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公告本公司董事會決議不繼續辦理112年第一次股東臨時會通過之私募普通股案
1.董事會決議變更日期:113/09/23
2.原計畫申報生效之日期:112/11/02
3.變動原因:
(1)本公司於民國112年11月2日經股東臨時會決議通過於不超
過3,800,000股數(含)額度內，以私募方式辦理普通股。
(2)依證券交易法第43條之6規定，私募有價證券得於股東會
決議之日起一年內，分次辦理。
(3)本案之辦理期限將於民國113年11月1日屆滿，本公司已無
繼續本次私募之計畫，擬於剩餘期限內將不繼續辦理。
4.歷次變更前後募集資金計畫:不適用。
5.預計執行進度:不適用。
6.預計完成日期:不適用。
7.預計可能產生效益:不適用。
8.與原預計效益產生之差異:不適用。
9.本次變更對股東權益之影響:不適用。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。
11.其他應敘明事項:無。
1.事實發生日:113/09/23
2.公司名稱:中台資源科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦理。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司辦理股票初次上市前現金增資發行新股9,263,625股，競價拍賣最低承銷價格
為新台幣67.8元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購，各得標
單之價格及其數量加權平均價格為新台幣87.33元;公開申購承銷價格為每股新台幣80元
;總計新台幣787,511,350元，業已全數收足。
(2)現金增資基準日：113年09月23日。
本公司獲邀出席美國波士頓2024年第八屆脂肪肝炎藥物開發高峰會，發表SNP-630/610臨床試驗結果，並主持專題工作坊
符合條款第XX款：30
事實發生日：113/09/24
1.召開法人說明會之日期：113/09/24
2.召開法人說明會之時間：23 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：美國波士頓
4.法人說明會擇要訊息：(1)欣耀公司受邀於2024年第八屆脂肪肝炎藥物開發高峰會(8th MASH Drug Development Summit)進行SNP-630/610欣耀臨床數據發表。
(2)脂肪肝炎藥物開發高峰會是全球最負盛名的代謝性脂肪肝炎藥物開發會議，會議內容聚焦代謝相關脂肪肝炎的基礎研究、藥物開發進展、臨床試驗設計相關議題，包括Roche, AstraZeneca, Pfizer, Bristol Myers Squibb…等世界級大廠的重要人士均會參加此高峰會，為與會者提供與行業領袖和同行交流合作的機會以促進合作。
(3)本次峰會特別邀請欣耀公司以2小時專場報告的方式發表在MASH領域的研究成果，包含從SNP-630/610前臨床試驗到二期臨床試驗多機轉方式治療MASH的結果與開發生物標記用於診斷MASH引起的肝纖維化以取代目前侵入式的肝穿刺切片之相關應用，以滿足臨床尚未滿足的需求(unmet medical need)，此機會誠屬難得。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： www.sinewpharma.com/
7.其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:113/09/23
2.公司名稱:汎瑋材料科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦理。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司辦理股票初次上櫃前現金增資發行新股2,332,000股，競價拍賣最低承銷
價格為新台幣43.48元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購
，各得標單之價格及其數量加權平均價格為新台幣59.10元;公開申購承銷價格為每
股新台幣50元;總計新台幣131,034,810元，業已全數收足。
(2)現金增資基準日：113年09月23日。
公告本公司113年8月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率及速動比率
1.事實發生日:113/09/23
2.發生緣由:依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心110年5月13日證櫃審字
第1100100712號函辦理。
3.財務資訊年度月份:11308
4.自結流動比率:83.73
5.自結速動比率:52.32
6.自結負債比率:79.66
7.因應措施:無
8.其他應敘明事項:無
1.事實發生日:113/09/23
2.公司名稱:惠民實業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:董事會重大決議事項
(1)修訂「公司章程」部分條文案。
(2)本公司修訂內部控制制度九大循環程序及相關辦法案。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
1.董事會決議日期或發生變動日期:113/09/23
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長
3.舊任者姓名:楊仁彰
4.舊任者簡歷:惠民實業(股)公司 董事長
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:職務調整
8.異動原因:請辭董事長職務但仍維持董事身份。
9.新任生效日期:不適用
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司楊仁彰董事長於113/9/23日董事會後辭去董事長職務一職。
(2)本公司於接獲辭任書後立即於113/9/23日召開臨時董事會推舉新任董事長。
1.董事會決議日期或發生變動日期:113/09/23
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長
