友霖生技醫藥公司新聞| IPO贏家未上市股票交流網

友華（4120）集團新藥布局火力全開！旗下友霖（4166）兩款新劑 型新藥，海外市場蓄勢待發；友杏的癌症針劑則力拚2020年進行國內 PIC/s GMP及美國FDA的查廠認證，雙雙將開啟一波新的成長動能。

營運表現亮麗的友華，今年前十月營收50.04億元，年成長率11.2 ％，前三季EPS 2.47元，已逼近去年全年2.84元的水準。

友華集團目前在國內、外共持有23張藥證，台灣14張，美國5張， 東南亞4張。友霖擁有的專利技術「多層次藥物釋放技術」平台，已 成功運用在兩款新劑型新藥的研發、生產及上市。友杏則是國內首家 使用Bosch isolator充填生產線以及IMA isolator自動裝卸凍晶乾燥 生產線的癌症針劑廠。

友霖總經理羅麗珠表示，該公司開發治療注意力不足過動症思有得 已在台上市，申請健保給付中；治療癲癇藥物已有健保給付，並完成 中國附醫等三家醫院進藥，今年11月再獲偏頭痛適應症，這兩項新藥 也陸續在東南亞申請藥證中，準備擴展海外市場。

此外，友霖今年也取得美國的第五張藥證抗生素Vancomycin，是取 代注射型的口服新劑型，由於遇上美國缺貨，而成功打入美國市場， 前景看好。

羅麗珠表示，友霖目前來自美國銷售占比40％、台灣與東南亞合計 60％，其中5張美國藥證已有4張開賣，另1張挑戰P4將於和解期限屆 滿上市。整體來看，今年美國銷售成長不錯，未來也會維持高度成長 趨勢，預料後年美國與台灣加東南亞的營收占比，將來到各半。

另外，友華在2014年與日本NanoCarrier合作興建友杏，專注在高 致敏性無菌針劑的生產，2018年底完工，目前已經完成各項軟硬體的 設置，預期明年4、5月送件申請TFDA查廠，年底送件美國FDA，通過 後將有自有產品在該廠生產銷美。

年度產業創新獎共有3項產品╱技術獲選。「安克呼止偵」為即時、非侵入性且高準確率的檢查方式，10分鐘即可完成檢測，翻轉目前臨床上診斷呼吸中止症之耗時及不便，2018年底已取得美國FDA 510（k）、歐盟CE Mark上市許可，創新及市場兼具。 「高產量CHO-C表現系統」為一整體平台技術，其本體技術（高產量細胞表現系統之載體、細胞宿主、製程開發）之解決方式具創新性，產量超過國內使用主流CHO-S表現平台1.5-2倍，已有技轉應用及市場實績。而「思有得持續性藥效膠囊 22mg、33mg、44mg」為治療注意力不足過動症（ADHD）之新劑型新藥，使用多層次藥物控制釋放技術（MPRT），使藥物兼具速放與控釋、短效及長效特性，增加病人順從性，避免藥物濫用之疑慮，已獲台灣上市許可。

上周台股漲勢趨緩，興櫃收漲家數降至72家，漲幅達到10%個股，也從前周的九檔減至一檔，以亞泰金屬（6727）上漲18%第一；類股則以生技股有五檔進榜十強，表現最強。

上周漲幅排行十大個股，依序有亞泰金屬、安碁資訊、源大環能、豆府、優你康、漢達、東典光電、明達醫、友霖及共信，其中生技股延續前周的強勢，包括從事隱形眼鏡製造的優你康、新藥研發的漢達、友霖、共信、以及醫材廠明達醫等五檔。

亞泰金屬6月營收暴衝，不僅月增三倍，年增率更達9.5倍。公司5月登錄興櫃後，普遍在40至50元震盪，上周高點衝上60.19元。

亞泰金屬主要從事印刷電路板基材製程設備、薄膜製程設備製造，106、107年度營收均6億多元，但同期營益率由23.1%大幅提高到32.7%；目前公司透過自有專業團隊，切入不同產業精密設備製造。

