

太景生物科技公司新聞
太景生技昨(7)日正式對外宣布兩項新藥研發的進度及成果,包
括奈諾沙星(TG-873870)完成治療「社區型肺炎」的二期臨床試驗
,及骨髓幹細胞驅動新藥(TG-0054)正式啟動一期試驗,面對後續
的人體臨床試驗工作,太景將再增資4,000萬美元,原始大股東原
則上都已同意認股,預計年底前完成募資工作。
太景生技此次在新藥開發上重大成果宣布,為生技業界帶來相當
大的鼓舞,昨日的宣示會上,冠蓋如雲,包括太景生技經營管理
委員會主席何壽川、太景董事長暨執行長許明珠、立法院院長王
金平、行政院經濟建設委員會何美玥、行政院衛生署藥政處處長
廖繼洲、經濟部工業局局長陳昭義、財團法人台灣癌症基會副董
事長彭汪嘉康等多位生技業的產官學重量級人士均親臨現場祝賀
。
何壽川表示,太景是國內成功研發出新藥物分析技術的公司,此
技術的發表,代表了台灣與國際新藥開發讀接軌,也證明台灣有
能力可以作出一個新藥。
許明珠表示,奈諾沙星為新型抗菌新藥,太景這次完成將該藥治
療「社區型肺炎」多國多中心二期臨床試驗,試驗結果令人振奮
,結果證明,奈諾沙星在治療「社區性肺炎」上,不亞於在市場
上領先,每年全球銷售額約24億美金的左旋沙星。
許明珠說,太景目前正籌劃以「糖尿病足部細菌感染」二期臨床
試驗,驗證口服抗抗藥性黃金葡萄鏈球菌的效果,預計2-3個月內
開始召募受試病人。如果一切順利將在2011年於中國上市。
至於TG-0054規劃的第二個及第三個適應症,分別為治療老年眼部
黃斑退化症及糖尿病嚴重下肢缺血症,該新藥將會是首例進行這
兩個嚴重病症臨床試驗的新穎藥物,預估年底可進入二期試驗。
括奈諾沙星(TG-873870)完成治療「社區型肺炎」的二期臨床試驗
,及骨髓幹細胞驅動新藥(TG-0054)正式啟動一期試驗,面對後續
的人體臨床試驗工作,太景將再增資4,000萬美元,原始大股東原
則上都已同意認股,預計年底前完成募資工作。
太景生技此次在新藥開發上重大成果宣布,為生技業界帶來相當
大的鼓舞,昨日的宣示會上,冠蓋如雲,包括太景生技經營管理
委員會主席何壽川、太景董事長暨執行長許明珠、立法院院長王
金平、行政院經濟建設委員會何美玥、行政院衛生署藥政處處長
廖繼洲、經濟部工業局局長陳昭義、財團法人台灣癌症基會副董
事長彭汪嘉康等多位生技業的產官學重量級人士均親臨現場祝賀
。
何壽川表示,太景是國內成功研發出新藥物分析技術的公司,此
技術的發表,代表了台灣與國際新藥開發讀接軌,也證明台灣有
能力可以作出一個新藥。
許明珠表示,奈諾沙星為新型抗菌新藥,太景這次完成將該藥治
療「社區型肺炎」多國多中心二期臨床試驗,試驗結果令人振奮
,結果證明,奈諾沙星在治療「社區性肺炎」上,不亞於在市場
上領先,每年全球銷售額約24億美金的左旋沙星。
許明珠說,太景目前正籌劃以「糖尿病足部細菌感染」二期臨床
試驗,驗證口服抗抗藥性黃金葡萄鏈球菌的效果,預計2-3個月內
開始召募受試病人。如果一切順利將在2011年於中國上市。
至於TG-0054規劃的第二個及第三個適應症,分別為治療老年眼部
黃斑退化症及糖尿病嚴重下肢缺血症,該新藥將會是首例進行這
兩個嚴重病症臨床試驗的新穎藥物,預估年底可進入二期試驗。
太景 搶年底在美上市 永豐餘轉投資 成立海外控股公司 台大團隊
成立台醫生技也推動赴美掛牌
