

法德生技藥品(公)公司公告
1.董事會決議或公司決定日期:108/03/082.發行股數:5,000仟股~6,000仟股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣50,000仟元~60,000仟元5.發行價格:每股新台幣45元6.員工認購股數:依公司法第267條之規定,保留增資發行新股之15%,計750仟股~900仟股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):本次發行新股之85%計4,250仟股~5,100仟股,按認股基準日股東名簿所載之股東持股比例,依本公司目前普通股發行 55,371,200股計算,每仟股認購76.754703股~92.105643股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股,得由股東於停止過戶日起五日內,逕向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股,其放棄拼湊或拼湊後仍不足一股之畸零股,授權董事長洽特定人認購補足;另本公司員工、原股東放棄認購或認購不足之股份,授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:與原有發行之普通股相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:108/01/3013.最後過戶日:108/01/2514.停止過戶起始日期:108/01/2615.停止過戶截止日期:108/01/3016.股款繳納期間:原股東及員工股款繳納期間:俟主管機關核准後,授權董事長訂定再另行公告。特定人股款繳納期間:俟主管機關核准後,授權董事長訂定再另行公告。17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:108/01/2218.委託代收款項機構:上海商業儲蓄銀行西湖分行19.委託存儲款項機構:上海商業儲蓄銀行士林分行20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會108年01月10日金管證發字第 1070348684號函申報生效在案。(2)本次現金增資發行新股調整案俟申報主管機關核准後,授權董事長訂定實際發行價格、實際發行股數、認股期限、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。(3)本次增資發行新股調整案所訂發行股數、發行價格、發行辦法、發行條件、計畫項目、募集金額及其他有關事項,如因法令規定或主管機關核定、客觀環境改變或其他事實需要而須調整修正時,授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。(4)本公司因調整發行股數及繳款期間致原股東或認股人等可能主張其權利受損部份,特訂相關補償方案,待主管機關核准後再另行公告。
代子公司勝群藥業股份有限公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十五條第一項第四款公告1.事實發生日:108/03/082.被背書保證之:(1)公司名稱:法德生技藥品股份有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:為對勝群藥業股份有限公司持股100%之母公司(3)背書保證之限額(仟元):122549(4)原背書保證之餘額(仟元):0(5)本次新增背書保證之金額(仟元):50000(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):50000(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0(8)本次新增背書保證之原因:協助該公司取得銀行授信額度3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):557928(2)累積盈虧金額(仟元):-22514985.解除背書保證責任之:(1)條件:依背書保證合約條件(2)日期:依背書保證合約條件6.背書保證之總限額(仟元):12849267.迄事實發生日為止,背書保證餘額(仟元):5115488.迄事實發生日為止,A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:79.629.迄事實發生日為止,背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:7.7810.其他應敘明事項:無
代子公司公告中國藥品註冊申請獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式受理承辦審查1.事實發生日:108/03/072.公司名稱:佛山德芮可製藥有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):法德生技藥品(股)公司間接持有80.01%之子公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司已完成阿卡波糖片(Acarbose Tablet 50mg)學名藥產品開發,並由本公司之子公司(佛山德芮可製藥有限公司)向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出藥品註冊申請,並獲正式受理承辦審查。該產品對照原廠藥為拜耳(Bayer)的拜唐苹(Glucobay)6.因應措施:將持續進行阿卡波糖片在大陸市場上市相關事宜。7.其他應敘明事項:阿卡波糖片的適應症說明:治療第二型糖尿病的藥物。根據中國米內資料庫統計,該藥品2017年中國城市公立醫院之銷售額約為人民幣37億元,目前市場競爭者包括(但可能不限於)杭州中美華東製藥通過一致性評價。
