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公告本公司505(b)(2)新劑型新藥TAH3311抗血栓口溶膜之美國Pivotalstudy(樞紐試驗)取得初步試驗數據分析結果
1.事實發生日:114/02/17
2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司研發505(b)(2)新劑型新藥TAH3311抗血栓口溶膜，於美國進行之Pivotal
study(樞紐試驗)，招募60名健康受試者，實際完成試驗者48人，取得初步試
驗數據分析結果顯示，TAH3311與美國及歐洲原廠抗血栓Apixaban錠劑
(原廠名Eliquis)於空腹條件下之關鍵藥物動力學指標Cmax(最高血中濃度)及AUC
(藥物動力學曲線下面積)幾何平均數比值及其90%信賴區間均達到生體
相等性（Bioequivalence, BE）之法定標準80-125%範圍內，數據符合預期。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：TAH3311
二、試驗內容詳見:clinicaltrials.gov/study/NCT06689436(NCT06689436)
二、用途：用於非瓣膜性心房纖維顫動(non-valvular atrial fibrillation)病人
預防中風及全身性栓塞、預防髖關節或膝關節置換手術後可能導致肺栓塞（PE）
的深靜脈血栓（DVT）、以及治療深靜脈血栓與肺栓塞並預防復發。
四、預計進行之所有研發階段：完成本次Pivotal study(樞紐試驗)正式報告。
五、目前進行中之研發階段：
A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：完成Pivotal study(樞紐試驗)初步試驗數據分析，
本次數據分析之結果符合預期。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：已取得Pivotal study
(樞紐試驗)初步數據分析結果，預計將於114年第二季完成臨床試驗正式報告，惟
實際時程將依執行進度調整。
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人權益
，故不宜公開揭露。
六、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：本公司TAH3311之Pivotal study(樞紐試驗)，預計於114年第二
季完成臨床試驗結案報告後，將提出美國與歐盟新藥查驗登記申請，惟實際時
程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：依法規辦理美國及歐盟要求準備藥品查驗登記等相關文件
及費用。
七、本公司新劑型新藥TAH3311係於112年5月完成一期人體臨床試驗，後續之臨床試驗
設計係經與US FDA及歐洲EMA溝通後取得同意，得以生體相等性試驗(BE)方式進行
本次Pivotal Study(樞紐試驗)，該臨床試驗於114年1月16日完成所有受試者給藥
時即以重訊公告，待完成正式報告後，可提出美國及歐盟新藥查驗登記申請。
八、市場現況：
TAH3311為由泰合自行開發之Apixaban抗血栓口溶膜劑型(Oral Dissolving Film,
ODF)，適應症與原廠相同。依據IQVIA統計，2024年的美國銷售額達到261億美元。
九、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.傳播媒體名稱:工商時報第A03版
2.報導日期:114/02/17
3.報導內容:
「……，正整備提交三期臨床試驗申請；……，今年上半年將有完整的二期數據報告。
……，預計今年提出股票上櫃申請。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司研發時程與送件時程籲請投資人依本公司於
公開資訊觀測站之公告為準。新藥研發時程長、投入經費高且未保證一定成功。請投
資人特別注意，並謹慎作投資決定。
6.因應措施:發佈澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:無。
1.事實發生日:114/02/17
2.發生緣由:依「公開發行股票公司股務處理準則」規定，初次申請股票在臺灣證券
交易所股份有限公司上市，應於股票上市掛牌前，公告申報股務代理機構名稱、辦
公處所及聯絡電話等資訊。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)股務代理機構名稱：元大證券股份有限公司股務代理部
(2)股務代理機構辦公處所：台北市大安區敦化南路二段67號B1
(3)股務代理機構聯絡電話：(02) 2586-5859
1.事實發生日:114/02/17
2.發生緣由:本公司股票初次上市前現金增資發行新股相關事宜。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
一、本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣56,000,000元，發行普通股
5,600,000股，每股面額新台幣10元，業經臺灣證券交易所股份有限公司114年1月3
日臺證上二字第1131705656號函准予現金增資申報生效在案。
二、本次現金增資發行新股除依公司法第267條規定保留發行股數之15%計840,000股由
員工認購外，其餘計4,760,000股依證券交易法第28條之1及本公司113年06月12日
股東常會決議，原股東放棄優先認購權利，全數提撥辦理上市前公開承銷，不受
公司法第267條按照原有股份比例優先分認之規定限制。員工認購不足或放棄認購
部份，授權董事長洽特定人認購之；對外公開承銷認購不足部份，依「中華民國證
券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。
三、本次現金增資發行普通股，同時以競價拍賣及公開申購方式辦理承銷。
競價拍賣最低承銷價係以向中華民國證券商業同業公會申報競價拍賣約定書前興櫃
有成交之30個營業日其成交均價扣除無償配股除權(或減資除權)及除息後簡單算數
平均數之七成為上限，訂為每股新台幣46.3元(競價拍賣底價)，依投標價格高者優
先得標，每一得標人應依其得標價格認購；公開申購承銷價格則以各得標單之價格
