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亞洲基因 邁向榮景 推擴廠計畫，接單倍增，將成世界分子檢驗試

劑大廠

以分子醫檢驗技術聞名國際的亞洲基因，係以發展液態晶片（

Ｌｉｑｕｉｄ　ＡｒｒａｙR）檢驗技術為基礎，並由此技術延

伸研發出兩大核酸探針檢驗應用平台ＲＡＰＩＤ　ＡｒｒｙR及

Ｍｏｂｉｌｅ　ＡｒｒｙR，由於為針對人類、動物疾病，甚至

考量基因改造作物對人類的影響，是各國?生部門及國際檢驗試劑

通路爭相訪視的生技廠商。

該公司總經理周錦生表示，就亞洲基因而，言整個企業組織是以

策略型態佈局，採穩紮打低調行，劓有成果再做技術或產品發表

，除了讓外界知道亞洲基因發展現況，也適時的透過產品發表機

會，對同仁及投資大眾予以鼓勵；因此，當初即設定三個三年計

畫，第一個三年，發展技術平台，使其成為有效率的平台、解，

決方案的平台，第二個三年，進行技術應用及產品認證，讓技術

或產品從實驗室走向正的商品，積極行銷展開全球通路布局，走

向國際；如今，亞洲基因已邁入第三個三年，正如當初設定的目

標與方向，並快速發酵中，如與印度ＲＦＣＬ公司簽訂肺核核酸

試劑代理銷售合約及韓國ＪＢＴ公司簽訂合作意向書後，再與泰

國生技大廠ＮａｎｏＡＳＩＡ及ｉ＋ＭＥＤ公司簽訂合作向書，

光是印度市場的產值，三年內可突破一億元的營業額，甚至更多

，而這些成果是需要時間與同仁持續共同努力的。

周錦生指出，泰國每年約有十萬個肺結核新增案例，急須快速、

準確、方便又經濟的檢測方法，此次ＮａｎｏＡＳＩＡ公司董事

長亦為創辦人Ｗｉｌｌｉａｎ　Ｗ．Ｐｏｒｔｅｒ．Ｊｒ代表兩

家公司來台與亞洲基因洽談會商，主要是看上肺結核市場之商機

，且亞洲基因「分子檢測」技術與產品兼具上述特色，因此，在

一天半的商業洽談後，即簽署合作意向書，除了原本預期的肺結

核產品外，也帶回其它的相關產品資訊，將進行市場評估擬定進

一步合作計畫。

近日美商ＢｒｉｄｇｅＴｅｃｈ及港商Ｓｅｅｋｅｒｓ

Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ　Ｌｔｄ．亦分別在半結核病、人結核病

及登革熱等熱門產品上尋求合作機會。若從顯現的國際布局效益

看來，亞洲基因未來幾年，將是榮景可期。當此之際，亞洲基因

正依循原定計畫推動擴廠計畫，其產能將配合日益增加的訂單倍

數成長，成為世界級分子檢驗試劑大廠的願景日益臨近。

亞洲基因 泰生技廠簽約合作 將與NanoASIA及i MED就肺結核產品

及多目標檢測之液態晶片技術平台產品合作

繼與韓國ＪＢＴ公司簽訂合作意向書後，亞洲基因再與泰國生技

大廠ＮａｎｏＡＳＩＡ　及　ｉ　ＭＥＤ公司簽訂合作意向書，

雙方將就肺結核產品及多目標檢測之液態晶片技術平台產品進行

合作。

生技產業為我國「挑戰２００８－國家發展重點計畫」與「兩兆

雙星」產業發展計畫之重點推動項目，行政院「加強生物技術產

業推動方案」特別於發展願景及目標中列入「於公元２０１０年

前促成１８件生技成功投資案例」，為達成上述目標，工研院配

合經濟部計畫於２０１０年前輔導並促成其中數件成功投資案例

，亞洲基因為工研院該跨領域計畫中輔導之優良廠商之一，泰國

ｉ　ＭＥＤ公司合作案也是工研院居中媒合而促成。

ｉ　ＭＥＤ公司在泰國生物科技產業居領導地位，自有ＧＭＰ廠

房，並代理多項國外醫療生技產品，包括醫療用品、藥物檢測、

傳染疾病檢測以及妊娠檢測等；泰國每年約有１０萬個肺結核新

增案例，急須快速、準確、方便又經濟的檢測方法，此次

ＮａｎｏＡＳＩＡ　公司董事長亦為創辦人Ｗｉｌｌｉａｍ　Ｗ

．　Ｐｏｒｔｅｒ，　Ｊｒ．先生代表兩家公司來台與亞洲基因