宏碁旗下安碁，6月營收也繳出好成績，分別比5月和去年同期成長53%、43%。日前安碁已申請上櫃，另一家豆府於日前獲櫃買中心通過上櫃案。

廢棄物汙染整治廠源大環能，上周反彈至季線附近，均線全面翻揚。由源大生產的廢棄物燃料，可用於工業蒸氣、熱能及電力等。

優你康6月營收年增2.3倍，11、12日連拉兩根。累計上半年營收5.7億元，較去年同期增加六成。

台股上周留下長達200點的下影線，興櫃買氣維持保守，總計131檔個股收跌，少數上漲以醣基（6586）走揚19%最佳，另外南俊和友霖上漲13%、10%，漲幅也達一成。

其他入列漲幅十大個股，還有普生、山太士、台灣藝術、鑫品生醫、建騰創達、北極星藥業及真好玩，一半以上是前周未登榜個股，且股價多不及50元，反映低基期族群輪動為主軸。

醣基是由中研院主導成立的生物相似藥研發公司，去年底上興櫃，注資對象包括鑽石投資基金、潤泰集團及玉山創投。

近期翁啟惠涉入浩鼎案重新被討論，醣基關注度提高，加上醣基睽違多時再度發布營收，8月業績雖比去年衰退，但繳出29萬元的正收入，股價低檔表態。

南俊從事鋼珠導軌研發、設計及產銷，先前因整頓雲科廠房提列折舊，業績不如預期，不過8月營收1.8億元，來到今年最高，主要是雲科廠開始量產。

據傳南俊也受惠美中貿易戰，接獲美系客戶訂單，預期下半年表現逐月改善。

友霖是西藥研發廠，14日宣布與美國DURECT研發的注意力不足過動症新藥獲衛福部批准，拉動股價旱地拔蔥，15日狂飆15%。

友霖表示，該新藥Methydur同步規劃加速上市，希望2019年國內各醫院都能進藥，同時也密切尋找中國合作夥伴。此外，Methydur還計畫向香港、新加坡、馬來西亞、菲律賓、越南等地的主管機關遞交申請，開拓東南亞市場。

友霖生技近期宣布，與美國DURECT共同研發之治療注意力不足過動症新藥Methydur思有得，已正式獲衛福部核准上市，其療效與安全性已經第三期臨床試驗證實，為友霖第一個自行開發且獲得台灣上市許可的新藥，象徵其研發能力獲得肯定，友霖現正加速進行生產與上市計畫，預計於2019年就能將此項藥品於台灣各大醫院銷售，同時積極尋找中國的合作夥伴，並且也計畫向香港、新加坡、馬來西亞、菲律賓和越南之衛生主管機關遞交藥證申請案。

友霖（4166）新藥開發報喜！該公司昨（13）日傍晚公告，自主研 發治療注意力不足過動症新藥Methydur接獲台灣衛生福利部上市許可 ，這是該公司第一個自行開發且獲得台灣上市許可的新藥，指標意義 濃厚。友霖表示，正積極準備未來上市計畫和海外市場的拓展。

專攻新劑型新藥開發的友霖，隸屬於友華集團，友霖以獨特的多層 次藥物釋放技術、多天經皮吸收技術，針對中樞神經領域，研發新劑 型、新配方、新適應症及新複方等新藥見長，主要銷售市場鎖定美國 。

目前友霖已取得糖尿病藥物（Miglitol）、肌肉鬆弛劑（Carisop rodol）、降血脂藥物（Pitavastatin）共三張美國FDA藥證，藥品開 發能力廣受國際肯定。另外，該公司開發的降血脂用藥已在台上市， 並獲得越南與菲律賓藥證，前進東南亞。

此次獲台灣TFDA核准上市的過動症新藥Methydur，已研發多年，由 於過動症臨床收案不容易，讓友霖在臨床過程上花費頗長時間。專家 表示，台灣注意力不足過動症潛在市場超過5億元，而美國市場則有 百億美元的規模。

