心悅生醫公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.董事會決議日期:109/01/162.私募有價證券種類:普通股3.私募對象及其與公司間關係:本次私募普通股之對象以符合證券交易法第43條之6及金融監督管理委員會91年6月13日（91）台財證一字第 0910003455號令規定之特定人為限。4.私募股數或張數:本次董事會決議發行私募4,532仟股，佔得私募額度20,000仟股之22.66%。5.得私募額度:於普通股20,000仟股數(含)內之額度，於108/06/03股東會決議之日起一年內授權董事會分4次辦理。本次董事會決議發行私募4,532仟股，加計前次私募3,500仟股，合計8,032仟股，佔得私募額度20,000仟股之40.16%。6.私募價格訂定之依據及合理性:本次私募普通股實際價格之訂定，以不低於參考價格之九成為訂定私募價格之依據。參考價格為下列二基準計算價格孰高者定之：a、定價日前 30 個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價。b、定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。7.本次私募資金用途:本次私募資金擬運用於充實營運資金，例如：臨床實驗。8.不採用公開募集之理由:本公司考量目前資本市場狀況，為掌握募集資本之時效性及可行性等因素，於短期限內取得所需之資金，擬透過私募方式辦理增資。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:109/01/1611.參考價格:每股新台幣46.26元。12.實際私募價格、轉換或認購價格:每股新台幣52元。13.本次私募新股之權利義務:本次私募新股之權利義務與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法第 43 條之8規定，本次私募之有價證券於交付後三年內，除符合法令規定之特定情形外不得自由轉讓，本公司擬於該私募有價證券交付滿三年後，依相關法令規定向主管機關補辦公開發行及申請本次私募有價證券興櫃或上市櫃交易。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。16.其他應敘明事項:(1)董事會決議定價日之日起十五日內需完成股款收足，本次實際增資基準日擬授權董事長依實際情形另行訂定之。(2)本次私募普通股，若因法令修正或主管機關規定及基於營運評估或客觀環境之影響須變更或修正時，提請董事會授權董事長全權處理。

1.事實發生日:108/09/192.公司名稱:SyneuRx Neuroscience3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):SyneuRx Neuroscience公司為本公司關係企業之兄弟公司，負責人吳雅玲女士為本公司董事長之配偶。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:1.本公司於108年2月27股東會決議通過及108年3月18日董事會決議通過簽訂專利權授權合約案。2.為加強保障本公司以及公司股東之權益，本公司與SyneuRx Neuroscience簽訂專利權授權合約附錄，除原合約法律上之保全外，新增SyneuRx Neuroscience如違反專利授權合約之懲罰性條款及與SyneuRx Neuroscience設立聯名帳戶，藉以保障再授權之經濟利益返回本公司。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:1.原合約公告內容請參酌108/03/18「本公司董事會決議簽訂專利權授權合約案」之重大訊息。2.原合約列SyneuRx Neuroscience之子公司：SYNEURX LIFESCIENCE，SYNEURXLIFESCIENCE US INC，SYNEURX NEUROSCIENCE HK LIMITED及心樂生醫有限公司。