本公司已向美國食品藥物管理局(US FDA)提出學名藥Olanzapine ODT上市審查申請。1.事實發生日:108/01/252.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司已完成Olanzapine ODT 5mg、10mg學名藥產品開發,並依據美國食品藥物管理局(FDA)審查的規定辦理,正式提出產品的ANDA送件申請,該產品對照原廠藥為Eli Lilly and Company(禮來)的Zyprexa Zydis。6.因應措施:本公司將持續進行該學名藥品上市相關事宜。7.其他應敘明事項:Olanzapine ODT的適應症:思覺失調症、躁鬱症之躁期及混合期的急性治療及維持治療。根據IMS資料統計,2017年全年美國銷售額約3,600萬美金,目前市場競爭者包括(但可能不限於)Dr.Reddy's、Macleods、Jubilant。
(補充公告)本公司107年現金增資發行新股之代收及專戶存儲價款行庫1.董事會決議或公司決定日期:108/01/222.發行股數:11,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣110,000,000元5.發行價格:每股新台幣45元6.員工認購股數:依公司法第267條之規定,保留增資發行新股之15%,計1,650,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):本次發行新股之85%計9,350,000股,按認股基準日股東名簿所載之股東持股比例,依本公司目前普通股發行55,371,200股計算,每仟股認購168.860346股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股,得由股東於停止過戶日起五日內,逕向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股,其放棄拼湊或拼湊後仍不足一股之畸零股,授權董事長洽特定人認購補足;另本公司員工、原股東放棄認購或認購不足之股份,授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:與原有發行之普通股相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:108/01/3013.最後過戶日:108/01/2514.停止過戶起始日期:108/01/2615.停止過戶截止日期:108/01/3016.股款繳納期間:原股東及員工股款繳納期間:108/02/13~108/03/13特定人股款繳納期間:108/03/14~108/03/1517.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:108/01/22(補充公告)18.委託代收款項機構:上海商業儲蓄銀行西湖分行(補充公告)19.委託存儲款項機構:上海商業儲蓄銀行士林分行(補充公告)20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會108年01月10日金管證發字第 1070348684號函申報生效在案。(2)有關本次現金增資各項事宜,若因法令變更、依主管機關規定或實際需要須調整時,授權董事長全權辦理之。
1.董事會決議或公司決定日期:108/01/102.發行股數:11,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣110,000,000元5.發行價格:每股新台幣45元6.員工認購股數:依公司法第267條之規定,保留增資發行新股之15%,計1,650,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):本次發行新股之85%計9,350,000股,按認股基準日股東名簿所載之股東持股比例,依本公司目前普通股發行55,371,200股計算,每仟股認購168.860346股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股,得由股東於停止過戶日起五日內,逕向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股,其放棄拼湊或拼湊後仍不足一股之畸零股,授權董事長洽特定人認購補足;另本公司員工、原股東放棄認購或認購不足之股份,授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:與原有發行之普通股相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:108/01/3013.最後過戶日:108/01/2514.停止過戶起始日期:108/01/2615.停止過戶截止日期:108/01/3016.