友霖表示，除了治過動症新藥外，該公司尚有多項新藥研發計畫進 行中，包括改善涎漏、結核病新藥、降血脂複方等新藥，分別處於臨 床二期與臨床三期階段；另有阿茲海默症貼片與北京泰德藥廠已完成 技術轉移，將共同進軍美國及大陸；抗癲癇藥物則獲美國藥廠Super nus技術轉移，由友華取得台灣與東南亞的銷售權，友霖將負責部份 生產，可望挹注營運動能。

營運漸入佳境的友霖，今年前8月營收1.57億元，年成長率5.87％ ，該公司上半年每股淨損為0.44元。

台股下周一（16日）將有吉茂（1587）、瑞祺電（6416）兩家上市公司同步掛牌，將使今年上市掛牌家數達10家，雙位數門檻達陣。證交所表示，近期掛牌公司是去年送件，預期在年報出爐後，本季起欲申請上市企業將陸續遞件。

證交所表示，今年已展開一系列「推動優質企業上市」座談會，第二波活動本周三揭開序幕，將辦理7場次，預計可望吸引70餘家企業參與，提高潛在目標客群即早為進入資本市場做準備，並了解相關籌資管道。

證交所上市部主管指出，台灣有許多隱形冠軍企業，搭配多元上市方案公告上路，都是可以為企業尋求大眾籌資的方式，第二波活動是與國內四大會計師事務所合作辦理，預期將使有意申請上市的企業對台股各項制度更加了解。

台股去年有21家公司掛牌上市，今年來則已有8家，加計下周一吉茂、瑞祺電兩家同步掛牌，新上市家數將達10家，雙位數門檻達陣，逼近去年一半，證交所表示，今年至目前新掛牌企業，都是2017年遞件，由於作業資料需求，伴隨去年財報陸續出爐後，輔導券商將協助企業展開遞件作業。統計至目前，今年僅一家商億-KY申請上市。

其實，根據公開資訊觀測站資料，自去年第4季以來，已有13家公司「申請輔導上市」，其中更有一半都是已符合或即將滿足「登錄興櫃交易6個月」的條件，仲介機構或承銷商等應有機會在今年下半年爭取企業遞件，包含友霖生技醫療、國鼎生物科技、復盛應用科技、汎德永業汽車等。

友華生技（4120）董事長蔡正弘昨（14）日表示，去年因台灣市場調整，今年將恢復動能，海外將持續深入新南向市場，子公司友霖、友杏也加速新藥研發與區域上市腳步，法人估，友華今年營收將重回成長，有機會衝新高。

友華昨日舉行春酒，蔡正弘親自出席說明展望。友華去年合併營收約52.33億元，較前年持平、成長暫時止步，全年稅後純益約4.59億元，每股稅後純益（EPS）5.29元，董事會已決議擬配發現金股利2.5元，依昨日股價74.8元估算，殖利率約3.3%。

蔡正弘表示，海外去年營收占比已達45%，東協各國是今年發展的關鍵，嬰幼兒牛羊奶粉目前在中國、香港、新加坡、馬來西亞等地穩健成長，今年即將進入菲律賓和印尼等新市場。

另外，在西藥事業方面，降血脂用藥已在台上市，也剛取得菲律賓和越南藥證；醫美事業則著力於菲律賓與馬來西亞。

重點眼科領域，去年引進Second Sight獨家開發的Argus II第二代人工視網膜系統，即將完成第五例植入個案，為眼科醫療寫下新頁。

至於子公司友霖、友杏也是佳音頻傳，蔡正弘今年初延攬藥劑中心前總經理羅麗珠接掌友霖總經理，強化專利佈局並爭取國際技術合作與轉移。

友杏方面，與日本NanoCarrier Co., Ltd.合資興建工程已近尾聲，預計今年完工，友杏生技總經理張啟泰表示，友杏專精於生產高純度的抗癌針劑用藥，新廠落成後將以申請美國FDA查廠認證、拓展市場為首要目標。

友華（4120）受惠營養保健品與西藥事業群貢獻穩定獲利，法人預估去年獲利將挑戰新高，由於今年擴大海外布局，在降血脂、呼吸道與抗癲癇用藥，可望陸續打進東南亞市場下，預期營運表現將持穩，獲利也可延續EPS5元以上的高峰。

