友霖生技醫藥公司新聞| IPO贏家未上市股票交流網

中科管理局昨(26)日召開「中科虎尾園區說明會」，吸引逾130 位廠商參與，當場有日商與台灣科技廠表達投資意願。已進駐園區廠商、興櫃股友霖生技醫藥副總經理楊正梅表示，上周已向中科管理局遞件，計畫再租地2,000坪，準備砸8億元重金、打造腫瘤針劑廠，預計今年9月動工、2017年投產。

楊正梅表示，友霖生醫目前在中科虎尾園區的土地面積達4,500坪，今年不僅將進一步擴建新廠，新學名藥「肌肉鬆弛劑」預計今年底或明年初上市，主要外銷美國市場，加上糖尿病、降血壓、降血脂等 4款學名藥代工藥品出貨，友霖生醫2015年營運表現可望較今年更好，預計2年內由興櫃申請轉上櫃。

中科管理局長王永壯指出，中科虎尾園區總開發面積96.52公頃，可供建廠面積44.12公頃，目前出租率近8成，僅剩8公頃土地可供建廠，已進駐廠商友霖生醫與元翎精密，今年都打算繼續租地擴廠，及有多家廠商積極評估中，在廠商熱烈的投資回應下，預計虎尾園區將繼台中園區後達到100％滿租率。

王永壯同時表示，高鐵虎尾站預計104年6月設站營運等利多建設，這次招商說明會已有1家專攻CVD材料的日商，以及1家導光板大廠表達投資意願，即將提出投資申請。

中科管理局表示，虎尾園區目前已核准投資金額為107.37億元，已營運廠商包括台灣捷時雅邁科、元翎精密工業、友霖生技醫藥、富喬工業、台灣小原光學材料及聯國醫療氣體等6家廠商，今年前4月營業額達28.96億元，較去年同期成長10.64％，帶動就業人數至4月底止已達1,090人。

友霖生技(4166)開發降血脂用藥Pitavastatin(原廠品名為Liv alo)1mg、2mg及4mg，搶進第四類學名藥(Paragraph IV)專利挑戰案，通過美國食品藥物管理局(FDA)送件申請。一旦拿到藥證，將享有180天專賣權，進軍原廠藥在美國年銷售額約1.4億美元市場。

由於友霖產品有競爭利基，其挑戰原廠專利動作，也引起原廠(K OWA)及專利權人也對公司提出專利訴訟。友霖表示，此專利侵權訴訟係法規程序，因產品尚未上市，故無侵權賠償問題。

另外，Pitavastatin在台灣專利已過期，目前友霖開發的學名藥也已獲藥證，並在申請健保核價中。而且該藥已獲經濟部核准列入201 0年起推動的「學名藥國際化產值倍增政策性項目」補助計畫。友霖 上周五(25日)股價收在46元。

目前除Pitavastatin的申請案有具體進展，友霖也已向美國食品藥物管理局提出四個學名藥藥證申請，並與美國南加大USC合作研發新藥，進入國際市場的腳步加快。

友霖專注於新劑型新藥開發，主要研發重點集中在中樞神經系統藥物，其位於雲林虎尾科學園區的藥廠是以「防治交叉污染」為建廠理念，依照嚴謹國際標準興建完成，至今已獲得美國食品藥物管理局和台灣食品藥物管理署PIC/S GMP及「配合藥品優良運銷規範輔導查訪績優廠商」查核通過。

以「成為全球第一大工具機集團」為目標的友嘉集團，內外兼修；全球併購消息不斷，急速擴張版圖外，內部也同步強力推動「精實管理」，成立了全台第一支跨兩岸的產業梯隊；幕後推手正是財團法人中衛發展中心。

由於友嘉集團的規模隨著併購腳步，逐漸壯大，如果沒有妥善的資源整合規畫，以及提升事業群體體質，難以發揮版圖擴張的綜效，2011年即推動精實生產，力行所謂「友嘉嶄新生產系統（FNPS）」。

今（2013）年在中衛發展中心輔導下，友嘉集團進一步成立橫跨兩岸的產業梯隊「F-Team」，目前結合7家中心廠與14家協力廠資源分享、良性競爭，匯整成果後快速水平展開。「一聲令下，兩岸照辦。」是其推動利基，明年將有愈來愈多成員加入。