洽談，主要是看上肺結核市場之商機，且亞洲基因「分子檢測」

技術與產品兼具上述特色，因此，洽談後便立即簽署合作意向書

，除了原本預期的肺結核產品外，也帶回了其他相關產品資訊將

進行市場評估以擬定進一步合作計畫。

２００８年第一季，亞洲基因在亞洲市場的印度、韓國以及泰國

已默默的撒下行銷通路網，在印度已成功簽署產品銷售合約並已

完成當地種子醫技專家之操作訓練，亞洲其他地區之行銷工作，

將參照印度地區之成功經驗，一步一腳印的踏實耕耘，收網時機

將指日可待！

以分子醫學檢驗技術聞名國際並發展液態晶片技術的亞洲基因科

技，繼與印度RFCL公司簽訂肺結核核酸探針檢驗試劑代理銷售合

約及韓國JBT公司簽訂合作意向書後，再與泰國生技大廠

NanoASIA及i+MED公司簽訂合作意向書，將就肺結核產品及多目

標檢測之液態晶片技術平台產品進行合作，預估經由多項跨國合

作計畫，除了創造該公司可觀的營收，也讓其國際知名度扶搖直

上。

生技產業為我國「挑戰二○○八國家發展重點計畫」與「兩兆雙

星」產業發展計畫之重點推動項目，行政院在「加強生物技術產

業推動方案」中，表示將於公元二○一○年前促成十八件生技成

功投資案例。

其中，亞洲基因為計畫中優良廠商之一；此次，與泰國i+MED公

司合作，對雙方有實質意義，由於i+MED公司在泰國生物科技產

業居領導地位，有GMP廠房，並代理多項國外醫療生技產品，包

括醫療用品、藥物檢測、傳染疾病檢測及妊娠檢測等，相信藉由

彼此的利基，應可建立全新的產業新趨勢。

該公司總經理周錦生表示，泰國每年約十萬個肺結核新增案例，

急須快速、準確、方便又經濟的檢測方法，此次NanoASIA公司董

事長亦為創辦人的William W. Porter, Jr.代表兩家公司來台與亞洲基

因洽談會作，主要是看上肺結核市場商機，且亞洲基因「分子檢

測」技術與產品兼具上述特色，因此，在一天半的商業洽談後便

立即簽署合作意向書。

除了原本預期的肺結核產品外，也帶回其它相關產品資訊，將

進行市場評估以擬定進一步合作計畫。若從顯現的國際布局效益

看來，亞洲基因未來幾年，將是榮景可期。

多家中小型生技公司昨（２６）日同時發布利多，懷特新藥（

４１０８）宣布與韓國首爾藥廠（Ｓｅｏｕｌ　Ｐｈａｒｍａ）

簽訂合作備忘錄，計劃針對懷特八項藥品進一步合作；亞洲基因

（１７７９）獲得印度檢驗試劑大廠經銷合約，未來三年將可貢

獻營收至少１億元。

臍帶血保存公司生寶生技昨天也宣布，今年起將擴大對美國及東

南亞布局，自３月起陸續前往澳門、泰國及美國設立分公司。

懷特指出，該公司研發中新藥「血寶ＰＧ２」，已獲得首爾藥廠

的認同，並簽下合作備忘錄，未來將爭取ＰＧ２的亞洲市場授權

。此外，首爾也對懷特旗下七項新劑型學名藥，提出亞洲市場授

權要求，這七項藥品是懷特自美商百基生技（ＢｉｏＫｅｙ）所

取得。

亞洲基因總經理周錦生表示，亞洲過去四年先和印度大型集團

Ｇｏｄｒｅｊ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　Ｌｉｍｉｔｅｄ（

ＧＩＬ）共同研發ＤＮＡ檢驗試劑，並在去年底將這印度市場經

交給ＧＩＬ集團，近日ＧＩＬ再將這項經銷合約轉由轉投資的

ＲＦＣＬ公司負責。

周錦生說明，ＲＦＣＬ公司是印度最大檢驗試劑公司，去年營業

額約新台幣２５億元，亞洲基因與ＲＦＣＬ簽訂的經銷合約後，

亞洲基因將自４月起出貨到印度市場，ＲＦＣＬ也將在三年內支

付１億元給亞洲基因。

此外，亞洲基因也計劃和南韓Ｊｅｎｏｂｉｏ公司簽訂代工合約

，將由亞洲基因生產牛的結核檢驗試劑。

亞洲基因日前獲得印度政府頒發輸入許可證，使該公司主力產品