中國大陸生技醫療產業快速走向國際化,去年有超過十家公司在
美國掛牌上市;台灣則有兩家生技公司計劃至美國掛牌,其中永
豐餘集團投資太景生技公司表示,最快今年底可在美國上市。
生技創投業者指出,不少歐美投資銀行看好大陸生醫公司的成長
潛力,近兩年向大陸生醫公司招手,2007年就輔導十家以上
生醫公司在美國掛牌。
英商浩理生技總經理李世仁昨(28)日表示,去年在美國上市
的陸資生醫公司中,以無錫藥業表現最受注目,這家位在上海的
醫藥服務公司,去年8月9日以每股14美元掛牌後,股價一度
飆漲100%以上,總市值由8.8億美元最近增加到14億美
元。
至於在那斯達克掛牌的大陸生醫公司,包括知名中藥廠同仁堂及
同濟堂;經營連鎖藥局的海王星辰公司、醫材業者邁瑞公司;製
藥業的先聲藥業、上海醫學之星、斯達製藥、昆明聖火及瀋陽三
生等。
台灣則從兩年前開始,永豐餘及中鋼等集團投資的太景生技,以
及台大醫學院團隊成立的台醫生技,推動前往美國掛牌;其中太
景生技日前在海外成立控股公司,希望今年底前能在美國上市。
太景表示,該公司研發的新型抗生素TG-873870,已在
海外成二期臨床試驗,這項藥品是從美商寶僑(P&G)製藥取
得技術授權,太景也擁有亞洲市場權利。另一項幹細胞移植的新
藥,正向美國食品藥物管理局(FDA)提出一期臨床試驗申請
。
李世仁表示,太景生技及台醫生技都是新藥研發公司,技術門檻
較高,兩家公司尚未有亮麗的營收及獲利。
而已在美國掛牌上市的大陸公司,多半是委託研究(CRO)、
醫材及傳統藥業公司,技術門檻不高,各公司的營收及獲利表現
,就較容易被凸顯。
成立台醫生技也推動赴美掛牌
中國大陸生技醫療產業快速走向國際化,去年有超過十家公司在
美國掛牌上市;台灣則有兩家生技公司計劃至美國掛牌,其中永
豐餘集團投資太景生技公司表示,最快今年底可在美國上市。
生技創投業者指出,不少歐美投資銀行看好大陸生醫公司的成長
潛力,近兩年向大陸生醫公司招手,2007年就輔導十家以上
生醫公司在美國掛牌。
英商浩理生技總經理李世仁昨(28)日表示,去年在美國上市
的陸資生醫公司中,以無錫藥業表現最受注目,這家位在上海的
醫藥服務公司,去年8月9日以每股14美元掛牌後,股價一度
飆漲100%以上,總市值由8.8億美元最近增加到14億美
元。
至於在那斯達克掛牌的大陸生醫公司,包括知名中藥廠同仁堂及
同濟堂;經營連鎖藥局的海王星辰公司、醫材業者邁瑞公司;製
藥業的先聲藥業、上海醫學之星、斯達製藥、昆明聖火及瀋陽三
生等。
台灣則從兩年前開始,永豐餘及中鋼等集團投資的太景生技,以
及台大醫學院團隊成立的台醫生技,推動前往美國掛牌;其中太
景生技日前在海外成立控股公司,希望今年底前能在美國上市。
太景表示,該公司研發的新型抗生素TG-873870,已在
海外成二期臨床試驗,這項藥品是從美商寶僑(P&G)製藥取
得技術授權,太景也擁有亞洲市場權利。另一項幹細胞移植的新
藥,正向美國食品藥物管理局(FDA)提出一期臨床試驗申請
。
李世仁表示,太景生技及台醫生技都是新藥研發公司,技術門檻
較高,兩家公司尚未有亮麗的營收及獲利。
而已在美國掛牌上市的大陸公司,多半是委託研究(CRO)、
醫材及傳統藥業公司,技術門檻不高,各公司的營收及獲利表現
,就較容易被凸顯。
太景生技執行長許明珠在工研院舉辦的2004年台灣矽谷生醫高峰會上