及其數量加權平均所得之價格為之，並以最低承銷價格之1.08倍為上限，故每股發
行價格暫定以新台幣50元溢價發行。
四、本次現金增資發行新股之發行價格、發行條件、募集資金總額、資金來源、計畫項
目、預定資金運用進度及其他相關事宜，授權董事長全權處理；如因法令規定、主
管機關核示或因其他情事而有修正之必要，暨其他未盡事宜之處亦同。
五、本次現金增資發行新股認股繳款期間：
(一)競價拍賣期間：114年02月20日至114年02月24日。
(二)公開申購期間：114年03月03日至114年03月05日。
(三)員工認股繳款期間：114年03月03日至114年03月04日。
(四)競價拍賣扣款日期：114年03月04日。
(五)公開申購扣款日期：114年03月06日。
(六)特定人認股繳款日期：114年03月11日。
(七)增資基準日：114年03月11日。
六、本次現金增資發行之股份均採無實體發行，發行之新股權利義務與原已發行普通股
股份相同。
公告本公司取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且具市場性」之意見書
1.事實發生日:114/02/17
2.公司名稱:禾榮科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司經臺灣證券交易所來函通知取得經濟部產業發展署出具
本公司「係屬科技事業且具市場性」之意見書，函文字號中華
民國114年02月13日臺證密字第1140002397號。
6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上市之申請作業。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
1.發生變動日期:114/02/17
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事
3.舊任者職稱及姓名:彭振聲
4.舊任者簡歷:本公司獨立董事
5.新任者職稱及姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人生涯規劃
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/12~115/06/11
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:1/9
13.同任期獨立董事變動比率:1/3
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司彭振聲獨立董事自114年2月17日起辭任，獨立董事缺額將於114年股東常會
補選。
1.發生變動日期:114/02/17
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:彭振聲
4.舊任者簡歷:本公司獨立董事
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人生涯規劃
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/12~115/06/11
10.新任生效日期:不適用
11.其他應敘明事項:
本公司彭振聲獨立董事自114年2月17日起辭任審計委員會委員之職務。
1.發生變動日期:114/02/17
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:彭振聲
4.舊任者簡歷:本公司獨立董事
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人生涯規劃
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/28~115/06/11
10.新任生效日期:不適用
11.其他應敘明事項:
本公司彭振聲獨立董事自114年2月17日起辭任薪資報酬委員會委員之職務。
本公司研發小分子新藥LXP1788於台灣進行之實體腫瘤(Solidtumor)人體一期臨床試驗已完成第一位病患(FirstPatientIn)之收治。
1.事實發生日:114/02/17
2.公司名稱:朗齊生物醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司研發中小分子新藥LXP1788經美國FDA及台灣TFDA核准進行實體
腫瘤(Solid tumor)人體一期臨床試驗，該一期臨床試驗委由精睿醫藥
科技股份有限公司(CRO公司)執行，本公司今日接獲CRO公司通知中國
醫藥大學附設醫院收錄第一位病患 (First Patient In)，正式進入臨
床試驗。
(2)相關研究內容請參考：
e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/DBPR114-101
6.因應措施:發佈本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：LXP1788
二、用途:主要適應症為實體腫瘤(Solid tumor)。
三、預計進行之所有研發階段：針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥
LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床
一期開放標示與劑量訂定臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果:通過核准執行實體腫瘤(Solid tumor)人體一期臨床試驗，
第一位病患 (First Patient In)之收錄。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用: 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響
授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間：本項試驗預計於台灣收案24人。將依相關法規及進展
揭露相關訊息。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場狀況:
LXP1788為多靶點酪胺酸激(酉每)（Tyrosine kinase inhibitor，TKI）