一直都是生技醫藥股績優生的友華，已連續2年大賺半個股本以上；在國內學名藥廠正飽受專利連結壓力聲中，法人認為，友華近年積極拓展海外市場，子公司友霖挑戰原廠專利逐步展現成果，加上該公司重要成長動能的保健奶粉事業，海外市場不斷延伸下，都帶動友華較有實力對抗專利連結。

友華集團董事長蔡正弘表示，旗下子公司各擁擅長，未來將持續拓展國際大廠的策略合作，加速新藥研發與上市進程，更將深掘全球利基產品，厚植友華集團製藥產業鏈實力，朝全方位國際醫療大廠目標邁進。

營運表現耀眼的友華，去年前三季EPS5.14元，法人看好年度獲利有望挑戰2013年的5.84元新高。該公司目前在營養保健品、西藥、醫美等事業群，都已逐步建立自家的產品地位。

其中，營養保健品以卡洛塔妮最知名，已躍居國內嬰幼兒羊奶龍頭品牌，該事業群不僅已佔集團營收比重已超過五成，且有一半的業績是來自於中國大陸和東南亞等市場。

法人表示，友華嬰幼兒羊奶與牛奶產品，除了已在婦嬰店上架外，也布局虛擬通路，近年中國大陸清查進口奶源，在啟動產業良性調整下，亦讓友華受惠。

西藥事業群部分，友華產品線（含代理）已由降三高、婦產科、腫瘤科延伸至呼吸道與眼科產品，品項更從藥材增加至創新醫材，其中，引進改善「遺傳性夜盲症」的電子眼（仿生眼），去年已完成國內兩例的手術與復健，今年目標將完成十例的手術。

新藥部分，友霖已取得台灣藥證的降血脂用藥，目前已進入馬來西亞等東南亞市場，並在查登階段；而代理義大利廠的氣喘用藥，則在台灣及菲律賓上市，預計第二季可望進軍新加坡和馬來西亞等地區。

另外，友華與原廠敲定技術合作的長效緩釋一天一錠抗癲癇用藥，則由友華取得台灣與東南亞銷售權，友霖則負責一部份生產，未來將有助於營收的成長。

友華生技（4120）昨（21）日公告，公司總經理蔡政弘辭任，由子公司友霖總經理蔡孟霖接任，蔡孟霖為蔡政弘之子，公司啟動二代接班，也是老牌製藥廠少數由第二代擔任總座的案例。

此次接班，友華表示，蔡政弘仍任董事長，而蔡孟霖接任友華總經理前，也已經辭去友霖總座職務，友霖交接給新總座羅麗珠。

蔡政弘是友華創辦人，該集團成立於1982年，2003年於台灣櫃買中心正式掛牌上市，近年集團合併營收多達50億以上，僅次於永信，是全台製藥廠的二哥，全球員工總人數超過800名，海外人員佔40%以上。

友華除擁有西藥產品、腫瘤用藥、醫學美容品、嬰幼兒營養保健及成人營養保健等事業，並成立子公司專注於新藥之研發製造，是國內少數能夠垂直整合藥物研發、臨床試驗、製造及藥品銷售等核心能力的跨國性藥廠。

此外，友華代理產品不少，涵蓋心臟血管、癌症、中樞神經、呼吸道與女性健康用藥等五大治療領域：另外，在嬰幼兒營養食品方面，則與紐西蘭羊奶合作社合作生產製造，自創「卡洛塔妮（Karihome）」品牌，在中國、香港、馬來西亞以及新加坡銷售，甚為知名，在醫美事業方面，銷售多款歐洲與日本醫美級保養品。

股價慘溜溜、掛牌慘狀，生技股全包新紀錄！興櫃股王正瀚（6534）遭上市退件，泰福-KY（6541）是破天荒競拍流標，亞獅康-KY（6497）則是首開因IPO後股價跌幅過大召開重訊的公司。此外，生華科跌破承銷價，友霖、健永和豐華則是自行撤件。