3.舊任者姓名:楊仁彰
4.舊任者簡歷:本公司董事長
5.新任者姓名:吳萬益
6.新任者簡歷:惠民實業(股)公司 創辦人。
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:新任。
8.異動原因:臨時董事會推選新任董事長。
9.新任生效日期:113/09/23
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
1.事實發生日:113/09/23
2.公司名稱:普生股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:(1)112年06月16日股東常會決議通過112年度限制員工權利新股發行
1,000,000股案,經金融監督管理委員會112年10月06日金管證發字第1120357213號函申報
生效,並依辦法規定,應於申報生效通知到達日起二年內發行。
(2)本次擬發行112年度限制員工權利新股1,000,000股,每股面額新台幣10元,每股發行價
格以0元認購,股款計新台幣0元。
(3)本公司於113年4月26日董事會決議通過限制員工權利新股基準日暨名單案,授權董事
長全權處理,董事長訂定新股發行基準日為113年09月23日。
(4)基於營運評估或因應客觀環境需求予以修正變更時所需或其他未盡事宜,授權董事長
全權處理之。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
公告本公司新藥D07001軟膠囊劑之晚期膽道癌患者之二三期臨床試驗，其第一階段併用截瘤達組別已完成收案
1.事實發生日:113/09/23
2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司研發新藥D07001軟膠囊劑經食品藥物管理署(TFDA)核准，與截瘤達或愛斯萬併用
，用於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽道癌患者之二/三期臨床試
驗，其第一階段於2022年9月29日開始納入受試者，分別併用截瘤達或愛斯萬，目前截
瘤達組別已納入最後一位受試者，順利完成收案。
本組別試驗案共納入9位受試者，試驗結果將可提供2024年底前開展之全球第三期臨床
試驗的支持數據。
(1)試驗名稱：
Open-Label, Multicenter, Phase II/III Study of Combination Therapy of D07001
-Softgel Capsules and Xeloda/TS-1 in Subjects With Advanced Biliary
TractCancer After Gemcitabine and Cisplatin-Based Treatment Failure
試驗內容詳情請見Clinicaltrials.govclinicaltrials.gov/ct2/show/
NCT05065957?term=NCT05065957&draw=2&rank=1 (NCT05065957)
(2)試驗目的：評估D07001軟膠囊劑併用截瘤達/
愛斯萬於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽道癌患者。
(3)受試者人數：第一階段截瘤達組別共納入9人
(4)試驗地點國家：台灣共5個試驗中心
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：D07001-軟膠囊
(2)用途：癌症治療
(3)預計進行之所有研發階段：膽道癌二/三期臨床試驗及新藥查驗登記審查。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：不適用。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人權益，
故不宜公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間：將依主管機關規定及臨床進展揭露相關訊息。
B.預計應負擔之義務：不適用。
(6)市場現況：
依據Transparency Market Research數據顯示，2021年Gemcitabine(D07001-軟膠囊成分
)全球銷售額約為635百萬美元，2031年可達1,300百萬美元，2022年至2031年之複合年均
成長率(CAGR)為7.8%。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
本公司研發之預防性細菌性疫苗(簡稱:CHO-V08)接獲台灣衛福部食藥署來函未能同意執行一期人體臨床試驗
1.事實發生日:113/09/23
2.公司名稱:醣基生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司研發之預防性細菌性疫苗(簡稱:CHO-V08)經台灣衛福部食藥署(TFDA)
審查後，法規單位因為化學製造管制與非臨床藥毒理部分尚有部分疑慮而未
能同意執行一期人體臨床試驗。
6.因應措施:
本公司除將於4個月內檢附相關資料向TFDA提出申復外，CHO-V08先前已獲得
美國FDA核准同意一期人體試驗的執行，因此亦將加速CHO-V08美國一期人體
臨床試驗的執行。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：CHO-V08
二、用途：高致病性克雷伯氏肺炎桿菌雙價預防性疫苗
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：不通過核准。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所
面臨之風險及因應措施：
1.將依照法規單位之審查建議於四個月內檢附相關資料進行申復。
2.將加速CHO-V08美國一期人體臨床試驗的執行。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營
方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略及授權資訊，為保
障公司及投資人權益，暫不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