抑制劑，可同時抑制多重癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑，臨床顯示，
多靶點比單靶點更能達到抑制癌細胞生長、降低副作用及克服抗藥性等
問題。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:114/02/17
2.公司名稱:群運環保股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司113年現金增資認股繳款期限已於114年2月17日截止，尚有部分股東及
員工尚未繳納現金增資股款，特此催告。
6.因應措施:
(1)依公司法第266條第3項準用同法第142條之規定辦理，自114年2月18日起至114年3月
18日止為本次現金增資股款催繳期間。
(2)尚未繳款之股東及員工請於上述期間內，依原繳款書規定方式繳款，逾期未繳款者即
喪失認購新股之權利。
(3)於催繳期間繳款之股東及員工，俟催繳期間屆滿並經集保公司作業後，依認購股數撥
入貴股東及員工登記之集保帳戶。
(4)若有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構: 統一綜合證券股份有限公司股務代理部
，地址:台北市松山區東興路8號B1，電話:(02)27463797。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
代重要子公司育世博生物科技(股)公司公告開發之細胞新藥ACE2016獲得台灣食品藥物管理署(TFDA)核准執行第一期人體臨床試驗
1.事實發生日:114/02/17
2.公司名稱:育世博生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
一.本公司之新藥ACE2016於114年2月17日接獲台灣食品藥物管理署(TFDA)通知
核准執行第一期人體臨床試驗
二.臨床試驗介紹
(一)試驗計畫名稱：一項多中心的第一期臨床試驗，評估ACE2016 (一種結合抗
EGFR抗體與 Gamma Delta T 的異體細胞療法)對於患有EGFR表現之局部晚期
或轉移性實體腫瘤成人受試者的安全性及療效。
(二)臨床人數及地點：北美及台灣，約招募共30位受試者。
(三)試驗主要目標：評估ACE2016之安全性和耐受性。
(四)試驗階段分級：第一期人體臨床試驗
(五)試驗代號：ACE2016-001
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ACE2016
二、用途：針對EGFR表現之局部晚期或轉移性實體腫瘤之第一期人體臨床試驗，
評估ACE2016之安全性、耐受性、藥物動力學。
三、預計進行之所有研發階段：臨床一至三期試驗(IND)、新藥查驗登記審查(NDA)
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
獲台灣食品藥物管理署(TFDA)核准執行第一期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(四)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：預計於2026年完成，惟實際時程將依執行進度調整
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：
(一)表皮生長因子受體(EGFR)是一種存在多種癌症中不正常表現的受體酪胺酸激酉每
(RTKs)在腫瘤細胞增生與腫瘤血管新生的過程中扮演關鍵角色。已知EGFR的過度
表現廣泛存在於大腸癌、非小細胞肺癌和三陰性乳癌等。目前已經有如cetuximab
這類的標靶藥物被開發出來，以因應此醫療需求，但這些藥物仍受到健康組織
的副作用以及抗藥性所限制。
(二)ACE2016是從育世博專有ACC平台開發的現成型γδ2 T候選細胞療法新藥。
ACE2016透過抗EGFR抗體結合γδ2 T細胞，標靶EGFR陽性實體腫瘤。運用ACC技術
與育世博專有γδ2 T細胞平台的優勢，ACE2016已於各種細胞及動物試驗中表現
細胞毒殺效果。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.董事會決議日期:114/02/17
2.股東會召開日期:114/05/16
3.股東會召開地點:高雄市仁武區高楠公路30號(華榮電纜廠區第五廠)本公司會議室
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)一一三年度營業報告書。
(2)審計委員會審查一一三年度決算表冊報告。
(3)一一三年度員工及董事酬勞分派情形報告。
(4)一一三年度盈餘分派現金股利情形報告。
(5)訂定「永續發展實務守則」報告。
6.召集事由二、承認事項:
(1)一一三年度營業報告書及財務報表案。
(2)一一三年度盈餘分配案。
7.召集事由三、討論事項:
(1)修訂「公司章程」部分條文案。
(2)修訂「資金貸與他人作業處理程序」部分條文案。
(3)修訂「背書保證作業處理程序」部分條文案。
8.召集事由四、選舉事項:無。
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:114/03/18
12.停止過戶截止日期:114/05/16
13.其他應敘明事項:
(1)受理股東提案期間為114年3月10日起至114年3月19日止每日上午9時至下午5時。
受理處所：高雄市仁武區高楠公路30號(華榮電纜廠區第五廠)本公司管理部。
(2)本次股東常會股東得以電子方式行使表決權，行使方法將依規定載明於股東會
召集通知，其有關股東之出席及表決悉依公司法及有關之法定規定辦理。
1.事實發生日:114/02/17
2.公司名稱:勝釩科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司為拓展美國市場需要，擬於美國設立子公司。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
預計投資金額不超過美金80萬元，投資金額得依實際需求分次動撥，
並授權董事長全權處理設立子公司相關事宜。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.董事會決議日期:114/02/17
2.股東會召開日期:114/05/22