股款繳納期間:原股東及員工股款繳納期間:108/02/13~108/03/13特定人股款繳納期間:108/03/14~108/03/1517.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟實際簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟實際簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟實際簽約後另行公告。20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會108年01月10日金管證發字第 1070348684號函申報生效在案。(2)有關本次現金增資各項事宜,若因法令變更、依主管機關規定或實際需要須調整時,授權董事長全權辦理之。
依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十五條第一項第四款公告1.事實發生日:107/12/272.被背書保證之:(1)公司名稱:佛山德芮可製藥有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:本公司間接持有80.01%之孫公司(3)背書保證之限額(仟元):1284926(4)原背書保證之餘額(仟元):223320(5)本次新增背書保證之金額(仟元):123320(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):346640(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):49328(8)本次新增背書保證之原因:協助該公司取得銀行授信額度3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):853167(2)累積盈虧金額(仟元):-10341285.解除背書保證責任之:(1)條件:依背書保證合約條件(2)日期:依背書保證合約條件6.背書保證之總限額(仟元):12849267.迄事實發生日為止,背書保證餘額(仟元):4622538.迄事實發生日為止,A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:71.959.迄事實發生日為止,背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:58.6810.其他應敘明事項:1.上表原幣金額若為外幣者,係依下列匯率換算為台幣: USD/NTD 30.83 CNY/NTD 4.439
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管):代理發言人2.發生變動日期:107/12/273.舊任者姓名、級職及簡歷:單庶君 投資人關係管理經理/ 代理發言人4.新任者姓名、級職及簡歷:莊慧芬 策略發展處副總經理5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」):職務調整6.異動原因:因本公司人員職務調動7.生效日期:107/12/278.新任者聯絡電話:02-22231552分機28889.其他應敘明事項:無
1.董事會決議日期:107/12/272.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘轉增資,則不含配發給員工部份):10,000,000~11,000,000股4.每股面額:10元5.發行總金額:450,000,000~660,000,000元6.發行價格:暫訂每股新台幣45~60元7.員工認購股數或配發金額:1,500,000~1,650,000股8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):除保留增資發行新股之15%,計1,500~1,650仟股由本公司員工認購,其餘85%,計8,500~9,350仟股由原股東按增資認股基準日股東名簿記載之股東持股比例認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:由股東自停止過戶起五日內至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份,擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與原有發行之普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案俟報主管機關申報生效後,授權董事長訂定實際發行價格、實際發行股數、認股期限、認股基準日、停止過戶日、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。(2)本次增資發行新股所訂發行股數、發行價格、發行辦法、發行條件、計畫項目、募集金額及其他有關事項,如因法令規定或主管機關核定、客觀環境改變或其他事實需要而須調整修正時,授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。