透露,太景旗下自行研發的四項新藥進展順利,其中,類風溼性關節
炎及器官移植抗排斥兩項新藥,再過幾個月將進入臨床前動物毒理試
驗;而太景與台灣東洋合作開發的腦癌新藥 DB67 , 明年第一季將展
開第一期人體臨床試驗。
太景生技今年初增資3800萬美元,主要是為取得美國上市生技公司T
ularik研發中的肝癌新藥T67授權,未料3月間全美第一大生技公司Am
gen突然宣布以13億美元併購Tularik。許明珠表示,Amgen突然併購T
ularik,的確影響太景與Tu-larik授權談判進度,不過,Tu-larik肝癌新
藥開發在亞洲市場勢必將尋找合作夥伴,這一點是可以確定的。
1991年成立的Tularik,目前有五項開發中新藥,包括太景爭取授權的
三期肝癌新藥T67、已進入二期的胃癌及食道癌新藥T607、乾癬及類
風溼性關節新藥 T487、第二型糖尿病新藥 T131,及正在一期臨床的
肥胖症用藥T71。
許明珠表示,太景生技現階段布局,除自行篩選、尋找新藥開發標的
,也積極透過美國據點尋找適合授權引進的新藥開發標的,Tularik 進
行至第三期臨床試驗的肝癌新藥,只是其中一件案源。負責太景新藥
授權引進的資深副總Stephen Ip,為前美國Cytomed生技公司營運長。
除新藥研發進度,許明珠也宣布,太景目前將赴中國大陸設立據點,
為將來的新藥臨床試驗及藥品行銷布局。她說,台灣的新藥開發成本
,約是美國生技重鎮聖地牙哥的50%,雖無法與大陸競爭,台灣生技
研發在臨床試驗病人數、法規符合美國食品藥物管理局(FDA)規範
及科研人才充裕上,條件均勝過香港及新加坡。
其次,我國政府對新藥開發高度支持,依經濟部主導性產品開發計畫
規定,生技公司從事新藥開發,臨床前動物毒理試驗補助最高可達50
%,臨床一期至三期的補助最高可達40%。
太景生技2001年成立至今,已完成兩回合總計7500萬美元募資。該公
司透過授權引進 Arena 技術平台,進行新藥開發,開發中新藥包括局
部組織缺血、固體腫瘤、類風溼性關節炎及器官移植抗排斥用藥。
許明珠表示,太景生技與國內長庚醫院及成大醫院合作, 取得 1.7 萬
份腫瘤相關等病理樣本,進而研究動物試驗結果與病理組織間的關聯
性,作為新藥開發過程中的確認參考指標,提高新藥開發效率。
透露,太景旗下自行研發的四項新藥進展順利,其中,類風溼性關節
炎及器官移植抗排斥兩項新藥,再過幾個月將進入臨床前動物毒理試
驗;而太景與台灣東洋合作開發的腦癌新藥 DB67 , 明年第一季將展
開第一期人體臨床試驗。
太景生技今年初增資3800萬美元,主要是為取得美國上市生技公司T
ularik研發中的肝癌新藥T67授權,未料3月間全美第一大生技公司Am
gen突然宣布以13億美元併購Tularik。許明珠表示,Amgen突然併購T
ularik,的確影響太景與Tu-larik授權談判進度,不過,Tu-larik肝癌新
藥開發在亞洲市場勢必將尋找合作夥伴,這一點是可以確定的。
1991年成立的Tularik,目前有五項開發中新藥,包括太景爭取授權的
三期肝癌新藥T67、已進入二期的胃癌及食道癌新藥T607、乾癬及類
風溼性關節新藥 T487、第二型糖尿病新藥 T131,及正在一期臨床的
肥胖症用藥T71。
許明珠表示,太景生技現階段布局,除自行篩選、尋找新藥開發標的