友嘉集團透露，FNPS推動僅兩年多，但是每個廠都能依照產品屬性，建構差異化的特有精實生產模式，例如台灣友嘉的「一機一產線」、杭州友佳的「流動式生產」，以及兩岸麗偉、松穎、眾程等廠，也都有各符合效率的精實生產模式。

「不滿現況，沒有最好，只有更好，不停改善。」中衛中心處長張啟人定期與友嘉高層主管各處巡訪F-Team成員，有感而發，台灣的工具機產業逐漸脫離黑手文化，過去賺加工財，如今面對國際競爭，已意識到要提升到賺管理財的層次。

據了解，友嘉透過成立F-Team帶領旗下中心廠及周邊協力廠落實FPNS，為的就是「練好基本功」，透過集團採購資源整合，提升關鍵供應商的依存度，達到優質化與全球化，快速站穩高端工具機市場舞台。

生醫產業總評出爐！葡萄王以總積分超過90分，拿下排行榜冠軍。原料藥前三名為神隆、旭富及中化生；醫材類以百略、精華及五鼎最突出；製藥類則由東洋、友華及生達囊括。

至於本夢比行情最受關注的新藥族群，生策會和生策中心向200多家號稱研發企業發出英雄帖，依照研發項目、技術核心、市場規模、臨床實驗進度等國際標準與具體里程標準評估，最後僅有64家企業能夠完整回覆，該計畫也依回覆企業的資料進行比對，篩選出17家公司。

該17家新藥公司包括中天、F*太景、合一、永昕、中裕、友霖、杏國、台灣浩鼎、台微體、安成藥、因華、東生華、智擎、基亞、懷特、泰宗及寶齡富錦。

生策會表示，該機構與生策中心共同自2012年起，針對國內114家上市櫃生醫企業進行大規模盤點，其中在營運總評部分，是用營收淨額、營收成長率、稅後純益、稅後純益率、淨值報酬率、資產報酬率、每一員工銷貨額及生產力指標等，選出標竿企業。

就初步統計，食品類的葡萄王是以91.87分奪總排行之冠，而若不計類股，以綜合得分來看，躋身前10名的公司依序還有神隆、百略、精華、旭富、訊映、五鼎、東洋、合世、喬山，11名則是大江的78. 62分。

而就集團評比分析，東洋、友華和中天集團表現搶眼，最猛的東洋，旗下事業包括東洋、永昕、東生華和智擎入選。

智擎受惠胰臟癌PEP02(MM-398)，已提前達成405位病患收案目標，法人圈預期，MM-398可望在明年9月前取得藥證，也讓智擎將有7, 500萬美元的權利金可以認列，EPS貢獻是24元下，激勵智擎昨日以2 47.5元再創歷史新天價。

另外，受惠評比加持，最具國際競爭力的原料藥股，神隆、旭富和中化生昨日上漲都超過半支漲停板，而相當聚焦的生達，漲幅也高達 4.39％，以41.65元再創新高。

台灣工銀科技顧問資深協理羅敏菁表示，生醫產業在營運各具利基，且國際合作案增加，加上資本市場活絡，配合產業總評有參考依據，產業將更成熟。

友霖生技(4166)宣佈，與美國DURECT合作研發治療注意力不足過動症(ADHD)新藥ORADUR-Methylphenidate研究計畫，選出創新配方，預計將直接跳過二期臨床，直進台灣第三期臨床。總經理蔡孟霖表示，若一切順利，最快有機會在2017年取得藥證，並進軍亞洲與南太平洋。

以新藥三期臨床分析，一期為安全性測試，二期評估短期安全性、療效和劑量範圍，第三期才是療效實驗；而ORADUR為新劑型新藥，進行人體第一期臨床中效果極佳，在安全性無虞，且具有療效下，友霖 已計畫第四季向國內衛福部食品藥物管理署(TFDA)諮詢，討論第三期臨床試驗計畫。

若依時程推算，ORADUR因不用進入二期臨床，將可縮短新藥開發二年，並減少數千萬元的二期臨床費用，激勵昨日友霖和母公司友華( 4120)股價都同步上漲，其中友華更以漲停板價99.2元創下歷史新天價，今(2)日將挑戰百元俱樂部。