1.事實發生日:107/12/072.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:通過本公司擬取得專利專有授權案。6.因應措施:因應未來營運發展需要及擴充本公司產品廣度及深度,本公司預計以總金額不超過美金二百五十五萬元,取得美國創新藥物傳輸系統之技術平台及產品於台灣、中國及東南亞區域之專利專有授權。7.其他應敘明事項:無
1.傳播媒體名稱:經濟日報C06版、工商時報B05版、財訊快報、中央通訊社部分新聞內容2.報導日期:107/12/053.報導內容:摘錄媒體報導 - 經濟日報C06版”...法德藥旗下兩大學名藥「抗精神分裂症用藥富馬酸?硫平緩釋片及糖尿病用藥格列本?片」已經進入大陸藥審最後階段,若順利獲准、銷售,明年上半年開賣,明年下半年將有轉盈契機,公司也預期將在下半年正式轉上櫃”工商時報B04版”其中琥珀酸美托洛爾緩釋片進入最後審查階段,可望於近期取得藥證...預計法德藥將順利成為第6家上市銷售學名藥廠,....””...和順廠也預計將於2019查廠...””精神分裂症用藥富馬酸?硫平緩釋片.....開始挹注營運””期下精神分裂、降血糖藥已獲中國CFDA優先審評資格,........後年開始進入獲利紀元”推波2020年進入獲利新時代....”...向美國FDA提出申請的長效型降血壓琥珀酸...、B肝用藥恩替卡韋...近期取得藥證”財訊快報”法德藥自2012年以來已陸續取得...其中琥珀酸美托洛爾緩釋片已進入最後審查階段,可望於近期取得藥證......””...預計法德藥將順利成為第6家上市銷售學名藥廠...””法德藥已於2017年底及2018年中...,其中抗精神分裂症用藥富馬酸...近期有望獲批藥證....””...法德藥在目前正嘗試已送件FDA申請藥證...B肝用藥恩替卡韋(Entecavir)預計也將是另一個中美雙報的重磅產品...”中央通訊社”...2019年將是法德藥的「轉骨年」...力拚2020年上半年虧轉盈。”4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:前述報導中有關產品取得上市核准時間係屬媒體臆測推估,本公司並無公告財務預測或對外發佈相關訊息,有關財務資訊應以本公司公佈於公開資訊觀測站之資料為主,特此聲明。6.因應措施:發佈重大訊息說明7.其他應敘明事項:無
1.主管機關核准減資日期:107/10/292.辦理資本變更登記完成日期:107/10/293.對財務報告之影響(含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響):(1)減資前:實收資本額558,092,000元,流通在外股數55,809,200股,每股淨值11.51元(2)減資後:實收資本額553,092,000元,流通在外股數55,309,200股,每股淨值11.62元(註:依107年第二季經會計師核閱之財務報告計算淨值。)4.預計換股作業計畫:不適用。5.其他應敘明事項:(1)本公司於107/11/01接獲主管機關核准減資變更登記核准函。(2)本公司本次辦理註銷庫藏股股數為500,000股。
1.傳播媒體名稱:經濟日報C05版、工商時報B05版部份新聞內容2.報導日期:107/10/303.報導內容:摘錄媒體報導(經濟日報C05版)”預計明年下半年將可在美上市”、“而Entecavir產品也將成為法德藥首個「大陸、美國雙報(審批)」的產品,有機會兩個市場一起上市”、”合理推測預計Entecavir在美國上市時程約落在明年第4季”、“Entecavir明年起有機會同步在美國、大陸開賣”;(工商時報B05版)“預計將在10個月內完成審查,預計2019年第四季可望上市”。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:前述報導中有關產品取得上市核准時間係屬媒體臆測推估,本公司並無公告財務預測或對外發佈相關訊息,有關財務資訊應以本公司公佈於公開資訊觀測站之資料為主,特此聲明。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:無。
本公司已向美國食品藥物管理局(US FDA)提出 學名藥Entecavir上市審查申請。1.事實發生日:107/10/272.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司已完成Entecavir 0.5mg、1mg學名藥產品開發,並依據美國食品藥物管理局(FDA)審查的規定辦理,正式提出產品的ANDA送件申請, 該產品對照原廠藥為Bristol-Myers Squibb(必治妥施貴寶)的Baraclude。6.因應措施:本公司將持續進行該學名藥品上市相關事宜。7.其他應敘明事項:Entecavir的適應症:治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
補充說明:本公司已向美國食品藥物管理局(US FDA) 提出學名藥Entecavir上市審查申請。1.事實發生日:107/10/272.公司名稱:法德生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司已完成Entecavir 0.5mg、1mg學名藥產品開發,並依據美國食品藥物管理局(FDA)審查的規定辦理,正式提出產品的ANDA送件申請,該產品對照原廠藥為Bristol-Myers Squibb(必治妥施貴寶)的Baraclude 。6.因應措施:本公司將持續進行該學名藥品上市相關事宜。7.其他應敘明事項:Entecavir的適應症:治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。根據IMS資料統計,2017年全年美國銷售額約1.6億美金,目前市場競爭者包括(但可能不限於)Aurobindo、Teva、Hetero。