公告本公司研發中之失智及併發精神異常治療新藥SND51(Tannquilynne)，通過美國食品藥物管理局(FDA)之新藥臨床試驗(IND)審批、核准執行二期人體臨床試驗1.事實發生日:108/09/022.公司名稱:心悅生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發中之失智症及併發精神異常治療新藥SND51 (Tannquilynne)，通過美國食品藥物管理局(FDA)之新藥臨床試驗(IND)審批、核准執行二期人體臨床試驗。(1)研發中新藥名稱或代號：SND51 (Tannquilynne)，失智症及併發精神異常新藥。(2)用途：治療失智症及併發精神異常。(3)預計進行之所有研發階段：二期人體臨床試驗。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：失智症及併發精神異常治療新藥SND51(Tannquilynne) 、二期人體臨床試驗獲核准。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫於美國、中國大陸、歐洲、加拿大、台灣等地選擇進行臨床二期試驗。D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，避免影響未來國際授權談判，不予公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段：將根據本期臨床試驗結果決定如何進行。A.預計完成時間：預計2021-2022年完成初步收案，惟實際時程將依執行進度決定是否調整。B.預計應負擔之義務：無。(6)市場現況：失智症及併發精神異常是極度嚴重未獲滿足的醫療領域，病患人數龐大卻又無藥可醫，潛在的藥物市場規模難以確切估算。2018年全球失智人口推估有5000萬人，但隨著人類平均壽命不斷延長，失智症人數將急遽攀升，且近半失智症患者伴隨精神行為異常症狀 (Behavioral and psychological symptoms of dementia，簡稱精神異常，BPSD)，例如妄想、幻覺、錯認、躁動、暴力、憂鬱等，更是加重家庭及社會之照護負擔。然而對BPSD目前尚無核准之藥物，臨床上多以仿單外使用(off-label use)抗精神病藥物，其卻有提高死亡率以及增加心血管多項副作用之風險，FDA在2008年發布全面警告 (blackbox warning) 使用抗精神病藥物在老年失智症族群增加死亡率，可說是雪上加霜。阿茲海默失智症並非單一機轉疾病，SND51除了抑制右旋胺基酸氧化酉每(酵素)(D-amino acid oxidase，DAAO)，以提高右旋絲胺酸濃度，活化大腦NMDA系統的功能，是新機轉新藥。不只於此，還可以拮抗類澱粉、tau 蛋白沈澱，具有抗氧化、抗發炎，抑制乙醯膽鹼酯酉每(酵素)的多重重要機制。本公司早先透過SND14的初步人體臨床試驗證明，抑制DAAO可恢復輕度失智症患者之認知功能，在此基礎上本公司企圖為更棘手的失智症併發精神異常，開發出更有效的多機轉單一藥物治療。SND51原料雖來自天然界，然本公司自行開發並掌握純化、合成、製劑等技術及多項專利，二期臨床試驗許可以化學藥、並非植物藥申請通過。除了GMP製劑以自有技術移轉委外生產，本公司及關係企業 SyneuRx Lifescience US Inc.獨力完成所有的試驗及eCTD IND送件，是國內第一家不需CRO，具備技術能力、自行送件美國FDA的新藥公司。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會通過日期(事實發生日):108/07/182.舊會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所3.舊任簽證會計師姓名1:虞成全4.舊任簽證會計師姓名2:陳重成5.新會計師事務所名稱:安永聯合會計師事務所6.新任簽證會計師姓名1:余倩如7.新任簽證會計師姓名2:陳智忠8.變更會計師之原因:考量本公司營運發展及相關業務的新需求9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:由公司主動終止委任10.公司通知或接獲通知終止之日期:108/07/1811.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:否12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):不適用13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):不適用14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:是15.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:108/07/162.公司名稱:心悅生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:修正本公司107年度年報第39頁及184頁部份內容。6.因應措施:重新上傳修訂後年報至公開資訊觀測站並發布重大訊息。7.其他應敘明事項:此係修正原已於108/05/17上傳至公開資訊觀測站之股東會年報資訊。

1.事實發生日:108/06/192.公司名稱:心悅生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司私募普通股3,500仟股，每股認購價格新台幣50元，應募人已於108年06月19日繳款完畢，本公司募集資金新台幣175,000,000元。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司訂定108年06月19日為增資基準日。

1.發生變動日期:108/06/032.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:張振武，輝凌亞太區及全球管委會資深副總裁陸恩廣，美國加州執業會計師許兆慶，眾博法律事務所主持律師4.新任者姓名及簡歷:張振武，輝凌亞太區及全球管委會資深副總裁陸恩廣，美國加州執業會計師許兆慶，眾博法律事務所主持律師5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:董事全面改選6.異動原因:配合108年股東常會，提前全面改選董事(含獨立董事)，由新一屆獨立董事擔任。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/28~108/06/278.新任生效日期:108/06/039.其他應敘明事項:薪資報酬委員會委員任期與本屆董事會董事任期相同。

1.發生變動日期:108/06/032.功能性委員會名稱:審計委員會3.舊任者姓名及簡歷:張振武，輝凌亞太區及全球管委會資深副總裁陸恩廣，美國加州執業會計師許兆慶，眾博法律事務所主持律師4.新任者姓名及簡歷:張振武，輝凌亞太區及全球管委會資深副總裁陸恩廣，美國加州執業會計師許兆慶，眾博法律事務所主持律師5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:董事全面改選6.異動原因:配合108年股東常會，提前全面改選董事(含獨立董事)，由新一屆獨立董事擔任。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/28~108/06/278.新任生效日期:108/06/039.其他應敘明事項:審計委員會委員任期與本屆董事會董事任期相同。

