台，該平台優勢在於能透過提升造血幹細胞能力，協助化療患者╱使用行免疫療法，進行抗癌，在動物試驗已有明顯統計數據。

蘇文龍說，目前旗下新藥計畫TAT-HOXB4按照預定期程進行，近半年來經過與台灣及國外多家CMO洽談後，尖端醫選擇的CMO目標為具有後續國際推廣應用能力或有共同開發意願的廠商，而非僅是單純代工委託，已進入評估完成階段。

其中，尖端醫目前正積極開發的TAT-HOXB4經過動物實驗證實，在動物身上能增加骨髓內的造血幹細胞數量，並動員至周邊血，而增加的造血幹細胞，可以再被分化成免疫細胞，提高患者化學或放射治療後成功率與減低術後感染率

未來一旦確立CMO單位，蘇文龍表示，TAT-HOXB4蛋白藥物臨床前開發將進一步加速，而利用TAT-HOXB4增生造血幹細胞的細胞臨床治療試驗，也將於2015年順利開展。

蘇文龍強調，尖端醫蛋白藥物目前已在美洲、大陸、日本、亞洲等主要國家取得專利，而全球布局的最後一塊拼圖，即歐洲專利亦於今年取得。在生產確立、臨床加速、專利布局完成，今年將可以預期是尖端醫航向國際的一年。

生技月今（24）日正式登場，尖端醫歷年都是單一公司最大參展廠商，尖端醫表示，去年公司囊括28個攤位，今年也將繼續搶下龍頭，與國內大廠包括台灣神隆、普生、藥華等，同列重點參展廠商。

生技月今日上陣，包括1,200個生技展攤位、商機媒合也同步等場，另外國際間也有歐美、日本、大陸、東南亞等國政府、大藥廠均派出代表與會觀摩，台灣生技月儼然成為亞洲生技產業重要展覽之一。

尖端醫此次展出旗下業務，包括食安檢測業務與幹細胞服務等，該公司表示，歷經30年準備，在7月台灣生技展中，現場展示協助食品等相關業者所規劃的食品檢驗實驗室，也為讓各界認識食品快篩檢測過程，特設食品檢驗互動體驗區。

董事長蘇文龍表示，這些年食安連環爆，引發社會關注，他呼籲政府要聆聽業者心聲，讓原本高貴的檢測費用能更親民。尖端醫利用高精準度的液相層析儀 (LC/MS/MS)輔助檢測試劑的研發，可節省客戶的檢測時間與花費，保障民眾吃的安全。

此次也參與展出的藥華醫藥昨日表示，自行研發的長效型干擾素P1101，用於做為治療真性紅血球增生症（PV）的新藥已獲美國食品藥物管理局（FDA）同意通過三期臨床試驗申請，FDA並且同意可透過實地審查歐洲的人體試驗資料與未來遞交給歐洲藥物管理局（EMA）的三期人體試驗結果，直接向FDA申請新藥上市許可。

藥華醫藥總經理林國鐘表示，11年前，P1101只是個製造出單一成份長效型干擾素的簡單想法，在歷經許多波折，一步步克服跨國合作的種種障礙後，今日P1101以台灣第一個本土新藥之姿，成功打進EMA、FDA三期臨床試驗，非常值得驕傲。

另外，專業體外診斷（IVD）試劑廠普生也大舉參展，旗下的P-113蛋白質新藥研發成果，也將首度亮相。普生表示，P-113除預計在年底前申請治療口腔念珠菌病新藥之台灣三期人體臨床試驗外，也積極進行相關醫療級衛生保健產品的原料配方授權與產品開發。

唐獎生技獎近日揭曉，得主由「抗癌免疫治療」領域囊括，由於台灣生技業界在全球抗癌免疫治療應用居於領先地位，而國內有關公司包括尖端醫、醣聯、浩鼎、藥華、醣基、鑫品等，也因此同獲國際青睞。

唐獎自6月18日起陸續公布四大獎項，永續、生技、法治、漢學得獎人名單，生技領域由兩人共得，包括德州大學安德森癌症中心免疫系系主任與免疫治療研究平台執行主任詹姆斯．艾利森（James P. Allison）及日本京都大學講座教授本庶佑（Tasuku Honjo）。