根據IMS資料顯示，台灣市場潛力超過新台幣3.1億元，美國2012年注意力不足過動症治療費用則約為美金84億元，較2011年成長15％；而目前超過50％兒童注意力不足過動症者接受藥物治療，並使用met hylphenidate等興奮劑作為第一線治療。

友霖生技（4166）昨（1）日宣布，攜手美國藥品研發公司DURECT共同開發的抗過動症新藥「ORADUR-ADHD」，因人體臨床數據良好，將跨過二期直接進入三期，年底前將向美國、國內食品藥物管理署（FDA、TFDA）申請三期臨床試驗，未來雙方將共同搶攻全球84億美元商機。

友霖是國內老牌藥廠友華的子公司，前者專注新藥開發，旗下擁有符合國際藥品製造稽察規範（PIC／S GMP）標準的藥品生產廠，進度最快的新藥除了抑制過動新藥外，還有抗帕金森氏症口水溢流症狀藥物，目前也正積極規劃授權中。友霖為興櫃公司，昨日興櫃參考價格約50.7元。

業界表示，近期原傳出友霖旗下兩項試驗進度較快的新藥，包括抗過動、抗口水溢流兩項藥物都有機會授權；友霖昨日證實，由於前者臨床結果具特殊性，因此未來將由友霖和伙伴DURECT繼續開發，並於下季申請進入美國、台灣人體臨床三期試驗。

生技月18日成立國際商機媒合平台，法人表示，國內多家具備技術潛力的新藥公司，包括泉盛（4159）、浩鼎、杏國、尖端、永昕、太景、友霖、台微體、中裕、醣聯等，都可望陸續啟動授權列車，為生技月點火。

近期國內多家新藥公司旗下產品都傳出佳音，包括泉盛正開發中的抗過敏新藥CεmX（FB825），才在上月獲美國專利商標局專利申請核准，奠定國際級新藥利基；另外多家蛋白質藥物公司，如浩鼎、永昕、尖端等技術也都備受青睞。泉盛昨日興櫃參考價格為73.77元，下跌0.59元。

法人表示，國內新藥公司技術在國際上都具有競爭力，在本屆生技月國際媒合中，都有望脫穎而出，以蛋白質藥物為例，台灣浩鼎的治療性乳癌疫苗OBI821／822近期傳出臨床進度提前，具備國際大藥實力。

此外，泉盛的FB825單株抗體新藥，也有機會成為全球唯一與羅氏大藥廠相抗衡，分食260億美元抗過敏藥市場的明日之星；值得一提的是，由於泉盛獨家擁有「全人類抗體庫技術平台」，除了FB825外，另有一系列實力強勁的新藥正開發中，續航力十足。

浩鼎、台微體等都以技術平台見長，其中台微體旗下多項產品屢傳佳音；包括4月間才宣布公司抗癌新藥Lipotecan（立普帝康），獲大陸國家衛生和計畫生育委員會（CFDA）核准，以綠色通道進入臨床試驗。

生物技術開發中心（DCB）昨（2）日表示，這次生技月的國際生技商機媒合，可望繼近期台微體（4152）、永信、杏國的國際結盟案後，啟動新一波台灣、國際結盟潮。

DCB表示，台灣與國際生技合作逐漸增溫，台日雙邊製藥產業的合作逐漸開花結果；如永信投控6月宣布100%收購日本藥品銷售通路CHEMIX，透過CMX通路優勢，搶進日本市場。

另外，杏輝與日本DAITO公司去年合作，簽訂抗癌藥物製造合約及兩項口服抗癌學名藥合作開發契約；去年11月友華生技也與日本NanoCarrier公司，完成抗癌藥Nanoplatin新合作案簽約。

生醫產業與國際接軌漸具雛型，繼東洋、杏國、永昕都陸續和國際藥廠展開合作計劃外，友霖、因華研發中的新劑型新藥具有授權相，鑽石基金則啟動投資案，而SIC則將於13、14日公佈營運方向和遴選新藥和醫材投資標的。