法人認為，以今年的氛圍，首季EPS以6.48元拿下生技獲利王的正瀚、泰福趙宇天的天王牌，還有生華科董事長胡定吾在創投、政經界的人脈都失靈下，生技要重回多頭的懷抱，是難上加難。就初步統計，今年生技新掛牌股創下的慘狀紀錄，還真是可觀。

正瀚自去年12月以來在慘遭2次退件後，已確定今年上市無望。該公司曾下570元歷史新天價，去年11月興櫃價還有498.99元，但在上市案一波三折後，昨日成交價為225元，已呈現腰斬。另外，一樣都開發膽管癌新藥的生華科和亞獅康，儘管新藥開發持續報喜，股價卻是「難兄難弟」。

風光完成競拍的生華科，今年得標均價為169.69元，超額認購達2.2倍，承銷價162元，只是掛牌後，股價一洩千里，目前已跌破百元俱樂部。

不過，生華因順利完成競拍，募資逾14億元，如果泰福未來競拍價下修，生華有可能還是今年度最大的競拍案。

來台掛牌的亞獅康上櫃承銷價是68.92元，由於IPO股價在15天內，跌破上櫃承銷價的7成，導致該公司召開重大訊息記者會說明，原本預期可望因泰福的掛牌出現比價效應，現在也只能自求多福了。

為了讓櫃買家族更加壯大，櫃買中心推動優質企業進入多層次資本市場，除了強化與主管機關及中介機構合作，推動重點產業公司及海外優質企業申請上櫃及興櫃，也持續推動創櫃板制度。

截至2月14日，櫃買家族包括上櫃、興櫃、創櫃板總家數已經達到1,084家。

目前上櫃數有733家，包含外國公司34家，今年來已上櫃掛牌一家，為欣普羅。櫃買中心已同意櫃檯買賣契約，尚未掛牌有八家，包括保瑞、世豐、台境、迅得、亞獅康-KY、生華科、福永生技，以及勁豐；審議會通過，尚待董事會核議者有二家，包括三貝德、展匯科等。目前尚待審議委員會審議者則有五家，包括集雅社、友霖、百德、影一，以及勝品等。

其中，櫃買中心預計於2月16日召開上櫃審議委員會，審議集雅社（2937）申請上櫃案。集雅社主要從事影像類商品、家電類商品、聲音類商品及其他類商品之銷售，申請時資本額3億元，董事長為盧乾三，推薦證券商為第一金證券及華南永昌綜合證券。

集雅社2015年度合併營收為11.73億元，稅後淨利為2,619萬元，每股純益0.87元。2016年前三季之合併營收為8.66億元，稅後淨利為3,711萬元，每股純益1.23元。

興櫃方面，目前已登錄興櫃家數有272家，包含外國公司12家。今年來，累計興櫃掛牌公司有五家，包括慧智基因、物聯智慧、元翎精密、共信-KY，以及ABC-KY。目前已受理、尚未登錄興櫃則有一家，廣化預計21日登錄興櫃。

登錄創櫃板家數則有79家，由於2016年鬆綁創櫃板登錄期間限制後，凡符合一定條件者，登錄屆滿三年後可持續登錄創櫃板。

友霖生技(4166)昨(6)日宣布，降血脂學名藥Pitavastatin接 獲美國FDA上市許可函。該藥名列第一個P4學名藥，未來有望享有18 0天獨賣權，搶攻原廠約1.55億美元市場。

根據友霖與原廠Kowa及Nissan Chemical簽訂的契約，友霖的降血 脂學名藥最快2023年5月2日就能在美國上市，但若有其他學名藥廠也 取得美國FDA藥證，則該降血脂學名藥將可提早在美國市場上市。

隸屬於友華集團的友霖生技，專攻新劑型新藥，該公司開發的新藥 中，適用於阿茲海默病或巴金森病引起的失智症(Dementia)藥物， 已授權北京泰德生產藥品供應美國、大陸市場；另外，肌肉鬆弛劑則 已取得美國第一張學名藥藥證，此次降血脂學名藥則再報佳音。