其中，艾利森博士的團隊證明CTLA-4阻斷T細胞抑制性受體，為控制免疫系統的重要關鍵；本庶佑的研究團隊則證明PD-1是人體免疫T細胞上的抑制受體，數種抗PD-1的抗體已由美國FDA核准為治療癌症的試驗用新藥。

有專家預言PD-1與PDL-1阻斷劑深具潛力，將引領肺癌治療走向全新境界，而值得一提的是，使用抗CTLA-4抗體和抗PD-1抗體的組合來治療癌症，已經證實能顯著延長癌症病患生命。

由於免疫治療領域屢報佳音，在該領域深耕已久的台灣新藥公司，也同獲市場矚目，業界指出，台灣尖端的轉錄因子新藥，因能提升造血幹細胞活化能力，提升自體免疫能力大躍進，也將成為免疫抗癌藥物的大推手。

生技展今（24）日登場，生技股坐擁論壇、大展開幕與新藥股藥證進度三題材利多，短線最受注目，連外資圈都關心藥證進度，在生技月加持下，台股人氣將更加旺盛。

多家研究機構均定調：生技十年磨一劍，今年正是開花結果年。凱基投顧生技產業分析師呂奕達指出，今年生技展規模破歷年紀錄，其中，基亞（3176）的PI-88、寶齡的Nephoxil、智擎的MM-398、藥華藥的P1101等，下半年在臨床數據與藥證取得上均有機會有所進展，對股價將有激勵效果。

「2014亞太生技投資論壇」本周已率先登場，替台灣生技大展暖身。生策會、鑽石生技投資為吸引國際資金投資台股生技股，共推薦尖端醫、因華、精華等11檔個股，其中，隱形眼鏡股王精華為唯一上櫃股，其餘為興櫃或未上市企業。

近期擁抱生技股動作最大的外資券商當屬瑞銀證券。瑞銀在6月論壇之前，開啟台灣新藥股安成藥的投資評等、並評為「買進」後，本月進一步將安成藥納入台股首選投資組合，與國泰金、台積電等權值股並列；另外，外資專注力甚至延伸至興櫃新藥股，像是藥華藥P1101進度就獲得摩根士丹利、花旗環球證券提出拜訪報告。

第一金投顧也指出，基亞、智擎、寶齡、浩鼎新藥開發進入尾聲，基亞PI-88臨床三期數據將於27日公布，基亞有機會成為延緩初期肝癌術後復發的藥物，目前受到的注目度極高。

外資分析師認為，與幾年前相比，台灣生技產業已成熟許多，且市場也更了解各次族群題材與營運獲利來源，加上國際資金對台股生技股重視度提高，有助生技股擺脫過往只有本夢比、缺乏實質獲利能力的刻板印象。

正朝上市上櫃之路挺進的台灣尖端先進生技醫藥公司(4186)，承襲生技中心15年研發經驗，並累積14年自我創新研究發展實力，除努力將研發成果商品化外，日前亦積極布局食品認證實驗室(TAT)，爭取食安市場。

尖端醫主要以ELISA及Rapid test兩種試劑進行檢測，目前檢測項目涵蓋氯黴素類、瘦肉精類、?諾酮類、磺胺類、硝基((( (口夫))))喃類、?乙醇、賽庚啶等共計約60項；可測檢體則包含肉品、生乳、內臟、蛋品、蜂蜜等。提供準確快速、節省成本的食品檢測方案。

尖端醫利用高精準度的液相層析儀(LC/MS/MS)輔助檢測試劑的研發，提供高品質準確度及精密度的檢測產品，可節省客戶的檢測時間與花費，保障民眾吃的安全，並以在台灣的研發成果，將產品行銷至世界各地。另可落實使用ELISA與Rapid Test進行初篩，有問題再後送上機，可望讓原本高貴的檢測費用能更親民。

尖端醫建置的食品認證實驗室(TAT)，結合原本在生物檢驗產業的優勢，再搭配化學檢驗的精確度，期望在短期內取得認證國家認證資格，中期則開放向外接單，協助一般食品公司／團膳業者進行食品原料把關。而長程希望能提升檢驗中心檢驗能力與檢測品項，並承包政府邊境查驗業務，以提升營運能量。