另外，除了國內藥廠吸引全球大藥廠的策略聯盟外，國內外藥廠也有基於國內資本市場活絡，有意來台掛牌或投資。

目前除了哈佛大學精神科權威蔡果荃回台創立心悅生醫，並吸引健亞、富邦、國碩、中鋼等公司投資，心悅搶進精神分裂用藥「SR-01 」亦可望通過美國食品藥物管理局(FDA)認證為孤兒藥；原本預計來台掛牌的Epitomics(宜佰有康)公司後以1.7億美元被美國A bca m公司收購後，創辦人余國良也結合本土資金成立新藥公司來台上市。

至於本土廠商部分，友霖研發的抑制口水症新藥OP014，進入美國 FDA二期臨床第一階段效果頗佳後，亦可望吸引國際藥廠爭取海外授權，而因華研發治療癌症的新劑型新藥D07001，也因是由針劑改為口服，在方便生下，吸引國際藥廠有意授權，成為國內藥廠第二波授權選秀新星。

另外，在看準國內生醫產業能量，日前才因技轉中研院包醣蛋白、醣晶片等系列產品專利成立醣基生醫聲名大噪的鑽石基金，也已啟動投資計劃。

鑽石基金規模達40億元，是由中天、台新、富邦和潤泰集團合資成立，該基金已分別在海外內相中投資標的。

我生醫產業逐步展現能量，吸引國際藥廠來台尋求合作夥伴！葛蘭素史克藥廠(GSK)搶頭香，今(7)日將與「生技醫藥國家型科技計畫」簽約，啟動台灣最大規模的跨院臨床試驗合作，而諾華則透過生技中心(DCB)尋找授權案源。

據了解，目前諾華鎖定的合作領域，包括癌症疫苗、視網膜病變、黃斑部病變、流感、肥胖和氣喘等新藥；而杏國、泉盛、太景、浩鼎開發中的新藥將受青睞。

生技中心董事長李鍾熙表示，生物製劑、生物相似藥、結合藥品的伴隨式診斷、數位化醫療、CRO臨床、農業生技是國際藥廠、醫材廠關注的焦點；包括諾華、AsstraZenece、亞培、默克、GSK、嬌生等國際知名大藥廠和醫材廠Baxter對台灣研發的產品興趣濃厚。

率先登場的是GSK將於今日與由國科會、經濟部、衛生署、原能會等部會署共同參與的「生技醫藥國家型科技計畫」(National Rese arch Program for Biopharmaceuticals, NRPB)簽合作意向書，預期雙方合作建立完整生醫研發環境，將可大幅提升台灣生技產業價值。

NRPB是由即將接任台大校長的楊泮池領軍，該單位主要目標是推動以新藥及新醫材探索為主的目標導向研究，落實學研界上游研發成果，目前已有11個包括肺癌、肝癌、癌症早期臨床、腸胃疾病、婦科癌症、乳癌、血脂、高血壓、慢性阻塞肺病、小兒感染和法布瑞氏症等臨床試驗聯盟加入。

NRPB謝桂貞博士指出，台灣臨床在國際頗具口碑，肺癌、肝癌的數據研究成果更是聞名，GSK藉由和NRPB的合作，啟動台灣最大規模的跨院臨床試驗合作後，將可縮短新藥開發的時程和提高成功率，並帶動國際藥廠來台洽談合作計劃。

另外，除了CRO臨床外，李鍾熙認為，孤兒藥由於可以快速取得藥證，也倍受國際大廠青睞，以全球約有6,000∼8,000種慢性、可能威脅性命的罕見疾病，而且多數無法有效治療，甚至無法早期診斷早期治療下，是國內藥廠可以布局的領域。

友華（4120）子公司友霖生技昨（10）日宣布，旗下糖尿病學名藥，可望今年第3季拿到美國藥證，一旦上市將成為該藥品在美國第一個糖尿病學名藥，搶攻每年總額超過30億美元（近新台幣900億元）商機。

友霖虎尾廠日前剛獲美國食品藥物管理局查廠通過，確認友霖生產的口服藥物以及軟體、硬體設備皆符合國際cGMP規範，是國內少數通過此認證之藥廠之一。

生技產業獨樹一幟，股價更容易淪為本夢比，不過安成(4180)、浩鼎(4174)因有國際級生技專家光環加持，友霖(4166)、中裕( 4147)、泉盛(4159)有集團「富爸爸」當靠山，大江(8436)有轉上櫃題材下，相關個股在生技族群回檔整理之際，股價表現相對抗跌。