根據友霖公告，降血脂學名藥Pitavastatin接獲美國FDA上市許可 函，證實產品的安全性與療效，並認可此產品與Kowa的Livalo具備生 物相等性，名列第一個申請Pitavastatin Paragraph IV的學名藥之 一，得於第一家學名藥廠商上市其學名藥產品時，與其他核准上市的 學名藥共同享有180天市場獨占權。目前友霖已與全球第三大藥品製 藥商Actavis plc(ACT)正式簽訂銷售授權合約。

康和證近年來在承銷市場之優異表現，105年除主辦日本大拓-KY（8455）、威宏-KY（8442）已上市櫃掛牌外，日前再添台驊控股（2636）於12月22日上市掛牌，另友霖生技（4166）亦於11月29日向櫃買中心申請上櫃送件。105年截至12月22日止，國內外發行公司申請上市且掛牌之家數有12家，康和證主辦即有兩家，市占率高達17%，僅次於凱基證之市占25%。

康和證券董事長葉公亮表示，康和證券將朝轉型成為「最能成就客戶價值的投資銀行」目標邁進。雖承銷市場前景仍充滿種種多空不確定因子，但康和證券對資本市場資源投入不曾縮減。將持續強化輔導品質及效率，提高對客戶服務之專業價值外，更積極活絡興櫃造市之價格發現功能。不僅如期履行對客戶承諾，亦讓參與認購投資人能有獲利機會。

衛生福利部與經濟部共同舉辦的104年「衛福部．經濟部藥物科技研究發展獎」得獎名單出爐，共16件，分別以「藥品類」、「醫療器材類」、「製造技術類」，頒發金質獎、銀質獎、銅質獎。

衛福部食品藥物管理署署長姜郁美表示，台灣的藥物科技發展獨步全球，落實營造台灣友善的發展環境，新藥開發與新興醫療科技研發將會是最重要的主力，該獎項是鼓勵國內致力於新藥物及相關產製技術研發之產官學界踴躍參與角逐，期盼帶動國內醫療科技研發動能。

「藥品類」共八件：金質獎為太景生技（太捷信Taigexyn）、智擎生技（PEP02/MM-398, ONIVYDE安能得）、藥華醫藥（P1101長效型干擾素α新藥）；銀質獎為太景生技、杏國新藥；銅質獎為太景生技、友霖生技（兩件）、順天醫藥生技。

「醫療器材類」共五件：金質獎為雃博公司（Serene系列產品）、源星生醫（雲端多功能病人監視器）；銀質獎為明達醫學、精專生醫；銅質獎為磁量生技。

「製造技術類」共三件：金質獎為順天堂藥廠（中藥濃縮製劑多元多指標分析技術平台）、銀質獎為包力恒、銅質獎為博圓生技。

衛生福利部與經濟部共同舉辦的「衛福部·經濟部藥物科技研究發展獎」於12月25日舉行頒獎典禮，由衛福部食品藥物管理署姜郁美署長與經濟部工業局呂正華副局長頒發獎座及獎狀予16件申請案之獲獎者。此次藥物領域的獲獎公司包括智擎、藥華藥、太景、杏國、順天、友霖。主辦單位表示，該講是國內唯一由中央主管機關衛生福利部與經濟部共同舉辦的「藥物科技研究發展獎」今年擴大辦理，獲得國內產、學、研界積極參與，申請案件較往年增加三倍，研發成果豐碩，展現我國醫療科技近年研發動能與競爭力。

生技月開鑼！生醫公司利多一波波，除了南光、太景、藥華藥等公司獲傑出生技獎外，新藥族群由中裕預計周三(22日)進行人數僅須33名三期臨床收案拉序幕，而合一的糖尿病新藥則申請中國三期臨床；另外，基亞疫苗則規畫在生技展期間送件登錄興櫃。