1.董事會決議日期:107/10/092.發行期間:於主管機關申報生效通知到達之日起一年內發行,得視實際需要,一次或分次發行,實際發行日期授權由董事長訂定之。3.認股權人資格條件:以認股資格基準日前到職之本公司及本公司直接或間接持有具表決權之股數超過50%之國內外子公司正式編制內之全職員工為限,前開認股資格基準日由董事長決定。實際得為認股權人之員工及所授予其認股憑證之數量,將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻、特殊貢獻或特殊功績等因素,由董事長核定並經董事會同意。惟具經理人身份者,應先提報薪酬委員會。依「發行人募集與發行有價證券處理準則」第五十六條之一第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數,加計認股權人累計取得限制員工權利新股之合計數,不得超過已發行股份總數之千分之三,且加計發行人依第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數,不得超過已發行股份總數之百分之一。4.員工認股權憑證之發行單位總數:1,000,000單位5.每單位認股權憑證得認購之股數:1股6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:1,000,000股7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:(一)認股價格:認股價格不得低於各分次發行日前一段時間普通股加權平均成交價 格,且不得低於最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值。前述所 稱發行日前一段時間普通股加權平均成交價格,指發行日前三十個營業日興櫃 股票電腦議價點選系統內本公司普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一 營業日成交股數之總和計算認股價格(四捨五入到元)。但發行日本公司已為上 市或上櫃公司者,則認股價格不得低於各分次發行日本公司股票之收盤價。認股 價格低於普通股股票面額時,以普通股股票面額為認股價格。(二)權利期間:(1)本認股權憑證之存續期間為五年,屆滿後,未行使之認股權視同放棄認股權利 ,認股權人不得再行主張其認股權利。(2)本認股權憑證不得轉讓、質押、贈與他人或作為其他方式之處分,但因認股權 人死亡而繼承者不在此限,惟繼承者仍應依各項約定行使認股權。(3)認股權人自被授予員工認股權憑證屆滿兩年後,可依下列條件行使本認股權憑 證: 認股權憑證授予時程 累積最高可行使認股權比例 屆滿2年(即第3年起) 60% 屆滿3年(即第4年起) 100%(4)認股權人自公司授予員工認股權憑證後,遇有違反勞動契約、委任契約或工作 規則等事由時,本公司有權就尚未具行使權之認股權憑證及已具行使權而尚未行使 之認股權憑證予以收回並註銷。(三)認購股份之種類:本公司普通股股票。(四)認股權人如因故離職、發生繼承或違約等事由時,應於認股權憑證存續期間內 依下列方式處理:(1)自願離職/資遣 已具行使權之認股權憑證,得自離職日或資遣生效日起3個月內行使認股權利。 未具行使權之認股權憑證,於離職當日或資遣生效日即視為放棄認股權利。(2)退休 已授予之認股權憑證,於退休時,可以行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股 權憑證屆滿2年後方得行使外,不受本條第二項有關時程屆滿可行使認股比例之限 制。惟該認股權利,應自退休日起或被授予認股權憑證屆滿2年時起(以日期較晚 者為主),一年內行使之。(3)死亡 已具行使權之認股權憑證,由繼承人自死亡日起一年內行使認股權利。未具行使權 之認股權憑證,於死亡當日即視為放棄認股權利。(4)因受職業災害殘疾或死亡者 因受職業災害致死亡或致身體殘疾而無法繼續任職者,已授予之認股權憑證,於離 職時或死亡時繼承人可以行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿2 年後方得行使外,不受本條第二項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。惟,該認 股權利,應自離職日/死亡日起或被授予認股權憑證屆滿2年時起(以日期較晚者為 主),一年內行使之。(5)留職停薪 依政府法令規定及遇個人重大疾病、家庭重大事故、或其他理由經由公司特別核准 之留職停薪員工,已具行使權之認股憑證,得自留職停薪起始日起一個月內行使認 股權利。未具行使權利之認股權憑證得於復職後恢復權益,惟認股權行使期間應依 留職停薪期間往後遞延,並以認股權憑證存續期間為限。(6)轉任 如認股權人自願轉任至子公司、關係企業或其他公司時,其認股權憑證應比照離職 人員方式處理。惟因本公司營運所需轉任至子公司、關係企業或其他公司並經董事 長核定者,其已授予認股權憑證之權利義務均不受轉任之影響。(7)認股權人或其繼承人若未能於上述期限內行使認股權者,即視為放棄認股權利, 不得於事後再行要求行使該認股權利。(五)放棄認股權利之認股權憑證處理方式 對於放棄認股權利之認股權憑證,本公司將予以註銷不再發行。