特殊學名藥廠安成，創辦人陳志明是天王級華人製藥專家，讓安成未上櫃股價就未演先轟動。儘管近期興櫃生技族群暫時「冷靜」下來，但安成股價仍高達230元，穩居興櫃生技股王寶座。

浩鼎在創辦人張念慈回鍋擔任董事長後，公司生技專家背景更顯堅強，總經理許友恭、獨董蘇懷仁都赫赫有名，未來前景備受市場期待。大咖名人光環加持下，浩鼎股價未受族群回檔拖累，股價在176元相對高檔，暫居興櫃生技股后。

沒有天王級專家背書也無妨，有集團「富爸爸」當靠山，照樣能吸引市場目光。中裕去年每股虧損1.07元，但公司在潤泰集團總裁尹衍樑的巨大身影下，股價仍高達73.21元；中裕愛滋病新藥TMB-355皮下注射型預防及治療，已獲衛生署核准進入第一／二期人體臨床試驗。

友霖母公司為友華集團，投入的中樞神經用藥領域，口水症已完成美國Phase IIa臨床試驗，有機會尋求授權。過動症則進入一期臨床，目前已獲FDA查廠過關，未來將可與國際藥廠合作開發新藥和生產。

中天集團旗下的泉盛，去年稅後EPS0.26元，已開始出現獲利，該公司新藥IL6證實較全球藥廠羅氏的同類型新藥更具療效，預計今年可望進入人體臨床試驗。 國內老牌機能性飲品及保健食品原料的代工廠商大江生醫，去年EPS高達4.59元，今年準備上櫃掛牌；該公司今年在中國及全球保健食品市場仍持續成長下，全年營收可望維持往年2成以上的成長，且進軍澳洲、歐洲及印度等新市場，成果可望於明年展現。大江周五股價小漲0.74元，以94.04元做收。

元月份興櫃在生技醫療族群衝鋒下，表現並不寂寞，其中元月漲幅高達173.14％的普生(4117)，預計於今年第3季送件申請上櫃，展望相當明確，漲幅居次的昕琦(4184)元月以來漲幅也高達68％，精選前12大興櫃飆股中，生技醫療就占8檔。

此外，相關族群也積極規畫今年送件掛牌上市櫃，料將隨掛牌活動族群表現續旺。

從排行來看，漲幅驚人的普生自1月7日更換為國泰證輔導後，股價於當日起連日爆量強漲，成為市場矚目的焦點，昕琦也不落人後，元月以來積極表現，緊接著元月以來漲幅第3的微瑞昱轉投資藍芽晶片廠創傑，集團奧援下，也受到投資人關注，到從去年封關(12月28日 )到上周五(25日)有61.41％的漲幅，因華(4172)漲幅50.3％、清惠(5259)漲幅47％、友霖(4166)上漲38.23％、藍寶石廠鑫晶鑽(4969)漲幅29.02％、聿新(4161)上漲28.64％等。

檢視以上飆股中，不乏集團支援轉投資，如IC設計大廠瑞昱(237 9)、上市公司健喬(3044)持股29.75％的因華(4172)、友華(4 120)持股58.26％的友霖(4166)、鴻海(2317)集團轉投資藍寶石基板廠鑫晶鑽、F-康聯(4144)擔任股東的安成藥(4180)，東洋集團的永昕等。

第一金投顧專業經理宋豪麟表示，1月份本為生技醫療旺季，尤其本夢比效益發揮下，在面臨多家產業淡季的元月份，通常是生技醫療族群表現的時機，而近期上市櫃生技醫療類股如台微體(4152)、基亞(3176)、合一(4743)表現都相當搶眼，有助於激勵族群比價效應。

宋豪麟表示，集團支持代表有富爸爸支持，投資人比較看好未來成長性，加上以上飆漲生技股基本面都較明朗，其中中裕、永昕能見度佳，尤其生技醫療是當今熱門的族群，興櫃市場正是孕育生技醫療潛力股處女地，看好具有集團支持、成交量高、基本面佳的生技興櫃股。

友霖生技(4166)新藥研發火力全開，執行長蔡孟霖表示，投入的中樞神經用藥領域，口水症已完成美國Phase IIa臨床試驗，有機會尋求授權，而過動症則進入一期臨床，目前已獲FDA查廠過關，未來將可與國際藥廠合作開發新藥和生產。