克雷伯氏肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae, KP）在世界衛生組織所公布
的最新2024年細菌重點病原體清單(WHO Bacterial Priority Pathogens
List, 2024) 已躍升為第一名，世界衛生組織更於今年7月透過全球抗藥性
監控系統(Global Antimicrobial Resistance and Surveillance System on
Emerging Antimicrobial Resistance Reporting, GLASS-EAR)發布全球警訊，
指出超級細菌「克雷伯氏肺炎桿菌」正向全球蔓延中。其中高致病性克雷
伯氏肺炎桿菌以血清型第一型(K1-ST23)及第二型(K2-ST65)最具威脅。同時
近期的權威醫學雜誌The Lancet報導指出，25年內超級細菌將奪走超過4000
萬人生命。由於新型抗生素研發緩慢，最後一線抗生素多已無法對抗這類
抗藥性細菌，且迄今為止尚無針對此超級細菌的疫苗成功問世，為防堵此
超級細菌對人類健康的嚴重威脅，疫苗的開發已迫在眉睫。CHO-V08即是以
醣基先進的細菌醣體抗原萃取以及醣類-蛋白質接合疫苗技術(Conjugate
Vaccine)開發並針對此最具威脅性的K1/K2血清型所開發的高致病性克雷伯氏
肺炎桿菌預防性雙價疫苗。
BCC Research研究報告指出，全球疫苗市場規模預估從2023年至2033年複合
年增長率(CAGR)約為7.8%，全球肺炎疫苗市場在2022年單年營收即超過54億
美元(不含COVID-19疫苗)，預估至2030年全球肺炎疫苗市場將達到75億美元
之市場。臨床前研究證明CHO-V08在多種動物藥理試驗與小鼠攻毒模型試驗
中，均顯現良好的免疫原性及功效。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.董事會決議或公司決定日期:113/09/23
2.發行股數:10,000,000股
3.每股面額:新台幣10元整
4.發行總金額:100,000,000元整
5.發行價格:每股新台幣40元整
6.員工認股股數:保留發行新股總數10%之股份計1,000,000股由本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):
本次發行新股總數90%之股份計9,000,000股，由原股東按認股基準日股東名簿記載
之持股比率認購，每仟股可認購120.83375289股。
8.公開銷售方式及股數:不適用
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
原股東可認購不足一股之畸零股得由股東在增資認股停止過戶日起五日內，逕向本
公司股務代理機構辦理拼湊，其拼湊不足一股之畸零股及原股東、員工放棄認購或
認購不足及逾期未申報拼湊之部分，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。
10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:1.充實營運資金；2.擴增辦公室及實驗室等
12.現金增資認股基準日:113/10/16
13.最後過戶日:113/10/11
14.停止過戶起始日期:113/10/12
15.停止過戶截止日期:113/10/16
16.股款繳納期間:113/10/18~113/10/24(原股東及員工之認股繳納期間)。
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告。
18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告。
19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告。
20.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會113年9月16日金管證發字
第1130357306號函申報生效在案。
(2)本次現金增資計劃之重要內容，包括發行價格及發行條件之訂定，以及本計畫
所需資金總額、資金來源、計畫項目、資金運用進度、預計可能產生效益及其他
相關事宜，如因客觀環境變動或因應主管機關指示需要修正時，擬授權董事長全權
處理之。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
符合條款第XX款：30
事實發生日：113/09/25
1.召開法人說明會之日期：113/09/25
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：Webex線上會議。
4.法人說明會擇要訊息：(1)受邀參加永豐金證券舉辦之線上法人說明會。
(2)本次會議採線上報名：煩請務必於113年9月25日(三)中午12點前報名完成，以方便掌握及確認人數。欲參加者請洽永豐金鄒小姐(02)23828166或E-mail：joyce.tsou@sinopac.com。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：法人說明會相關資訊請至公開資訊觀測站之法說會項目下查閱。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.發生變動日期:113/09/23
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:林孟志
4.舊任者簡歷:高雄長庚紀念醫院副院長
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人業務繁忙
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/05/08~116/04/29
10.新任生效日期:不適用
11.其他應敘明事項:
本公司於113/09/23接獲辭任書，自113/09/24生效，遺缺依法辦理。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:113/09/23
3.報導內容:「高科技廠房氣體製程供應商銳澤（7703）第二季之後營運開始加溫，...