肺結核檢驗試劑取得進入印度市場的金鑰，現在該公司又與印度

當地最大工業集團Ｇｏｄｒｅｊ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ

Ｌｉｍｉｔｅｄ（ＧＩＬ）集團簽訂產品銷售代理合約，第一年

就獲得台幣１，３００萬的保證訂單，合約簽訂後前三年內保守

預估，將為該公司帶進將近新台幣１億元的進帳。

印度Ｇｏｄｒｅｊ工業集團前不久於美國那斯達克上市，目前股

價已飆升至４３８美元，該集團成立於１８９７年，在印度產品

觸角相當廣，至少有３７０萬的印度人使用該公司產品，舉凡民

生消費日用、吃的用的、化學清潔用品、環保、農畜業與生技等

，都是該集團產品涵蓋的範疇。另外，該集團不只在印度有良好

的信譽與成績，其產品出口外銷世界超過４０國，有優秀的研發

、生產與行銷能力。由於印度肺結核人口數世界第一，每年有

１，０００萬新增病例，卻一直使用最傳統保守的方式篩檢結核

病，使得政府無法有效控制疾病蔓延。

該集團看中亞洲基因肺結核分子檢測試劑快速、準確又經濟的優

勢，使得亞洲基因擺脫國際大廠脫穎而出，在印度深耕四年後，

率先登陸印度。

亞洲基因將積極規劃擴廠計劃，為因應２００８年印度訂單做準

備，也為即將與韓國進行ＯＤＭ合作的牛結核檢測試劑熱身。總

經理周錦生表示，默默耕耘八年後，亞洲基因終於在國際市場揚

眉吐氣，２００８年後的豐收，指日可待！

位處台南科學園區，亞洲基因豬瘟病毒檢測試劑獲國家品質標章

，這是繼肺結核檢測試劑及基因改造大豆檢測試劑後，第四度獲

得國家品質標章。

亞洲基因肺結核以及抗藥性肺結核檢測試劑，分別於２００１年

及２００３　年獲得國家生技醫療品質獎，２００５年該公司的

基因改造大豆檢測試劑液態晶片亦獲得國家生技醫療品質獎，今

年提出典型豬瘟病毒核酸探針檢驗試劑，再度獲得國家品質標章

。

全球約有十億頭豬隻，亞洲地區尤屬大宗，台灣地區在爆發豬瘟

病毒感染後，外銷肉品從原本的４２３億降到１．７億，經濟規

模僅剩１／２５０，因此撲滅豬瘟對於台灣農畜業而言是相當重

要的防疫政策與投資要項；台灣現行法規規定，仔豬都必須施打

有活性的減毒ＬＰＣ豬瘟病毒疫苗，亞洲基因研發出的豬瘟病毒

檢測試劑，結合ＲＴ－ＰＣＲ技術與ＳＮＰ－ｎｅｓｔｅｄ

ＰＣＲ技術，可有效解除ＬＰＣ疫苗株與豬瘟野外病毒株無法區

分的困擾，對於台灣畜產業將是一大貢獻。

亞洲基因近期更與韓國知名生技公司簽訂合作意向書，該公司在

韓國主要產品為動物性檢測試劑，初步將與亞洲基因合作開發牛

結核檢測試劑，雙方並將豬瘟病毒檢測試劑列入下一步合作的重

點產品，這是亞洲基因在肺結核檢測試劑登陸印度後，再度以動

物性檢測試劑登陸海外的另一項重要里程碑。

亞洲基因繼與美國ＡＬＶｉｔａｅ簽訂ＯＤＭ合約後，日前又與世基

生物醫學簽訂ＯＥＭ合約，再次肯定該公司之研發與ＧＭＰ工廠的量

產能力，今年將是該公司的豐收年。

亞洲基因公司總經理周錦生表示，世基生物醫學公司主要在研發藥物

療效及副作用監測用之體外檢驗試劑，以達到避免副作用、劑量精算

及促進藥效與安全性三大目標。該公司肯定亞洲基因的研發及ＧＭＰ

廠量產能力，決定委託亞洲基因協助進行產品ＧＭＰ認證及量產，並

於日前簽訂ＯＥＭ及ＧＭＰ認證申請之委託合約書。

未來的合作，亞洲基因將率先協助世基公司試量產並取得產品ＧＭＰ

認證，再進行產品ＯＥＭ代工服務，藉由雙方合作關係，將使亞洲基

因跨足藥物監測診斷試劑生產之領域，雙方合作關係將創造亞洲基因

及世基生醫在生技醫藥領域雙贏的新局。

世界衛生組織去年召開會議，持續向全球徵求更準確、快速、又便宜

的分子檢測試劑，希望能降低連年升高的第三世界肺結核感染率。先

前與美國ＡＬＶｉｔａｅ製藥公司簽約ＯＤＭ合作，是看好全球的肺