由於友霖虎尾新廠已獲認證，目前已為母公司友華(4120)尿病藥物則已送FDA申請藥證中，預計今年底或明年初可取得藥證，成為該公司搶進美國的第1個學名藥，未來將推波業績成長中，友霖也規畫下半年送件申請上櫃，而昨(7)日母公司友華股價率先漲停慶祝。

蔡孟霖表示，友霖是鎖定中樞神經用藥列為研發重點，並以自行開發的新劑型技術平台與美國研發公司技術互相結合，共同開發利基型產品。

台灣工銀生技創投協理羅敏菁表示，除了口水症和過動症新藥外， 友霖也投入開發偏頭痛新藥和老人痴呆藥經皮吸收貼片，準備挑戰專利的第1個學名藥，預估下半年有機會亮相，相當值得關注。

蔡孟霖表示，友霖主攻的中樞神經用藥是以抗精神病、阿茲海默症、精神興奮劑及抗帕金森氏症等4大領域為主，除以美國FDA規範的新藥為開發目標外，也與多家歐、美、日等研發公司策略聯盟，進行新劑型、新配方、新適應症及新複方等新藥開發。

進度最快的是抑制口水溢流症新藥，已於去年底在美國完成Phase IIa臨床試驗，預計今年2、3月將有具體結果出爐，並尋求對外授權機會，未來將可造福帕金森氏症、中風及失智症等患者。

另外，治療注意力缺陷過動症的新藥，現正進行第1期臨床試驗中。這是友霖將本身的技術平台與美國研發公司相互技術授權合作，以其擅長的緩釋技術並與特殊賦形劑劑型相互結合，發展成為新一代新劑型新藥。

生技大廠友華（4120）今年起正式跨入美國市場，友華子公司友霖總經理蔡孟霖昨（7）日表示，隨著雲林新廠通過美國食品藥物管理局（FDA）及日本厚生省兩國查廠，上半年可望有4項新劑型藥品出貨給美國前三大藥品通路，增添營運成長動能。法人預估，美國市場銷售業績可望有3億到5億元的挹注，明年將持續加碼下單。

友霖是友華持股近六成的子公司，為友華集團旗下負責新藥及新劑型生技公司，友霖自2008年投資雲林新廠，2011年通過食品藥物管理局（TFDA ）PIC／S國際標準認證，目前資本額16.8億元，新廠占地超過4,600坪，未來將成為公司營運重心。

友華昨日股價攻漲停，收52.5元，上漲3.4元。友霖在興櫃則上漲1.57元，收35.6元。

蔡孟霖指出，友霖雲林廠設備皆來自德國頂級製藥設備品牌Glatt，僅設備價值就超過5億元；工廠去年開始小批次量產，而在近期美國FDA完成查廠後，即進入大型量產程序，為出貨美國通路做準備，未來主要出貨美國藥品共有4項，包括兩項精神科用藥、糖尿病用藥及膀胱疾病用藥。

除了美國市場動能外，蔡孟霖透露，公司研發中的「抗口水溢流新劑型新藥」，目前已經完成美國FDA臨床2期A階段試驗，等近期通過期中分析後，將規劃授權給國際大藥廠。

法人指出，友霖抗口水溢流新藥，符合美國FDA「505B2」的新劑型新藥標準，有助於未來授權金談判加碼。

在製造方面，蔡孟霖指出，公司目前擁有4大技術平台，包括能讓藥品經皮下吸收的「貼片」技術、30秒快速溶解的口崩錠技術，和長效劑型及多重釋放技術，為公司核心競爭力。

除製造外，蔡孟霖說，公司也積極投入各類新藥開發，包括新劑型新藥和全新成分新藥；其中，新劑型新藥為當前研發主軸，包括抗帕金森氏症、抗阿茲海默症等精神領域藥物，搶攻全球超過300億美元的市場。