1.股東會日期:108/06/032.重要決議事項:一、報告事項(一)、一○七年度營業報告。(二)、一○七年度審計委員會查核報告。(三)、本公司累積虧損達實收資本額二分之一報告。(四)、一○七年度健全營運計畫報告。二、承認事項(一)、一○七年度營業報告書及財務報表案。(二)、一○七年度虧損撥補案。三、討論及選舉事項(一)、修訂本公司「背書保證作業程序」部分條文案。(二)、修訂本公司「資金貸與他人作業程序」部分條文案。(三)、修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部分條文案。(四)、全面改選董事及獨立董事案。(五)、解除新任董事及其代表人競業限制案。(六)、擬辦理私募普通股案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無

公告本公司108年股東常會全面改選董事(含獨立董事)名單暨董事變動達三分之一1.發生變動日期:108/06/032.舊任者姓名及簡歷:SyneuRx International Corp. 代表人：蔡果荃，本公司董事長兼總經理SyneuRx International Corp. 代表人：王景正，SyneuRx Neuroscience HK Limited 副總經理黃文瑞，碩禾電子材料(股)公司總經理吳成文，國家衛生研究院 名譽研究員姜志翰，本公司副總經理獨立董事：張振武，輝凌亞太區及全球管委會資深副總裁陸恩廣，美國加州執業會計師許兆慶，眾博法律事務所主持律師3.新任者姓名及簡歷:SyneuRx International Corp. 代表人：蔡果荃，本公司董事長兼總經理SyneuRx International Corp. 代表人：吳成文，國家衛生研究院 名譽研究員莊喬汝，德臻法律事務所律師王景正，SyneuRx Neuroscience HK Limited副總經理姜志翰，本公司副總經理獨立董事：張振武，輝凌亞太區及全球管委會資深副總裁陸恩廣，美國加州執業會計師許兆慶，眾博法律事務所主持律師4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:配合股東常會提前全面改選董事6.新任董事選任時持股數:SyneuRx International Corp.，持有股數19,130,929股莊喬汝，持有股數0股王景正，持有股數17,800股姜志翰，持有股數8,000股獨立董事：張振武，持有股數0股陸恩廣，持有股數26,000股許兆慶，持有股數0股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/27~108/06/268.新任生效日期:108/06/039.同任期董事變動比率:全面改選，不適用10.其他應敘明事項:無

1.股東會決議日:108/06/032.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:蔡果荃/董事吳成文/董事王景正/董事張振武/獨立董事3.許可從事競業行為之項目:本公司營業範圍內之行為4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:表決時出席股東表決權數：74,269,308權贊成：72,110,735權，占表決權數97.09%反對：1,000權，占表決權數0.00%棄權及未投票：2,157,573權，占表決權數2.91%6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不影響11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日或發生變動日期:108/06/032.舊任者姓名及簡歷:蔡果荃 SyneuRx International Corp. 代表人3.新任者姓名及簡歷:蔡果荃 SyneuRx International Corp. 代表人4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:全面改選5.異動原因:全面改選6.新任生效日期:108/06/037.其他應敘明事項:無

公告本公司研發成人精神分裂症之加成治療(SND13)， 通過英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行人體臨床 第二(b)/三期試驗(補充公告)1.事實發生日:108/05/072.公司名稱:心悅生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發中成人精神分裂症之加成治療(SND13)，通過英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行人體臨床第二(b)/三期試驗。(1)研發新藥名稱或代號:成人精神分裂症之加成治療(SND13)。(2)用途：治療精神分裂症。(3)預計進行之所有研發階段：二(b)/三期人體臨床試驗。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：成人精神分裂症之加成治療(SND13)人體臨床第二(b)/三期試驗獲核准。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫於英國進行臨床第二(b)/三期試驗，納入SND13全球性臨床試驗。D.已投入之累積研發費用：新台幣234,210仟元。(5)將再進行之下一研發階段：將根據本期臨床試驗結果決定是否需要進行。A.預計完成時間：預計109-110年前完成初步收案，惟實際時程將依執行進度決定是否調整。B.預計應負擔之義務：無。(6)市場現況:精神分裂症是嚴重未獲醫療滿足的疾病，成年人患病率接近1%，全球估計超過五千萬病患。自1993年第二代非典型抗精神病藥物陸續上市後，全球精神分裂市場創下單年240億美金的銷售高峰，其中Abilify單年銷售近百億美金。而專利到期後卻無新機轉之新藥問世，2018-2022年的年複合使用增長率估計約1.5-2.5%。現有精神分裂標準治療其作用機轉乃經由阻斷多巴胺D2受體，降低幻聽、幻覺、妄想等正向症狀；然而，也產生了錐體外症候群（extrapyramidal syndromes；EPS）、類巴金森氏症 （parkinsonism）和遲發性運動障礙（tardive dyskinesia）等嚴重副作用。第二代抗精神病藥物雖提供較第一代藥物較好的選擇，但仍有其體重增加以及代謝症候群等的嚴重缺點。此外，長期困擾病患的負向症狀、認知功能減損，現有藥物仍無良策，病人難以重返正常生活。SND13抑制右旋胺基酸氧化酵素(D-amino acid oxidase)，以提高右旋絲胺酸濃度，活化大腦NMDA系統的功能，是新機轉新藥，可配搭目前的抗精神病藥物為合併治療，人體臨床試驗發現可以有效治療正向症狀、負向症狀、認知功能減損三大症狀領域，這項研究已獲全球唯一美國FDA突破性治療的認定。同一機轉目前僅另有日本武田製藥TAK-831進入二期臨床。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