8.履約方式:以發行新股方式支應之。9.認股價格之調整:(一)遇有已發行普通股股份增加時 本認股權憑證發行後,除本公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價證 券換發普通股股份者或因員工紅利發行新股外,遇有本公司已發行普通股股份發 生變動時(包含辦理私募、現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併 或受讓他公司股份發行新股、股票分割及辦理現金增資參與發行海外存託憑證等 ),認股價格於新股發行除權基準日依下列公式調整之 (計算至新台幣角為止 ,分以下四捨五入)。 調整後認股價格=調整前認股價格×〔已發行股數+(每股繳款金額×新股 發行股數)/每股時價〕/(已發行股數+新股發行股數)(1)已發行股數係指普通股已發行股份總數(含已辦理完成之私募普通股),不含債 券換股權利證書及認股權股款繳納憑證之股數,但應扣除本公司買回惟尚未註銷 或轉讓之庫藏股股數。上述每股時價之訂定,股票上市(櫃)掛牌日前,應以除 權基準日、訂價基準日或股票分割基準日之前三十個營業日興櫃股票電腦議價點 選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股 數之總和計算,且不低於本公司最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股 淨值;於本公司股票上市(櫃)掛牌日後,應為除權基準日、訂價基準日或股票 分割基準日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股收盤價之簡單算術平均數為 準。(2)每股繳款金額如係屬無償配股或股票分割,則其繳款金額為零。(3)遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時,則不予調整。(4)與他公司合併時,增資新股每股繳款金額為合併基準日前第四十五個營業日起 ,連續三十個營業日本公司普通股平均收盤價。(5)如於現金增資發行新股之除權基準日變更新股發行價格,則依更新後之新股發 行價格重新按上列公式調整。(二)遇有已發行普通股股份減少時 本認股權憑證發行後,遇有本公司非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少, 認股價格於減資基準日依下列公式調整之 (計算至新台幣角為止,分以下四捨 五入): 減資彌補虧損時: 調整後認股價格=調整前認股價格×〔減資前已發行普通股股數/減資後已發行 普通股股數〕。 現金減資時: 調整後之認股價格=(調整前認股價格–每股退還現金金額)×(減資前已發行 普通股股數/減資後已發行普通股股數)。 上述「已發行股數」係指普通股已發行股份總額,含「未註銷或未轉讓之庫藏股 」股數。(三)遇有發放普通股現金股利時 本認股權憑證發行後,遇有本公司發放普通股現金股利時,其每股發放金額占每 股時價之比率超過百分之一點五者,認股價格依下列公式調整之(計算至新台幣 角為止,分以下四捨五入): 調整後認股價格=調整前認股價格×(1-發放普通股現金股利占每股時價之比率) 上述每股時價之訂定,股票上市(櫃)掛牌日前,應以現金股息停止過戶除息公 告日之前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營 業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和或本公司最近期經會計師查 核簽證或核閱之財務報告每股淨值孰高者計算;於本公司股票上市(櫃)掛牌日 後,應為現金股息停止過戶除息公告日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股 收盤價之簡單算術平均數為準。遇有同時發放現金股利及股票股利(含盈餘轉增 資及資本公積轉增資)時,則先扣除現金股利後,再依股票股利金額調整認購價 格。10.行使認股權之程序:(一)認股權人除依法暫停過戶期間外,得依本辦法第五條第二項所訂之時程行使認 股權利,並填具認股請求書,向本公司之股務代理機構提出申請。本公司之股務 代理機構於受理認股之請求後,通知認股權人於期限內至指定銀行繳納股款,認 股權人一經繳款後,即不得撤銷認股繳款,逾期未繳款者,視同自願放棄該次請 求之認股權利。(二)本公司於確認收足股款後,指示本公司股務代理機構將員工認購之股數及員工 姓名登載於本公司股東名簿,並於五個營業日內以集保劃撥方式發給本公司新發 行之普通股股票,本公司普通股若依法得於台灣證券交易所或櫃檯買賣中心買賣 時,上述普通股股票自向認股權人交付之日起上市(櫃)買賣。(三)本公司依本辦法發行新股交付予認股權人,將於每季至少一次向公司登記之主 管機關申請資本額變更登記。11.認股後之權利義務:認股權行使後之普通股,權利義務與本公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者,其換股基準日:不適用13.附有轉換、交換或認股者,對股權可能稀釋情形:不適用14.其他重要約定事項:(一)本辦法應經董事三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意後生效, 並報經主管機關申報生效後執行,發行前修改時亦同。若於送件審核過程中,因 主管機關審核之要求而須做修正時,授權董事長修訂本辦法,嗣後再提董事會追 認後始得發行。(二)本辦法如有未盡事宜,悉依相關法令規定辦理。15.其他應敘明事項:無。