另外，友霖研發中「抗過動症」新藥，目前已經進入人體臨床1期試驗；法人指出，該類疾病目前專利藥物為嬌生集團掌握，年銷售額超過13億美元，是具有相當潛力的藥物。

生物技術開發中心ITIS計畫最新報告指出，繼原料藥成為生醫產業出口主力後，受惠台灣領先日、韓加入PIC/S國際組織的效應，製藥業將啟動外銷成長動能，目前至少已有南光、安成、生達、美時、友霖將前進美國市場，創造營運新亮點。

ITIS計畫產業分析師賴瓊雅表示，一直都是國內製藥產業主力的原料藥廠，在積極進行海外市場的策略聯盟和受惠海外客戶取得新藥證激勵，第3季原料藥產值大幅成長，帶動上季整體製藥業產值推估突破200億元、達204.8億元，年增20.1％，季增率跳增17％。

整體來看，第4季製藥產業產值仍將持續成長至215.4億元，季增率 5％，今年全年製藥產值預估將達770.7億元，年增4％，包括原料藥、西藥製劑及中藥產值都展現成長力道。

賴瓊雅表示，由於明年我國將成為歐洲國際醫藥品稽查協約組織( PIC/S)的第43個會員，在可縮短藥廠認證時程下，將有助國內業者拓展海外市場，進一步吸引外資來台設廠或委託國內藥廠製造。

初步統計，國內已有44家藥廠取得PIC/S GMP評鑑，且TFDA也要求 2014年底之前，本土藥廠須通過PIC/S GMP標準，否則不得製造及販售藥品，這讓本土藥廠汰弱留強，促進產業整合。

為了搶攻海外外銷訂單，目前已有5家藥廠準備進攻美國市場，其中南光與安成2家藥廠向美國FDA遞件，而生達、美時與友霖則可望緊接申請。

另外，友霖虎尾二廠已通過日本厚生勞?省查廠，並於近期開始小量試產，最快將於第3季底正式投產。該廠將結合研發一廠，投入生產學名藥及代理國際認證的專利藥。

而台灣東洋投資的中壢癌症針劑廠，投資金已由2億元加碼到5億元，產能達80萬劑，該廠已10月底前投產，預計將結合美國大藥廠，共同生產癌症針劑，打造全球癌症針劑中心。

至於台灣神隆預計斥資11億元於南科興建癌症針劑廠，啟動原料藥延伸至製劑廠的整合式服務。該廠於2012年下半年開始建造，預計2 014年完工。景德製藥則是追加新建眼藥水廠預算至6.8億元，預計新廠於2013年首季投產。

友華（4120）集團將正式跨入新藥製藥領域，友華昨（18）日表示，子公司友霖今年底前可望量產，明年將挹注母公司營收。法人估，友華今年獲利成長動能強，明年有望爆發。

友華上半年每股稅後純益1.55元，法人表示，該公司今年在大陸市場成長快速，奶粉、藥品等產品銷售暢旺，今年獲利將躍進。友華昨天股價收45.1元、上漲0.95元。

友霖為友華轉投資的製藥子公司，總投資額約16億至20億元，目前已進入試營運階段，年底前可望量產，其中新藥Oradur長效性膠囊明年可望上市。

友霖旗下有2項學名藥，包括「膀胱過動症」及「精神分裂症」，是屬於長效型的口服學名藥，也獲得經濟部產業技術補助，預定第4季底前量產。友華說，近期與日本NanoCarrier株式會社共同研發胰臟癌新藥NanoPlatin，明年可望進入三期臨床。

在新市場布局方面，友華表示，今年將繼續挺進印度、緬甸等新興市場，加上大陸市場持續成長，海外市場動能大幅提升，今年海外營運比重將超過三成五。

在營養保健事業群部分，友華在大陸及馬來西亞營運以倍數成長，其中「卡洛塔妮」奶粉事業在大陸的通路已突破2,800個據點；法人預估，今年可望突破3,000個。

友華生技昨（19）日表示，子公司友霖虎尾廠，已通過多家合作廠商查廠，並於近期開始小量試產，最快將於第3季底正式投產；法人估，今年友華成長動能續強，海外營收占比可較年初成長，由三成上升至三成五。