，預計年底前將於新加坡再成立子公司，...，預計第四季將掛牌上櫃，...。
...銳澤下一個海外營運據點將會設立在新加坡，預計今年底前可望完成設立，...。
估計銳澤今年及明年營運都有機會維持成長表現。」
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
(1)本公司113/9/18董事會決議通過於新加坡設立子公司，相關設立進度依實際情況為
主。
(2)本公司上櫃進度依計畫進行中，詳細進度請以本公司於公開資訊觀測站公佈之資料
為主。
(3)本公司未出具財務預測，報載提及本公司有關財務業務預測情形係屬媒體臆測及推
估的報導，有關本公司財務業務訊息，請以本公司於公開資訊觀測站公佈之資料為主。
6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。
7.其他應敘明事項:無。
1.事實發生日:113/09/25
2.發生緣由:本公司召開興櫃前法人說明會
(1)召開法人說明會之日期：113年9月25日(星期三)
(2)召開法人說明會之時間：14時30分
(3)召開法人說明會之地點：元富證券股份有限公司(台北市敦化南路二段97號11樓)
(4)召開法人說明會擇要訊息：本公司召開興櫃前法人說明會，
說明本公司競爭利基及未來發展計畫。
(5)召開法人說明會簡報內容：
簡報內容檔案將於當日會後公告於公開資訊觀測站。
(6)公司網站是否有提供法人說明會內容：無。
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:不適用
1.契約種類:
期貨合約
2.事實發生日:113/9/21
3.契約金額:
美金75,000元、76,781元、76,594元、78,488元
4.支付保證金或權利金金額:
無
5.處理程序所訂之全部或個別契約損失上限金額:
個別契約損失上限為交易金額之20%
6.從事衍生性商品交易原因:
以交易為目的
7.被避險項目:
不適用
8.被避險項目部位之金額:
0
9.被避險項目之損益狀況:
不適用
10.依公平價值評估(含已實現及未實現)之損失金額:
未實現損失約美金19,650元、17,869元、18,056元、16,163元
11.損失發生原因及對公司之影響:
損失發生原因：因咖啡價格波動大所致；對公司營運無重大影響
12.契約期間:
訂約日113/5/17、113/5/20、113/5/21
13.限制條款:
無
14.其他重要約定事項:
無
15.其他敘明事項:
無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.董事會、股東會決議或公司決定日期:113/09/20
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息
3.發放股利種類及金額:現金股利共計新台幣33,177,501元，每股配發新台幣0.63元。
4.除權（息）交易日:113/10/09
5.最後過戶日:113/10/11
6.停止過戶起始日期:113/10/12
7.停止過戶截止日期:113/10/16
8.除權（息）基準日:113/10/16
9.現金股利發放日期:113/11/12
10.其他應敘明事項:
(1)依本公司章程規定，盈餘分派以現金發放者，依公司法第二百二十八條之一及
第二百四十條第五項規定由董事會決議辦理，並報告股東會。
(2)依本公司113年9月20日董事會決議，授權董事長訂定除息基準日及其他相關事宜。
(3)本次分派現金股利係按分配比例計算至元為止，元以下捨去，分配未滿一元之
畸零款合計數，列入本公司之其他收入。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.契約種類:
期貨合約
2.事實發生日:113/9/20
3.契約金額:
美金75,000元、76,781元、76,594元、78,488元、80,363元、
80,438元、80,250元、40,250元
4.支付保證金或權利金金額:
無
5.處理程序所訂之全部或個別契約損失上限金額:
個別契約損失上限為交易金額之20%
6.從事衍生性商品交易原因:
以交易為目的
7.被避險項目:
不適用
8.被避險項目部位之金額:
0
9.被避險項目之損益狀況:
不適用
10.依公平價值評估(含已實現及未實現)之損失金額:
22,631元、20,850元、21,038元、19,144元、
17,269元、17,194元、17,381元、9,640元
11.損失發生原因及對公司之影響:
損失發生原因：因咖啡價格波動大所致；對公司營運無重大影響
12.契約期間:
訂約日113/5/17、113/5/20、113/5/21、113/5/23、113/7/26
13.限制條款:
無
14.其他重要約定事項:
無
15.其他敘明事項:
無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
本公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第一款、第二款規定公告
1.事實發生日:113/09/20
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:鹽城碩鑽電子材料有限公司
(2)與資金貸與他人公司之關係:
本公司間接持股100%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):399,202
(4)原資金貸與之餘額(仟元):229,968
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):12,776
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:否
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):242,744
(8)本次新增資金貸與之原因:
因應子公司營運發展需要
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):652,782
(2)累積盈虧金額(仟元):-1,024,327
5.計息方式:
依合約規定
6.還款之:
(1)條件:
依合約規定
(2)日期:
依合約規定
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
242,744
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
24.32
9.公司貸與他人資金之來源:
母公司
10.其他應敘明事項:
無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