公告本公司研發成人精神分裂症之加成治療(SND13)，通過英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行人體臨床第二(b)/三期試驗1.事實發生日:108/05/022.公司名稱:心悅生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發中成人精神分裂症之加成治療(SND13)，通過英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行人體臨床第二(b)/三期試驗。(1)研發新藥名稱或代號:成人精神分裂症之加成治療(SND13)。(2)用途：治療精神分裂症。(3)預計進行之所有研發階段：二(b)/三期人體臨床試驗。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：成人精神分裂症之加成治療(SND13)人體臨床第二(b)/三期試驗獲核准。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫於英國進行臨床第二(b)/三期試驗，納入SND13全球性臨床試驗。D.已投入之累積研發費用：新台幣234,210仟元。(5)將再進行之下一研發階段：將根據本期臨床試驗結果決定是否需要進行。A.預計完成時間：預計109-110年前完成初步收案，惟實際時程將依執行進度決定是否調整。B.預計應負擔之義務：無。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財會主管及內部稽核主管2.發生變動日期:108/03/183.舊任者姓名、級職及簡歷:財會主管/紀宛伶副理、本公司財會副理內部稽核主管/顏怡真經理、本公司內部稽核經理4.新任者姓名、級職及簡歷:財會主管/顏怡真經理、本公司內部稽核經理內部稽核主管/紀宛伶副理、本公司財會副理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:108/03/188.新任者聯絡電話:02-774226999.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:108/03/182.股東會召開日期:108/06/033.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號4樓(B棟遠雄U-Town接待中心）4.召集事由:(一)報告事項(1)一O七年度營業報告(2)一O七年度審計委員會查核報告(3)本公司累積虧損達實收資本額二分之一報告(4)一O七年度健全營運計畫報告(二)承認事項(1)一O七年度營業報告書及財務報表案(2)一O七年度虧損撥補案(三)討論及選舉事項(1)擬辦理私募普通股案(2)修訂本公司「背書保證作業程序」部分條文案(3)修訂本公司「資金貸與他人作業程序」部分條文案(4)修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部分條文案(5)全面改選董事及獨立董事案(6)解除新任董事及其代表人競業限制案5.停止過戶起始日期:108/04/056.停止過戶截止日期:108/06/037.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用9.其他應敘明事項:訂於108年3月29日起至108年4月8日17時止受理股東提案暨獨立董事提名。受理處所：心悅生醫股份有限公司財會部門(地址：新北市汐止區新台五路一段99號20樓之10)。