此外，搶攻大健康財的族群中，F-麗豐的新美力經濟商機布局旗開得勝，3天活動直接以O2O模式下單，光是面膜就秒殺3萬盒。

麗豐董事長陳碧華表示，此次以創新布局的「加盟店+互聯網+O2O」三合一模式展現不錯的效益，第1波在廈門的啟動大會，就吸引逾1,700人的種子部隊；目前已規畫9月在海南三亞號召第2波種子部隊，10、11月也將在台灣舉行第2梯次排毒營，創造台灣的內需商機。

晟德則繼旗下順藥登錄興櫃後，也完成收購澳優乳業案，澳優董事主席顏衛彬表示，今(20)日將在香港召開股東會，除了規畫增資外，也將討論收購澳優海普諾凱(荷蘭)剩下49％股權。

被認為有機會重掌生技多頭大旗的新藥族群，在生技月中也傳出不少佳音，搶頭香的中裕開發愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑型，預計7月22日將啟動臨床，由於此三期臨床收案，FDA同意僅需33人(美國30人、台灣3人)，因此，最快8月底就能收齊，而生產製造則委託無錫藥明康德，預計9月完成3批次後，今年底將以滾動方式提出生物製劑許可證(BLA)的申請及審核。

法人認為，TMB-355已獲美FDA孤兒藥和突破性治療資格，很有機會在明年上半年即取得藥證，開啟首張以台灣品牌在美國取得新藥藥證的公司上市。

除中裕外，智擎的胰臟癌新藥MM-398也獲美國FDA新藥優先審查資格，將力拚年底取藥證，而明年在歐洲和亞洲藥證取得下，除有優渥里程金外，也有新藥上市銷售權利金可分潤。

以食品檢測為主的尖端醫也與無錫諾邦公司簽署授權暨共同合作開發契約，依約支付尖端醫里程碑授權金1,000萬人民幣(約新台幣5,000萬元)，未來尚可從每一授權區域再授權，每一再授權區域獲取不低於1,000萬人民幣權利金。

力推台灣生醫公司和醫療服務前進國際，由中研院院長翁啟惠、生策會會長陳維昭分別率領專家共同欽選的30家標竿企業和42個醫療頂尖團隊，今(20)日將正式亮相，包括精華光學、杏輝、友華、合一、友霖公司和台大、榮總等醫療機構均入選。

生策會表示，這是台灣首創線上生技、醫療產業最大規模集合-TaiwanHealthcare+入口平台，是由評選委員會匯集台大、長庚、中國附醫、榮總等17家醫院，共42個治療水準成果媲美國際的頂尖醫療團隊，在正式開始推薦給國際後，未來也將前進世界各大國際展會，成為行銷台灣生技最大入口。

生策會表示，國內生醫產業已不缺子彈，研發能量和臨床專利法規也有一定水準，但欠缺的如何向國際推薦。因此，去年起，在翁啟惠領軍下，委員會即大規模盤點國內生醫產業，就研發能量、專利布局、營運績效、生產力指標等13項指標，欽選各領域的「標竿生技」，選出30家卓越的標竿生技公司。

另外，為讓國內外人士更加認識台灣醫界的能量與投入，作為瞭解台灣產業能量、實力和優勢的重要媒介、以及駐台單位在促進兩國產業相互熟悉和合作時的關鍵工具，由行政院和生策會聯手架構TaiwanHealthcare平台，也匯集所有團隊/企業，希望能讓國際更認識台灣的生醫產業和醫療水平。

隨生技業成各國政府加持的政策，今(20)日召開的台灣醫療國際入口平台發表會，除生策會創辦人王金平將致詞外，行政院長毛治國、副院長張善政和衛福部部長蔣丙煌都將出席，並將發表《BioTaiwanHighlights》(標竿生技)及《Top醫療在台灣》兩本專書。

生技月開鑼，生技股在股價回檔修正已逾10個月，加上八仙樂園塵爆，預期對製藥和醫材需求強勁下，激勵類股昨日早盤上演跌深反彈戲碼，新藥、醫材、保健食品和製藥族群雨露均霑，法人預期該類股在題材性豐富且籌碼有效沈澱，將有機會重回多頭主流。