結核檢驗市場，及亞洲基因的產品優勢，先行銷售東南亞八個主要國

家及地區，可為亞洲基因創造更高的營收利基。

經濟部技術處通過藥華醫藥、賽亞基因科技及亞洲基因三家生技公

司的科專計畫，三家業者研發計畫可望完成治療肝炎新藥、身分辨

識及檢驗試劑等多項創新技術，帶動我國生技產業邁向新里程碑。

技術處指出，藥華醫藥的計畫是進行第三代長效型干擾素的創新藥

研發工作。該公司分析，全世界因肝炎相關疾病，每年有逾百萬人

死亡。因應肝病防治，藥華將透過第三代長效型干擾素的研發，加

速國內建立基因工程蛋白質藥物工程技術，改良現有肝炎藥物的缺

點。

賽亞基因則計劃投入開發生物密碼，將發展一套全新的分子生物密

碼，以準確的鑑別身分，使罪犯無所遁形、親屬關係明確。

技術處表示，賽亞基因計畫完成後，將是首創以華人特有基因變異

為辨識內容，並可望成為世界第一套可供商業運用的分子身份辨識

系統。

至於亞洲基因科技的計畫，將投入生物冷光法的結核分枝桿菌分子

檢驗試劑產品開發。技術處表示，結核病是人畜交互感染的重大疾

病，每年造成約300萬人死亡，也對全球酪農事業構成威脅。

亞洲基因研發結核病人畜共通傳染檢測試劑，新檢驗試劑的檢測時

間僅需三小時，可克服傳統反應時間過長、結果不易判讀的弱點。

經濟部技術處「創新服務業界科專計畫」通過全面顧問公司申請的

「以SMO產業及相關醫療機構為知識經濟模式，建立亞太地區新藥

臨床試驗服務產業平台計畫」，以提升台灣整體臨床試驗執行水準

與能量。

技術處表示，該計畫將建立跨院臨床試驗中心聯盟、院內監測稽核

機制、跨院臨床試驗作業管理系統及國際合作知識平台，整合參與

醫院的資源，提升臨床試驗執行能量與競爭力。

全面顧問公司以一SMO（site management organization）公司型態，

嘗試建立亞洲最大的臨床試驗執行服務平台，整合參與醫院的病人

量、專科醫師人數、專業研究護士人數等，建立單一窗口的專案管

理與作業系統。

技術處表示，全面顧問公司已累積營運SMO模式的核心人才庫，過

去委託該公司的廠商包括：全球排名前20大的藥廠、國內藥廠及知

名CRO（contract research organization）公司。

櫃買中心昨 (30)日公告，8月26日前，申報輔導滿六個月以上，仍

未申請登錄興櫃的公開發行公司，最遲應在今（31）日前申請登錄

興櫃，否則將終止輔導申報。

櫃買中心表示，今年5月26日已公布輔導滿半年應登錄興櫃的新規

定，本月26日是三個月緩衝期的截止日。截至上周為止，已申報

輔導的發行公司共有461家，至昨日為止，滿半年應登錄興櫃者有

42家，未登錄興櫃且自行撤銷輔導申報者有五家。櫃買中心統計，

截至上周止，自行撤銷輔導契約的五定發行公司分別是威睿科技

(8294)、訊倉科技 (8296)、高塑開發科技 (3280)、和康生物科技 (1

783)、亞洲基因科技(1779)。

鉅亨網編輯中心／台北•10月16日 10/16 15:52

亞洲基因成功研發出肺結核核酸檢驗試劑產品，並

通過衛生署核准可上市銷售。該公司初期銷售目標為印

度及東南亞等肺結核疾病盛行的地區，預估第4季銷售約

在10-20萬劑，而明年將可大幅提升。

亞洲基因表示，核酸檢驗試劑近年來快速成長，預

估核酸檢驗試劑在2003-2006年間的複合年成長率，可高

達30-35%，在結核流行的地區中，初估光是印度市場即

有1.8億元的市場。

該公司也預期，2005年時，全球醫療檢驗市場可達

286億美元，平均年成長率為6%；其中大陸、印度、印尼

等地可望成長10-20%；至於歐、美、日市場，因已高度

發展，未來成長率可能只有2-3%左右。