3.股東會召開地點:桃園市觀音區工業六路6號(桃園觀音廠區)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)113年度營業報告。
(2)113年度審計委員會審查報告書。
(3)113年度員工酬勞及董事酬勞分派情形報告。
6.召集事由二、承認事項:
(1)113年度決算表冊案。
(2)113年度盈餘分派案。
7.召集事由三、討論事項:
(1)修訂「公司章程」案。
8.召集事由四、選舉事項:
(1)改選董事案。
9.召集事由五、其他議案:
(1)董事競業靜止限制之解除案。
10.召集事由六、臨時動議:
無。
11.停止過戶起始日期:114/03/24
12.停止過戶截止日期:114/05/22
13.其他應敘明事項:無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.事實發生日:114/02/17
2.公司名稱:立弘生化科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月30日金管證審字第1050001900號規定辦理
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)經董事會決議，本公司113年度員工酬勞為新台幣3,942,983元、
董事酬勞為新台幣1,971,491元，將分別以股票及現金方式。
(2)以上決議與認列費用年度估計金額無差異。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/02/17
2.審計委員會通過財務報告日期:114/02/17
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):806,917
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):258,383
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):88,115
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):130,035
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):103,851
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):100,939
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):1.05
11.期末總資產(仟元):2,256,855
12.期末總負債(仟元):1,061,324
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,195,531
14.其他應敘明事項:無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1. 董事會擬議日期：114/02/17
2. 股利所屬年(季)度：113年 年度
3. 股利所屬期間：113/01/01 至 113/12/31
4. 股東配發內容：
(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：1.00000000
(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：96,024,119
(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.主管機關核准減資日期:114/02/12
2.辦理資本變更登記完成日期:114/02/12
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)本公司減資前實收資本額為新台幣1,210,089,010元，流通在外股數為121,008,901股
，每股淨值為新台幣8.68元。
(2)本次註銷減資新台幣1,800,000元，註銷股份180,000股。
(3)本公司減資後實收資本額為新台幣1,208,289,010元，流通在外股數為120,828,875股
，每股淨值為新台幣8.69元。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:每股淨值係依最近一期(113年第二季)會計師核閱財務報告計算。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
公告本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成(補正減資後流通在外股數)
1.主管機關核准減資日期:114/02/12
2.辦理資本變更登記完成日期:114/02/12
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)本公司減資前實收資本額為新台幣1,210,089,010元，流通在外股數為121,008,901股
，每股淨值為新台幣8.68元。
(2)本次註銷減資新台幣1,800,000元，註銷股份180,000股。
(3)本公司減資後實收資本額為新台幣1,208,289,010元，流通在外股數為120,828,901股
(補正)，每股淨值為新台幣8.69元。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:每股淨值係依最近一期(113年第二季)會計師核閱財務報告計算。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
1.事實發生日:114/02/17
2.公司名稱:台灣精材股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司113年度財務報告董事會召開日期
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)董事會召集通知日:114/02/17
(2)董事會預計召開日期:114/02/25(3)預計提報董事會或經董事會決議之財
務報告或年度自結財務資訊年季:113年度財務報告。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