法人表示，過去5年生技股在生技月的火熱氣氛中，一直有逢7月必漲的慣例。而今年即使有指標股浩鼎(4174)乳癌新藥，8月才會召開專家會議決定解盲時間、東洋(4105)控告前董事長林榮錦背信事件、去年基亞(3176)肝癌新藥PI-88期中分析數據不如預期的持續衝擊，政府法令綁手綁腳和主力撤出等利空；但因類股回檔整理已久，目前本益比偏低，且仍有不少公司營運持續報佳音中，也讓7月行情頗值得期待。

就初步統計，生技類股目前題材性豐富，除了有八仙樂園塵爆，生產燒燙傷藥的杏輝(1734)、溫士頓和寶齡(1760)已是24小時全面加班救人外，生產導管的邦特、太醫等出貨量也放大。

生技月重頭大戲生技展7月23日登場，今年攤位增加至1,250個再創新高，參觀人數初估將首度突破10萬大關的利多面激勵，帶動類股未演先轟動，預期以診斷來配對更好藥物的精準醫療、長照法過關的長照商機和新藥藥證進度、今年獲利耀眼的族群都有機會受青睞。

藥證股中，智擎MM-398取得美國FDA新藥優先審查資格(PriorityReview)，於胰臟癌病人於第一線標準藥物gemcitabine失敗後的治療，有機會力拚年底取得藥證，明年在歐亞陸續跟進中，也將引領智擎啟動高獲利機制。

新藥臨床股中，藥華藥和杏國也都因藥開發臨床進度報佳音，且股票跌幅已深，後市看好。

至於第2季業績可望有亮麗演出的F-麗豐、佰研和今年持續展現高獲利的F-康聯、F-合富和長照題材的盛弘、雃博、杏昌、佳醫也都有機會領軍。

生技股昨日攻勢猛烈，基亞、紅電醫、鈺緯急拉漲停，帶動浩鼎、邦特、佰研、祺驊、南光、台微體、安成、醣聯、健亞、生達、懷特、雃博、杏輝等個股亦有亮麗演出。

挑戰P4第四類專利學名藥，安成藥(4180)、生達(1720)、友霖(4166)、南光(1752)卯勁向前衝！自2014年以來，4家公司都已向美國FDA申請藥證，且除了生達外，其餘3家都與原廠進行專利PK戰。不過，法人認為，即使被告也證明開發的新藥具競爭力，身價反而會水漲船高。

安成藥總經理陳志光表示，相較於新藥不及1％的成功率，挑戰P4藥品成功上市的機率有5成，若是第一家成功開發的藥廠，還享有180天的獨賣保護，節省了全新藥品的廣告行銷費用，而獨賣保護的學名藥只要賣價是原廠的7成，就可獲得同等的利潤貢獻。

就初步統計，國內目前以安成藥最積極投入P4領域，另外，益邦、美時(1795)、中化(1701)、生達、南光和友霖等藥廠，也積極卡位。其中，南光和友霖開發的專利藥品都已經在去年遭到原廠提出專利訴訟，生達的治療多發性硬化症也在去年9月向FDA申請藥證中。

另外，安成藥昨(22)日也公告指出，原廠SupernusPharmaceuticals在美國紐澤西地方法院對該公司開發的抗癲癇藥品OxtellarXR學名藥提出專利侵權訴訟。

不過，此專利侵權訴訟是法規程序，因產品尚未上市，故無侵權賠償問題。

法人表示，安成藥開發的抗癲癇藥品，目前美國市場規模約為1,900萬美元，而到目前為止，挑戰原廠專利的只有安成藥1家。

至於已完成美國FDA查廠的南光，除了癌症藥挑戰P4外，該公司已經送出7張以上藥證申請。進度最快的骨科用藥，雖然終端產值不算大，但是專利近年才到期，由於生產技術門檻頗高，該藥品已視為南光進軍美國市場的灘頭堡，預計最快上半年有機取得藥證。

而生達近年送件申請美國藥證張數已累積至4-5張，適應症包括漸凍人、帕金森氏症、糖尿病及多發性硬化症等，目前已有一張乳癌用藥取得藥證上市。