友華為國內老牌藥廠，旗下有西藥、營業事業及醫學美容等3大事業群，近期在海外市場陸續有所突破。友華昨日股價收43.25元，上漲0.8元。

其中公司成長力道來源，營養事業部的「卡洛塔妮」奶粉，積極開拓大陸及東南亞奶粉市場；而醫美產品也開始進軍菲律賓市場。

生醫產業魅力無法擋! 不僅產業景氣當道，且由於各公司也逐步找到營運利基中，在資本市場募資亦相對獲認同，就初步統計，目前至少有10家集團子公司在興櫃或預計登錄興櫃市場掛牌，為明年的上市、櫃暖身，也為生醫族群添加利多動能。

法人表示，金可(8406)、東生華(8432)上櫃行情熱絡，在推波集團公司市值大躍進下，也掀起集團旗下子公司搶登興櫃版圖，目前除了智擎將轉上櫃外，久裕、友霖為最近登錄興櫃的公司，另外，備受矚目的是以新劑型新藥為主的因華和近期才與德國上市藥廠策盟的杏國，由於投資機構給新劑型藥和新藥股較高的本益比，也讓該族群未來掛牌行情備受關注。

就基本看，過去新藥研發公司多半由於沒有業績支撐，比較無法吸引資本市場認同，但近年來國內生醫公司已逐步找到營運利基下，各家公司多半也都開始陸續創造營收，並與母公司採取分工模式，營造最大的利益。

在資源整合部分，友華(4120)是以學名藥、奶粉和醫美通路角色配合友霖的新藥研發和代工，創造效益，而杏輝(1734)採代工生產模式與杏國投入新藥開發搭配。

另外，佳醫(4104)則與久裕進行通路的加值效益，將鎖定單科領域深度和廣度產品的延伸。

另外，即使是還在燒錢的新藥公司，但因各家公司也開始創造營收，也使未來營運相當看好。

因華表示，該公司取得治療淋巴癌的Innom ustine In jection(普癌汰乾粉靜脈注射劑)上市藥證，今年3月起已加入治療行列，挹注營收，未來也將代理相當具有利基的醫材產品。

另外，杏國目前除了有二個新藥已進入美國FDA臨床，其中已在一期臨床的癌藥，將專攻胃癌，由於美國胃癌人口不多，因此，該藥將申請孤兒藥認證。

另一乾式老年性黃斑部病變藥物屬舊藥新用，已獲通知在美執行二/三期臨床試驗。而取得德國藥廠授權治療菜花的植物新藥，也將在今年底或明年開始貢獻營收。

友華(4120)雙喜臨門！除了羊奶粉銷售供不應求，計畫將新增二成的羊奶奶源，拓展營運規模外，轉投資的友霖生技預計6月申請登錄興櫃，最快年底可望送件申請上市櫃，今年營運將大放異彩。

友華首季稅後盈餘1.03億元，每股稅後盈餘交出1.19元亮麗成績單，加上友霖在虎尾新廠完工，並可望取得美國FDA和歐盟認證，自今年開始投入量產行列、創造業績下，也激勵友華昨日股價逆勢走高，以42.5元收盤。

友華營養品事業單位總經理吳俊傑指出，由於龍年刺激新生兒數量增加的效應，加上華人對羊奶抗過敏、增強免疫力的效果較認同，帶動羊奶需求增溫，全球都處於供不應求，而友華近年積極主打的中國大陸、香港、大陸及馬來西亞都有不錯的成長力道，今年預計要進軍菲律賓搶市。

吳俊傑表示，由於全球羊奶粉供不應求，友華今年已透過企簽或增加羊隻數，希望將羊奶奶源供應量增加二成，以符合市場所需，其中年規模1千億台幣的大陸市場，也是以卡洛塔妮品牌行銷，目前在大陸已有371家大賣場及2,493家銷售據點銷售該公司產品，預計今年大陸市場的營收仍將維持兩位數年成長率。

至於定位為新藥臨床研發及製造廠的友霖生技，目前資本額16.8億元。友霖目前有帕金森氏症病患口水過多症、過動症、糖尿病和乳癌等4種新藥，進入臨床測試階段，而有降血糖、降血脂、偏頭痛等5項學名藥，自去年起已陸續向美國和台灣申請查驗登記。友華財務長李宇玲說，友霖現階段是將儘速讓FDA進行查廠，短期將透過產銷特殊劑型學名藥，拉高產能利用率，降低固定支出佔比，中長期則持續投入利基新藥開發，希望下半年能有較明顯的營收貢獻。