,也積極透過美國據點尋找適合授權引進的新藥開發標的,Tularik 進
行至第三期臨床試驗的肝癌新藥,只是其中一件案源。負責太景新藥
授權引進的資深副總Stephen Ip,為前美國Cytomed生技公司營運長。
除新藥研發進度,許明珠也宣布,太景目前將赴中國大陸設立據點,
為將來的新藥臨床試驗及藥品行銷布局。她說,台灣的新藥開發成本
,約是美國生技重鎮聖地牙哥的50%,雖無法與大陸競爭,台灣生技
研發在臨床試驗病人數、法規符合美國食品藥物管理局(FDA)規範
及科研人才充裕上,條件均勝過香港及新加坡。
其次,我國政府對新藥開發高度支持,依經濟部主導性產品開發計畫
規定,生技公司從事新藥開發,臨床前動物毒理試驗補助最高可達50
%,臨床一期至三期的補助最高可達40%。
太景生技2001年成立至今,已完成兩回合總計7500萬美元募資。該公
司透過授權引進 Arena 技術平台,進行新藥開發,開發中新藥包括局
部組織缺血、固體腫瘤、類風溼性關節炎及器官移植抗排斥用藥。
許明珠表示,太景生技與國內長庚醫院及成大醫院合作, 取得 1.7 萬
份腫瘤相關等病理樣本,進而研究動物試驗結果與病理組織間的關聯
性,作為新藥開發過程中的確認參考指標,提高新藥開發效率。
政院開發基金十一日宣布兩項重大投資計畫,首先投資龍一創投公司
六.三億元,或相當於其實收資本額的三○%,董事長為施振榮的龍
一創投、其委託管理公司董事長兼總經理為陳五福,將從事電子商務
服務、數位媒體與教育、醫療健康等種子期的投資。
此外,開發基金也決定增資太景生物科技公司,金額為一億八千九百
萬元。
六.三億元,或相當於其實收資本額的三○%,董事長為施振榮的龍
一創投、其委託管理公司董事長兼總經理為陳五福,將從事電子商務
服務、數位媒體與教育、醫療健康等種子期的投資。
此外,開發基金也決定增資太景生物科技公司,金額為一億八千九百
萬元。
鉅亨網編輯中心/台北• 8月14日 08/14 17:22
太景生技與台灣浩鼎生技今(2003)年為投入新藥開
發,將在年底前將各自增資5000萬美元、2800萬美元,
並自國外引進擅長領域的新藥銷售,開發新獲利來源。
太景生技為投入新藥研發,年底前將以每股18元,
募資5000萬美元,目前所知共有永豐餘(1907)、行政院
開發基金等股東將加碼投資,另外還將有台肥(1722)、
中鋼(2002)等新股東加入。
而台灣浩鼎生技計劃籌資2800萬美元,目前已知有
母公司Optimer將投資400萬美元,還將由中華開發工銀
(5839)爭取既有股東1000萬美元,和行政院開發基金的
投資800萬美元。
太景生技與台灣浩鼎生技今(2003)年為投入新藥開
發,將在年底前將各自增資5000萬美元、2800萬美元,
並自國外引進擅長領域的新藥銷售,開發新獲利來源。
太景生技為投入新藥研發,年底前將以每股18元,
募資5000萬美元,目前所知共有永豐餘(1907)、行政院
開發基金等股東將加碼投資,另外還將有台肥(1722)、
中鋼(2002)等新股東加入。
而台灣浩鼎生技計劃籌資2800萬美元,目前已知有
母公司Optimer將投資400萬美元,還將由中華開發工銀
(5839)爭取既有股東1000萬美元,和行政院開發基金的
投資800萬美元。
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