1.事實發生日:108/03/182.契約或承諾相對人:SyneuRx Neuroscience3.與公司關係:SyneuRx Neuroscience，該公司負責人為吳雅玲女士，為本公司董事長之配偶，與本公司為企業集團之兄弟公司。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):108/03/185.主要內容(解除者不適用):授權對象：SyneuRx Neuroscience，該公司負責人為吳雅玲女士，為本公司董事長之配偶，與本公司為企業集團之兄弟公司。授權項目：Programs in supergenerics and phases II/III pipeline(超級仿製藥及臨床實驗二/三期研發藥物相關專利)。6.限制條款(解除者不適用):1.SyneuRx Neuroscience的再授權合約必須事先取得心悅出具之書面同意，且SyneuRxNeuroscience須提供心悅再授權合約副本(包括未來任何針對再授權合約的修正)，且此再授權合約議定前須取得財務專家對再授權合約之意見。2.心悅生醫無需任何理由，亦可終止取回SyneuRx Neuroscience尚未再授權之項目，雙方亦可隨時終止合約。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司屬新藥研發公司，研發項目尚處臨床及臨床前實驗階段，若與SyneuRxNeuroscience合作，期能因業務區分增進效能，使本公司更專注新藥研發業務，同時SyneuRx Neuroscience再授權利益將返還心悅。預期對財務業務及股東權益應有正向幫助。8.具體目的(解除者不適用):基於心悅未來之整體全球佈局與商業發展策略，國際營運所需、及國際集團營運規劃，有必要調整向國際拓展。因此預計將多項境外發展業務與SyneuRx Neuroscience進行合作。9.其他應敘明事項:1.心悅生醫與SyneuRx Neuroscience之授權合約已取得律師之法律意見，並未有任何的法律問題。2.本次授權並未涉及價格，本公司未來之利益取決於SyneuRx Neuroscience之對外再授權，各項再授權利益扣除行政費用後、全數返回本公司。且除依照一般商務法律層面規範，另將由外部會計師查核SyneuRx Neuroscience之相關帳務，同時確保SyneuRxNeuroscience之各項再授權利益返回心悅。3.依據董事會決議通過SyneuRx Neuroscience對外簽訂之合約後，將就下面各面向執行檢視：(1)合約執行面：SyneuRx Neuroscience提供各合約執行情形及進度。(2)財務面：SyneuRx Neuroscience提供財務報表資訊。(3)監督面：a.由心悅及會計師審查SyneuRx Neuroscience年度相關財務報表。b. SyneuRx Neuroscience定期向心悅董事會說明合約執行情形。(4)資訊公開面：心悅依照法規揭露經會計師查核後，與SyneuRx Neuroscience關係人交易資訊。

1.董事會決議日期:108/03/182.私募有價證券種類:普通股3.私募對象及其與公司間關係:本次私募普通股之對象以符合證券交易法第43條之6及金融監督管理委員會91年6月13日（91）台財證一字第 0910003455號令規定之特定人為限。4.私募股數或張數:不超過20,000仟股之私募普通股。5.得私募額度:於普通股20,000仟股數(含)內之額度，於股東會決議之日起一年內授權董事會分4次辦理。6.私募價格訂定之依據及合理性:(1)本次私募普通股實際價格之訂定，以不低於參考價格之九成為訂定私募價格之依據。參考價格為下列二基準計算價格孰高者定之：a、定價日前 30 個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價。b、定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。(2)實際發行價格依前述原則，授權董事會視日後洽特定人情形及市場狀況決定之。私募價格之定價乃依主管機關公布之法令定之，同時考量證券交易法對私募有價證券有三年轉讓限制、公司經營績效、未來展望及普通股市價而定。7.本次私募資金用途:本次私募各次資金擬運用於充實營運資金，例如：臨床實驗。8.不採用公開募集之理由:本公司考量目前資本市場狀況及為掌握募集資本之時效性及可行性等因素，於短期限內取得所需之資金，擬透過私募方式辦理增資。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:俟股東會決議通過後授權董事會決定之。11.參考價格:俟股東會決議通過後授權董事會決定之。12.實際私募價格、轉換或認購價格:俟股東會決議通過後授權董事會決定之。13.本次私募新股之權利義務:本次私募新股之權利義務與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法第 43 條之8 規定，本次私募之有價證券於交付後三年內，除符合法令規定之特定情形外不得自由轉讓，本公司擬於該私募有價證券交付滿三年後，依相關法令規定向主管機關補辦公開發行及申請本次私募有價證券興櫃或上市櫃交易。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。16.其他應敘明事項:本次私募普通股之實際發行條件、資金運用進度、預計可能產生效益及其他未盡事宜，提請股東會授權董事會視市場狀況及公司營運需求訂定之。未來如經主管機關之修正及基於營運評估或因客觀環境變化而有所修正時，亦擬提請股東會授權董事會依當時市場狀況及法令規定全權處理之。

1. 董事會決議日期：108/03/182. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：無4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

1.臨時股東會日期:108/02/272.重要決議事項:一、討論事項(一)通過解除董事競業限制案(二)通過授權董事會簽訂專利權授權案3.其它應敘明事項:無