依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第三款公告1.事實發生日:107/10/092.接受資金貸與之:(1)公司名稱:Pharmadaks Eu Pharmaceutical Co. D.O.O.(2)與資金貸與他人公司之關係:本公司間接持有70%具控制力之孫公司(3)資金貸與之限額(仟元):256985(4)原資金貸與之餘額(仟元):19473(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):19473(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):38946(8)本次新增資金貸與之原因:營運資金3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.接受資金貸與公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):354(2)累積盈虧金額(仟元):-149005.計息方式:自額度動用之日起以年利率3%計算實際付息時點依借款公司實際營運狀況決定6.還款之:(1)條件:依借款合約條件(2)日期:依借款合約條件7.迄事實發生日為止,資金貸與餘額(仟元):2493488.迄事實發生日為止,資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:38.819.公司貸與他人資金之來源:金融機構、母公司10.其他應敘明事項:上表原幣金額若為外幣者,係依下列匯率換算為台幣:USD/NTD 30.525 CNY/NTD 4.437 EUR/NTD 35.405 CNY/USD 6.8792
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管):策略長2.發生變動日期:107/10/093.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:莊慧芬/法德生技藥品股份有限公司策略發展處副總經理5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」):新任6.異動原因:因應公司營運發展需求7.生效日期:107/10/098.新任者聯絡電話:(02)2223-15529.其他應敘明事項:經本公司民國107年10月9日董事會通過。
代重要子公司佛山德芮可製藥有限公司公告中國市場富馬酸?硫平緩釋片之總營銷服務協議書一案1.事實發生日:107/09/132.契約或承諾相對人:佛山德芮可製藥有限公司:本公司之重要子公司上海國創醫藥有限公司:本契約之相對契約承諾方3.與公司關係:立契約方:為本公司之重要子公司契約承諾相對人:無關係4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):NA5.主要內容(解除者不適用):針對本公司發展大陸一產品(富馬酸?硫平緩釋片)市場銷售權授權案與服務內容協議6.限制條款(解除者不適用):不適用7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):(1).增加公司營業收入來源,獲取中國藥品銷售利益。(2).目前尚未有任何營收發生。(3).有關本公司之營收資料,請依公開資訊觀測站為主。8.具體目的(解除者不適用):本公司所開發之藥品-富馬酸?硫平緩釋片,未來正式取得中國藥監局許可上市後 ,將中國大陸境內之總經銷權授予上海國創醫藥有限公司(康聯控股之上海全資子公司)獨家總經銷權9.其他應敘明事項:契約起訖日期為藥品上市許可日起滿5年
1.傳播媒體名稱:經濟日報A13版2.報導日期:107/09/033.報導內容:(1) ”...精神病藥「?琉平」(Quetiapine)、糖尿病用藥「格列本」(Glyburide)均獲大陸食品藥物監管總局(CFDA)列入優先審評,預期最快今年弟3季前有機會取證,將有機會提升法德藥營運動能。”(2)”...法德藥開發的精神分裂產品Quetiapine,更有機會搶下該領域的「首仿藥」資格,即第一個在大陸上市的學名藥,依法將享有約 18到30個月的資料保護期,即獨賣期。”(3)”另根據大陸的優先審評資格,該產品已於去年獲得審理,推算最快今年第3季底前,即有機會取得大陸上市許可證,最快10月開始鋪貨、11月開賣,若順利,估計明年將有比較明顯的貢獻。”(4)”...目前大陸在Glyburide學名藥領域,尚未有一家公司完成一致性評價,而法德藥有機會搶下首家完成一致性評價的資格”(5)”...引進大陸四環醫藥集團入股,由四環取得德芮可約51%股權。”4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明:澄清媒體報導。6.因應措施:(1)該報導所載「公司研發進度預估之報導」係為媒體善意臆測推估,本公司特此澄清。(2)目前大陸四環醫藥集團僅取得本集團旗下之子公司德芮可19.99%股權。(3)有關本公司訊息之揭露,應以本公司於公開資訊觀測站公告為主。7.其他應敘明事項:對於媒體臆測之報導,請投資人審慎判斷,以保障自身權益。
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